Asperges - Asparagales
Asperges |
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Asperges officinalis | |
Classement scientifique | |
Royaume: | Plantes |
Clade : | Trachéophytes |
Clade : | Angiospermes |
Clade : | Monocotylédones |
Commander: |
Lien Asparagales |
Type genre | |
Asperges |
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Des familles | |
Des familles
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Synonymes | |
Les asparagales ( lis asparagoides ) sont un ordre de plantes dans les systèmes de classification modernes tels que le groupe de phylogénie des angiospermes (APG) et le Web de la phylogénie des angiospermes . L'ordre tire son nom de la famille type des Asparagacées et est placé dans les monocotylédones parmi les monocotylédones lilioïdes . L'ordre n'a été reconnu que récemment dans les systèmes de classification. Il a d'abord été proposé par Huber en 1977 puis repris dans le système Dahlgren de 1985 puis l'APG en 1998, 2003 et 2009. Avant cela, nombre de ses familles étaient affectées à l'ancien ordre Liliales , un très gros ordre contenant presque tous les monocotylédones aux tépales colorés et dépourvus d' amidon dans leur endosperme . L'analyse des séquences d'ADN a indiqué que de nombreux taxons précédemment inclus dans Liliales devraient en fait être redistribués sur trois ordres, Liliales , Asparagales et Dioscoreales . Les limites de l'Asparagales et de ses familles ont subi une série de changements ces dernières années ; les recherches futures pourraient conduire à d'autres changements et, finalement, à une plus grande stabilité. Dans la circonscription APG , Asparagales est le plus grand ordre de monocotylédones avec 14 familles, 1 122 genres et environ 36 000 espèces .
L'ordre est clairement circonscrit sur la base de la phylogénétique moléculaire , mais il est difficile à définir morphologiquement car ses membres sont structurellement divers. La plupart des espèces d'Asparagales sont des plantes vivaces herbacées , bien que certaines soient grimpantes et d'autres arborescentes. L'ordre contient également de nombreux géophytes (bulbes, bulbes et divers types de tubercules). Selon la séquence des télomères , au moins deux points de commutation évolutifs se sont produits dans l'ordre. La séquence basale est formée par TTTAGGG comme dans la plupart des plantes supérieures. Le motif basal a été changé en TTAGGG de type vertébré et enfin, le motif le plus divergent CCTCGGTTATGGG apparaît dans Allium . L'une des caractéristiques déterminantes ( synapomorphies ) de l'ordre est la présence de phytomélanine , un pigment noir présent dans le tégument, créant une croûte sombre. La phytomélanine se trouve dans la plupart des familles des Asparagales (mais pas dans les Orchidaceae , considérées comme le groupe frère du reste de l'ordre).
Les feuilles de presque toutes les espèces forment une rosette serrée , soit à la base de la plante, soit à l'extrémité de la tige , mais occasionnellement le long de la tige. Les fleurs ne sont pas particulièrement distinctives, étant du « type lis », avec six tépales et jusqu'à six étamines .
On pense que l'ordre a d'abord divergé d'autres monocotylédones apparentées il y a 120 à 130 millions d'années (au début du Crétacé ), bien qu'étant donné la difficulté de classer les familles impliquées, les estimations soient probablement incertaines.
D'un point de vue économique, l'ordre des Asparagales est le deuxième en importance au sein des monocotylédones après l'ordre des Poales (qui comprend les graminées et les céréales ). Les espèces sont utilisées comme aliments et arômes (par exemple oignon , ail , poireau , asperge , vanille , safran ), dans des applications médicinales ou cosmétiques ( aloès ), comme fleurs coupées (par exemple freesia , glaïeul , iris , orchidées ) et comme plantes ornementales de jardin ( ex : hémérocalles , muguet , Agapanthe ).
La description
Bien que la plupart des espèces de l'ordre soient herbacées , certaines ne dépassant pas 15 cm de haut, il existe un certain nombre de plantes grimpantes ( par exemple , certaines espèces d' asperges ), ainsi que plusieurs genres formant des arbres (par exemple, Agave , Cordyline , Yucca , Dracaena , Aloe ), qui peut dépasser 10 m de hauteur. Les genres succulents existent dans plusieurs familles (par exemple Aloe ).
Presque toutes les espèces ont une grappe de feuilles serrée (une rosette ), soit à la base de la plante, soit au bout d'une tige plus ou moins ligneuse comme chez le Yucca . Dans certains cas, les feuilles sont produites le long de la tige. Les fleurs ne sont généralement pas particulièrement distinctives, étant d'un « type lys » général, avec six tépales , libres ou soudés à partir de la base et jusqu'à six étamines . Ils sont souvent regroupés à l'extrémité de la tige de la plante.
Les Asparagales se distinguent généralement des Liliales par l'absence de marques sur les tépales, la présence de nectaires septaux dans les ovaires , plutôt que les bases des tépales ou des filaments des étamines, et la présence d' une croissance secondaire . Ce sont généralement des géophytes , mais avec des feuilles linéaires, et un manque de fines nervations réticulaires .
Les graines ont typiquement l'épiderme externe soit oblitéré (chez la plupart des espèces à fruits charnus), soit, s'il est présent, une couche de phytomélanine noire carbonée chez les espèces à fruits secs (noix). La partie interne du tégument est généralement affaissée, contrairement aux Liliales dont les graines ont un épiderme externe bien développé, manquent de phytomélanine et présentent généralement une couche interne cellulaire.
Les ordres qui ont été séparés des vieilles Liliales sont difficiles à caractériser. Aucun caractère morphologique ne semble être le diagnostic de l'ordre des Asparagales.
- Les fleurs d'Asparagales sont d'un type général parmi les monocotylédones lilioïdes . Par rapport aux Liliales, ils ont généralement des tépales simples sans marques en forme de points. Si des nectaires sont présents, ils se trouvent dans les cloisons des ovaires plutôt qu'à la base des tépales ou des étamines .
- Les espèces qui ont des graines sèches relativement grosses ont une couche externe sombre ressemblant à une croûte (croûteuse) contenant le pigment phytomélane. Cependant, certaines espèces à graines velues (par exemple Eriospermum , famille des Asparagacées sl ), à baies (par exemple Maianthemum , famille Asparagacées sl ) ou à graines très réduites (par exemple les orchidées) manquent de ce pigment sombre dans leurs téguments. Le phytomelan n'est pas unique aux Asparagales (c'est-à-dire qu'il ne s'agit pas d'une synapomorphie ) mais il est commun au sein de l'ordre et rare en dehors de celui-ci. La partie interne du tégument est généralement complètement affaissée. En revanche, les graines morphologiquement similaires de Liliales n'ont pas de phytomélane et conservent généralement une structure cellulaire dans la partie interne du tégument.
- La plupart des monocotylédones sont incapables d'épaissir leurs tiges une fois qu'elles se sont formées, car elles n'ont pas le méristème cylindrique présent dans d'autres groupes d'angiospermes. Les asparagales ont une méthode d'épaississement secondaire que l'on ne trouve autrement que chez les Dioscorea (dans l'ordre Disoscoreales). Dans un processus appelé «croissance secondaire anormale», ils sont capables de créer de nouveaux faisceaux vasculaires autour desquels se produit une croissance épaissie. Agave , Yucca , Aloe , Dracaena , Nolina et Cordyline peuvent devenir des arbres massifs, bien que pas de la hauteur des dicotylédones les plus hautes, et avec moins de ramifications. D'autres genres de l'ordre, tels que Lomandra et Aphyllanthes , ont le même type de croissance secondaire mais confinés à leurs tiges souterraines.
