Groupe de différenciation - Cluster of differentiation

Le cluster de différenciation (également connu sous le nom de cluster de désignation ou de déterminant de classification et souvent abrégé en CD ) est un protocole utilisé pour l'identification et l'étude des molécules de surface cellulaire fournissant des cibles pour l' immunophénotypage des cellules. En termes de physiologie, les molécules CD peuvent agir de nombreuses manières, agissant souvent comme des récepteurs ou des ligands importants pour la cellule. Une cascade de signaux est généralement initiée, modifiant le comportement de la cellule (voir la signalisation cellulaire ). Certaines protéines CD ne jouent pas de rôle dans la signalisation cellulaire, mais ont d'autres fonctions, telles que l'adhésion cellulaire . Le CD pour les humains est numéroté jusqu'à 371 (au 21 avril 2016).

Nomenclature

La nomenclature CD a été proposée et établie lors du 1er International Workshop and Conference on Human Leukocyte Differentiation Antigens (HLDA), qui s'est tenu à Paris en 1982. Ce système était destiné à la classification des nombreux anticorps monoclonaux (mAb) générés par différents laboratoires. dans le monde contre des épitopes à la surface des molécules de leucocytes (globules blancs) . Depuis lors, son utilisation s'est étendue à de nombreux autres types de cellules, et plus de 370 clusters et sous-clusters CD uniques ont été identifiés. La molécule de surface proposée se voit attribuer un numéro CD une fois que deux anticorps monoclonaux spécifiques (mAb) se lient à la molécule. Si la molécule n'a pas été bien caractérisée, ou n'a qu'un seul mAb, on lui attribue généralement l'indicateur provisoire "w" (comme dans "CDw186").

Par exemple, les mAb CD2 sont des réactifs qui réagissent avec une glycoprotéine transmembranaire de 50 kDa exprimée sur les lymphocytes T. Les désignations CD ont été utilisées pour décrire les molécules reconnues, mais ont dû être clarifiées en attachant le terme antigène ou molécule à la désignation (par exemple, molécule CD2). Actuellement, « CD2 » est généralement utilisé pour désigner la molécule, et « CD2 anticorps » est utilisé pour désigner l'anticorps.

Les populations cellulaires sont généralement définies à l'aide d'un symbole « + » ou « - » pour indiquer si une certaine fraction cellulaire exprime ou manque une molécule CD. Par exemple, une cellule " CD34 +, CD31 - " est une cellule qui exprime CD34, mais pas CD31. Cette combinaison CD correspond typiquement à une cellule souche , par opposition à une cellule endothéliale totalement différenciée . Certaines populations cellulaires peuvent également être définies comme hi , mid ou low (alternativement bright , mid ou dim ), indiquant une variabilité globale de l'expression de CD, en particulier par rapport aux autres cellules étudiées. Un examen du développement des cellules T dans le thymus utilise cette nomenclature pour identifier les cellules passant de cellules doublement positives CD4 mid /CD8 mid à CD4 hi /CD8 mid .

Ateliers sur l'antigène de différenciation des leucocytes humains

Depuis 1982, neuf ateliers sur les antigènes de différenciation des leucocytes humains ont abouti à une conférence.

Atelier Ville Année CD attribués Référence
je Paris 1982 1-15
II Boston 1984 16-26
III Oxford 1986 27-45
IV Vienne 1989 46-78
V Boston 1993 79-130
VI Kobé 1996 131-166
VII Harroger 2000 167-247
VIII Adélaïde 2004 248-339
IX Barcelone 2010 340-364
X Wollongong 2014 365-371

Immunophénotypage

Groupe de différenciation

Le système CD est couramment utilisé comme marqueur cellulaire dans l' immunophénotypage , permettant de définir les cellules en fonction des molécules présentes à leur surface. Ces marqueurs sont souvent utilisés pour associer des cellules à certaines fonctions immunitaires. Bien que l'utilisation d'une seule molécule CD pour définir les populations soit rare (bien qu'il existe quelques exemples), la combinaison de marqueurs a permis d'obtenir des types de cellules avec des définitions très spécifiques au sein du système immunitaire.

Les molécules CD sont utilisées dans le tri cellulaire à l'aide de diverses méthodes, notamment la cytométrie en flux .

Type de cellule Marqueurs de CD
cellules souches CD34 +, CD31- , CD117
tous les groupes de leucocytes CD45 +
Granulocytes CD45+, CD11b , CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182+
Monocytes CD4, CD45 +, CD14 +, CD114 +, CD11a , CD11b, CD91 +, CD16 +
Lymphocyte T CD45+, CD3 +
Cellule T auxiliaire CD45+, CD3+, CD4 +
Cellule régulatrice T CD4 , CD25 , FOXP3 (un facteur de transcription)
Cellule T cytotoxique CD45+, CD3+, CD8 +
lymphocyte B CD45+, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38 , CD22
Thrombocyte CD45+, CD61 +
Cellule tueuse naturelle CD16 +, CD56 +, CD3-, CD31 , CD30 , CD38

Deux molécules CD couramment utilisées sont CD4 et CD8 , qui sont, en général, utilisées comme marqueurs pour les cellules T auxiliaires et cytotoxiques , respectivement. Ces molécules sont définies en association avec CD3+, car certains autres leucocytes expriment également ces molécules CD (certains macrophages expriment de faibles niveaux de CD4 ; les cellules dendritiques expriment des niveaux élevés de CD8). Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) se lie au CD4 et à un récepteur de chimiokine à la surface d'une cellule T auxiliaire pour y pénétrer. Le nombre de cellules T CD4 et CD8 dans le sang est souvent utilisé pour surveiller la progression de l'infection par le VIH.

Fonctions physiologiques

Bien que les molécules CD soient très utiles pour définir les leucocytes, elles ne sont pas simplement des marqueurs à la surface cellulaire. Alors que seule une fraction des molécules CD connues a été complètement caractérisée, la plupart d'entre elles ont une fonction importante. Dans l'exemple des CD4 et CD8, ces molécules sont essentielles à la reconnaissance des antigènes . D'autres (par exemple, CD135 ) agissent comme des récepteurs de surface cellulaire pour les facteurs de croissance. Récemment, le marqueur CD47 s'est avéré avoir des signaux anti-phagocytaires aux macrophages et inhibe les cellules tueuses naturelles (NK). Cela a permis aux chercheurs d'utiliser le CD47 comme cible potentielle pour atténuer le rejet immunitaire .

Voir également

Les références

Liens externes