Génétique du pelage du chat -Cat coat genetics

Une mère tabby noire et ses chatons, montrant différentes colorations

La génétique du pelage du chat détermine la coloration, le motif, la longueur et la texture de la fourrure féline. Comprendre comment peut être difficile car de nombreux gènes sont impliqués. Les variations entre les manteaux de chat sont des propriétés physiques et ne doivent pas être confondues avec les races de chats. Un chat peut afficher le pelage d'une certaine race sans être réellement cette race. Par exemple, un Sibérien pourrait porter une coloration ponctuelle , le pelage stéréotypé d'un Siamois .

Couleurs solides

eumélanine

Un chaton Oriental Shorthair chocolat

Le gène de brunissement B/b/bl code pour TYRP1 ( Q4VNX8 ), une enzyme impliquée dans la voie métabolique de production du pigment d'eumélanine. Sa forme dominante, B , produira de l'eumélanine noire. Il a deux variantes récessives, b (chocolat) et b l (cannelle), b l étant récessif à la fois pour B et b . Le chocolat est d'une riche couleur brun foncé et est appelé châtaigne dans certaines races. La cannelle est d'un brun rougeâtre clair, mais n'est parfois pas rougeâtre du tout.

Ce chat présente le génotype O "rouge"

Orange/rouge lié au sexe

Le locus Orange lié au sexe , O/o , détermine si un chat produira de l'eumélanine. Chez les chats à fourrure orange, la phaeomélanine (pigment rouge) remplace complètement l' eumélanine (pigment noir ou brun). Ce gène est situé sur le chromosome X. L'allèle orange est O et est codominant avec le non orange, o. Les mâles ne peuvent généralement être qu'orange ou non orange car ils n'ont qu'un seul chromosome X. Puisque les femmes ont deux chromosomes X, elles ont deux allèles de ce gène. OO donne une fourrure orange, oo donne une fourrure sans orange (noir, marron, etc.) et Oo donne un chat écaille de tortue , dans lequel certaines parties de la fourrure sont orange et d'autres non orange. Les chats mâles en écaille de tortue sont connus pour exister, mais, comme prévu par la génétique impliquée, ils sont rares et présentent souvent des anomalies chromosomiques. Dans une étude, moins d'un tiers des calicots mâles avaient un caryotype XXY Klinefelter simple , un peu plus d'un tiers étaient des mosaïques XXY compliquées et environ un tiers n'avaient aucune composante XXY.

Une femelle chat domestique écaille de tortue à poil court

Cette couleur est connue sous le nom de rouge par les éleveurs. D'autres noms incluent le jaune, le gingembre et la marmelade. Les chats d'exposition rouges ont une couleur orange foncé, mais ils peuvent également se présenter sous la forme d'une couleur jaune ou gingembre clair. Des « polygènes rufousing» non identifiés sont théorisés comme étant la raison de cette variance. Orange est épistatique à nonagouti , donc tous les chats roux sont tabby. Les chats d'exposition rouges "solides" sont généralement des tabby à faible contraste.

L'identité précise du gène au locus Orange est inconnue. Il a été réduit à un tronçon de 3,5 Mb sur le chromosome X en 2009.

Dilution et maltage

Le gène Dense pigment , D/d , code pour la mélanophiline ( MLPH ; A0SJ36 ), une protéine impliquée dans le transport et le dépôt de pigment dans un cheveu en croissance. Lorsqu'un chat a deux des allèles récessifs d (dilution maltaise), le pelage noir devient "bleu" (apparaissant gris), le pelage chocolat devient "lilas" (apparaissant clair, presque grisâtre), le pelage cannelle devient fauve et le pelage roux devient crème. L' allèle d est une délétion à base unique qui tronque la protéine. Si le chat a des gènes d/d, le pelage est dilué. Si les gènes sont D/D ou D/d, le pelage ne sera pas affecté.