- La microsporogenèse (partie de la formation du pollen ) distingue certains membres des Asparagales des Liliales. La microsporogenèse implique une cellule qui se divise deux fois ( méiotiquement ) pour former quatre cellules filles. Il existe deux types de microsporogenèse : successive et simultanée (bien que des intermédiaires existent). Dans les microsporogenèses successives, des parois sont formées séparant les cellules filles après chaque division. Dans la microsporogenèse simultanée, il n'y a pas de formation de paroi tant que les quatre noyaux cellulaires ne sont pas présents. Les liliales ont toutes une microsporogenèse successive, que l'on pense être l'état primitif des monocotylédones. Il semble que lorsque les Asparagales ont divergé pour la première fois, ils ont développé une microsporogenèse simultanée, que les familles d'Asparagales «inférieures» conservent. Cependant, les Asparagales « noyaux » ( voir Phylogénétique ) sont revenues à des microsporogenèses successives.
- Les Asparagales semblent unifiées par une mutation affectant leurs télomères (une région d' ADN répétitif à l'extrémité d'un chromosome ). La séquence de bases typique du « type Arabidopsis » a été entièrement ou partiellement remplacée par d'autres séquences, le « type humain » prédominant.
- D'autres caractères apomorphes de l'ordre selon Stevens sont : la présence d'acide chélidonique, d'anthères plus longues que larges, de cellules tapetales bi- à tétra-nucléées, de tegmen non persistant, d'endosperme helobial, et de perte du gène mitochondrial sdh3 .
Taxonomie
Comme circonscrit dans le système du groupe phylogénie des angiospermes , les asparagales constituent le plus grand ordre au sein des monocotylédones , avec 14 familles, 1 122 genres et environ 25 000 à 42 000 espèces , représentant ainsi environ 50 % de tous les monocotylédones et 10 à 15 % des plantes à fleurs (angiospermes ). L'attribution de l'autorité botanique pour le nom Asparagales appartient à Johann Heinrich Friedrich Link (1767–1851) qui a inventé le mot « Asparaginae » en 1829 pour un taxon d'ordre supérieur qui comprenait Asparagus bien qu'Adanson et Jussieau l'aient également fait plus tôt (voir Histoire) . Les premières circonscriptions d'Asparagales attribuaient le nom à Bromhead (1838), qui avait été le premier à utiliser le terme "Asparagales".
Histoire
Pré-darwinien
Le genre type , Asparagus , dont dérive le nom de l'ordre, a été décrit par Carl Linnaeus en 1753, avec dix espèces. Il a placé l' asperge au sein de l' Hexandria Monogynia (six étamines , un carpelle ) dans sa classification sexuelle dans l' espèce Plantarum . La majorité des taxons maintenant considérés comme constituant des Asparagales ont historiquement été placés dans la très grande et diversifiée famille des Liliacées . La famille des Liliacées a été décrite pour la première fois par Michel Adanson en 1763, et dans son schéma taxonomique, il a créé huit sections en son sein, y compris les Asparagi avec Asperges et trois autres genres. Le système d'organisation des genres en familles est généralement attribué à Antoine Laurent de Jussieu qui a formellement décrit à la fois les Liliacées et la famille type des Asparagales, les Asparagacées , comme Lilia et Asparagi, respectivement, en 1789. Jussieu a établi le système hiérarchique de taxonomie ( phylogénie ), plaçant les asperges et les genres apparentés dans une division des monocotylédones , une classe (III) de Stamina Perigynia et « ordre » des asperges, divisées en trois sous-familles. L'utilisation du terme Ordo (ordre) à cette époque était plus proche de ce que nous comprenons maintenant comme Famille, plutôt que Ordre. En créant son schéma, il a utilisé une forme modifiée de la classification sexuelle de Linné, mais en utilisant la topographie respective des étamines aux carpelles plutôt que simplement leur nombre. Alors que Stamina Perigynia de De Jussieu comprenait également un certain nombre d'« ordres » qui finiraient par former des familles au sein des Asparagales telles que les Asphodeli ( Asphodelaceae ), les Narcisses ( Amaryllidaceae ) et les Irides ( Iridaceae ), le reste est maintenant attribué à d'autres ordres. Les Asparagi de Jussieu en vinrent bientôt à être appelées Asparagacées dans la littérature française (latin : Asparagacées). Pendant ce temps, les «Narcisses» avaient été rebaptisées «Amaryllidées» (Amaryllideae) en 1805, par Jean Henri Jaume Saint-Hilaire , en utilisant Amaryllis comme espèce type plutôt que Narcissus , et a donc l'attribution d'autorité pour Amaryllidaceae . En 1810, Brown proposa qu'un sous-groupe de Liliacées soit distingué sur la base de la position des ovaires et appelé Amaryllideae et en 1813 de Candolle décrivit Liliacées Juss. et Amaryllidées Brown comme deux familles bien distinctes.
La littérature sur l'organisation des genres dans les familles et les grades supérieurs est devenu disponible en langue anglaise avec Samuel Frederick gris de l » un arrangement naturel des plantes britanniques (1821). Gray a utilisé une combinaison de la classification sexuelle de Linné et de la classification naturelle de Jussieu pour regrouper un certain nombre de familles ayant en commun six étamines égales, un style unique et un périanthe simple et pétaloïde, mais n'a pas utilisé de noms formels pour ces rangs supérieurs. Au sein du groupement, il séparait les familles selon les caractéristiques de leurs fruits et de leurs graines. Il a traité des groupes de genres avec ces caractéristiques comme des familles distinctes, telles que Amaryllideae, Liliacées, Asphodeleae et Asparageae.
La circonscription d'Asparagales a été une source de difficultés pour de nombreux botanistes depuis l'époque de John Lindley (1846), l'autre taxonomiste britannique important du début du XIXe siècle. Dans son premier ouvrage taxonomique , An Introduction to the Natural System of Botany (1830), il a partiellement suivi Jussieu en décrivant une sous-classe qu'il a appelée Endogenae, ou plantes monocotylédones (préservant les Endogen phanerogamæ de Candolle ) divisée en deux tribus, les Petaloidea et les Glumaceae . Il a divisé les premiers, souvent appelés monocotylédones pétaloïdes, en 32 ordres, dont les Liliacées (définies de manière étroite), mais aussi la plupart des familles considérées aujourd'hui comme constituant les Asparagales, dont les Amaryllidae .
En 1846, dans son projet final, Lindley avait considérablement élargi et affiné le traitement des monocotylédones, introduisant à la fois un classement intermédiaire (Alliances) et des tribus au sein des ordres ( c'est-à-dire des familles). Lindley a placé les Liliacées au sein des Liliales , mais la considérait comme une famille paraphylétique ("attrape-tout"), toutes les Liliales n'étant pas incluses dans les autres ordres, mais espérait que l'avenir révélerait une caractéristique qui les regrouperait mieux. L'ordre des Liliales était très grand et était devenu un habitué d'inclure presque tous les monocotylédones avec des tépales colorés et sans amidon dans leur endosperme (les monocotylédones lilioïdes ). Les Liliales étaient difficiles à diviser en familles car les caractères morphologiques n'étaient pas présents dans les motifs qui délimitaient clairement les groupes. Cela a gardé les Liliacées séparées des Amaryllidacées (Narcissales). Parmi ces Liliacées a été divisé en onze tribus (avec 133 genres) et Amaryllidaceae en quatre tribus (avec 68 genres), mais les deux contenaient de nombreux genres qui finiraient par se séparer les uns des autres ordres contemporains (Liliales et Asparagales respectivement). Les Liliacées seraient réduites à un petit « noyau » représenté par la tribu des Tulipae, tandis que de grands groupes tels que les Scilleae et les Asparagae feraient partie des Asparagales, soit en tant que membres des Amaryllidacées, soit en tant que familles distinctes. Alors que des Amaryllidacées, les Agaveae feraient partie des Asparagacées mais les Alstroemeriae deviendraient une famille au sein des Liliales .
