Chlorure de diméthyldioctadécylammonium - Dimethyldioctadecylammonium chloride

Chlorure de diméthyldioctadécylammonium
C18x2Me2Cl.png
Des noms
Nom IUPAC préféré
Chlorure de N , N- diméthyl- N -octadécyloctadécan-1-aminium
Autres noms
Le chlorure de diméthyldioctadécylammonium, ou; Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium; Aliquote 207, DDAC, chlorure de distéaryldimonium, DSDMAC
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
Carte Info ECHA 100.003.190 Modifiez ceci sur Wikidata
UNII
  • InChI = 1S / C38H80N.ClH / c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39 (3,4) 38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2; / h5-38H2,1-4H3; 1H / q + 1 ; / p-1  Chèque Oui
    Légende: REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M  Chèque Oui
  • InChI = 1 / C38H80N.ClH / c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39 (3,4) 38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2; / h5-38H2,1-4H3; 1H / q + 1 ; / p-1
    Légende: REZZEXDLIUJMMS-REWHXWOFAC
  • [Cl -]. C (CCCCC [N +] (C) (CCCCCCCCCCCCCCCCCC) C) CCCCCCCCCCCC
Propriétés
C 38 H 80 Cl N
Masse molaire 586,52  g · mol −1
Point de fusion 160 ° C (320 ° F; 433 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Chèque Oui   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Chèque Oui ☒ N
Références Infobox

Le chlorure de diméthyldioctadécylammonium est aussi couramment le chlorure de distéaryl diméthylammonium est un composé organique classé comme sel d'ammonium quaternaire . Le centre azoté est substitué par deux groupes méthyle et deux groupes stéaryle . La combinaison de groupes hydrocarbonés à longue chaîne et de l'ammonium cationique confère des propriétés tensioactives ou détergentes . À usage professionnel uniquement, il peut être trouvé dans de nombreux désinfectants pour marchandises et équipements ainsi que dans les combinaisons de nettoyants / désinfectants qui sont standard dans l'industrie de la restauration - il était autrefois un composant majeur des assouplissants textiles , mais il a été en grande partie éliminé en raison de sa faible biodégradabilité . Dans les produits ménagers, il peut également être trouvé comme ingrédient dans les cosmétiques et les revitalisants capillaires auxquels il est ajouté principalement pour ses effets antistatiques . Il est également utilisé en synthèse organique comme catalyseur de transfert de phase pour augmenter les vitesses de réaction dans un système eau-organique à deux phases.

Voir également

Les références