Autres gènes

  • Barrington Brown est un gène de brunissement récessif qui dilue le noir à l'acajou, le brun au brun clair et le chocolat au café pâle. Il est différent du gène du brunissement et n'a été observé que chez les chats de laboratoire.
  • Le gène modificateur de dilution , Dm , "caramélise" les couleurs diluées en tant que trait dominant. L'existence de ce phénomène en tant que gène discret est un sujet controversé parmi les passionnés de félins.
  • Une mutation au locus d'extension E/e (le récepteur de la mélanocortine 1 , MC1R ) transforme le pigment noir en ambre ou en ambre clair, d'apparence similaire au rouge et à la crème. Les chatons naissent sombres mais s'éclaircissent en vieillissant. Les pattes et le nez présentent toujours la couleur originale non diluée, contrairement aux autres couleurs diluées, où les pattes et le nez ont la couleur diluée. Ce phénomène a été identifié pour la première fois chez les chats des forêts norvégiennes .
  • Une autre mutation récessive à l'extension a été découverte qui provoque la couleur rousse chez les chats birmans. Il est symbolisé par e r . Comme les chats ambrés, les chats roux s'éclaircissent en vieillissant.
  • Un facteur modificateur a également été émis l'hypothèse chez les Persans argent et chinchilla ombragés dont la fourrure devient dorée pâle à l'âge adulte, en raison de faibles niveaux de production de phaeomélanine. Ces chats ressemblent à des goldens ombragés ou à pointes, mais sont génétiquement des silvers ombragés ou à pointes. Ceci est probablement lié au phénomène connu sous le nom de "ternissement" de l'argenterie.

Tabby

Un maquereau tabby avec le "M" classique sur le front

Les chats tabby sont rayés à cause du gène agouti . Leurs rayures ont une répartition uniforme de pigment, tandis que le fond est constitué de poils en bandes. Les chats tabby présentent généralement les traits suivants :

  • M sur le front. (Visible chez les chats tabby cochés, mais difficile à discerner chez les chats argentés/dorés et à pointe)
  • Fines lignes de crayon sur le visage. (Visible chez les chats tabby cochés, mais difficile à discerner chez les chats argentés/dorés et à pointe)
  • Aspect " eyeliner " noir et fourrure blanche ou pâle autour de l'eyeliner.
  • Lèvres et pattes pigmentées.
  • Un nez rose souligné de pigment plus foncé.
  • Bandes sur le torse, les jambes et la queue. (Les bandes de torse disparaissent dans le tabby coché.)

Agouti

Un chaton Abyssin affichant le motif ticked tabby

Le gène Agouti , avec son allèle A dominant et son allèle a récessif , contrôle le codage de la protéine de signalisation agouti (ASIP ; Q865F0 ). Le type sauvage A produit le phénomène de décalage agouti, qui provoque des bandes de poils avec du noir et un brun orangé / rougeâtre, ce qui révèle le motif tabby sous-jacent (qui est déterminé par les allèles T au niveau du gène tabby séparé). L' allèle non-agouti ou "hypermélanique", a , n'initie pas ce changement dans la voie de pigmentation et ainsi les homozygotes aa ont une production de pigment tout au long du cycle de croissance du cheveu - sur toute sa longueur. En conséquence, le génotype non-agouti (aa) est solide et n'a pas de motif tabby évident (parfois une suggestion du motif sous-jacent, appelé "bande fantôme", peut être vue, en particulier en lumière oblique vive sur les chatons et sur les pattes , la queue et parfois ailleurs sur les adultes). L' agouti se trouve sur le chromosome A3.

Une exception majeure au masquage solide du motif tabby existe : l' allèle O du locus O/o est épistatique sur le génotype aa . C'est-à-dire que chez les chats de couleur rouge ou crème, des rayures tabby sont affichées malgré le génotype au locus agouti.

Cependant, certains chats roux et la plupart des chats crème présentent un motif tabby plus pâle lorsqu'ils n'ont pas d'allèle agouti pour permettre l'expression complète de leurs allèles tabby. C'est-à-dire que chez les chats génétiquement rouges ( mâles O et femelles OO et Oo ), l' aa a toujours un effet, en particulier dans les pelages dilués (lorsqu'ils ont le génotype dd au locus du gène D), où le motif tabby n'est parfois pas exprimé sauf sur les extrémités.

