Crapaud de canne - Cane toad

Crapaud de canne
Canetoadmale.jpg
Mâle adulte
Canetoadfemale.jpg
Femelle adulte
Classement scientifique Éditer
Royaume: Animalia
Phylum: Accords
Classer: Amphibiens
Commander: Anoure
Famille: Bufonidae
Genre: Rhinella
Espèce:
R. marina
Nom binomial
Port de plaisance de Rhinella
( Linné , 1758 )
Bufo marinus distribution.png
Répartition du crapaud buffle, répartition indigène en bleu, introduit en rouge
Synonymes
  • Rana marina Linnaeus , 1758
  • Bufo marinus Schneider, 1799
  • Rhinella marinus
  • Chaunus marinus

Le crapaud de canne ( Rhinella marina ), également connu sous le nom de crapaud géant néotropical ou crapaud marin , est un grand crapaud terrestre véritable originaire d' Amérique centrale du Sud et continentale , mais qui a été introduit dans diverses îles d' Océanie et des Caraïbes , ainsi que comme l'Australie du Nord . C'est le plus grand vrai crapaud du monde. C'est un membre du genre Rhinella , qui comprend de nombreuses espèces de vrais crapauds trouvées dans toute l'Amérique centrale et du Sud, mais il était auparavant attribué au genre Bufo .

Le crapaud de canne est une espèce ancienne. Un crapaud fossile (spécimen UCMP 41159) de la faune de La Venta de la fin du Miocène de Colombie ne peut être distingué des crapauds modernes du nord de l'Amérique du Sud. Il a été découvert dans un dépôt de plaine inondable, ce qui suggère que les préférences d'habitat de R. marina ont longtemps été pour les zones ouvertes. Le crapaud de canne est un éleveur prolifique ; les femelles pondent un seul Clump fraye avec des milliers d' œufs . Son succès reproducteur est en partie dû à une alimentation opportuniste : il a un régime, inhabituel chez les anoures , composé à la fois de matière morte et de matière vivante. Les adultes mesurent en moyenne 10 à 15 cm (4 à 6 pouces) de longueur; le plus grand spécimen enregistré avait une longueur museau-évent de 24 cm (9,4 po).

Le crapaud a des glandes venimeuses et les têtards sont très toxiques pour la plupart des animaux s'ils sont ingérés. Sa peau toxique peut tuer de nombreux animaux, à la fois sauvages et domestiques, et les crapauds de canne sont particulièrement dangereux pour les chiens. En raison de son appétit vorace, le crapaud a été introduit dans de nombreuses régions du Pacifique et des îles des Caraïbes comme méthode de lutte antiparasitaire agricole . Le nom commun de l'espèce est dérivé de son utilisation contre le dendroctone de la canne ( Dermolepida albohirtum ), qui endommage la canne à sucre. Le crapaud de canne est maintenant considéré comme un ravageur et une espèce envahissante dans plusieurs de ses régions d'introduction. Le film de 1988 Cane Toads: An Unnatural History a documenté les épreuves et les tribulations de l'introduction des crapauds de canne en Australie .

Taxonomie

Historiquement, les crapauds de canne étaient utilisés pour éradiquer les parasites de la canne à sucre , d'où leur nom commun. Le crapaud de canne a beaucoup d'autres noms communs, y compris « crapaud géant » et « crapaud marin » ; le premier fait référence à sa taille, et le second au nom binomial , R. marina . C'était l'une des nombreuses espèces décrites par Carl Linnaeus dans son ouvrage du XVIIIe siècle Systema Naturae (1758). Linnaeus a basé l' épithète spécifique marina sur une illustration du zoologiste néerlandais Albertus Seba , qui croyait à tort que le crapaud roux habitait à la fois les environnements terrestres et marins. D'autres noms communs incluent « crapaud géant néotropical », « crapaud dominicain », « crapaud marin géant » et « crapaud d'Amérique du Sud ». En anglais trinidadien , ils sont communément appelés crapaud , le mot français pour crapaud.

Le genre Rhinella est considéré comme un genre distinct , changeant ainsi le nom scientifique du crapaud. Dans ce cas, le nom spécifique marinus ( masculin ) change en marina (féminin) pour se conformer aux règles de l'accord de genre telles qu'établies par le Code international de nomenclature zoologique , en changeant le nom binomial de Bufo marinus en Rhinella marina ; le binôme Rhinella marinus a ensuite été introduit comme synonyme par faute d'orthographe par Pramuk, Robertson, Sites et Noonan (2008). Bien que controversé (de nombreux herpétologistes traditionnels utilisent encore Bufo marinus ), le binôme Rhinella marina est de plus en plus accepté par des organismes tels que l' UICN , l' Encyclopédie de la vie , les espèces d'amphibiens du monde et un nombre croissant de publications scientifiques adoptant son utilisation.