Le nombre de genres (et d'espèces) connus a continué de croître et au moment de la prochaine classification britannique majeure, celle du système Bentham & Hooker en 1883 (publié en latin), plusieurs des autres familles de Lindley avaient été absorbées dans les Liliacées. Ils ont utilisé le terme « série » pour indiquer le rang suprafamilial, avec sept séries de monocotylédones (y compris les Glumaceae), mais n'ont pas utilisé les termes de Lindley pour ces derniers. Cependant, ils ont placé les genres Liliacées et Amaryllidacées dans des séries distinctes. Les Liliacées ont été placées dans la série Coronariae, tandis que les Amaryllideae ont été placées dans la série Epigynae. Les Liliacées se composaient désormais de vingt tribus (dont les Tulipeae, les Scilleae et les Asparageae) et les Amaryllideae de cinq (dont les Agaveae et les Alstroemerieae). Un ajout important au traitement des Liliacées était la reconnaissance des Allieae en tant que tribu distincte qui finirait par trouver son chemin vers les Asparagales en tant que sous - famille Allioideae des Amaryllidaceae.
Post-darwinien
L'apparition de Charles Darwin d » origine des espèces en 1859 a changé la façon dont les taxonomistes considérés comme la classification des plantes, incorporant des informations dans l' évolution de leur schèmes. L' approche darwinienne a conduit au concept de phylogénie (structure arborescente) dans l'assemblage de systèmes de classification, à commencer par Eichler . Eichler , après avoir établi un système hiérarchique dans lequel les plantes à fleurs ( angiospermes ) étaient divisées en monocotylédones et dicotylédones , divisé en plus en sept ordres. Au sein des Liliiflorae, il y avait sept familles, dont les Liliacées et les Amaryllidacées. Les liliacées comprenaient Allium et Ornithogalum ( Allioideae moderne ) et Asparagus .
Engler , dans son système, a développé les idées d'Eichler en un schéma beaucoup plus élaboré qu'il a traité dans un certain nombre d'ouvrages, notamment Die Natürlichen Pflanzenfamilien (Engler et Prantl 1888) et Syllabus der Pflanzenfamilien (1892-1924). Dans son traitement des Liliiflorae, les Liliineae étaient un sous-ordre qui comprenait à la fois les familles Liliacées et Amaryllidacées. Les Liliacées avaient huit sous-familles et les Amaryllidacées quatre. Dans ce réarrangement des Liliacées, avec moins de subdivisions, les Liliales de base étaient représentées comme la sous-famille des Lilioideae (avec Tulipae et Scilleae comme tribus), les Asparagae étaient représentées comme Asparagoideae et les Allioideae étaient préservées, représentant les genres alliacées. Allieae , Agapantheae et Gilliesieae étaient les trois tribus de cette sous-famille. Chez les Amaryllidacées, il y a eu peu de changement par rapport aux Bentham & Hooker. Une approche similaire a été adoptée par Wettstein .
XXe siècle
Au vingtième siècle, le système Wettstein (1901-1935) a placé de nombreux taxons dans un ordre appelé « Liliiflorae ». Ensuite, Johannes Paulus Lotsy (1911) a proposé de diviser les Liliiflorae en un certain nombre de familles plus petites, y compris les Asparagacées . Puis Herbert Huber (1969, 1977), suivant l'exemple de Lotsy, a proposé de diviser les Liliiflorae en quatre groupes dont les Liliiflorae 'Asparagoïdes' .
Le système Cronquist largement utilisé (1968-1988) utilisait l'ordre Liliales très largement défini.
Ces diverses propositions de séparer de petits groupes de genres en familles plus homogènes n'ont eu que peu d'impact jusqu'à celle de Dahlgren (1985) intégrant de nouvelles informations dont la synapomorphie . Dahlgren a développé les idées de Huber et les a popularisées, avec une déconstruction majeure des familles existantes en unités plus petites. Ils ont créé un nouvel ordre , l'appelant Asparagales. C'était l'un des cinq ordres du super-ordre Liliiflorae. Là où Cronquist a vu une famille, Dahlgren en a vu quarante répartis sur trois ordres (principalement Liliales et Asparagales). Au cours des années 1980, dans le cadre d'une révision plus générale de la classification des angiospermes , les Liliacées ont fait l'objet d'un examen plus approfondi. À la fin de cette décennie, les jardins botaniques royaux de Kew , le British Museum of Natural History et les jardins botaniques d'Édimbourg formèrent un comité pour examiner la possibilité de séparer la famille au moins pour l'organisation de leurs herbiers . Ce comité a finalement recommandé que 24 nouvelles familles soient créées à la place des larges Liliacées d'origine, en grande partie en élevant les sous-familles au rang de familles distinctes.
Phylogénétique
L'ordre des Asparagales tel qu'il est actuellement circonscrit n'a été reconnu que récemment dans les systèmes de classification, grâce à l'avènement de la phylogénétique . Les années 1990 ont vu des progrès considérables dans la phylogénie végétale et la théorie phylogénétique, permettant de construire un arbre phylogénétique pour toutes les plantes à fleurs. L'établissement de nouveaux clades majeurs a nécessité un écart par rapport aux classifications plus anciennes mais largement utilisées telles que Cronquist et Thorne, basées en grande partie sur la morphologie plutôt que sur des données génétiques. Cette discussion compliquée sur l'évolution des plantes a nécessité une restructuration majeure. Le séquençage du gène rbc L et l'analyse cladistique des monocotylédones avaient redéfini les Liliales en 1995. à partir de quatre ordres morphologiques sensu Dahlgren . Le plus grand clade représentant les Liliacées, tous précédemment inclus dans les Liliales, mais comprenant à la fois les Calochortaceae et les Liliacées sensu Tamura. Cette famille redéfinie, qui est devenue appelée core Liliales, mais correspondait à la circonscription émergente du Angiosperm Phylogeny Group (1998).
Phylogénie et système APG
La révision de 2009 du système du groupe de phylogénie des angiospermes , APG III , place l'ordre dans le clade monocots .
A partir du système Dahlgren de 1985, des études basées principalement sur la morphologie avaient identifié les Asparagales comme un groupe distinct, mais avaient également inclus des groupes désormais situés à Liliales, Pandanales et Zingiberales. La recherche au 21e siècle a soutenu la monophylie des Asparagales, basée sur la morphologie, l'ADNr 18S et d'autres séquences d'ADN, bien que certaines reconstructions phylogénétiques basées sur des données moléculaires aient suggéré que les Asparagales pourraient être paraphylétiques, les Orchidaceae étant séparées du reste. Au sein des monocotylédones, les Asparagales sont le groupe frère du clade des commelinides .
Ce cladogramme montre le placement des Asparagales dans les ordres de Lilianae sensu Chase & Reveal (monocotylédones) sur la base de preuves phylogénétiques moléculaires. Les ordres de monocotylédones lilioïdes sont entre parenthèses, à savoir Petrosaviales , Dioscoreales , Pandanales , Liliales et Asparagales. Ceux-ci constituent un assemblage paraphylétique , c'est-à-dire des groupes avec un ancêtre commun qui n'incluent pas tous les descendants directs (dans ce cas les commelinidés comme groupe frère des Asparagales) ; pour former un clade, tous les groupes reliés par des lignes épaisses devraient être inclus. Alors que les Acorales et les Alismatales ont été collectivement appelés « monocots alismatidés » ( monocots à la base ou à ramification précoce), les clades restants ( monocots lilioïdes et commelinides ) ont été appelés « monocots de base ». La relation entre les ordres (à l'exception des deux ordres frères ) est pectinée , c'est-à-dire divergeant successivement de la ligne qui mène aux commelinides. Les nombres indiquent les temps de divergence du groupe de la couronne (ancêtre commun le plus récent des espèces échantillonnées du clade d'intérêt) en mya (il y a des millions d'années).
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Monocotylédones liloïdes 122
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Subdivision
Un arbre phylogénétique des Asparagales, généralement au niveau familial, mais comprenant des groupes qui ont été récemment et largement traités comme des familles mais qui sont maintenant réduits au rang de sous-famille, est présenté ci-dessous.