Maquereau ou tacheté

Duvet, awn et poils de garde d'un chat tigré domestique

Le gène Tabby sur le chromosome A1 représente la plupart des motifs tabby observés chez les chats domestiques, y compris les motifs observés dans la plupart des races. L'allèle dominant Ta M produit des tabby mackerel, et l'allèle récessif Tabby produit des tabby classiques (parfois appelés blotched). Le gène responsable de cette structuration différentielle a été identifié comme étant l' aminopeptidase Q transmembranaire ( Taqpep , M3XFH7 ). Une substitution de la thréonine à l' asparagine au niveau du résidu 139 ( T139N ) dans cette protéine est responsable de la production du phénotype tabby chez les chats domestiques. Chez les guépards , une insertion d'une paire de bases dans l' exon 20 de la protéine remplace les 16 résidus C-terminaux par 109 nouveaux (N977Kfs110), générant la variante de pelage du guépard royal.

Le type sauvage (chez les chats sauvages africains ) est le maquereau tabby (les rayures ressemblent à de fines arêtes de poisson et peuvent se diviser en barres ou en taches), la variante la plus courante est le motif tabby classique (larges bandes, verticilles et spirales de couleur foncée sur fond pâle généralement avec un motif en œil de boeuf ou en huître sur le flanc). Le tabby classique est le plus courant en Iran, en Grande-Bretagne et dans les terres qui faisaient autrefois partie de l'Empire britannique et de l'Empire perse.

Chat tigré tacheté

Les tabby tachetés ont leurs rayures divisées en taches, qui peuvent être disposées verticalement ou horizontalement. Une étude de 2010 suggère que les pelages tachetés sont causés par la modification des rayures de maquereau et peuvent provoquer des phénotypes variables tels que des tabbies «maquereau cassé» via plusieurs locus. Si les gènes sont Sp/Sp ou Sp/sp, le pelage tabby sera tacheté ou cassé. S'il s'agit d'un gène sp/sp, le motif tabby restera maquereau ou taché. Ce gène n'a aucun effet sur les chats au pelage tique.

Chat tigré

Le locus Ticked ( Ti ) sur le chromosome B1 contrôle la génération de pelages tiques, un pelage agouti sans motif n'ayant pratiquement pas de rayures ou de barres mais toujours considéré comme un pelage tabby. Les tabby tiques sont rares dans la population de race aléatoire, mais fixes dans certaines races telles que l' Abyssin et le Singapura . Ti A est l'allèle dominant qui produit des pelages cochés; Ti + est le récessif. Le gène responsable des marques tabby cochées est la protéine 4 apparentée à Dickkopf ( DKK4 ). Deux allèles différents sont responsables du phénotype Ti A ticked tabby : une substitution cystéine en tyrosine au niveau du résidu 63 ( C63Y ) et une substitution alanine en valine au niveau du résidu 18 ( A18V ). Les deux variantes sont présentes dans la race abyssine et la variante A18V se trouve dans la race birmane . Les rayures restent souvent dans une certaine mesure sur le visage, la queue, les jambes et parfois la poitrine ("saignement"). Traditionnellement, on pensait que cela se produisait chez les hétérozygotes ( Ti A Ti + ) mais qu'il était presque ou complètement inexistant chez les homozygotes ( Ti A Ti A ). L'allèle ticked tabby est épistatique et masque donc complètement (ou presque) tous les autres allèles tabby, "cachant" les motifs qu'ils exprimeraient autrement.

On pensait autrefois que Ti A était un allèle du gène Tabby , appelé T a , dominant tous les autres allèles du locus.

