Formation du parc des dinosaures - Dinosaur Park Formation
Formation Dinosaur Park Gamme stratigraphique : Crétacé supérieur , Campanien ,76,9 à 75,8 Ma | |
---|---|
Taper | Formation géologique |
Unité de | Groupe de la rivière du ventre |
Sous-jacents | Formation de patte d'ours |
Superpositions | Formation Oldman |
Lithologie | |
Primaire |
Grès (inférieur) Mudstone et siltstone (supérieur) |
Autre | Bentonite et charbon |
Emplacement | |
Coordonnées | 49°12′N 110°24′W / 49,2°N 110,4°W Coordonnées : 49,2°N 110,4°W49°12′N 110°24′W / |
Paléocoordonnées approximatives | 56°24′N 75°48′O / 56,4°N 75,8°W |
Région | Alberta |
Pays | Canada |
Le degré | Bassin sédimentaire de l'Ouest canadien |
Section de type | |
Nommé pour | Parc provincial des dinosaures |
Nommé par | Eberth, DA et Hamblin, AP |
Année définie | 1993 |
La Formation de Dinosaur Park est le membre le plus élevé du Groupe de Belly River (également connu sous le nom de Groupe de Judith River ), une unité géologique majeure du sud de l' Alberta . Il a été déposé au cours de l' étage Campanien du Crétacé supérieur , il y a environ 76,9 à 75,8 millions d'années. Il s'est déposé dans des environnements de plaine alluviale et côtière et est délimité par la formation non marine d' Oldman en dessous et la formation marine de Bearpaw au-dessus.
La formation Dinosaur Park contient des concentrations denses de squelettes de dinosaures , à la fois articulés et désarticulés, qui se trouvent souvent avec des restes préservés de tissus mous. Les restes d'autres animaux tels que les poissons , les tortues et les crocodiliens , ainsi que les restes de plantes, sont également abondants. La formation a été nommée d'après le parc provincial Dinosaur , un site du patrimoine mondial de l'UNESCO où la formation est bien exposée dans les badlands qui bordent la rivière Red Deer .
Contexte géologique
La formation Dinosaur Park est composée de sédiments dérivés de l'érosion des montagnes à l'ouest. Il a été déposé sur une plaine alluviale à côtière par des systèmes fluviaux qui coulaient vers l'est et le sud-est jusqu'à la mer de Bearpaw, une grande mer intérieure faisant partie de la voie maritime intérieure occidentale . Cette mer a progressivement inondé la plaine côtière adjacente, déposant les schistes marins de la formation Bearpaw au-dessus de la formation Dinosaur Park.
La formation Dinosaur Park a une épaisseur d'environ 70 mètres (230 pieds) à Dinosaur Park. La partie inférieure de la formation a été défini par les canaux fluviaux environnements et se compose principalement de grains fins à moyennes, entrecroisée grès . La partie supérieure, qui s'est déposée dans des environnements de berge et de plaine inondable , se compose principalement de mudstones massifs à stratifiés, riches en matières organiques, avec d'abondantes traces de racines et de minces lits de bentonite . La zone du charbon de Lethbridge, qui se compose de plusieurs coutures de bas rang charbon intercalées avec argilites et siltstones , marque le sommet de la formation.
Les sédiments de la Formation de Dinosaur Park sont similaires à ceux de la Formation d'Oldman sous-jacente et ils étaient à l'origine inclus dans cette formation. Les deux formations sont cependant séparées par une discordance régionale et se distinguent par des différences pétrographiques et sédimentologiques . De plus, les restes de squelettes articulés et les lits osseux sont rares dans la Formation d'Oldman mais abondants dans la Formation de Dinosaur Park.
Biostratigraphie
La Formation de Dinosaur Park peut être divisée en au moins deux faunes distinctes. La partie inférieure de la formation est caractérisée par l'abondance de Corythosaurus et Centrosaurus . Ce groupe d'espèces est remplacé plus haut dans la formation par une faune ornithischienne différente caractérisée par la présence de Lambeosaurus et Styracosaurus . L'apparition de plusieurs nouvelles espèces rares d' ornithischian tout en haut de la formation peut indiquer qu'une troisième faune distincte avait remplacé la seconde lors de la transition vers des sédiments plus jeunes, non-Dinosaur Park, en même temps qu'une mer intérieure transgresse sur terre , mais il y a moins de vestiges ici. Un pachyrhinosaure sans nom , Vagaceratops irvinensis , et Lambeosaurus magnicristatus peuvent être plus communs dans cette troisième faune.