Depuis 2016, les populations de crapauds indigènes de la Méso -Amérique et du nord-ouest de l'Amérique du Sud sont parfois considérées comme une espèce distincte, Rhinella horribilis .

Un grand crapaud de canne adulte, montrant la coloration claire présente dans certains spécimens de l'espèce
Crapaud de canne de couleur claire

En Australie, les adultes peuvent être confondus avec de grandes grenouilles indigènes des genres Limnodynastes , Cyclorana et Mixophyes . Ces espèces se distinguent du crapaud de canne par l'absence de grosses glandes parotoïdes derrière leurs yeux et l'absence de crête entre la narine et l'œil. Les crapauds de canne ont été confondus avec la grenouille des terriers géante ( Heleioporus australiacus ), parce que les deux sont gros et verruqueux en apparence; cependant, ce dernier se distingue facilement du premier par ses pupilles verticales et ses iris gris argenté (par opposition à l'or) . Les crapauds de canne juvéniles peuvent être confondus avec les espèces du genre Uperoleia , mais leurs collègues adultes se distinguent par l'absence de coloration vive sur l'aine et les cuisses.

Aux États-Unis, le crapaud de canne ressemble étroitement à de nombreuses espèces de bufonidés. En particulier, il pourrait être confondu avec le crapaud méridional ( Bufo terrestris ), qui se distingue par la présence de deux bulbes devant les glandes parotoïdes.

La génétique

Le génome du crapaud a été séquencé et certains universitaires australiens pensent que cela aidera à comprendre comment le crapaud peut évoluer rapidement pour s'adapter à de nouveaux environnements, le fonctionnement de sa fameuse toxine et, espérons-le, fournir de nouvelles options pour arrêter la marche de cette espèce à travers l'Australie et dans d'autres endroits, il s'est propagé en tant que ravageur envahissant.

La description

Un crapaud de canne juvénile, montrant de nombreuses caractéristiques des crapauds adultes, mais sans les grandes glandes parotoïdes
Jeune crapaud de canne

Le crapaud de canne est très grand ; les femelles sont nettement plus longues que les mâles, atteignant une longueur typique de 10 à 15 cm (4 à 6 pouces), avec un maximum de 24 cm (9,4 pouces). Les plus gros crapauds ont tendance à être trouvés dans les zones à faible densité de population. Ils ont une espérance de vie de 10 à 15 ans dans la nature et peuvent vivre beaucoup plus longtemps en captivité, un spécimen ayant survécu 35 ans.

La peau du crapaud de canne est sèche et verruqueuse. Des crêtes distinctes au-dessus des yeux descendent le long du museau. Les crapauds de canne individuels peuvent être gris, jaunâtre, rouge-brun ou brun olive, avec des motifs variés. Une grosse glande parotoïde se trouve derrière chaque œil. La surface ventrale est de couleur crème et peut présenter des taches dans les tons de noir ou de brun. Les pupilles sont horizontales et les iris dorés. Les orteils ont une sangle charnue à leur base et les doigts sont exempts de sangle.

En règle générale, les crapauds juvéniles ont une peau lisse et foncée, bien que certains spécimens aient une teinte rouge. Les juvéniles n'ont pas les grosses glandes parotoïdes des adultes, ils sont donc généralement moins toxiques. Les têtards sont petits et uniformément noirs, et vivent au fond, tendant à former des bancs . Les têtards mesurent de 10 à 25 mm (0,4 à 1,0 po) de longueur.

Écologie, comportement et cycle de vie

Le nom commun « crapaud marin » et le nom scientifique Rhinella marina suggèrent un lien avec la vie marine , mais les crapauds cygnes ne vivent pas dans la mer. Cependant, des expériences en laboratoire suggèrent que les têtards peuvent tolérer des concentrations de sel équivalentes à 15% de l' eau de mer (~5,4‰), et des observations récentes sur le terrain ont trouvé des têtards et des crapauds vivants à des salinités de 27,5‰ sur l'île de Coiba , au Panama . Le crapaud de canne habite les prairies ouvertes et les bois, et a affiché une "préférence distincte" pour les zones modifiées par l'homme, telles que les jardins et les fossés de drainage. Dans leurs habitats d'origine, les crapauds peuvent être trouvés dans les forêts subtropicales, bien qu'un feuillage dense ait tendance à limiter leur dispersion.