Asperges |
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L'arbre illustré ci-dessus peut être divisé en un groupe paraphylétique basal, les « Asparagales inférieures (asparagoïdes) », d'Orchidaceae à Asphodelaceae, et un groupe monophylétique bien soutenu de « Asparagales de base » (asparagoides supérieurs), comprenant les deux plus grandes familles, Amaryllidacées sensu lato et Asparagacées sensu lato .
Deux différences entre ces deux groupes (à quelques exceptions près) sont : le mode de microsporogenèse et la position de l'ovaire. Le « abaisser Asparagales » ont typiquement microsporogénèse simultanée ( à savoir les parois des cellules se développer seulement après que les deux méiotiques divisions), qui semble être un apomorphie dans les monocotylédones, tandis que le « noyau Asparagales » ont retourné à microsporogénèse successive ( à savoir les parois des cellules se développent après chaque division ). Les « Asparagales inférieures » ont généralement un ovaire inférieur , tandis que les « Asparagales du noyau » sont revenues à un ovaire supérieur . Une étude morphologique réalisée en 2002 par Rudall a traité la possession d'un ovaire inférieur comme une synapomorphie des Asparagales, indiquant que les réversions à un ovaire supérieur dans le «noyau des Asparagales» pourraient être associées à la présence de nectaires sous les ovaires. Cependant, Stevens note que les ovaires supérieurs sont répartis parmi les «Asparagales inférieures» de telle manière qu'il n'est pas clair où placer l'évolution des différentes morphologies ovariennes. La position de l'ovaire semble un caractère beaucoup plus souple (ici et chez d'autres angiospermes ) qu'on ne le pensait auparavant.
Modifications de la structure familiale dans l'APG III
Le système APG III lors de sa publication en 2009, a considérablement élargi les familles Xanthorrhoeaceae , Amaryllidaceae et Asparagacées . Treize des familles du système APG II antérieur ont ainsi été réduites à des sous-familles au sein de ces trois familles. Les Xanthorrhoeaceae étendues sont maintenant appelées "Asphodelaceae". Les familles APG II (à gauche) et leurs sous-familles APG III équivalentes (à droite) sont les suivantes :
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Structure des Asparagales
Clade d'orchidées
Les orchidaceae sont peut-être la plus grande famille de toutes les angiospermes (seules les astéracées pourraient - ou non - être plus spécieuses) et donc de loin la plus grande de l'ordre. Le système Dahlgren a reconnu trois familles d'orchidées, mais l'analyse des séquences d'ADN a montré plus tard que ces familles sont polyphylétiques et devraient donc être combinées. Plusieurs études suggèrent (avec un support bootstrap élevé) que les Orchidaceae sont la sœur du reste des Asparagales. D'autres études ont placé les orchidées différemment dans l'arbre phylogénétique, généralement parmi le clade Boryaceae - Hypoxidaceae . La position des Orchidaceae montrée ci-dessus semble la meilleure hypothèse actuelle, mais ne peut être considérée comme confirmée.
Les orchidées ont une microsporogenèse et des ovaires inférieurs simultanés, deux caractères typiques des "Asparagales inférieures". Cependant, leurs nectaires se trouvent rarement dans les cloisons des ovaires, et la plupart des orchidées ont des graines ressemblant à de la poussière, atypiques du reste de l'ordre. (Certains membres de Vanilloideae et Cypripedioideae ont des graines crustacées, probablement associées à la dispersion par les oiseaux et les mammifères attirés par la fermentation des fruits charnus libérant des composés parfumés, par exemple la vanille .)
En termes de nombre d'espèces, la diversification des Orchidacées est remarquable. Cependant, bien que les autres Asparagales puissent être moins riches en espèces, elles sont plus variables morphologiquement, y compris des formes arborescentes.
Boryacées à Hypoxidacées
Les quatre familles à l'exclusion des Boryaceae forment un clade bien pris en charge dans les études basées sur l'analyse des séquences d'ADN. Tous les quatre contiennent relativement peu d'espèces, et il a été suggéré qu'ils soient regroupés en une seule famille sous le nom d'Hypoxidaceae sensu lato . La relation entre les Boryaceae (qui ne comprend que deux genres, Borya et Alania ), et les autres Asparagales est restée longtemps floue. Les Boryacées sont mycorhiziennes , mais pas au même titre que les orchidées. Des études morphologiques ont suggéré une relation étroite entre les Boryaceae et les Blandfordiaceae. La position des Boryaceae dans l'arbre illustré ci-dessus est relativement peu étayée.
Ixioliriacées à Xéronématacées
La relation montrée entre Ixioliriacées et Tecophilaeaceae n'est pas encore claire. Certaines études ont soutenu un clade de ces deux familles, d'autres non. La position des Doryanthaceae a également varié, avec un soutien pour la position indiquée ci-dessus, mais également un soutien pour d'autres positions.
Le clade d' Iridaceae vers le haut semble avoir un soutien plus fort. Tous ont en commun certaines caractéristiques génétiques, ayant perdu des télomères de type Arabidopsis . Les Iridaceae se distinguent parmi les Asparagales par la structure unique de l' inflorescence (un rhipidium), la combinaison d'un ovaire inférieur et de trois étamines, et l'occurrence courante de feuilles unifaciales alors que les feuilles bifaciales sont la norme chez les autres Asparagales.
Les membres du clade à partir d' Iridaceae ont des nectaires septaux infra-loculaires, que Rudall a interprétés comme un moteur vers les ovaires secondaires supérieurs.
Asphodelaceae + 'Asparagales de base'
Le nœud suivant dans l'arbre (Xanthorrhoeaceae sensu lato + le 'core Asparagales') a un fort support. Un épaississement secondaire « anormal » se produit parmi ce clade, par exemple chez Xanthorrhoea (famille Asphodelaceae) et Dracaena (famille Asparagaceae sensu lato ), avec des espèces atteignant des proportions arborescentes.
Les « Asparagales de base », comprenant les Amaryllidacées sensu lato et les Asparagacées sensu lato , sont un clade fortement soutenu, tout comme les clades pour chacune des familles. Les relations au sein de ces familles largement définies semblent moins claires, en particulier au sein des Asparagacées sensu lato . Stevens note que la plupart de ses sous-familles sont difficiles à reconnaître et que des divisions significativement différentes ont été utilisées dans le passé, de sorte que l'utilisation d'une famille au sens large pour désigner l'ensemble du clade est justifiée. Ainsi, les relations entre les sous-familles présentées ci-dessus, basées sur APWeb en décembre 2010, sont quelque peu incertaines.
Évolution
Plusieurs études ont tenté de dater l'évolution des Asparagales, sur la base de preuves phylogénétiques. Les études antérieures donnent généralement des dates plus récentes que les études plus récentes, qui ont été préférées dans le tableau ci-dessous.
Environ. date en millions d'années |
Événement |
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133-120 | Origine des Asparagales, c'est-à-dire première divergence avec les autres monocotylédones |
93 | Répartition entre les Asphodelaceae et le « groupe central » des Asparagales |
91-89 | Origine des Alliodeae et des Asparagoideae |
47 | Divergence des Agavoideae et des Nolinoideae |
Une étude de 2009 suggère que les Asparagales ont le taux de diversification le plus élevé chez les monocotylédones, à peu près le même que l'ordre Poales , bien que dans les deux ordres le taux soit un peu plus de la moitié de celui de l' ordre eudicot Lamiales , le clade avec le taux le plus élevé.
Comparaison des structures familiales
La diversité taxonomique des monocotylédones est décrite en détail par Kubitzki. Des informations à jour sur les asparagales peuvent être trouvées sur le site Web de la phylogénie des angiospermes .
Les circonscriptions familiales du système APG III sont utilisées comme base de la liste de contrôle mondiale des familles de plantes sélectionnées, hébergée par Kew . Avec cette circonscription, l'ordre se compose de 14 familles (Dahlgren en avait 31) avec environ 1120 genres et 26000 espèces.
