Ostéichthyes - Osteichthyes
Osteichthyes | |
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Exemple d'Osteichthyes : poisson poumon du Queensland et cœlacanthe de l'océan Indien occidental (deux Sarcoptérygiés ), requin iridescent et esturgeon noir d'Amérique (deux Actinopterygii ). | |
Classement scientifique | |
Royaume: | Animalia |
Phylum: | Accords |
Clade : | Téléostomie |
Superclasse : |
Osteichthyes Huxley , 1880 |
Groupes inclus | |
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Taxons inclus de manière cladistique mais traditionnellement exclus | |
Ostéichthyens ( / ˌ ɒ s t i ɪ k θ i . I z / ), communément appelé poissons osseux , une diversité taxonomique groupe de poissons qui ont des squelettes composés principalement de tissu osseux . Ils peuvent être mis en contraste avec les Chondrichthyes , qui ont des squelettes principalement composés de cartilage . La grande majorité des poissons sont membres des Osteichthyes, un groupe extrêmement diversifié et abondant composé de 45 ordres et de plus de 435 familles et 28 000 espèces. C'est la plus grande classe de vertébrés qui existe aujourd'hui. Le groupe Osteichthyes est divisé en poissons à nageoires rayonnées ( Actinopterygii ) et poissons à nageoires lobées ( Sarcopterygii ). Les plus anciens fossiles connus de poissons osseux ont environ 420 millions d'années, ce sont également des fossiles de transition , montrant un motif de dents qui se situe entre les rangées de dents des requins et des poissons osseux.
Osteichthyes peut être comparé à Euteleostomi . En paléontologie, les termes sont synonymes. En ichtyologie, la différence est qu'Euteleostomi présente une vision cladistique qui inclut les tétrapodes terrestres qui ont évolué à partir de poissons à nageoires lobées. Jusqu'à récemment, la plupart des ichtyologues pensaient que les Osteichthyes étaient paraphylétiques et ne comprenaient que des poissons. Cependant, depuis 2013, des articles d'ichtyologie largement cités ont été publiés avec des arbres phylogénétiques qui traitent les Osteichthyes comme un clade comprenant des tétrapodes.
Caractéristiques
Les poissons osseux se caractérisent par un motif relativement stable d' os crâniens , enracinés, une insertion médiale du muscle mandibulaire dans la mâchoire inférieure. La tête et les ceintures pectorales sont recouvertes de gros os dermiques. Le globe oculaire est soutenu par un anneau sclérosé de quatre petits os, mais cette caractéristique a été perdue ou modifiée chez de nombreuses espèces modernes. Le labyrinthe de l' oreille interne contient de gros otolithes . La boîte crânienne, ou neurocrâne, est fréquemment divisée en sections antérieure et postérieure divisées par une fissure .
Les premiers poissons osseux avaient des poumons simples (une poche de chaque côté de l'œsophage) qui les aidaient à respirer dans une eau pauvre en oxygène. Chez de nombreux poissons osseux, ceux-ci se sont transformés en vessies natatoires , qui aident le corps à créer un équilibre neutre entre le naufrage et le flottement. (Les poumons des amphibiens, des reptiles, des oiseaux et des mammifères ont été hérités de leurs ancêtres poissons osseux.) Ils n'ont pas d'épines sur les nageoires, mais soutiennent plutôt la nageoire avec des lépidotriches (rayons des nageoires osseuses). Ils ont aussi un opercule , qui les aide à respirer sans avoir à nager.