Le crapaud de canne commence sa vie sous la forme d'un œuf, qui est pondu dans le cadre de longues chaînes de gelée dans l'eau. Une femelle pond de 8 000 à 25 000 œufs à la fois et les ficelles peuvent s'étirer jusqu'à 20 m (66 pi) de long. Les œufs noirs sont recouverts d'une membrane et leur diamètre est d'environ 1,7 à 2,0 mm (0,067 à 0,079 in). La vitesse à laquelle un œuf se transforme en têtard augmente avec la température. Les têtards éclosent généralement dans les 48 heures, mais la période peut varier de 14 heures à presque une semaine. Ce processus implique généralement des milliers de têtards, petits, noirs et à queue courte, se formant en groupes. Entre 12 et 60 jours sont nécessaires pour que les têtards deviennent des juvéniles, quatre semaines étant typiques. À l'instar de leurs homologues adultes, les œufs et les têtards sont toxiques pour de nombreux animaux.

Lorsqu'ils émergent, les crapauds mesurent généralement environ 10 à 11 mm (0,39 à 0,43 po) de longueur et grandissent rapidement. Alors que le taux de croissance varie selon la région, la période de l'année et le sexe, un taux de croissance initial moyen de 0,647 mm (0,0255 po) par jour est observé, suivi d'un taux moyen de 0,373 mm (0,0147 po) par jour. La croissance ralentit généralement une fois que les crapauds atteignent la maturité sexuelle. Cette croissance rapide est importante pour leur survie ; entre la métamorphose et l'âge subadulte, les jeunes crapauds perdent la toxicité qui les protégeait comme les œufs et les têtards, mais n'ont pas encore complètement développé les glandes parotoïdes qui produisent la bufotoxine . On estime que seulement 0,5% des crapauds de canne atteignent l'âge adulte, en partie parce qu'ils n'ont pas cette défense clé - mais aussi en raison du cannibalisme des têtards. Bien que le cannibalisme se produise dans la population indigène d'Amérique du Sud, l' évolution rapide de la population anormalement grande en Australie a produit des têtards 30 fois plus susceptibles d'être intéressés par la cannibalisation de leurs frères et sœurs, et 2,6 fois plus susceptibles de le faire . Ils ont également évolué pour raccourcir leur phase de têtard en réponse à la présence de têtards plus âgés. Ces changements sont probablement génétiques, bien qu'aucune base génétique n'ait été déterminée.

Comme pour les taux de croissance, le point auquel les crapauds deviennent sexuellement matures varie selon les régions. En Nouvelle-Guinée, la maturité sexuelle est atteinte par les crapauds femelles avec une longueur museau-évent comprise entre 70 et 80 mm (2,8 et 3,1 pouces), tandis que les crapauds au Panama atteignent la maturité lorsqu'ils mesurent entre 90 et 100 mm (3,5 et 3,9 pouces) en longueur. Dans les régions tropicales, telles que leurs habitats naturels, la reproduction a lieu tout au long de l'année, mais dans les zones subtropicales, la reproduction n'a lieu que pendant les périodes plus chaudes qui coïncident avec le début de la saison des pluies .

On estime que le crapaud de canne a un maximum thermique critique de 40 à 42 °C (104 à 108 °F) et un minimum d'environ 10 à 15 °C (50 à 59 °F). Les plages peuvent changer en raison de l'adaptation à l'environnement local. Le crapaud de canne a une grande tolérance à la perte d'eau ; certains peuvent supporter une perte d'eau corporelle de 52,6 %, ce qui leur permet de survivre en dehors des environnements tropicaux.

Diète

La plupart des grenouilles identifient leurs proies par le mouvement, et la vision semble être la principale méthode par laquelle le crapaud de canne détecte les proies ; Cependant, il peut également localiser la nourriture en utilisant son odorat. Ils mangent un large éventail de matières ; en plus des proies normales des petits rongeurs , reptiles , autres amphibiens , oiseaux et même chauves - souris et divers invertébrés , ils mangent également des plantes, de la nourriture pour chiens et des ordures ménagères.

Un crapaud de canne adulte avec une coloration foncée, comme on en trouve au Salvador : La glande parotoïde est bien visible sur le côté de la tête.
Spécimen du Salvador : Les grosses glandes parotoïdes sont visibles derrière les yeux.

Défenses

La peau du crapaud adulte est toxique, ainsi que les glandes parotoïdes hypertrophiées derrière les yeux et d'autres glandes situées dans son dos. Lorsque le crapaud est menacé, ses glandes sécrètent un liquide blanc laiteux appelé bufotoxine . Les composants de la bufotoxine sont toxiques pour de nombreux animaux; même des décès humains ont été enregistrés en raison de la consommation de crapauds de canne. Les chiens sont particulièrement susceptibles d'être empoisonnés en léchant ou en mordant des crapauds. Les animaux présentant une bave excessive, des gencives extrêmement rouges, des tremblements de tête, des pleurs, une perte de coordination et/ou des convulsions nécessitent une attention vétérinaire immédiate.

