Cytomégalovirus -Cytomegalovirus

Cytomégalovirus
Inclusion intranucléaire typique d'un « œil de chouette » indiquant une infection par le CMV d'un pneumocyte pulmonaire
Inclusion intranucléaire typique d'un « œil de chouette » indiquant une infection par le CMV d'un pneumocyte pulmonaire
Classification des virus e
(non classé): Virus
Royaume : Duplodnavirie
Royaume: Heunggongvirae
Phylum: Peploviricota
Classer: Herviviricetes
Commander: Herpès viraux
Famille: Herpesviridae
Sous-famille : Betaherpesvirinae
Genre: Cytomégalovirus
Espèce

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Synonymes
  • Groupe des cytomégalovirus humains

Le cytomégalovirus ( CMV ) (de cyto- « cellule » via le grec κύτος kútos - « conteneur » + μέγας mégas « grand, mégalo- » + - virus via le latin vīrus « poison ») est un genre de virus dans l'ordre Herpesvirales , dans le famille Herpesviridae , dans la sous-famille Betaherpesvirinae . Les humains et les singes servent d'hôtes naturels. Les 11 espèces de ce genre comprennent le bêtaherpèsvirus humain 5 (HCMV, cytomégalovirus humain, HHV-5), qui est l' espèce qui infecte l'homme. Les maladies associées au HHV-5 comprennent la mononucléose et la pneumonie . Dans la littérature médicale , la plupart des mentions de CMV sans autre spécification font implicitement référence au CMV humain. Le CMV humain est le plus étudié de tous les cytomégalovirus.

Taxonomie

Au sein des Herpesviridae , le CMV appartient à la sous - famille des Betaherpesvirinae , qui comprend également les genres Muromegalovirus et Roseolovirus ( herpèsvirus humain 6 et betaherpesvirus humain 7 ). Il est également apparenté à d'autres herpèsvirus de la sous-famille Alphaherpesvirinae , qui comprend les virus herpès simplex 1 et 2 et le virus varicelle-zona , et la sous - famille Gammaherpesvirinae , qui comprend le virus d'Epstein-Barr et l'herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi .

Plusieurs espèces de cytomégalovirus ont été identifiées et classées pour différents mammifères . Le plus étudié est le cytomégalovirus humain (HCMV), également connu sous le nom de bêtaherpèsvirus humain 5 (HHV-5). D'autres espèces de primates CMV comprennent le cytomégalovirus de chimpanzé (CCMV) qui infecte les chimpanzés et les orangs - outans , et le cytomégalovirus simien (SCCMV) et le cytomégalovirus de Rhésus (RhCMV) qui infectent les macaques ; Le CCMV est connu à la fois sous le nom de panine beta herpesvirus 2 (PaHV-2) et pongine betaherpesvirus 4 (PoHV-4). Le SCCMV est appelé cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5) et RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8). Deux autres virus trouvés chez le singe nocturne sont provisoirement placés dans le genre Cytomegalovirus , et sont appelés herpesvirus aotus 1 et herpesvirus aotus 3 . Les rongeurs possèdent également des virus précédemment appelés cytomégalovirus qui sont maintenant reclassés sous le genre Muromegalovirus ; ce genre contient cytomegalovirus de souris (MCMV) est également connu comme murid betaherpesvirus 1 (MuHV-1) et la étroitement liée Murid betaherpesvirus 2 (MuHV-2) qui se trouve dans les rats .

Espèce

Le genre se compose de ces 11 espèces :

Structure

Schéma d'un cytomégalovirus

Les virus du cytomégalovirus sont enveloppés, avec des géométries icosaédriques, sphériques à pléomorphes et rondes, et une symétrie T=16. Le diamètre est d'environ 150-200 nm. Les génomes sont linéaires et non segmentés, d'une longueur d'environ 200 kb.