Autres gènes

  • D'autres gènes (gènes modificateurs de motif ) sont théorisés pour être responsables de la création de divers types de motifs de repérage, dont beaucoup sont des variations d'un maquereau de base ou d'un motif classique. Il existe également des facteurs hypothétiques qui affectent le moment et la fréquence du décalage agouti, affectant la largeur de la bande agouti et le nombre et la qualité des bandes alternées d'eumélanine et de phaeomélanine sur les poils individuels.
  • Il existe un gène non encore identifié, mais on pense qu'il est lié au gène agouti de la race Chausie qui produit une fourrure noire à pointe argentée similaire à la fourrure tique d' Abyssinie , connue sous le nom de "grizzled". Ce phénomène est censé avoir été hérité de l'hybridation du chat domestique au chat de la jungle ( Felis chaus ).
  • Le gène de pigment inhibé , I/i . L'allèle dominant (I) produit des poils à pointe qui ne sont entièrement colorés qu'à la pointe et ont une base blanche. Cet allèle semble interagir avec d'autres gènes pour produire divers degrés de basculement, allant du tabby argenté à pointe profonde à l'argent légèrement ombré et à l'argent chinchilla. Le gène inhibiteur interagit avec le génotype non-agouti (I-aa) pour produire la couleur connue sous le nom de fumée . Le génotype récessif homozygote, lorsqu'il est combiné avec le gène agouti (iiA-), produit une coloration tabby, qui peut varier le long d'un spectre allant d'un tabby brun à motifs profonds, à un "golden tabby" plus clair, au très légèrement coloré shaded ou chinchilla golden couleurs. Les chats orange avec le gène inhibiteur (IO-) sont communément appelés "cameo".

Écailles de tortue et calicots

Chatte écaille de tortue et blanc femelle

Les écailles de tortue ont des taches de fourrure orange (à base de phéomélanine) et de fourrure noire ou brune (à base d'eumélanine), causées par l'inactivation de X. Parce que cela nécessite deux chromosomes X, la grande majorité des écailles de tortue sont des femmes, environ 1 sur 3 000 étant des hommes. Les écailles de tortue mâles peuvent survenir à la suite d'anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Klinefelter , par mosaïcisme ou par un phénomène connu sous le nom de chimérisme , où deux embryons à un stade précoce sont fusionnés en un seul chaton.

Les écailles de tortue avec une quantité relativement faible de taches blanches sont connues sous le nom de "écaille de tortue et blanc", tandis que celles avec une plus grande quantité sont connues en Amérique du Nord sous le nom de calicos. Les calicots sont également connus sous le nom de chats tricolores, mi-ke (signifiant « triple fourrure ») en japonais et lapjeskat (signifiant « patch chat ») en néerlandais. Le facteur qui distingue l'écaille de tortue du calicot est le modèle d'eumélanine et de phéomélanine, qui dépend en partie de la quantité de blanc, en raison d'un effet du gène des taches blanches sur la distribution générale de la mélanine. Un chat qui a à la fois un gène orange et non orange, Oo, et peu ou pas de taches blanches, présentera un mélange marbré de rouge/crème et de noir/bleu, rappelant le matériau écaille de tortue , et s'appelle un chat écaille de tortue. Un chat Oo avec une grande quantité de blanc aura des taches plus grandes et clairement définies de rouge/crème et de noir/bleu, et s'appelle un calicot . Avec des quantités intermédiaires de blanc, un chat peut présenter un motif calicot, un motif tortie ou quelque chose entre les deux, en fonction d'autres facteurs épigénétiques. Les chats calicot dilués avec une coloration plus claire sont parfois appelés calimanco ou tigre assombri.

Un calicot bleu British Shorthair

Un vrai drapeau tricolore doit être composé de trois couleurs : le blanc, une couleur à base de rouge comme le gingembre ou le crème, et une couleur à base de noir comme le noir ou le bleu. Le tricolore ne doit pas être confondu avec les dégradés naturels d'un motif tabby. Les nuances qui sont présentes dans les bandes pâles d'un tabby ne sont pas considérées comme constituant une couleur distincte.

Variantes

  • Le motif de base en écaille de tortue a plusieurs couleurs différentes en fonction de la couleur de l'eumélanine (le locus B) et de la dilution (le locus D).
  • Les tabby en écaille de tortue, également connus sous le nom de torbies, affichent des motifs tabby sur les deux couleurs. Les tabby calico sont aussi appelés calibys ou tabicos.

Taches blanches et blanc épistatique

Chat bicolore bleu (gris) et blanc

Les taches blanches et le blanc épistatique (également connu sous le nom de blanc dominant) ont longtemps été considérés comme deux gènes distincts, mais en fait, ils se trouvent tous les deux sur le gène KIT . Les taches blanches peuvent prendre de nombreuses formes, d'une petite tache de blanc au motif principalement blanc du Turc Van, tandis que le blanc épistatique produit un chat entièrement blanc. Le trait "gantage" récessif spécifique de Birman est également situé sur le gène KIT.