Les poissons osseux ne produisent pas d' écailles placoïdes , mais se composent de trois types d'écailles qui ne pénètrent pas dans l'épiderme au cours du processus. Les trois catégories d'écailles pour les Osteichthyes qui sont les écailles cosmoïdes, les écailles ganoïdes, les écailles téléostéens. Les écailles téléostéens sont également ensuite divisées en deux sous-groupes qui sont les écailles cycloïdes et les écailles cténoïdes. Toutes ces écailles ont une base osseuse dont elles proviennent toutes, la seule différence est que les écailles téléostéens n'ont qu'une seule couche d'os. Les écailles ganoïdes ont de l'os lamellaire et de l'os vasculaire qui repose sur l'os lamellaire, puis l'émail repose sur les deux couches d'os. Les écailles cosmoïdes ont les mêmes deux couches d'os que les écailles ganoïdes, s'attendent à ce qu'elles donnent de la dentine entre l'émail et l'os vasculaire et lamellaire (deux sous-catégories vasculaires et lamellaires pour l'os trouvé dans les écailles). Toutes ces écailles se trouvent sous l'épiderme et ne cassent pas l'épiderme du poisson. Contrairement aux écailles placoïdes qui traversent l'épiderme du poisson.
Classification
... il est de plus en plus largement admis que les tétrapodes, y compris nous-mêmes, sont simplement des poissons osseux modifiés, et nous sommes donc à l'aise avec l'utilisation du taxon Osteichthyes comme clade, qui comprend désormais tous les tétrapodes...
Poissons du monde (5e éd)
Traditionnellement, les Osteichthyes étaient considérés comme une classe , reconnue par la présence d'une vessie natatoire , seulement trois paires d' arcs branchiaux cachés derrière un opercule osseux , et un squelette à prédominance osseuse. Dans ce système de classification, les Osteichthyes étaient considérés comme paraphylétiques par rapport aux vertébrés terrestres , car l'ancêtre commun de tous les Osteichthyens inclut les tétrapodes parmi ses descendants. Alors que la plus grande sous-classe, Actinopterygii (poissons à nageoires rayonnées), est monophylétique, avec l'inclusion de la plus petite sous-classe Sarcoptérygii, Osteichthyes était considérée comme paraphylétique.
Cela a conduit à la classification cladistique actuelle qui divise les Osteichthyes en deux classes complètes. Selon ce schéma, Osteichthyes est monophylétique, car il comprend les tétrapodes, ce qui en fait un synonyme du clade Euteleostomi . La plupart des poissons osseux appartiennent aux poissons à nageoires rayonnées (Actinopterygii).
Actinoptérygiens |
poisson à nageoires rayonnées |
Actinopterygii , dont les membres sont connus sous le nom de poissons à nageoires rayonnées , est une classe ou une sous-classe des poissons osseux. Les poissons à nageoires rayonnées sont ainsi appelés parce qu'ils possèdent des lépidotriches ou « rayons à nageoires », leurs nageoires étant des toiles de peau soutenues par des épines osseuses ou cornées (« rayons »), par opposition aux nageoires charnues et lobées qui caractérisent la classe des Sarcoptérygiés qui possèdent également des lépidotriches. Ces rayons des nageoires actinoptérygiennes s'attachent directement aux éléments squelettiques proximaux ou basaux, les radiales, qui représentent le lien ou la connexion entre ces nageoires et le squelette interne (par exemple, les ceintures pelvienne et pectorale). En termes de nombre, les actinoptérygiens sont la classe dominante de vertébrés , comprenant près de 99% des plus de 30 000 espèces de poissons (Davis, Brian 2010). Ils sont omniprésents dans les environnements d' eau douce et marins , des eaux profondes aux plus hauts ruisseaux de montagne. Les espèces existantes peuvent varier en taille de Paedocypris , à 8 mm (0,3 po), au crapet de mer massif , à 2 300 kg (5 070 lb), et le rameur à corps long , à au moins 11 m (36 pi). |
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Sarcoptérygiés |
poisson à nageoires lobées |
Les sarcopterygii (nageoires charnues) , dont les membres sont connus sous le nom de poissons à nageoires lobées , sont un groupe de poissons osseux. Traditionnellement, c'est une classe ou une sous-classe qui exclut les tétrapodes , un groupe de vertébrés typiquement terrestres qui descend des poissons à nageoires lobées. Cependant, selon les schémas de classification cladistique modernes , Sarcoptérygii est un clade qui comprend les tétrapodes. Les sarcoptérygiens vivants sont les cœlacanthes , les poissons poumons et les tétrapodes. Les premiers poissons à nageoires lobées avaient des nageoires charnues, lobées et appariées, reliées au corps par un seul os. Leurs nageoires diffèrent de celles de tous les autres poissons en ce que chacune est portée par une tige charnue, lobée et écailleuse s'étendant du corps. Les nageoires pectorales et pelviennes ont des articulations ressemblant à celles des membres des tétrapodes. Ces nageoires ont évolué en pattes des premiers vertébrés terrestres tétrapodes, les amphibiens . Ils possèdent également deux nageoires dorsales avec des bases séparées, par opposition à la nageoire dorsale unique des actinoptérygiens (poissons à nageoires rayonnées). La boîte crânienne des sarcoptergygians a primitivement une ligne de charnière, mais celle-ci est perdue chez les tétrapodes et les poissons poumons. De nombreux premiers poissons à nageoires lobées ont une queue symétrique. Tous les poissons à nageoires lobées possèdent des dents recouvertes d'un véritable émail . |
Phylogénie
Une phylogénie des Osteichthyes vivants, y compris les tétrapodes, est montrée dans le cladogramme .
