Cynodonte - Cynodont

Cynodontes
Plage temporelle : Permien supérieur -Récent,260–0  Ma
Cynodontie.png
Exemples de cynodontes.

1er rang : Trirachodon berryi , Probainognathus jenseni ;
2ème rangée : Brasilitherium riograndensis , Castorocauda lutrasimilis ;
3ème rangée : Ornithorhynchus anatinus ( ornithorynque ), Loxodonta africana ( éléphant de brousse africain ).

Classement scientifique e
Royaume: Animalia
Phylum: Accords
Clade : Thérapsida
Clade : Eutheriodontie
Clade : Cynodontie
Owen , 1861
clades

Les cynodontes ( lit. « dents de chien ») ( clade Cynodontia ) sont un clade de thérapsides qui est apparu pour la première fois à la fin du Permien (environ 260 Ma ) et s'est largement diversifié après l' événement d'extinction du Permien-Trias . Les cynodontes avaient une grande variété de modes de vie, notamment carnivores et herbivores. Les mammifères (y compris les humains ) sont des cynodontes, tout comme leurs ancêtres éteints et leurs proches parents, ayant évolué à partir de cynodontes probainognathes avancés au Trias supérieur. Toutes les autres lignées de cynodontes se sont éteintes, avec le dernier groupe de cynodontes non mammifères connus, les Tritylodontidae ayant ses derniers enregistrements dans le Crétacé inférieur .

Taxonomie

Richard Owen a nommé Cynodontia en 1861, qu'il a attribué à Anomodontia en tant que famille. Robert Broom (1913) a reclassé Cynodonia comme un infra-ordre, depuis retenu par d'autres, dont Colbert et Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989) et Rubidge et Cristian Sidor (2001). Olson (1966) a attribué Cynodontia à Theriodontia , Colbert et Kitching (1977) à Theriodontia et Rubridge et Sidor (2001) à Eutheriodontia . William King Gregory (1910), Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson et Kitching (2001) et Botha et al. (2007) ont tous considéré Cynodontia comme appartenant à Therapsida. Botha et al. (2007) semble avoir suivi Owen (1861), mais sans préciser le rang taxonomique.


Sauropsida (reptiles et oiseaux)

Synapsida

caseasauria

†" Pélycosaures "

Thérapsida

biarmosuchia

dinocéphale

Anomodontia

gorgonopsien

therocephalia

Cynodontie

Histoire évolutive

Thrinaxodon du Trias inférieur d'Afrique du Sud

Avec les gorgonopsiens éteints et les thérocéphales , les cynodontes eux-mêmes font partie d'un groupe de thérapsides appelés thériodontes .

Les premiers cynodontes sont des sédiments d'âge Lopingien inférieur ( Wuchiapingien inférieur ) connus de la zone d'assemblage de Tropidostoma , dans le supergroupe du Karoo en Afrique du Sud, appartenant à la famille basale des Charassognathidae . Les fossiles de cynodontes du Permien sont relativement rares en dehors de l'Afrique du Sud, le genre le plus répandu étant Procynosuchus , connu en Afrique du Sud, en Allemagne, en Tanzanie, en Zambie et peut-être en Russie.

Les cynodontes se sont développés rapidement en diversité après l' extinction du Permien-Trias . Les cynodontes post-Trias inférieur étaient dominés par des membres du clade avancé Eucynodontia , qui a deux subdivisions principales, le Cynognathia à prédominance herbivore et le Probainognathia à prédominance carnivore . Au cours du Trias inférieur et moyen, la diversité des cynodontes était dominée par des membres de Cynognathia, et les membres de Probainognathia ne deviendraient importants qu'à partir du Trias supérieur (début du Norien ). Presque tous les cynodontes du Trias moyen sont connus du Gondwana, avec un seul genre ( Nanogomphodon ) ayant été trouvé dans l'hémisphère nord. Parmi les groupes les plus dominants de cynodontes du Trias moyen et supérieur se trouvent les Traversodontidae herbivores , principalement au Gondwana, qui ont atteint un pic de diversité au Trias supérieur. Les Mammaliaformes sont issus des cynodontes probainognathes du Trias supérieur. Seuls deux groupes de cynodontes non mammifères existaient au-delà de la fin du Trias, tous deux appartenant à Probainognathia. Le premier est l'insectivore Tritheledontidae , qui a brièvement duré jusqu'au Jurassique inférieur. Le second est les Tritylodontidae herbivores , qui sont apparus pour la première fois dans le dernier Trias, qui étaient abondants et diversifiés au cours du Jurassique, principalement dans l'hémisphère nord, ont persisté jusqu'au Crétacé inférieur en Asie. Le plus jeune tritylodontidé géologiquement connu est Fossiomanus de la formation Jiufotang de Chine, vieille de 120 millions d'années .

Au cours de leur évolution , le nombre d' os de la mâchoire des cynodontes a diminué. Cette évolution vers un os unique pour la mandibule a ouvert la voie à d'autres os de la mâchoire, l' articulaire et l' angulaire , pour migrer vers le crâne, où ils font partie du système auditif des mammifères.

Les cynodontes ont également développé un palais secondaire dans le toit de la bouche. Cela a amené le flux d'air des narines à se déplacer vers l'arrière de la bouche au lieu de directement à travers elle, permettant aux cynodontes de mâcher et de respirer en même temps. Cette caractéristique est présente chez tous les mammifères.