Lien Commande Asparagales
- Famille des Amaryllidacées J.St.-Hil. (dont Agapanthaceae F.Voigt , Alliaceae Borkh. )
- Famille des Asparagacées Juss. (y compris Agavaceae Dumort. [qui comprend Anemarrhenaceae, Anthericaceae, Behniaceae et Herreriaceae], Aphyllanthaceae Burnett , Hesperocallidaceae Traub , Hyacinthaceae Batsch ex Borkh. , Laxmanniaceae Bubani , Ruscaceae M.Roem. [qui comprend Convallariaceae] et Themidaceae Salisb. )
- Famille des Astéliacées Dumort.
- Famille Blandfordiaceae R. Dahlgren & Clifford
- Famille des Boryacées M.W. Chase, Rudall & Conran
- Famille Doryanthaceae R.Dahlgren & Clifford
- Famille Hypoxidacées R.Br.
- Famille des Iridacées Juss.
- Famille Ixioliriacées Nakai
- Famille Lanariaceae R.Dahlgren & AEvan Wyk
- Famille des Orchidacées Juss.
- Famille Tecophilaeaceae Leyb.
- Famille des Xanthorrhoeacées Dumort. (y compris Asphodelaceae Juss. et Hemerocallidaceae R.Br. ), maintenant Asphodelaceae Juss.
- Famille Xeronemataceae M.W.Chase , Rudall & MFFay
La version précédente de 2003, APG II , autorisait les familles « entre crochets », c'est-à-dire les familles qui pouvaient soit être séparées des familles plus complètes, soit être incluses dans celles-ci. Ce sont les familles indiquées sous « y compris » dans la liste ci-dessus. L'APG III n'autorise pas les familles entre crochets, ce qui nécessite l'utilisation de la famille la plus complète ; sinon la circonscription des Asparagales est inchangée. Un document séparé accompagnant la publication du système APG III 2009 a fourni des sous-familles pour accueillir les familles qui ont été abandonnées. Le premier système APG de 1998 contenait quelques familles supplémentaires, incluses entre crochets dans la liste ci-dessus.
Deux systèmes plus anciens qui utilisent l'ordre des Asparagales sont le système Dahlgren et le système Kubitzki . Les familles comprises dans les circonscriptions de l'ordre dans ces deux systèmes sont indiquées dans les première et deuxième colonnes du tableau ci-dessous. La famille équivalente dans le système APG III moderne (voir ci-dessous) est indiquée dans la troisième colonne. Notez que bien que ces systèmes puissent utiliser le même nom pour une famille, les genres qu'il comprend peuvent être différents, de sorte que l'équivalence entre les systèmes n'est qu'approximative dans certains cas.
Système Dahlgren | Système Kubitzki | Système APG III |
---|---|---|
– | Agapanthacées | Amaryllidacées : Agapanthoideae |
Agavacées | Asparagacées : Agavoideae | |
Alliacées | Amaryllidacées : Allioideae | |
Amaryllidacées | Amaryllidacées : Amaryllidoideae | |
– | Anemarrhénacées | Asparagacées : Agavoideae |
Anthéricacées | Asparagacées : Agavoideae | |
Aphyllanthacées | Asparagacées : Aphyllanthoideae | |
Asparagacées | Asparagacées : Asparagoideae | |
Asphodelacées | Asphodelaceae : Asphodeloideae | |
Astéliacées | Astéliacées | |
– | Behniacées | Asparagacées : Agavoideae |
Blandfordiacées | Blandfordiacées | |
– | Boryacées | Boryacées |
Calectasiacées | - | Pas dans les Asparagales (famille Dasypogonaceae, non placées quant à l'ordre, clade commelinidés) |
Convallariacées | Asparagacées : Nolinoideae | |
Cyanastracées | – | Tecophilaeaceae |
Dasypogonacées | – | Pas dans les Asparagales (famille Dasypogonaceae, non placées quant à l'ordre, clade commelinidés) |
Doryanthacées | Doryanthacées | |
Dracaenaceae | Asparagacées : Nolinoideae | |
Ériospermacées | Asparagacées : Nolinoideae | |
Hémérocallidacées | Asphodelaceae : Hémérocallidoideae | |
Herrériacées | Asparagacées : Agavoideae | |
Hostacées | Asparagacées : Agavoideae | |
Hyacinthacées | Asparagacées : Scilloideae | |
Hypoxidacées | Hypoxidacées | |
– | Iridacées | Iridacées |
Ixioliriacées | Ixioliriacées | |
– | Johnsoniacées | Asphodelaceae : Hémérocallidoideae |
Lanariacées | Lanariacées | |
Luzuriagacées | – | Pas dans les Asparagales (famille des Alstroemeriaceae, ordre des Liliales) |
– | Lomandracées | Asparagacées : Lomandroideae |
Nolinacées | Asparagacées : Nolinoideae | |
– | Orchidacées | Orchidacées |
Philésiacées | – | Pas dans les Asparagales (famille des Philesiaceae, ordre des Liliales) |
Phormiacées | – | Asphodelaceae : Hémérocallidoideae |
Ruscacées | Asparagacées : Nolinoideae | |
Tecophilaeaceae | Tecophilaeaceae | |
– | Thémidacées | Asparagacées : Brodiaeoideae |
Xanthorrhoeacées | Asphodelaceae : Xanthorrhoeoideae |
Les usages
Les Asparagales comprennent de nombreuses plantes cultivées et plantes ornementales importantes . Les cultures comprennent l' Allium , l' Asperge et la Vanille , tandis que les plantes ornementales comprennent les iris , les jacinthes et les orchidées .
Voir également
Remarques
Les références
Bibliographie
Livres
- Colomb, JT; Frère, EA ; Porter, JM; Prince, LM ; Simpson, MG, éd. (2006). « Numéro de colloque : Monocots : biologie comparative et évolution (à l'exclusion de Poales). Actes de la troisième conférence internationale sur la biologie comparative des monocotylédones, 31 mars-4 avril 2003 » . Aliso . 22 (1). ISSN 0065-6275 . Consulté le 18 janvier 2014 . Contenu
- Cronquist, Arthur (1968), L'évolution et la classification des plantes à fleurs , Londres : Nelson, ISBN 978-0-17-176445-1
- Cronquist, Arthur (1981), Un système intégré de classification des plantes à fleurs , New York : Columbia University Press, ISBN 978-0-231-03880-5
- Cronquist, Arthur (1988), L'évolution et la classification des plantes à fleurs (2e éd.), New York: The New York Botanical Garden, ISBN 978-0-89327-332-3
- Dahlgren, Rolf M. ; Clifford, HT & Yeo, PF (1985), Les familles des monocotylédones : structure, évolution et taxonomie , Berlin : Springer-Verlag, ISBN 978-3-642-64903-5, récupéré le 14 avril 2015
- Dimitri, M., éd. (1987), Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería, Tomo I. Descripción de plantas cultivadas , Buenos Aires : ACME SACI* Haies, S. Blair; Kumar, Sudhir, éd. (2009), L'arbre temporel de la vie , Oxford : Oxford University Press, ISBN 9780191560156
- Hessayon, DG (1999), The Bulb Expert , Londres : Transworld Publishers Ltd, ISBN 978-0-903505-42-0
- Judd, WS ; Campbell, CS ; Kellogg, EA ; Stevens, PF ; Donoghue, MJ (2007), "Asparagales", Plant Systematics: A Phylogenetic Approach (3e édition) , Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, pp. 262-266, ISBN 978-0-87893-407-2
- Kubitzki, K., éd. (1998), Les familles et les genres de plantes vasculaires, Vol. III, Monocotylédones : Lilianae (sauf Orchidaceae) , Berlin : Springer-Verlag, ISBN 978-3-540-64060-8
- Kubitzki, K., éd. (2006), Les familles et les genres de plantes vasculaires, Vol. IV, Monocotylédones : Alismatanae et Commelinanae (sauf Gramineae) , Berlin : Springer-Verlag, ISBN 978-3-540-64061-5
- Simpson, Michael G. (2005), "Asparagales", Plant Systematics , Elsevier Inc., pp. 163-165, ISBN 978-0-12-644460-5
- Stuessy, Tod F. (2009), Plant Taxonomy: The Systematic Evaluation of Comparative Data , Columbia University Press, ISBN 978-0-231-14712-5, récupéré le 6 février 2014
- Walters, Dirk R.; Keil, David J. (1996), "Liliacées" , Taxonomie des plantes vasculaires , Kendall Hunt, ISBN 978-0787221089, récupéré le 10 février 2014
- Wilson, KL ; Morrison, DA, éd. (2000), Monocots : Systématique et évolution , Collingwood, Australie : CSIRO, ISBN 978-0-643-06437-9
- Wilkin, Paul; Mayo, Simon J, éd. (2013), Early events in monocot evolution , Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 978-1-107-01276-9, récupéré le 9 décembre 2015
Chapitres
- Chase, MW ; Duvall, MR ; Collines, HG ; Conran, JG ; Cox, AV ; Eguiarte, LE; Hartwell, J.; Fay, MF ; Caddick, LR; Cameron, KM ; Hoot, S. Phylogénétique moléculaire des Lilianae . p. 109-137., Dans Rudall et al. (1995) .