La duplication du génome entier a eu lieu chez les Osteichthyes ancestraux.
La biologie
Tous les poissons osseux possèdent des branchies . Pour la majorité, c'est leur seul ou principal moyen de respiration. Les poissons - poumons et d'autres espèces d'osteichthyens sont capables de respirer par les poumons ou les vessies natatoires vascularisées. D'autres espèces peuvent respirer par la peau, les intestins et/ou l'estomac.
Les Osteichthyes sont primitivement ectothermes (à sang froid), ce qui signifie que leur température corporelle dépend de celle de l'eau. Mais certains des plus grands ostéichthyides marins, tels que l' opah , l' espadon et le thon, ont développé indépendamment divers niveaux d' endothermie . Les poissons osseux peuvent être tout type d' hétérotrophes : de nombreuses espèces d' omnivores , de carnivores , d' herbivores , de filtreurs ou de détritivores sont documentées.
Certains poissons osseux sont hermaphrodites et un certain nombre d'espèces présentent une parthénogenèse . La fécondation est généralement externe, mais peut être interne. Le développement est généralement ovipare (ponte) mais peut être ovovivipare ou vivipare. Bien qu'il n'y ait généralement pas de soins parentaux après la naissance, avant la naissance, les parents peuvent disperser, cacher, garder ou couver les œufs, les hippocampes étant remarquables en ce que les mâles subissent une forme de "grossesse", c'est-à-dire des œufs déposés dans une poche ventrale par une femelle .
Exemples
Le crapet de mer est le poisson osseux le plus lourd du monde, tandis que le plus long est le roi des harengs , un type de poisson - rame . Des spécimens de crapet de mer ont été observés jusqu'à 3,3 mètres de long et pesant jusqu'à 2 303 kilogrammes (5 077 lb). D'autres très gros poissons osseux comprennent le marlin bleu de l' Atlantique , dont certains spécimens ont été enregistrés comme dépassant 820 kilogrammes (1 810 lb), le marlin noir , certaines espèces d' esturgeons et le mérou géant et goliath , qui peuvent tous deux dépasser 300 kilogrammes. (660 lb) en poids. En revanche, Paedocypris progenetica et le gros nourrisson peuvent mesurer moins de 8 millimètres (0,31 po ). L' esturgeon béluga est la plus grande espèce de poisson osseux d'eau douce qui existe aujourd'hui, et Arapaima gigas est l'un des plus gros poissons d'eau douce. Le plus gros poisson osseux de tous les temps était Leedsichthys , qui a éclipsé l'esturgeon béluga ainsi que le crapet de mer , le mérou géant et tous les autres poissons osseux géants vivants aujourd'hui.
Comparaison avec les poissons cartilagineux
Les poissons cartilagineux peuvent être divisés en requins , raies et chimères . Dans le tableau ci-dessous, la comparaison est faite entre les requins et les poissons osseux. Pour les autres différences avec les raies, voir requins contre raies .
