Cyclopentène - Cyclopentene
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| Noms | |||
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Nom IUPAC préféré
Cyclopentène |
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Modèle 3D ( JSmol )
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| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Carte d'information de l'ECHA |
100.005.030 
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CID PubChem
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| UNII | |||
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |||
| C 5 H 8 | |||
| Masse molaire | 68,11 g/mol | ||
| Densité | 0,771 g / cm 3 | ||
| Point de fusion | −135 °C (−211 °F; 138 K) | ||
| Point d'ébullition | 44 à 46 °C (111 à 115 °F ; 317 à 319 K) | ||
| Dangers | |||
| NFPA 704 (diamant de feu) | |||
| point de rupture | −29 °C (−20 °F; 244 K) | ||
| Composés apparentés | |||
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Composés apparentés
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Cyclopentadiène Cyclobutène |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références de l'infobox | |||
Le cyclopentène est un composé chimique de formule (CH 2 ) 3 (CH) 2 . Il est incolore liquide avec une essence -comme odeur . C'est l'un des cycloalcènes . Le cyclopentène est produit industriellement en grande quantité par vapocraquage du naphta . Il a peu d'applications et est donc principalement utilisé comme composant de l'essence.
Utilisation en chimie organique mécaniste
Le cyclopentène est utilisé pour analyser les mécanismes des réactions organiques. Il peut être obtenu à partir de vinylcyclopropane dans le réarrangement vinylcyclopropane-cyclopentène .
La polymérisation du cyclopentène par les catalyseurs Ziegler-Natta donne des liaisons 1,3, pas le polymère 1,2-lié plus typique.
Les références
Liens externes
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Médias liés au cyclopentène sur Wikimedia Commons
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