  • W D = blanc dominant, lié aux yeux bleus et à la surdité. La surdité est due à une réduction de la population et de la survie des cellules souches de mélanoblastes, qui en plus de créer des cellules productrices de pigments, se développent en une variété de types de cellules neurologiques. Les chats blancs avec un ou deux yeux bleus ont une probabilité particulièrement élevée d'être sourds.
  • W S = taches blanches. Il présente une codominance et une expression variable; les chats hétérozygotes ont entre 0 et 50 % de blanc, et les chats homozygotes ont entre 50 et 100 % de blanc.
  • w = type sauvage, pas de taches blanches.
  • w g = allèle récessif du gant blanc de Birmanie.

WD provoque une surdité neurosensorielle congénitale chez le chat . Les chats domestiqués W D sont souvent complètement sourds.

Colorpoint et albinisme

Chat siamois , motif colorpoint classique

Le motif de point de couleur est le plus souvent associé aux chats siamois , mais peut également apparaître chez n'importe quel chat domestique. Un chat colorpoint a des couleurs sombres sur le visage, les oreilles, les pieds et la queue, avec une version plus claire de la même couleur sur le reste du corps, et éventuellement du blanc. Le nom exact du motif colorpoint dépend de la couleur réelle. Quelques exemples sont les points de phoque (brun foncé à noir), les points de chocolat (brun chaud, plus clair), les points bleus (gris), les points lilas ou de givre (gris-rose argenté), les points rouges ou de flamme (orange) et les tortie ( marbrures écaille de tortue). Ce modèle est le résultat d'une mutation sensible à la température dans l'une des enzymes de la voie métabolique de la tyrosine au pigment, comme la mélanine ; ainsi, peu ou pas de pigment est produit sauf aux extrémités ou aux points où la peau est légèrement plus froide. Pour cette raison, les chats à points de couleur ont tendance à s'assombrir avec l'âge à mesure que la température corporelle baisse; de plus, la fourrure sur une blessure importante peut parfois s'assombrir ou s'éclaircir à la suite d'un changement de température. Plus précisément, le locus albinos contient le gène TYR ( P55033 ).

Bien que le motif colorpoint siamois soit la coloration la plus célèbre produite par TYR , il existe des mutations de couleur au locus. C est l'allèle de type sauvage résultant en une pigmentation complète et est complètement dominant par rapport à tous les autres allèles connus au locus. c s est l'allèle associé au motif colorpoint siamois. c b est un allèle le plus associé aux chats birmans et produit un motif similaire au point de couleur siamois, mais avec un contraste beaucoup plus faible. Ce phénotype est connu sous le nom de sépia. c s et c b sont codominants, les chats c b / b s ayant un phénotype intermédiaire appelé mink. c et c2 sont deux allèles synonymes récessifs à tous les autres allèles du locus qui causent l'albinisme. c m est une nouvelle mutation chez les chats birmans qui se traduit par un motif de couleur nommé moka. Ses interactions avec d'autres allèles ne sont pas encore complètement établies.

La voie de la tyrosine produit également des neurotransmetteurs , ainsi des mutations dans les premières parties de cette voie peuvent affecter non seulement le pigment, mais aussi le développement neurologique. Cela se traduit par une fréquence plus élevée de regards croisés chez les chats à points de couleur, ainsi que par une fréquence élevée de regards croisés chez les tigres blancs .

Deux allèles distincts causant respectivement l'albinisme aux yeux bleus et aux yeux roses ont été précédemment théorisés.

Série argent et or

Un British Shorthair tabby argenté

La série argentée est causée par le gène I/i inhibiteur de la mélanine . La forme dominante provoque une suppression de la production de mélanine, mais elle affecte beaucoup plus la phaeomélanine (pigment rouge) que l'eumélanine (pigment noir ou brun). Sur les tabby, cela donne à l'arrière-plan une couleur argentée étincelante tout en laissant la couleur de la rayure intacte, ce qui en fait un tabby argenté . Sur les chats solides, il pâlit la base des poils, ce qui les rend argentés .