Le calendrier ci-dessous suit une synthèse présentée par Fowler (2016) avec des informations supplémentaires d' Arbor et al. 2009, Evans et al. 2009, et Penkalski, 2013. Les zones d'assemblage de mégaherbivores (MAZ) suivent les données présentées par Mallon et al. , 2012.
Amphibiens
Des restes des amphibiens suivants ont été trouvés dans la formation :
Albanerpetontidae ( amphibiens éteints ressemblant à des salamandres )
Caudata ( salamandres )
- Habrosaure prodilatus
- Lisserpeton
- Opisthotriton kayi
- tectum de Scapherpeton
- caudatan sans nom
- 2 caudatans indéterminés
Salienta ( grenouilles )
- 2 saillants sans nom
- Tyrrellbatrachus brinkmani
- Hensonbatrachus kermiti
Dinosaures
Des restes des dinosaures suivants ont été trouvés dans la formation :
Ornithischiens
Des restes des ornithischiens suivants ont été trouvés dans la formation :
Ankylosaures
Ankylosaures de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Anodontosaure | A. inceptus | Milieu, il y a 75,6 Ma | [Deux] crânes avec dents, mandibule, squelette partiellement préparé, les deux demi-anneaux cervicaux et ostéodermes. | Un ankylosaurine ankylosaurine | ||
Dyoplosaure | D. acutosquameus | Plus bas, il y a 76,5 Ma | Crâne et squelette partiels comprenant le bassin, la queue et les membres postérieurs avec pes et ostéodermes. | Un ankylosaurine ankylosaurine | ||
Edmontonia | E. rugosdens | Inférieur, il y a 76,5-75,9 Ma | Un squelette partiel comprenant un crâne, des vertèbres dorsales, une caudale proximale, distale, des côtes, un humérus, un cubitus, un radius, un manus, des fragments de bassin, un tibia, un péroné, des ostéodermes ; moitié antérieure d'un squelette articulé avec ostéodermes in situ, et paires de premières écailles médiales. | Un nodosaurine nodosauridé également connu de la formation Horseshoe Canyon et de la formation Two Medicine | ||
Euoplocephalus | E. tutus | Inférieur à moyen, il y a ~76,4-75,6 Ma | [Quatre] crânes, mandibule, vertèbres cervicales, vertèbres dorsales, côtes, omoplates, humérus, radius, cubitus, métacarpiens, phalange, ilion, ischium, fémur, tibia, pied partiel, sacrum, demi-anneaux cervicaux et ostéodermes. | Un ankylosaurine ankylosaurine | ||
Panoplosaure | P. mirus | Milieu, il y a 75,6 Ma | Crâne avec mâchoires inférieures, dents isolées, vertèbres cervicales, vertèbres dorsales, vertèbres sacrées, côtes cervicales, côtes dorsales, scapulocoracoïde, humérus, manus, tibia, péroné, plaque intersternale ossifiée, une paire de processus xiphoïdes ossifiés, pes et ostéodermes in situ . | Un nodosauridé nodosaurine | ||
Platypelta | P. coombsi | Inférieur, il y a 77,5-76,5 Ma | Un crâne, des mandibules, des dents, des vertèbres cervicales et dorsales bien conservés, des côtes, un bassin complet, les deux scapulocoracoïdes, les deux humérus et les rayons, les deux demi-anneaux cervicaux et les ostéodermes. | Un ankylosaurine ankylosaurine | ||
Scolosaure | S. cutleri | Inférieur, il y a 76,5 Ma ou plus | Squelette presque complet, crâne, vertèbres cervicales, dorsales et caudales, côtes, omoplate, coracoïde, humérus, rayons, ilion, ischium, fémur, tibia, péroné, [un] demi-anneau cervical et ostéodermes. | Ankylosaurine ankylosauridé brièvement considéré comme synonyme d' Euoplocephalus . Il provenait peut-être des couches supérieures de la Formation d'Oldman sous-jacente . | ||
S. thronus | Supérieur, il y a 75 Ma | Un squelette partiel comprenant un crâne, des vertèbres dorsales, un synsacrum complet, des côtes sacrées, des vertèbres caudales, une omoplate, une ilia partielle, un humérus, des demi-anneaux cervicaux, des ostéodermes et des empreintes cutanées. | Un ankylosaurine ankylosaurine |
Cératopsiens
Un taxon de type Pachyrhinosaurus sans nom a été récupéré de la formation.