Caractéristiques

Bienotherium yunnanense

Les premiers cynodontes ont de nombreuses caractéristiques squelettiques des mammifères . Les dents étaient complètement différenciées et la boîte crânienne renflée à l'arrière de la tête. En dehors de certains mammifères du groupe couronne (notamment les therians ), tous les cynodontes ont probablement pondu des œufs. Les fenêtres temporales étaient beaucoup plus grandes que celles de leurs ancêtres, et l'élargissement de l' arc zygomatique dans un crâne plus proche des mammifères aurait permis une musculature de la mâchoire plus robuste. Ils ont aussi le palais secondaire qui manquait aux autres thérapsides primitifs, à l'exception des thérocéphales , qui étaient les plus proches parents des cynodontes. (Cependant, le palais secondaire des cynodontes comprend principalement les maxillaires et les palatins comme chez les mammifères, tandis que le palais secondaire des thérocéphales comprend principalement les maxillaires et le vomer.) Le dentaire était le plus gros os de leur mâchoire inférieure.

Les cynodontes avaient probablement une certaine forme de métabolisme à sang chaud . Cela a conduit à de nombreuses reconstructions de cynodontes comme ayant de la fourrure . Étant endothermiques, ils en avaient peut-être besoin pour la thermorégulation , mais les preuves fossiles de leur fourrure (ou de leur absence) ont été insaisissables. Les mammifères modernes ont des glandes de Harder sécrétant des lipides pour recouvrir leur fourrure, mais l'empreinte révélatrice de cette structure ne se trouve qu'à partir du mammifère primitif Morganucodon et au-delà. Néanmoins, des études récentes sur les coprolites synapsides du Permien montrent que plus de thérapsides basaux peuvent avoir eu de la fourrure, et en tout cas la fourrure était déjà présente chez les Mammaliaformes tels que Castorocauda et Megaconus .

Les premiers cynodontes avaient de nombreux petits foramens sur les os de leur museau, semblables à ceux des reptiles. Cela suggère qu'ils avaient des lèvres immobiles et non musclées comme celles des lézards, et manquaient de joues musclées. Comme un visage musclé et mobile est nécessaire pour effectuer des mouvements de fouet et pour éviter d'endommager les moustaches, il est peu probable que les premiers cynodontes aient des moustaches. Chez les cynodontes prozostrodontiens, le groupe qui comprend les mammifères, les foramens sont remplacés par un seul grand foramen infra-orbitaire, ce qui indique que le visage était devenu musclé et que des moustaches auraient été présentes.

Les cynodontes dérivés ont développé des os épipubiens . Ceux-ci ont servi à renforcer le torse et à soutenir la musculature abdominale et des membres postérieurs, les aidant à développer une démarche dressée, mais au détriment d'une grossesse prolongée, forçant ces animaux à donner naissance à des jeunes hautement nidicoles comme dans les marsupiaux et les monotrèmes modernes . Seuls les placentaires , et peut-être Megazostrodon et Erythrotherium , les perdraient. Un spécimen de Kayentatherium démontre en effet qu'au moins les tritylodontidés avaient déjà un style de reproduction fondamentalement marsupial, mais produisaient des portées beaucoup plus élevées à environ 38 périnates ou peut-être des œufs.

Les cynodontes sont la seule lignée synapside connue à avoir produit des locomoteurs aériens, le vol plané et le vol étant connus chez les haramiyidans et divers groupes de mammifères.

Le plus grand cynodonte non mammifère connu est Scalenodontoides , un traversodontidé , dont la longueur maximale du crâne a été estimée à environ 617 millimètres (24,3 pouces) sur la base d'un spécimen fragmentaire.

Phylogénie

Ci-dessous, un cladogramme de Ruta, Botha-Brink, Mitchell et Benton (2013) montrant une hypothèse de relations cynodontes :

Cynodontie 

Charassognathus

Dvinia

procynosuchus

 Épicynodontie 

Cynosaurus

Galesaurus

Progalesaurus

Nanictosaurus

Thrinaxodon

Platycraniellus

 Eucynodontie 

Cynognathie

Probainognathie

→ † Cynognathie 

cynognathus

 † Gomphodontia 

Diademodon

 † Trirachodontidae 

Beishanodon

Sinognathus

Trirachodon

Cricodon

Langbergia

 † Traversodontidae 

Andescynodon

Pascualgnathus

Scalenodon

Luangwa

Traversodon

"Scalénodon" attridgei

Mandagomphodon

Nanogomphodon

Arctotraversodon

Boreogomphodon

 † Massetognathinae 

Massetognathus

Dadadon

Santacruzodon

 † Gomphodontosuchinae 

Menadon

Gomphodontosuchus

Protuberum

Exaeretodon

Scalenodontoides

→  Probainognathie 

Lumkuia

Ecteninion

Aleodon

Chiniquodon

probainognathus

Trucidocynodon

Therioherpeton

 † tritheledontidae 

Riograndia

Chaliminia

Elliotherium

Diarthrognathus

Pachygenelus

 † Brasilodontidae 

Brasilitherium

Brasilodon

 † Tritylodontidae 

Oligokyphus

Kayentatherium

Tritylodon

Beinotherium

 Mammaliaformes 

Mammifères

Sinoconodon

Morganucodon

Distribution

Des cynodontes ont été trouvés en Amérique du Sud, en Inde, en Afrique, en Antarctique, en Asie, en Europe et en Amérique du Nord.

Voir également

Les références

Lectures complémentaires

  • Hopson, juge d'instruction ; Kitching, JW (2001). « Un cynodonte probainognathien d'Afrique du Sud et la phylogénie des cynodontes non mammifères ». Taureau. Mus. Comp. Zool . 156 : 5–35.
  • Davis, Dwight (1961). « L'origine du mécanisme d'alimentation des mammifères ». Un m. Zoologiste, 1:229-234.

Liens externes