Les chats agouti argentés peuvent avoir une gamme de phénotypes, du silver tabby au silver shaded (moins de la moitié des poils sont pigmentés), en passant par l'argent à pointe/chinchilla (seule la pointe des poils est pigmentée). Cela semble être affecté par des facteurs hypothétiques à large bande , qui élargissent la bande argentée à la base des cheveux. Les éleveurs notent souvent la bande large comme un seul gène Wb/wb , mais il s'agit très probablement d'un trait polygénique .

Si un chat a le trait de bande large mais pas d'inhibiteur, la bande sera dorée au lieu d'argent. Ces chats sont connus sous le nom de golden tabbies. Le doré ombré et le doré à pointe sont également possibles. Cependant, il n'y a pas de fumée dorée, car la combinaison de large bande et de nonagouti produit simplement un chat solide.

Un chat sibérien tabby doré

La génétique impliquée dans la production du chat tabby, tipped  [ fr ] , shaded ou smoke idéal est complexe. Non seulement il existe de nombreux gènes en interaction, mais parfois les gènes ne s'expriment pas pleinement ou entrent en conflit les uns avec les autres. Par exemple, le gène inhibiteur de la mélanine dans certains cas ne bloque pas les pigments, ce qui entraîne un sous-poil plus gris ou un ternissement (fourrure jaunâtre ou rouillée). Le sous-poil plus gris est moins recherché par les amateurs.

De même, un non-agouti mal exprimé ou une surexpression d'inhibiteur de mélanine provoquera une fumée noire pâle et délavée. On pense que divers polygènes (ensembles de gènes apparentés), facteurs épigénétiques ou gènes modificateurs, encore non identifiés, entraînent différents phénotypes de coloration, certains jugés plus souhaitables que d'autres par les amateurs.

Chats à pointe ou ombragée

Les influences génétiques sur les chats tipped ou shaded sont :

  • Gène agouti .
  • Gènes de motif tabby (tels que T a masquant le motif tabby).
  • Gène inhibiteur de l'argent/mélanine.
  • Facteurs affectant le nombre et la largeur des bandes de couleur sur chaque poil (comme l'hypothétique gène à large bande).
  • Facteurs affectant la quantité et la qualité de l'expression des pigments d'eumélanine et/ou de phaeomélanine (tels que les facteurs de rufousing théorisés)
  • Gènes provoquant une apparence étincelante (comme les paillettes chez le Bengal, le satin chez le Tennessee Rex, le grizzle chez le Chausie).
  • Facteurs pour éliminer les rayures résiduelles (facteurs hypothétiques Chaos, Confusion, Unconfused, Erase et Roan).

Manteau de fièvre

Le pelage de la fièvre est un effet connu chez les chats domestiques, où une chatte enceinte a de la fièvre ou est stressée, ce qui fait que la fourrure de ses chatons à naître développe une couleur de type argenté (gris argenté, crème ou rougeâtre) plutôt que celle du chaton. la génétique causerait normalement. Après la naissance, en quelques semaines, la fourrure argentée est remplacée naturellement par des couleurs de fourrure selon la génétique du chaton.

Longueur et texture de la fourrure

Un Devon Rex.

La longueur du pelage du chat est régie par le gène Length dans lequel la forme dominante, L , code pour les poils courts et la forme récessive l code pour les poils longs. Chez le chat à poils longs, le passage de l'anagène (croissance du poil) au catagène (arrêt de la pousse du poil) est retardé à cause de cette mutation. Un gène récessif rare à poil court a été observé dans certaines lignées de chats persans (silvers) où deux parents à poil long ont produit une progéniture à poil court.

Le gène Length a été identifié comme le gène du facteur de croissance des fibroblastes 5 (FGF5; M3X9S6 ). Les codes allèles dominants pour le pelage court sont observés chez la plupart des chats. Les manteaux longs sont codés par au moins quatre mutations héréditaires récessives différentes, dont les allèles ont été identifiés. Le plus omniprésent se trouve dans la plupart ou toutes les races à poils longs, tandis que les trois autres ne se trouvent que chez les Ragdolls, les chats des forêts norvégiennes et les Maine Coons.