- Davis, Jerrold I. ; Mcneal, Joel R.; Barrett, Craig F.; Chase, Mark W. ; Cohen, Jacques Ier ; Duvall, Melvin R.; Givnish, Thomas J. ; Graham, Sean W.; Petersen, Gitte; Pires, J. Chris; Seberg, Olé ; Stevenson, Dennis W.; Leebens-Mack, Jim (2013), "Modèles contrastés de soutien parmi les gènes et les génomes des plastes pour les principaux clades des monocotylédones", Early Events in Monocot Evolution : 315-349, doi : 10.1017/CBO9781139002950.015 , ISBN 9781139002950, dans Wilkin & Mayo (2013)
- Fay, MF ; Rudall, PJ; Sullivan, S; Stobart, KL ; de Bruijn, AY; Reeves, G. ; Qamaruz-Zaman, F; Hong, WP ; Joseph, J; Hahn, WJ; Conran, JG ; Chase, MW (19 mai 2000), études phylogénétiques d'Asparagales basées sur quatre régions d'ADN plastes , pp. 360-371, ISBN 9780643099296, dans Wilson & Morrison (2000)
- Nadot, S.; Penet, L.; Dreyer, LD ; Forchioni, A.; Ressayre, A. (2006). Schéma d'ouverture et microsporogenèse chez les Asparagales . p. 197-203., dans Colomb et al. (2006)
- Seberg, Ole (2007), "Xanthorrhoeaceae", dans Heywood, Vernon H.; Brummitt, Richard K.; Seberg, Ole & Culham, Alastair (eds.), Flowering Plant Families of the World , Ontario, Canada: Firefly Books, pp. 406-407
- Soltis, DE; Soltis, PF ; Endress, PK & Chase, MW (2005), "Asparagales", phylogénie et évolution des angiospermes , Sunderland, MA: Sinauer Associates, pp. 104-109
Des articles
- Adams, SP; Hartman, TPV; Lim, Kentucky ; Chase, MW; Bennett, MD; Leitch, IJ; Leitch, AR (7 août 2001). "Perte et récupération des séquences répétées des télomères de type Arabidopsis 5'-(TTTAGGG)n-3' dans l'évolution d'un rayonnement majeur des plantes à fleurs" . Actes de la Royal Society B: Sciences biologiques . 268 (1476) : 1541-1546. doi : 10.1098/rspb.2001.1726 . PMC 1088775 . PMID 11487399 .
- Chase, Mark W. (2004), "Monocot Relationships: an Overview" (PDF) , American Journal of Botany , 91 (10) : 1645–1655, doi : 10.3732/ajb.91.10.1645 , PMID 21652314 , consulté le 20 décembre 2010
- Chase, MW; De Bruijn, A.; Cox, AV ; Reeves, G.; Rudall, PJ; Johnson, MAT ; Eguiarte, LE (2000), "Phylogenetics of Asphodelaceae (Asparagales): an analysis of plastid rbcL and trnL-F DNA sequences", Annals of Botany , 86 (5): 935–951, doi : 10.1006/anbo.2000.1262
- Chase, MW; Fay, MF; Devey, DS ; Maurin, O.; Rønsted, N; Davies, TJ; Pillon, Y; Petersen, G; Seberg, O; Tamura, Minnesota ; Lange Asmussen, CB ; Hilu, K; Bortsch; Davis, JI; Stevenson, DW; Pires, JC; Givnish, TJ ; Sytsma, KJ; McPherson, MA; Graham, sud-ouest ; Rai, HS (2006), "Analyses multigéniques des relations monocotylédones : un résumé", Aliso , 22 : 63–75, doi : 10.5642/aliso.20062201.06
- Chase, MW; Reveal, JL & Fay, MF (2009), "Une classification sous-familiale pour les familles asparagaléennes élargies Amaryllidaceae, Asparagacées et Xanthorrhoeaceae", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2) : 132-136, doi : 10.1111/j.1095 -8339.2009.00999.x
- Chen, DK ; Kim, S; Chase, MW ; Kim, JH (2013), "Networks in a Large-Scale Phylogenetic Analysis: Reconstructing Evolutionary History of Asparagales (Lilianae) Based on Four Plastid Genes", PLOS ONE , 8 (3) : e59472, Bibcode : 2013PLoSO...859472C , doi : 10.1371/journal.pone.0059472 , PMC 3605904 , PMID 23544071
- Davis, JI; Stevenson, DW; Petersen, G.; Seberg, O.; Campbell, LM; Freudenstein, JV; Goldman, DH ; Hardy, CR ; Michel-Ange, FA; Simmons, député; Specht, CD ; Vergara-Silva, F.; Gandolfo, M. (2004), "Une phylogénie des monocotylédones, déduite de la variation des séquences rbcL et atpA , et une comparaison des méthodes de calcul des valeurs jacknife et bootstrap", Botanique systématique , 29 (3) : 467-510, doi : 10.1600/0363644041744365 , S2CID 13108898
- Eguiarte, LE (1995), "Hutchinson (Agavales) contre Huber y Dahlgren (Asparagales): analyse moléculaire sobre la filogenia y evolucíón de la familia Agavaceae sensu Hutchinson dentro de las monocotiledóneas", Bull. Soc. Bot. Mexique (en espagnol), 56 : 45-56
- Furness, Carol A. & Rudall, Paula J. (1999), "Microsporogenèse dans les monocotylédones", Annals of Botany , 84 (4) : 475–499, doi : 10.1006/anbo.1999.0942
- Givnish, TJ ; Pires, JC; Graham, sud-ouest ; McPherson, MA; Prince, LM ; Paterson, TB ; Rai, HS ; Roalson, EH; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC ; Meerow, AW ; Molvray, M. ; Kores, PJ; O'Brien, SE ; Hall, JC ; Kress, WJ; Sytsma, K J. (2006), "Phyogeny of the monocots based on the hautement informatif plastid gene ndhF : evidence for large concerted convergence", Aliso , 22 (28-51): 28-51, doi : 10.5642/aliso.20062201.04
- Graham, sud-ouest ; Zgurski, JM; McPherson, MA; Cherniawsky, DM ; Saarela, JM ; Horne, CES ; Smith, SY; Wong, WA ; O'Brien, SE ; Biron, VL; Pires, JC; Olmstead, RG ; Chase, MW; Rai, HS (2006), "Robust inference of monocot deep phylogeny using an expand multigene plastid data set" (PDF) , Aliso , 22 : 3-21, doi : 10.5642/aliso.20062201.02 , récupéré le 20 décembre 2010
- Goldblatt, P. (2002), "Iridaceae", dans Argus, George W. (éd.), Flora of North America north of Mexico, Vol. 26 , New York : Oxford University Press, p. 348ff, ISBN 978-0-19-515208-1
- Hertweck, Kate L.; Kinney, Michael S.; Stuart, Stéphanie A.; Maurin, Olivier ; Matthieu, Sarah ; Chase, Mark W. ; Gandolfo, Maria A.; Pires, J. Chris (juillet 2015), "Phylogenetics, divergence times and diversification from three genomic partitions in monocots" , Botanical Journal of the Linnean Society , 178 (3) : 375–393, doi : 10.1111/boj.12260 , hdl : 1959.14/356756