La bufoténine , l'une des substances chimiques excrétées par le crapaud, est classée comme drogue de l'annexe 9 en vertu de la loi australienne, aux côtés de l' héroïne et du LSD . On pense que les effets de la bufoténine sont similaires à ceux d'un empoisonnement léger; la stimulation, qui comprend de légères hallucinations , dure moins d'une heure. Comme le crapaud buffle excrète de la bufoténine en petites quantités et d'autres toxines en quantités relativement importantes, le léchage du crapaud pourrait entraîner une maladie grave ou la mort.

En plus de libérer des toxines, le crapaud est capable de gonfler ses poumons, de gonfler et de soulever son corps du sol pour paraître plus grand et plus gros aux yeux d'un prédateur potentiel.

Depuis 2011, des expérimentateurs de la région de Kimberley en Australie-Occidentale ont utilisé des saucisses toxiques contenant de la viande de crapaud pour tenter de protéger les animaux indigènes de l'impact mortel des crapauds. Le ministère de l'Environnement et de la Conservation de l'Australie-Occidentale, en collaboration avec l'Université de Sydney, a développé ces appâts en forme de saucisse comme outil afin de former les animaux indigènes à ne pas manger les crapauds. En mélangeant des morceaux de crapaud avec un produit chimique provoquant des nausées, les appâts entraînent les animaux à rester à l'écart des amphibiens.

Prédateurs

De nombreuses espèces se nourrissent du crapaud aulne et de ses têtards dans son habitat d'origine, notamment le caïman à museau large ( Caiman latirostris ), le serpent aux yeux de chat ( Leptodeira annulata ), les anguilles (famille des Anguillidés ), diverses espèces de killifish , le rock flagtail ( Kuhlia rupestris ), certaines espèces de poisson - chat (ordre des Siluriformes), certaines espèces d' ibis (sous-famille Threskiornithinae) et Paraponera clavata (fourmis balle).

Les prédateurs en dehors de l'aire de répartition naturelle du crapaud de canne comprennent le milan siffleur ( Haliastur sphenurus ), le rakali ( Hydromys chrysogaster ), le rat noir ( Rattus rattus ) et le varan d'eau ( Varanus salvator ). La grenouille rousse ( Podargus strigoides ) et la grenouille rousse papoue ( Podargus papuensis ) ont été signalées comme se nourrissant de crapauds aulnes; certains corbeaux australiens ( Corvus spp.) ont également appris des stratégies leur permettant de se nourrir de crapauds de canne, comme utiliser leur bec pour retourner les crapauds sur le dos. Des rakalis ont été observés en train de manger les cœurs et les foies des crapauds, là où les crapauds se sont installés sur leur territoire.

Les opossums du genre Didelphis peuvent probablement manger des crapauds en toute impunité. Les fourmis à viande ne sont pas affectées par les toxines des crapauds, elles sont donc capables de les tuer. La réponse normale du crapaud de canne à l'attaque est de rester immobile et de laisser sa toxine tuer l'attaquant, ce qui permet aux fourmis d'attaquer et de manger le crapaud.

Distribution

Le crapaud de canne est originaire des Amériques et son aire de répartition s'étend de la vallée du Rio Grande dans le sud du Texas à l' Amazonie centrale et au sud-est du Pérou , et certaines des îles continentales près du Venezuela (telles que Trinité- et -Tobago ). Cette zone englobe à la fois des environnements tropicaux et semi - arides . La densité du crapaud de canne est significativement plus faible dans sa distribution native que dans les endroits où il a été introduit. En Amérique du Sud, la densité a été enregistrée à 20 adultes par 100 m (109 yd) de rivage, 1 à 2% de la densité en Australie.

Présentations

Le crapaud a été introduit dans de nombreuses régions du monde, en particulier dans le Pacifique, pour la lutte biologique contre les ravageurs agricoles. Ces introductions ont généralement été bien documentées, et le crapaud buffle est peut-être l'une des espèces introduites les plus étudiées .

Avant le début des années 1840, le crapaud de canne avait été introduit en Martinique et à la Barbade , depuis la Guyane française et la Guyane . Une introduction à la Jamaïque a été faite en 1844 dans le but de réduire la population de rats. Malgré son échec à contrôler les rongeurs, le crapaud de canne a été introduit à Porto Rico au début du 20e siècle dans l'espoir de contrer une infestation de coléoptères qui ravage les plantations de canne à sucre. Le programme portoricain a été couronné de succès et a mis fin aux dommages économiques causés par les coléoptères, incitant les scientifiques des années 1930 à le promouvoir comme une solution idéale aux ravageurs agricoles.

