18-Hydroxycorticostérone - 18-Hydroxycorticosterone

18-Hydroxycorticostérone
18-hydroxycorticostérone.PNG
18-Hydroxycorticostérone
Noms
Nom IUPAC préféré
(1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 10 S , 11a R ) -10-Hydroxy-1- (hydroxyacétyl) -11a- (hydroxyméthyl) -9a-méthyl-1,2,3,3a , 3b, 4,5,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tétradécahydro-7 H -cyclopenta [ a ] phénanthrén-7-one
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Carte Info ECHA 100.008.384 Modifiez ceci sur Wikidata
Engrener 18-hydroxycorticostérone
UNII
  • InChI = 1S / C21H30O5 / c1-20-7-6-13 (24) 8-12 (20) 2-3-14-15-4-5-16 (18 (26) 10-22) 21 (15, 11-23) 9-17 (25) 19 (14) 20 / h8,14-17,19,22-23,25H, 2-7,9-11H2,1H3 / t14-, 15-, 16 +, 17 -, 19 +, 20-, 21 + / m0 / s1  Chèque Oui
    Clé: HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBSA-N  Chèque Oui
  • InChI = 1 / C21H30O5 / c1-20-7-6-13 (24) 8-12 (20) 2-3-14-15-4-5-16 (18 (26) 10-22) 21 (15, 11-23) 9-17 (25) 19 (14) 20 / h8,14-17,19,22-23,25H, 2-7,9-11H2,1H3 / t14-, 15-, 16 +, 17 -, 19 +, 20-, 21 + / m0 / s1
    Clé: HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBBO
  • O = C4 \ C = C2 / [C @] ([C @ H] 1 [C @@ H] (O) C [C @@] 3 ([C @@ H] (C (= O) CO) CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CC2) CO) (C) CC4
Propriétés
C 21 H 30 O 5
Masse molaire 362,46 g / mol
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Chèque Oui ☒ N
Références Infobox

La 18-Hydroxycorticostérone est un stéroïde endogène . C'est un dérivé de la corticostérone .

Fonction

Voie de biosynthèse des corticostéroïdes chez le rat

La 18-hydroxycorticostérone sert d'intermédiaire dans la synthèse de l' aldostérone par l'enzyme aldostérone synthase dans la zone gloméruleuse .

Voir également

Les références