- Hilu, K.; Bortsch.; Muller, K.; Soltis, DE; Soltis, PS ; Savolainen, V.; Chase, MW; Powell, député; Alice, LA ; Evans, R.; Sauquet, H. ; Neinhuis, C.; Slotta, TAB; Rohwer, JG; Campbell, CS ; Chatrou, LW (2003), "Angiosperm phylogeny based on matK sequence information", American Journal of Botany , 90 (12) : 1758–1766, doi : 10.3732/ajb.90.12.1758 , PMID 21653353
- Huber, H (1969), "Die Samenmerkmale und Verwandtschaftsverhältnisse der Liliiflorae" , Mitt. Bot. Staatssamml. [Mitteilungen der Botanischen Staatssammlung München] , 8 : 219-538 , récupéré le 10 février 2015
- Huber, H. (1977), "Le traitement des monocotylédones dans un système évolutif de classification", dans Kubitzki, Klaus (éd.), Plantes à fleurs : évolution et classification des catégories supérieures. Symposium, Hambourg, 8-12 septembre 1976 , Plant Systematics and Evolution, Supplementum 1, Wien: Springer, pp. 285-298, doi : 10.1007/978-3-7091-7076-2_18 , ISBN 978-3-211-81434-5
- Janssen, T. & Bremer, K. (2004), "L'âge des principaux groupes de monocotylédones déduit de plus de 800 séquences rbcL " (PDF) , Bot. J. Linn. Soc. , 146 (4) : 385-398, doi : 10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x , récupéré le 18 décembre 2010
- Kelch, DG (2002), « Considérez les lys » (PDF) , Fremontia , 30 (2) : 23-29
- Leitch, IJ (1er janvier 2005). "Évolution des quantités d'ADN à travers les plantes terrestres (embryons)" . Annales de botanique . 95 (1) : 207-217. doi : 10.1093/aob/mci014 . PMC 4246719 . PMID 15596468 .
- Li, X.-X. & Zhou, Z.-K. (2007), "La phylogénie de haut niveau des monocotylédones basée sur les séquences d'ADNr matK , rbcL et 18S", Acta Phytotax. Sinica (en chinois), 45 : 113-133
- Lobstein, Marion Blois (mai 2013), Où sont passés tous les lys ? Long-Time Changin' in the Liliaceous Families , Prince William Wildflower Society , récupéré le 19 avril 2015
- Magallón, S. & Castillo, A. (2009), "Angiosperm diversification through time", American Journal of Botany , 96 (1) : 349–365, doi : 10.3732/ajb.0800060 , PMID 21628193
- Mathew, Brian (1989), "Splitting the Liliacées", The Plantsman , 11 (2) : 89-105
- McPherson, MA & Graham, SW (2001), "Inference of Asparagales phylogeny using a large chloroplast data set", Botanique : 126
- Patterson, TB ; Givnish, TJ (2002), "Phylogénie, convergence concertée et conservatisme de niche phylogénétique dans le noyau Liliales: insights from rbcL and ndhF sequence data", Evolution , 56 (2): 233-252, doi : 10.1111/j.0014- 3820.2002.tb01334.x , PMID 11926492 , S2CID 39420833
- Pires, JC; Sytsma, KJ (1er août 2002). « Une évaluation phylogénétique d'un cadre biosystématique : Brodiaea et monocotylédones pétaloïdes apparentées (Themidaceae) » . Journal américain de botanique . 89 (8) : 1342-1359. doi : 10.3732/ajb.89.8.1342 . PMID 21665737 .
- Pires, JC; Maureira, IJ; Givnish, TJ ; Sytsma, KJ; Seberg, O.; Petersen, G.; Davis, JI; Stevenson, DW; Rudall, PJ; Fay, MF; Chase, MW (2006), "Phylogy, genome size, and chromosome evolution of Asparagales" , Aliso , 22 : 278–304, doi : 10.5642/aliso.20062201.24
- Reveal, James L (18 juin 2010), "A checklist of family and suprafamilial names for extant vascular plants" , Phytotaxa , 6 : 1–402, doi : 10.11646/phytotaxa.6.1.1
- Rudall, PJ; Cribb, PJ; Coutelier, DF; Humphries, CJ, éd. (1995), Monocotylédones : systématique et évolution (Actes du Symposium international sur les monocotylédones : systématique et évolution, Kew 1993) , Kew : Royal Botanic Gardens, ISBN 978-0-947643-85-0, récupéré le 14 janvier 2014
- Rudall, Paula (1995), "Nouveaux enregistrements d'épaississement secondaire dans les monocotylédones" (PDF) , IAWA Journal , 16 (3) : 261–8, doi : 10.1163/22941932-90001409 , récupéré le 20 décembre 2010
- Rudall, Paula (2002a), " Structures florales uniques et thèmes évolutifs itératifs dans Asparagales: insights from a morphological cladistic analysis ", The Botanical Review , 68 (4): 488-509, doi : 10.1663/0006-8101(2002)068 [0488:UFAIE]2.0.CO;2
- Rudall, Paula J. (2002b), « Homologies of lower ovaries and septal nectaires in monocotyledons », International Journal of Plant Sciences , 163 (2) : 261-276, doi : 10.1086/338323 , JSTOR 3080242 , S2CID 84714002
- Fajkus, P. ; Peška, V.; Sitová, Z. ; Fulnečkova, J.; Dvořáčková, M. ; Gogela, R.; Sýkorová, E.; Hapala, J. & Fajkus, J. (2016), "Allium telomeres unmasked: the inhabituel telomere sequence (CTCGGTTATGGG)n is synthétisé par la télomérase.", The Plant Journal , 85 (3) : 337–47, doi : 10.1111/ tpj.13115 , PMID 26716914
- Rudall, P.; Furness, Californie ; Chase, MW & Fay, MF (1997), "Microsporogenèse et type de sillon pollinique chez les asparagales (Lilianae)", Can. J. Bot. , 75 (3) : 408–430, doi : 10.1139/b97-044
- Seberg, O.; Petersen, G.; Davis, JI; Pires, JC; Stevenson, DW; Chase, MW ; Fay, MF ; Devey, DS ; Jorgensen, T.; Sytsma, KJ; Pillon, Y. (26 avril 2012). "Phylogénie des Asparagales basée sur trois gènes plastes et deux gènes mitochondriaux" . Journal américain de botanique . 99 (5) : 875-889. doi : 10.3732/ajb.1100468 . PMID 22539521 .
- Sykorova, E.; Lim, Kentucky ; Kunicka, Z.; Chase, MW; Bennett, MD; Fajkus, J.; Leitch, AR (22 septembre 2003). "Variabilité des télomères dans l'ordre des plantes monocotylédones Asparagales" . Actes de la Royal Society B: Sciences biologiques . 270 (1527) : 1893-1904. doi : 10.1098/rspb.2003.2446 . PMC 1691456 . PMID 14561302 .