Cératopsiens de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Centrosaure | C. apertus | Milieu, il y a 76.2-75.5Ma | "[Quinze] crânes, plusieurs squelettes, tous adultes; matériel osseux abondant avec de rares juvéniles et subadultes." C. nasicornis peut être un synonyme. | Un cératopside centrosaurine | ||
Chasmosaure | C. belli | Milieu, il y a 76-75.5Ma | "[Douze] crânes, plusieurs squelettes." | Un cératopside chasmosaurine | ||
C. russelli | Inférieur, il y a 76,5-76Ma | "[Six] crânes complets ou partiels." | ||||
Mercuricératops | M. gémeaux | Plus bas, il y a environ 77 Ma | "un squamosal apomorphe" | Un cératopside chasmosaurine | ||
Monoclonie | M. lowei | Un cératopside centrosaurine douteux . Peut-être synonyme de Centrosaurus . | ||||
Pentacératops | P. aquilonius | En haut, 74,8 MA | deux fragments de volant | Un cératopsidé chasmosaurine douteux qui pourrait être de la même espèce que Spiclypeus shipporum . | ||
Spinops | S. sterbergorum | Inférieur, 76,5 Ma | "os pariétal partiel, dentaire partiel, fragments de membre non identifiables, crâne partiel et squamosal droit partiel." | Un cératopsidé centrosaurine. Il pourrait en fait provenir de la formation supérieure d'Oldman. | ||
Styracosaure | S. albertensis | Supérieur, il y a 75.5-75.2Ma | "[Deux] crânes, [trois] squelettes, du matériel supplémentaire dans des lits d'os." | Un cératopside centrosaurine | ||
Unescocératops | U. koppelhusae | Mâchoire inférieure partielle | Un leptocératopsidé aurait mesurant entre un et deux mètres de long et pesant moins de 91 kilogrammes. Ses dents étaient les plus rondes de tous les leptocératopsides. | |||
Vagacératops | V. irvinensis | Supérieur, il y a 75 Ma | "[Trois] crânes, squelette sans queue." | Espèce de cératopsidés chasmosaurine précédemment classée comme espèce de Chasmosaurus . |
Ornithopodes
Au moins un spécimen d' hypsilophodonte indéterminé a été récupéré de la formation.
Dans une étude de 2001 sur les coquilles d'œufs et les nouveau-nés d'hadrosaures de la formation de Dinosaur Park, Darren H. Tanke et MK Brett-Surman ont conclu que les hadrosaures nichaient à la fois dans les anciennes hautes terres et les basses terres de l'environnement de dépôt de la formation. Les sites de nidification des hautes terres ont peut-être été préférés par les hadrosaures moins communs, comme Brachylophosaurus ou Parasaurolophus . Cependant, les auteurs n'ont pas pu déterminer quels facteurs spécifiques ont façonné le choix du terrain de nidification chez les hadrosaures de la formation. Ils ont suggéré que le comportement, le régime alimentaire, l'état du sol et la compétition entre les espèces de dinosaures ont tous potentiellement influencé l'endroit où les hadrosaures ont niché.
Des fragments subcentimétriques de coquille d'œuf d'hadrosaure à texture caillouteuse ont été signalés dans la formation de Dinosaur Park. Cette coquille d'œuf est similaire à la coquille d'œuf d'hadrosaure de Devil's Coulee dans le sud de l' Alberta ainsi qu'à celle des formations Two Medicine et Judith River dans le Montana, aux États-Unis. Bien qu'elle soit présente, la coquille d'œuf de dinosaure est très rare dans la formation de Dinosaur Park et ne se trouve que dans deux sites de microfossiles différents. Ces sites se distinguent par un grand nombre de myes pisidiidae et d'autres invertébrés à coquille moins communs comme les myes unionidés et les escargots. Cette association n'est pas une coïncidence car les coquilles d'invertébrés se seraient lentement dissoutes et auraient libéré suffisamment de carbonate de calcium basique pour protéger les coquilles d'œufs des acides naturels qui, autrement, les auraient dissoutes et empêché la fossilisation.
Contrairement aux fossiles de coquilles d'œufs, les restes de très jeunes hadrosaures sont en fait assez communs. Darren Tanke a observé qu'un collectionneur expérimenté pouvait en fait découvrir plusieurs spécimens d'hadrosaures juvéniles en une seule journée. Les restes les plus courants de jeunes hadrosaures dans la formation de Dinosaur Park sont des dents , des os de membres et de pieds, ainsi que des centres vertébraux . Le matériau présentait peu ou pas de l' abrasion qui aurait résulté du transport, ce qui signifie que les fossiles ont été enterrés près de leur point d'origine. Les bonebeds 23, 28, 47 et 50 sont des sources productives de jeunes restes d'hadrosaures dans la formation, en particulier bonebed 50. Les os des hadrosaures juvéniles et des fragments de coquilles d'œufs fossiles ne sont pas connus pour s'être conservés en association les uns avec les autres, bien que les deux soient présents dans la formation.