Comparaison des poissons cartilagineux et osseux | ||
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Caractéristique | Requins (cartilagineux) | Poissons osseux |
Habitat | Principalement marin | Marine et eau douce |
Forme | Généralement dorso-ventralement aplati | Habituellement aplatie bilatéralement |
Exosquelette | Écailles placoïdes dermiques séparées | Chevauchement des écailles dermiques cosmoïdes , ganoïdes , cycloïdes ou cténoïdes |
Endosquelette | Cartilagineux | Essentiellement osseux |
Nageoire caudale | Hétérocercale | Hétérocerque ou diphycerque |
Nageoires pelviennes | Généralement postérieur. | Principalement antérieur, parfois postérieur. |
Orgue intromittent | Les mâles utilisent les nageoires pelviennes comme pinces pour transférer le sperme à une femelle | N'utilisez pas de pinces, bien que certaines espèces utilisent leurs nageoires anales comme gonopodium dans le même but |
Bouche | Grand croissant en forme de croissant sur la face ventrale de la tête | Forme et taille variables à l'extrémité ou à la partie terminale de la tête |
Mâchoire suspendue | Hyostylique | Hyostylique et autostylique |
Ouvertures branchiales | Généralement cinq paires de fentes branchiales qui ne sont pas protégées par un opercule. | Cinq paires de fentes branchiales protégées par un opercule (un lambeau latéral de peau). |
Type de branchies | Larnellibranche à long septum interbranche | Filiforme à septum interbranchial réduit |
Spiracles | La première fente branchiale devient généralement des stigmates s'ouvrant derrière les yeux. | Pas de stigmates |
Vaisseaux branchiaux afférents | Cinq paires de l' aorte ventrale aux branchies | Seulement quatre paires |
Efférents branchiaux bateaux | Neuf paires | Quatre paires |
Cône artériel | Présent dans le coeur | Absent |
Cloaque | Un vrai cloaque n'est présent que chez les poissons cartilagineux et les poissons à nageoires lobées . | Chez la plupart des poissons osseux, le cloaque est absent et les ouvertures anus, urinaires et génitales s'ouvrent séparément |
Estomac | Typiquement en forme de J | Forme variable. Absent dans certains. |
Intestin | Court avec valve spirale dans la lumière | Long sans valve spirale |
Glande rectale | Présent | Absent |
Le foie | A généralement deux lobes | A généralement trois lobes |
Vessie natatoire | Absent | Généralement présent |
Cerveau | A de grands lobes olfactifs et un cerveau avec de petits lobes optiques et un cervelet | Possède de petits lobes olfactifs et un cerveau et de grands lobes optiques et un cervelet |
Corps restiformes | Présent dans le cerveau | Absent |
Canal endolymphatique | S'ouvre sur le dessus de la tête | Ne s'ouvre pas sur l'extérieur |
Rétine | Manque de cônes | La plupart des poissons ont des cônes doubles , une paire de cellules coniques reliées les unes aux autres. |
Logement de l'oeil | S'adapter à la vision de près en rapprochant le cristallin de la rétine | S'adapter à la vision de loin en déplaçant le cristallin plus loin de la rétine |
Ampoules de Lorenzini | Présent | Absent |
Canal génital masculin | Se connecte à la partie antérieure du rein génital | Aucun lien avec le rein |
Oviductes | Non connecté aux ovaires | Connecté aux ovaires |
Ouvertures urinaires et génitales | Les ouvertures unies et urogénitales mènent au cloaque commun | Séparé et ouvert indépendamment sur l'extérieur |
Des œufs | Un petit nombre de gros œufs avec beaucoup de jaune | Un grand nombre de petits œufs avec peu de jaune |
Fertilisation | Interne | Généralement externe |
Développement | Les types ovovivipares se développent en interne. Les types ovipares se développent à l'extérieur en utilisant des cas d'œufs | Se développer normalement à l'extérieur sans cas d'œuf |
Voir également
- Ostracoderm - poisson blindé sans mâchoire.
- Poisson préhistorique
Les références
Citations
Bibliographie
- Helfman, GS ; Facey, DE (1997). La diversité des poissons . Blackwell Sciences. ISBN 978-0-86542-256-8.