En conséquence, de nombreux pays de la région du Pacifique ont imité l'exemple de Porto Rico et ont introduit le crapaud dans les années 1930. Les populations introduites se trouvent en Australie , en Floride , en Papouasie-Nouvelle-Guinée , aux Philippines , à Ogasawara , sur l'île Ishigaki et dans les îles Daitō du Japon, dans la plupart des îles des Caraïbes, à Fidji et dans de nombreuses autres îles du Pacifique, dont Hawaï . Depuis lors, le crapaud est devenu un ravageur dans de nombreux pays d'accueil et constitue une menace sérieuse pour les animaux indigènes.

Australie

Une carte de l'Australie avec la distribution du crapaud de canne en surbrillance : La zone suit la côte nord-est de l'Australie, allant du Territoire du Nord jusqu'à l'extrémité nord de la Nouvelle-Galles du Sud.
Distribution du crapaud de canne en Australie (carte obsolète - l'aire de répartition actuelle comprend le nord de l'WA, le nord de la Nouvelle-Galles du Sud, les NT et le QLD)

Suite au succès apparent du crapaud de canne à manger les coléoptères menaçant les plantations de canne à sucre de Porto Rico, et les introductions fructueuses à Hawaï et aux Philippines, une forte pression a été faite pour que le crapaud de canne soit relâché en Australie pour annuler les ravageurs qui ravagent le Champs de canne du Queensland. En conséquence, 102 crapauds ont été collectés à Hawaï et amenés en Australie. Les scientifiques du sucre du Queensland ont relâché le crapaud dans les champs de canne en août 1935. Après cette libération initiale, le ministère de la Santé du Commonwealth a décidé d'interdire les futures introductions jusqu'à ce qu'une étude soit menée sur les habitudes alimentaires du crapaud. L'étude a été achevée en 1936 et l'interdiction levée, lorsque des rejets à grande échelle ont été entrepris; en mars 1937, 62 000 crapauds avaient été relâchés dans la nature. Les crapauds se sont fermement établis dans le Queensland, augmentant de façon exponentielle en nombre et étendant leur aire de répartition dans le Territoire du Nord et la Nouvelle-Galles du Sud . En 2010, un a été trouvé sur la côte extrême ouest à Broome, en Australie-Occidentale .

Cependant, le crapaud n'a généralement pas réussi à réduire les coléoptères à dos gris ciblés ( Dermolepida albohirtum ), en partie parce que les champs de canne à sucre n'offraient pas un abri suffisant aux prédateurs pendant la journée, et en partie parce que les coléoptères vivent au sommet de la canne à sucre. - et les crapauds ne sont pas de bons grimpeurs. Depuis son introduction initiale, le crapaud a eu un effet particulièrement marqué sur la biodiversité australienne . La population d'un certain nombre de reptiles prédateurs indigènes a diminué, comme les varanid lézards Varanus mertensi , V. mitchelli et panoptes V. , serpents terre Pseudechis australis et Acanthophis antarcticus , et l'espèce de crocodile Crocodylus johnstoni ; en revanche, la population de la agame lézard amphibolurus gilberti -connu être une proie de V. panoptes -Est accrue.

Caraïbes

Le crapaud a été introduit dans diverses îles des Caraïbes pour lutter contre un certain nombre de ravageurs infestant les cultures locales. Alors qu'il a pu s'établir sur certaines îles, comme la Barbade , la Jamaïque et Porto Rico , d'autres introductions, comme à Cuba avant 1900 et en 1946, et sur les îles de la Dominique et de Grand Cayman , ont échoué.

Les premières introductions enregistrées étaient à la Barbade et à la Martinique . Les introductions à la Barbade étaient axées sur la lutte biologique contre les ravageurs endommageant les cultures de canne à sucre, et bien que les crapauds soient devenus abondants, ils ont fait encore moins pour lutter contre les ravageurs qu'en Australie. Le crapaud a été introduit en Martinique depuis la Guyane française avant 1944 et s'est établi. Aujourd'hui, ils réduisent les populations de moustiques et de courtilières . Une troisième introduction dans la région a eu lieu en 1884, lorsque des crapauds sont apparus en Jamaïque, apparemment importés de la Barbade pour aider à contrôler la population de rongeurs. Bien qu'ils n'aient eu aucun effet significatif sur les rats, ils se sont néanmoins bien établis. D'autres introductions incluent la libération sur Antigua -peut - être avant 1916, bien que cette population initiale puisse s'être éteinte en 1934 et réintroduite à une date ultérieure - et Montserrat , qui a eu une introduction avant 1879 qui a conduit à l'établissement d'une population solide, qui était apparemment suffisant pour survivre à l' éruption du volcan de la Soufrière en 1995.