Genre Structure Symétrie Capside Arrangement génomique Segmentation génomique
Cytomégalovirus Pléomorphe sphérique T=16 Enveloppé Linéaire Monopartite

Génome

Génome de classe E du HCMV. Les régions uniques longues et uniques courtes sont indiquées par UL et US. Les régions répétées sont indiquées sous forme de séquences a, b et c, où les nombres premiers désignent des orientations inversées. Les séquences ab et b'a' correspondent à la longue répétition terminale/interne (TRL/IRL) ; les séquences a'c' et ca correspondent à la courte répétition interne/terminale (IRS/TRS). En haut : arrangement génomique typique des souches de type sauvage ; en bas : arrangement du génome de la souche AD169, une souche adaptée au laboratoire. Les réarrangements du génome qui se sont produits au cours de passages étendus sont indiqués en rouge entre les configurations de type sauvage et adaptées au laboratoire.

Les virus de l'herpès possèdent certains des plus grands génomes parmi les virus humains, codant souvent pour des centaines de protéines. Par exemple, le génome de l' ADN double brin (ADNdb) des souches de HCMV de type sauvage a une taille d'environ 235 kb et code au moins 208 protéines. Il est donc plus long que tous les autres virus de l'herpès humain et l'un des génomes les plus longs de tous les virus humains en général. Il a l'architecture caractéristique du génome de l'herpèsvirus de classe E, composé de deux régions uniques (unique longue UL et unique courte US), toutes deux flanquées d'une paire de répétitions inversées (terminal/interne répétition longue TRL/IRL et interne/terminal répétition courte IRS/ TRS). Les deux ensembles de répétitions partagent une région de quelques centaines de bps, la soi-disant « séquence » ; les autres régions des répétitions sont parfois appelées « séquence b » et « séquence c ».

Cycle de la vie

La réplication virale est nucléaire et lysogène. L'entrée dans la cellule hôte est obtenue par la fixation des glycoprotéines virales aux récepteurs de l'hôte, ce qui médie l' endocytose . La réplication suit le modèle de réplication bidirectionnelle dsDNA. La transcription à base d'ADN , avec un mécanisme d' épissage alternatif , est la méthode de transcription. La traduction s'effectue par balayage à fuite . Le virus sort de la cellule hôte par sortie nucléaire et par bourgeonnement. Les humains et les singes sont les hôtes naturels. Les voies de transmission dépendent du contact avec les fluides corporels (tels que la salive, l'urine et les sécrétions génitales) d'une personne infectée.

Genre Détails de l'hôte Tropisme tissulaire Détails de l'entrée Détails de la version Site de réplication Site de montage Transmission
Cytomégalovirus humains; singes Muqueuse épithéliale Glycoprotéines Bourgeonnant Noyau Noyau Urine; salive

Tous les virus de l'herpès partagent une capacité caractéristique à rester latents dans le corps pendant de longues périodes. Bien qu'elles puissent être présentes dans tout le corps, les infections à CMV sont fréquemment associées aux glandes salivaires chez l' homme et d'autres mammifères .

Ingénierie génétique

Le promoteur CMV est couramment inclus dans les vecteurs utilisés dans les travaux de génie génétique menés dans les cellules de mammifères , car il s'agit d'un puissant promoteur et entraîne l'expression constitutive des gènes sous son contrôle.

Histoire

Le cytomégalovirus a été observé pour la première fois par le pathologiste allemand Hugo Ribbert en 1881 lorsqu'il a remarqué des cellules agrandies avec des noyaux agrandis présents dans les cellules d'un nourrisson. Des années plus tard, entre 1956 et 1957, Thomas Huckle Weller avec Smith et Rowe ont isolé indépendamment le virus, connu par la suite sous le nom de « cytomégalovirus ». En 1990, la première ébauche du génome du cytomégalovirus humain a été publiée, le plus grand génome contigu séquencé à cette époque.

Voir également

Les références

Liens externes

Classification
Ressources externes