Subsulfure de carbone - Carbon subsulfide

Subsulfure de carbone
Formule structurelle complète du sous-sulfure de carbone
Modèle de remplissage d'espace de la molécule de sous-sulfure de carbone
Des noms
Nom IUPAC préféré
Propa-1,2-diène-1,3-dithione
Autres noms
Subsulfure de carbone, disulfure de tricarbone
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
CID PubChem
  • InChI=1S/C3S2/c4-2-1-3-5 ☒N
    Clé : RMCQREAPGZPWGK-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C3S2/c4-2-1-3-5
    Clé : RMCQREAPGZPWGK-UHFFFAOYAC
  • S=C=C=C=S
Propriétés
C 3 S 2
Masse molaire 100,15  g·mol -1
Apparence liquide rouge
Densité 1,27 g cm -3
Point de fusion −1 °C (30 °F; 272 K)
Point d'ébullition 90 °C (194 °F; 363 K)
insoluble
Composés apparentés
Composés apparentés
Sous-oxyde de carbone
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui☒N
Références de l'infobox

Le sous-sulfure de carbone est un composé chimique inorganique de formule C 3 S 2 . Ce liquide rouge foncé est non miscible à l'eau mais soluble dans les solvants organiques. Il polymérise facilement à température ambiante pour former un solide noir dur.

Synthèse et structure

C 3 S 2 a été découvert par Béla Lengyel, qui lui a attribué une structure dissymétrique. Plus tard, les spectroscopies infrarouge et Raman ont montré que la structure est symétrique avec une symétrie de groupe ponctuel D h , c'est-à-dire S=C=C=C=S. Ce composé est analogue au sous-oxyde de carbone dont la structure est O=C=C=C=O.

Lengyel a d'abord synthétisé ce composé en faisant passer de la vapeur de disulfure de carbone (CS 2 ) à travers un arc électrique avec des électrodes de carbone. Ce traitement a produit une solution noire qui, après filtration et évaporation, a donné un liquide rouge cerise. Il a déterminé la masse moléculaire par cryoscopie . Les préparations ultérieures de C 3 S 2 comprennent la thermolyse d'un flux de CS 2 dans un tube de quartz chauffé à 900 à 1100 °C ainsi que la pyrolyse éclair sous vide (FVP) de 1,2-dithiole-3-thiones.

Réactions et occurrence

Parmi ses quelques réactions connues, C 3 S 2 réagit avec le brome pour former le disulfure cyclique.

C 3 S 2 polymérise sous pression appliquée pour donner un solide semi-conducteur noir. Une polymérisation similaire induite par pression de CS 2 donne également un polymère semi-conducteur noir.

De plus, les réactions de C 3 S 2 peuvent donner des composés soufrés hautement condensés, par exemple la réaction de C 3 S 2 avec la 2-aminopyridine .

En utilisant la spectroscopie micro-ondes, de petits amas de C n S 2 ont été détectés dans le milieu interstellaire . Les transitions rotationnelles de ces sulfures de carbone moléculaires correspondaient aux molécules correspondantes.

Les références