En 1920, le crapaud de canne a été introduit à Porto Rico pour contrôler les populations de vers blancs ( Phyllophaga spp.), un ravageur de la canne à sucre. Avant cela, les parasites étaient collectés manuellement par les humains, de sorte que l'introduction du crapaud a éliminé les coûts de main-d'œuvre. Un deuxième groupe de crapauds a été importé en 1923, et en 1932, le crapaud de canne était bien établi. La population de vers blancs a considérablement diminué, et cela a été attribué au crapaud de canne lors de la réunion annuelle des technologues internationaux de la canne à sucre à Porto Rico. Cependant, il peut y avoir eu d'autres facteurs. La période de six ans après 1931 - lorsque le crapaud a été le plus prolifique et le ver blanc a connu un déclin spectaculaire - a connu les précipitations les plus élevées jamais enregistrées pour Porto Rico. Néanmoins, on a supposé que le crapaud de canne contrôlait le ver blanc; ce point de vue a été renforcé par un article de Nature intitulé « Les crapauds sauvent la récolte de sucre », ce qui a conduit à des introductions à grande échelle dans de nombreuses régions du Pacifique.

Le crapaud a été repéré à Carriacou et en Dominique , cette dernière apparition se produisant malgré l'échec des introductions précédentes. Le 8 septembre 2013, le crapaud a également été découvert sur l'île de New Providence aux Bahamas.

Les Philippines

R. marina aux Philippines est appelée kamprag , une corruption de « grenouille américaine ».

Le crapaud de canne a été introduit pour la première fois délibérément aux Philippines en 1930 en tant qu'agent de lutte biologique contre les ravageurs dans les plantations de canne à sucre, après le succès des introductions expérimentales à Porto Rico. Il est ensuite devenu l'amphibien le plus omniprésent dans les îles. Il conserve encore le nom commun de bakî ou kamprag dans les langues visayennes , une corruption de « grenouille américaine », faisant référence à ses origines. Il est aussi communément appelé « bullfrog » en anglais philippin.

Fidji

Le crapaud de canne a été introduit aux Fidji pour lutter contre les insectes qui infestaient les plantations de canne à sucre. L'introduction du crapaud de canne dans la région a été suggérée pour la première fois en 1933, à la suite des succès de Porto Rico et d'Hawaï. Après avoir examiné les effets secondaires possibles, le gouvernement national des Fidji a décidé de relâcher le crapaud en 1953, et 67 spécimens ont ensuite été importés d'Hawaï. Une fois les crapauds établis, une étude de 1963 a conclu que, comme le régime alimentaire du crapaud comprenait à la fois des invertébrés nocifs et bénéfiques, il était considéré comme « économiquement neutre ». Aujourd'hui, le crapaud de canne se trouve sur toutes les grandes îles des Fidji, bien qu'ils aient tendance à être plus petits que leurs homologues des autres régions.

Nouvelle Guinée

Le crapaud a été introduit en Nouvelle-Guinée pour lutter contre les larves de sphinx mangeant les cultures de patates douces . Le premier lâcher a eu lieu en 1937 en utilisant des crapauds importés d'Hawaï, avec un deuxième lâcher la même année en utilisant des spécimens du continent australien. Les preuves suggèrent une troisième libération en 1938, consistant en des crapauds utilisés pour des tests de grossesse chez l'homme - de nombreuses espèces de crapauds se sont avérées efficaces pour cette tâche et ont été employées pendant environ 20 ans après l'annonce de la découverte en 1948. les crapauds étaient efficaces pour réduire les niveaux de vers - gris et les rendements de patate douce s'amélioraient. En conséquence, ces premiers rejets ont été suivis par d'autres distributions dans une grande partie de la région, bien que leur efficacité sur d'autres cultures, telles que les choux, ait été mise en doute ; lorsque les crapauds ont été relâchés à Wau , les choux n'ont fourni qu'un abri insuffisant et les crapauds ont rapidement quitté les environs immédiats pour l'abri supérieur offert par la forêt. Une situation similaire s'était déjà produite dans les champs de canne australiens, mais cette expérience était soit inconnue, soit ignorée en Nouvelle-Guinée. Le crapaud de canne est depuis devenu abondant dans les zones rurales et urbaines.

États Unis

Le crapaud de canne existe naturellement dans le sud du Texas , mais des tentatives (à la fois délibérées et accidentelles) ont été faites pour introduire l'espèce dans d'autres parties du pays. Il s'agit notamment d'introductions en Floride et dans les îles d'Hawaï, ainsi que d'introductions largement infructueuses en Louisiane .