Il y a eu de nombreux gènes identifiés qui entraînent une fourrure de chat inhabituelle. Ces gènes ont été découverts chez des chats de race aléatoire et sélectionnés. Certains des gènes risquent de disparaître parce que les chats ne sont pas vendus au-delà de la région d'origine de la mutation ou qu'il n'y a tout simplement pas assez de demande pour les chats exprimant la mutation.

Dans de nombreuses races, les mutations du gène du pelage ne sont pas les bienvenues. Un exemple est l'allèle rex qui est apparu chez les Maine Coons au début des années 1990. Les Rex sont apparus en Amérique, en Allemagne et au Royaume-Uni, où un éleveur a semé la consternation en les appelant "Maine Waves". Deux éleveurs britanniques ont testé l'accouplement, ce qui a indiqué qu'il s'agissait probablement d'une nouvelle mutation rex et qu'elle était récessive. La densité des poils était similaire à celle des Maine Coons normalement enduits, mais se composait uniquement de poils de type duvet avec une boucle hélicoïdale de type duvet normal, qui variait comme dans les poils duvet normaux. Les moustaches étaient plus courbées, mais pas bouclées. Les Maine Coons n'ont pas de poils de barbe et après la mue, les rex avaient un pelage très fin.

Bouclé-enduit

Il existe différents gènes produisant des chats à poil bouclé ou "rex". De nouveaux types de rex apparaissent spontanément chez les chats élevés au hasard de temps en temps. Certains des gènes rex pour lesquels les éleveurs ont sélectionné sont :

  • Devon Rex
    • Mutation dans KRT71 ( E1AB55 ), le même gène responsable de l'absence de poils chez les chats Sphynx . re est un allèle complètement récessif au type sauvage et complètement dominant à hr trouvé chez Sphynx.
  • Rex de Cornouailles
    • Mutation dans LPAR6 ( A0A5F5XLZ8 ). Un allèle complètement récessif appelé r .
  • Rex de l'Oural
    • Mutation dans LIPH .
  • Rex allemand
    • Provisoirement un allèle appelé gr . Même locus que le cornique, mais proposé comme un allèle différent . Cependant, la plupart des éleveurs considèrent que le German Rex a un génotype r / r .
  • Oregon Rex (disparu)
    • Un hypothétique allèle récessif appelé ro
  • Rex de Selkirk
    • Un allèle dominant appelé Se , bien que parfois décrit comme un dominant incomplet car les trois appariements d'allèles possibles se rapportent à trois phénotypes différents : les chats hétérozygotes ( Se/se ) peuvent avoir un pelage plus épais qui est préféré dans le ring d'exposition, tandis que les chats homozygotes ( Se /Se ) peut avoir une boucle plus serrée et moins de volume de pelage. ( les chats de type se/se ont un pelage normal.) Ce phénomène peut également être appelé familièrement dominance additive.
  • La Perm
    • Allèle Lp complètement dominant provisoire .

Sans poils

Il existe également des gènes pour l'absence de poils :

Certains chats rex sont sujets à une absence temporaire de poils, connue sous le nom de calvitie, pendant la mue.

Voici quelques autres gènes résultant en une fourrure inhabituelle :

  • Le gène Wh (dominant, éventuellement incomplet) donne des chats Wirehair . Ils ont les cheveux courbés ou tordus produisant une fourrure élastique et froissée.
  • Un hypothétique gène Yuc, ou gène du sous-poil York Chocolate , donne des chats sans sous-poil. Cependant, la relation proportionnelle entre la production de garde , de barbe et de duvet varie considérablement d'une race à l'autre.
  • Un gène autosomique récessif pour les poils d'oignon qui provoque une rugosité et un gonflement des poils. Le gonflement est dû à l'élargissement du noyau interne des cellules médullaires.
  • Un gène autosomique récessif spf pour la fourrure clairsemée . En plus du pelage clairsemé, les poils sont fins, épars et tordus et il y a un exsudat brun autour des yeux et du nez ainsi que sur la poitrine et le ventre. Une condition similaire est liée au déficit en ornithine transcarbamylase chez la souris.

Voir également

Références

Lectures complémentaires

Liens externes