- Tapiero, Haïm ; Townsend, Danyelle M.; Tew, Kenneth D. (2004), "Alliaceae des composés organosulfurés dans la prévention des pathologies humaines", Biomedicine & Pharmacotherapy , 58 (3) : 183-193, doi : 10.1016/j.biopha.2004.01.004 , PMC 6361170 , PMID 15164729
- Sýkorová, E.; Lim, Kentucky ; Kunicka, Z.; Chase, MW; Bennett, MD; Fajkus, J.; Leitch, AR (2003), "Telomere variabilité in the monocotyledonous plant order Asparagales", Proceedings of the Royal Society B , 270 (1527) : 1893–1904, doi : 10.1098/rspb.2003.2446 , PMC 1691456 , PMID 14561302
- Wikström, N.; Savolainen, V. & Chase, MW (2001), "Evolution of the angiosperms: calibrating the family tree", Proceedings of the Royal Society B , 268 (1482): 2211–2220, doi : 10.1098/rspb.2001.1782 , PMC 1088868 , PMID 11674868
APG
- Angiosperm Phylogeny Group I (1998), "Une classification ordinale pour les familles de plantes à fleurs", Annals of the Missouri Botanical Garden , 85 (4): 531-553, doi : 10.2307/2992015 , JSTOR 2992015
- Angiosperm Phylogeny Group II (2003), « An update of the Angiosperm Phyogeny Group classification for the Orders and Families of Flowering Plants : APG II », Botanical Journal of the Linnean Society , 141 (4) : 399–436, doi : 10.1046/ j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
- Angiosperm Phylogeny Group III (2009), « An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of fleurissantes : APG III », Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2) : 105-121, doi : 10.1111/ j.1095-8339.2009.00996.x
- APG IV (2016). « Une mise à jour de la classification du groupe phylogénie des angiospermes pour les ordres et les familles de plantes à fleurs : APG IV » . Journal botanique de la société linnéenne . 181 (1) : 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
- Chase, Mark W ; Reveal, James L (2009), "Une classification phylogénétique des plantes terrestres pour accompagner APG III" (PDF) , Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2) : 122-127, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009 .01002.x , récupéré le 21 avril 2015
- Chase, Mark W. ; Révéler, James L.; Fay, Michael F. (2009), "Une classification sous-familiale pour les familles asparagaléennes élargies Amaryllidaceae, Asparagacées et Xanthorrhoeaceae", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2) : 132-136, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009 .00999.x
- Haston, Elspeth ; Richardson, James E.; Stevens, Peter F. ; Chase, Mark W. ; Harris, David J. (2009), "The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the Families in APG III", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2) : 128-131, doi : 10.1111 /j.1095-8339.2009.01000.x
Sources historiques
- Linnaeus, C. (1753), Species Plantarum , Stockholm : Laurentii Salvii , récupéré le 18 avril 2015
- Adanson, Michel (1763), Familles des plantes , Paris : Vincent , récupéré le 9 février 2014
- Jussieu, Antoine Laurent de (1789), Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam , Paris: apud viduam Herissant et Theophilum Barrois, OCLC 5161409 , consulté le 9 janvier 2014
- Jaume Saint-Hilaire, Jean Henri (1805), Exposition de familles naturales , Paris : Treutel et Würtz , récupéré le 25 octobre 2014
- de Candolle, AP (1813), Théorie élémentaire de la botanique, ou exposition des principes de la classification naturelle et de l'art de décrire et d'étudier les végétaux , consulté le 5 février 2014
- Brown, Robert (1810), Prodromus florae Novae Hollandiae et Insulae Van-Diemen, exhibens characteres plantarum , Londres : Taylor , récupéré le 30 octobre 2014
- Gray, Samuel Frederick (1821), Un arrangement naturel des plantes britanniques : selon leurs relations les unes avec les autres comme l'ont souligné Jussieu, De Candolle, Brown, &c. y compris ceux cultivés à des fins d'utilisation ; avec une introduction à la botanique, dans laquelle les termes nouvellement introduits sont expliqués , Londres : Baldwin , récupéré le 2 février 2014
- Link, Johann Heinrich Friedrich (1829), Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am häufigsten vorkommenden Gewächse , Berlin : Haude und Spener , récupéré le 5 février 2015Édition numérique par l' Université et la Bibliothèque d'État de Düsseldorf
- Bromhead, Edward Ffrench (1838), « An Attempt to ascertain Characters of the Botanical Alliances » , Edinburgh New Philosophical Journal , 25 : 123-134 , consulté le 21 avril 2015
- Lindley, John (1830), Une introduction au système naturel de la botanique : ou, une vue systématique de l'organisation, des affinités naturelles et de la répartition géographique, de l'ensemble du règne végétal : avec les utilisations des espèces les plus importantes en médecine, les arts et l'économie rurale ou domestique , Londres : Longman , récupéré le 2 février 2014
- Lindley, John (1846), "Order LXII: Liliacées - Lilyworts" , Le règne végétal : ou, La structure, la classification et les utilisations des plantes, illustré sur le système naturel , Londres : Bradbury, pp. 200-205 , récupéré 5 Février 2014
- Bentham, G. ; Hooker, JD (1883), "Liliacées" , Genera plantarum ad exemplaria imprimis in herbariis kewensibus servata definita. Vol III Part II , 3 , Londres : L Reeve & Co., pp. 748-836 , récupéré le 24 janvier 2014
- Eichler, August W. (1886) [1876], Syllabus der Vorlesungen über specielle und medicinisch-pharmaceutische Botanik (4e éd.), Berlin : Borntraeger
- Engler, Adolf ; Prantl, Karl, éd. (1888), Die Natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten, insbesondere den Nutzpflanzen, unter Mitwirkung zahlreicher hervorragender Fachgelehrten 1887–1915 II(5) , Leipzig: W. Engelmann , récupéré le 6 avril 2015
- Engler, Adolf , éd. (1900-1968), Das Pflanzenreich :regni vegetablilis conspectus , Leipzig: Engelmann , récupéré le 5 février 2014
- Engler, Adolf , éd. (1903), Syllabus der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das mit gesamte Pflanzensystem Berücksichtigung der Medicinal- und einer Nutzpflanzen nebst Übersicht über die Florenreiche und der Erde Florengebiete zum Gebrauch bei Vorlesungen und Studien über specielle und medicinisch-Pharmaceutische Botanik (. 3 ed), Berlin : Gebrüder Borntraeger Verlag , récupéré le 31 janvier 2014
- Wettstein, Richard (1924), Handbuch der Systematischen Botanik 2 vol. (3e éd.) , récupéré le 15 avril 20151ère éd. 1901-1908 ; 2e éd. 1910-1911 ; 3e éd. 1923-1924 ; 4e éd. 1933-1935
- Lotsy, Johannes Paulus (1907-1911), Vorträge über botanische Stammesgeschichte, gehalten an der Reichsuniversität zu Leiden. Ein Lehrbuch der Pflanzensystematik. , Iéna : Fischer , récupéré le 9 février 2014
Sites Internet
- "Asparagales Link" , Tropicos , Missouri Botanical Garden , 2015 , récupéré le 13 avril 2015
- Musée de paléontologie de l'Université de Californie, Asparagales , récupéré le 12 décembre 2008
- Royal Botanic Gardens, Kew (2016), Monocots I: General Alismatids & Lilioids , archivé à partir de l'original le 14 septembre 2015
- WCSP (2010), World Checklist of Selected Plant Families , Royal Botanic Gardens, Kew , consulté le 18 décembre 2010: Familles incluses dans la liste de contrôle
- Stevens, PF (2016) [2001], Angiosperm Phylogeny Website , Missouri Botanical Gardens , consulté le 7 février 2016
- Kress, WJ (2016), Asparagales , Encyclopædia Britannica
Matériel de référence
- ICN (2011), Code international de nomenclature pour les algues, les champignons et les plantes , Bratislava : International Association for Plant Taxonomy , consulté le 2 février 2014
- Privat-Deschanel, Augustin ; Focillon, Adolphe Jean, éd. (1870), Dictionnaire général des sciences théoriques et appliquées , Paris : Delagrave , consulté le 20 avril 2015