Les premières versions en Floride ont échoué. Les tentatives d'introduction avant 1936 et 1944, destinées à lutter contre les ravageurs de la canne à sucre, ont échoué car les crapauds n'ont pas réussi à proliférer. Les tentatives ultérieures ont échoué de la même manière. Cependant, le crapaud a pris pied dans l'État après un lâcher accidentel par un importateur à l'aéroport international de Miami en 1957, et des lâchers délibérés par des marchands d'animaux en 1963 et 1964 ont établi le crapaud dans d'autres parties de la Floride. Aujourd'hui, le crapaud de canne est bien établi dans l'état, des Keys au nord de Tampa , et ils s'étendent progressivement plus au nord. En Floride, le crapaud est considéré comme une menace pour les espèces indigènes et les animaux de compagnie ; à tel point que la Florida Fish and Wildlife Conservation Commission recommande aux résidents de les tuer.

Une sélection d'articles de crapaud de canne, y compris des porte-clés fabriqués à partir de leurs pattes, un porte-monnaie fabriqué à partir de la tête, des membres antérieurs et du corps d'un crapaud, et un crapaud de canne en peluche
Marchandise de crapaud

Environ 150 crapauds de canne ont été introduits à Oahu à Hawaï en 1932, et la population est passée à 105 517 après 17 mois. Les crapauds ont été envoyés dans les autres îles, et plus de 100 000 crapauds ont été distribués en juillet 1934 ; finalement plus de 600 000 ont été transportés.

Les usages

Outre son utilisation en tant que lutte biologique contre les parasites , le crapaud a été utilisé dans un certain nombre d'applications commerciales et non commerciales. Traditionnellement, dans l'aire de répartition naturelle du crapaud en Amérique du Sud, les Embera-Wounaan "traitaient" les crapauds pour leur toxine, qui était ensuite utilisée comme poison de flèche . Les toxines peuvent avoir été utilisées comme enthéogène par les Olmèques . Le crapaud a été chassé comme source de nourriture dans certaines régions du Pérou et mangé après avoir soigneusement enlevé la peau et les glandes parotoïdes . Lorsqu'elle est bien préparée, la viande de crapaud est considérée comme saine et comme source d' acides gras oméga-3 . Plus récemment, les toxines du crapaud ont été utilisées de plusieurs nouvelles façons : la bufoténine a été utilisée au Japon comme aphrodisiaque et restaurateur de cheveux , et en chirurgie cardiaque en Chine pour abaisser le rythme cardiaque des patients. De nouvelles recherches ont suggéré que le poison du crapaud de canne pourrait avoir des applications dans le traitement du cancer de la prostate .

D'autres applications modernes du crapaud de canne incluent les tests de grossesse, comme animaux de compagnie, la recherche en laboratoire et la production d' articles en cuir . Le test de grossesse a été effectué au milieu du 20e siècle en injectant l'urine d'une femme dans les sacs lymphatiques d' un crapaud mâle , et si des spermatozoïdes apparaissaient dans l'urine du crapaud, la patiente était considérée comme enceinte. Les tests utilisant des crapauds étaient plus rapides que ceux utilisant des mammifères ; les crapauds étaient plus faciles à élever et, bien que la découverte initiale de 1948 ait utilisé Bufo arenarum pour les tests, il est vite devenu évident qu'une variété d' espèces d' anoures convenaient, y compris le crapaud de canne. En conséquence, les crapauds ont été employés à cette tâche pendant environ 20 ans. En tant qu'animal de laboratoire , le crapaud buffle présente de nombreux avantages : ils sont abondants, faciles et peu coûteux à entretenir et à manipuler. L'utilisation du crapaud de canne dans des expériences a commencé dans les années 1950 et, à la fin des années 1960, un grand nombre était collecté et exporté vers les écoles secondaires et les universités. Depuis lors, un certain nombre d'États australiens ont introduit ou renforcé des réglementations en matière d'importation.

Il existe plusieurs utilisations commerciales pour les crapauds de canne morts. La peau de crapaud de canne est transformée en cuir et en articles de fantaisie. Des crapauds de canne en peluche, posés et accessoirisés, sont commercialisés dans des boutiques de souvenirs pour touristes. Des tentatives ont été faites pour produire des engrais à partir de carcasses de crapauds.

Les espèces envahissantes

Les crapauds de canne constituent une menace sérieuse pour les espèces indigènes lorsqu'ils sont introduits dans un nouvel écosystème. Classée comme espèce envahissante dans plus de 20 pays, il existe de nombreux rapports sur le déplacement du crapaud vers une nouvelle zone, suivi d'un déclin de la biodiversité dans cette région. La région la plus documentée de l'invasion du crapaud roux et de ses effets sur les espèces indigènes est l' Australie , où de multiples études et observations de la conquête du crapaud ont été réalisées. La meilleure façon d'illustrer cet effet est à travers le sort du quoll du nord , ainsi que du varan d'eau de Mertens , un grand lézard originaire d'Asie du Sud et du Sud-Est.

Deux sites ont été choisis pour étudier les effets des crapauds de canne sur le quoll du nord, dont l'un était à la station de garde forestier de Mary River, qui est située dans la région sud du parc national de Kakadu . L'autre site était situé à l'extrémité nord du parc. En plus de ces deux sites, un troisième site était situé à la station de garde forestier East Alligator, et ce site a été utilisé comme site de contrôle, où les crapauds n'interagiraient pas avec la population de quolls du nord. Le suivi de la population de quolls a commencé à la station des gardes forestiers de Mary River à l'aide du repérage radio en 2002, des mois avant l'arrivée des premiers crapauds roux sur le site. Après l'arrivée des crapauds, la population de quolls nordiques dans le site de la rivière Mary a chuté entre octobre et décembre 2002, et en mars 2003, les quolls nordiques semblent avoir disparu dans cette section du parc, car aucun quolls nordiques n'a été capturé. dans les voyages de piégeage au cours des deux mois suivants. En revanche, la population de quolls du nord dans le site de contrôle de la station de garde forestier East Alligator est restée relativement constante, ne présentant aucun symptôme de déclin. Les preuves du parc national de Kakadu sont convaincantes non seulement en raison du moment où la population de quolls du nord a chuté quelques mois seulement après l'arrivée du crapaud, mais aussi parce que dans la région de Mary River, 31 % des mortalités au sein de la population de quolls ont été attribuées à une ingestion toxique mortelle, car aucun signe de maladie, d'infestation parasitaire ou tout autre changement évident sur le site n'a été trouvé qui aurait pu provoquer un déclin aussi rapide. La preuve la plus évidente qui appuie l'hypothèse selon laquelle l'invasion des crapauds arbrisseau a causé l' extinction locale du quoll du nord est que la population étroitement surveillée du groupe de contrôle, en l'absence de crapauds de canne, n'a montré aucun signe de déclin.

Dans le cas du moniteur d'eau de Mertens , une seule région a été suivie, mais sur une période de 18 mois. Cette région est située à 70 km au sud de Darwin , dans la zone de loisirs du barrage de Manton. Dans la zone de loisirs du barrage Manton, 14 sites ont été mis en place pour sonder la population de moniteurs d'eau, mesurant l'abondance et l'occupation du site à chacun. Sept enquêtes ont été menées, chacune ayant duré 4 semaines et comprenant 16 visites de sites, où chaque site a été échantillonné deux fois par jour pendant 2 jours consécutifs tout au long des 4 semaines. Chaque visite du site a eu lieu entre 7 h 30 et 10 h 30 et entre 16 h 00 et 19 h 00, lorsque Varanus mertensi peut être vu en train de bronzer sur le rivage ou enroulé autour d'une branche d'arbre près du rivage. L'ensemble du projet a duré de décembre 2004 à mai 2006, et a compté un total de 194 observations de Varanus mertensi en 1568 visites de sites. Des sept relevés, l'abondance était la plus élevée au cours du deuxième relevé, qui a eu lieu en février 2005, deux mois après le début du projet. Suite à cette mesure, l'abondance a diminué lors des quatre campagnes suivantes, avant de décliner fortement après l'avant-dernière campagne de février 2006. Lors de la dernière campagne réalisée en mai 2006, seuls deux lézards V. mertensi ont été observés. Des crapauds ont été enregistrés pour la première fois dans la région d'étude lors du deuxième relevé en février 2005, également lorsque l'abondance des moniteurs d'eau était à son plus haut au cours de l'étude. Les nombres de la population de crapauds sont restés faibles pendant l'année suivante après l'introduction, puis ont grimpé en flèche pour atteindre leur apogée lors du dernier relevé en mai 2006. Lorsqu'on les compare, les deux populations côte à côte montrent clairement que l'apparition des crapauds a eu un effet immédiat impact négatif sur les varans, car leur population a commencé à diminuer en février 2005, date à laquelle les premiers crapauds de canne sont entrés dans l'aire de loisirs du barrage de Manton. À la fin de l'étude, certaines populations dispersées de moniteurs d'eau sont restées dans les sites supérieurs du barrage de Manton, ce qui suggère que des extinctions locales se sont produites sur certains sites riverains du barrage de Manton, mais une extinction complète de la population ne s'est pas produite.

Les références

Remarques

Bibliographie

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Ce fichier audio a été créé à partir d'une révision de cet article datée du 19 septembre 2006 , et ne reflète pas les modifications ultérieures. ( 2006-09-19 )