Ornithopodes de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Corythosaurus | C. casuarius | Lower-Middle, il y a 76.5-75.5Ma | "Environ [dix] crânes articulés et postcrâniens associés, [dix à quinze] crânes articulés, éléments de crâne isolés, de juvénile à adulte." | Un hadrosaure lambeosaurin lambeosaurin | ||
Gryposaure | G. notabilis | Inférieur, il y a 76.2-76Ma | "Environ [dix] crânes complets, [douze] crânes fragmentaires, postcrâniens associés." | Un hadrosaure kritosaurine saurolophine | ||
Lambéosaurus | L. lambei | Supérieur, il y a 75.5-75Ma | "Environ [sept] crânes articulés avec postcrânie associé, [peut-être dix] crânes articulés, éléments de crâne isolés, de juvénile à adulte." | |||
L. magnicristatus | Formation supérieure/ Bearpaw , il y a 74.8 Ma | "[Deux] crânes complets, un avec postcrânie associé et articulé." | ||||
Parasaurolophus | P. walkeri | Inférieur, il y a 76.5-75.3Ma | "Crâne complet et squelette post-crânien." | Un parasaurolophin lambeosaurinae hadrosaur. | ||
Prosaurolophus | P. maximus | Supérieur, 75,5 – 74,8 Ma | "[Vingt à vingt-cinq] individus, dont au moins [sept] crânes articulés et postcrâniens associés." | Un hadrosaure saurolophine saurolophine |
Pachycéphalosaures
Pachycéphalosaures de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Foraminacéphale | F. brevis | Également présent dans la Formation d'Oldman | Dôme fronto-parétal, divers autres fragments de crâne, y compris du matériel juvénile et subadulte | Autrefois considéré comme une espèce de Stegoceras | ||
Gravitholus | G. albertae | "Dôme fronto-pariétal." | ||||
Hanssuésie | H. sternbergi | Inférieur, également présent dans la Formation d'Oldman et la Formation de Judith River | ||||
Stegoceras | S. validum | Spécimens incluant le dôme fronto-pariétal. |
Théropodes
Dans la Formation de Dinosaur Park, les petits théropodes sont rares en raison de la tendance de leurs os à paroi mince à être brisés ou mal conservés. De petits os de petits théropodes qui ont été la proie des plus gros peuvent avoir été avalés entiers et digérés. Dans ce contexte, la découverte d'un petit dinosaure théropode avec des traces de dents préservées a été particulièrement précieuse. De possibles restes d'avimimides indéterminés sont connus de la formation.
Ornithomimidés
Ornithomimidés de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Ornithomimus | O. sp. | Spécimen type | Un ornithomimidé , peut-être une espèce de Struthiomimus . | |||
Qiupalong | Q. sp. | Plusieurs spécimens | Un ornithomimidé , peut-être le rayonnement de ce genre en Asie. | |||
Ratifie | R. evadens | Spécimen type | Un ornithomimidé, autrefois un spécimen de Struthiomimus . |
Oviraptorosaures
Clé de couleur
|
Notes Les taxons incertains ou provisoires sont en petit texte ; |
Oviraptorosaures de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Caenagnathus | C. collinsi | Mandibule, spécimen type | Un caenagnathide qui rivalisait en taille avec Anzu . | |||
Chirosténotes | C. pergracilis | Plusieurs spécimens fragmentaires, spécimen type | Un caenagnathide de taille moyenne. | |||
Citipes | C. elegans | Plusieurs spécimens fragmentaires, spécimen type | Le plus petit caenagnathidé de la formation. | |||
Macrophalangie | M. canadensis | Synonyme junior de Chirostenotes pergracilis |
Paraviens
Un nouveau taxon de troodontidés basé uniquement sur les dents est connu de la partie supérieure de la formation.
Paravians de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
cf. Baptornis | Indéterminé | Un oiseau hespérornithine | ||||
cf. Cimolopteryx | Indéterminé | Coracoïde partielle | Un possible oiseau charadriiforme | |||
Dromaéosaurus | D. albertensis | Plusieurs spécimens et dents, spécimen type | Un dromaeosauridé | |||
Hesperonychus | H. elizabethae | Os de la hanche et orteils et griffes partiels, spécimen type | Un dromaeosaure microraptorine , également trouvé dans la formation Oldman | |||
Latenivenatrix | L. mcmasterae | Os de la hanche, bassin, fragments de crâne, spécimen type | Un grand troodontidé mesurant de 3 à 3,5 m (9,8 à 11,5 pi). | |||
cf. Palintrope | Anonyme | Ceintures scapulaires partielles | Un oiseau ambiortiforme | |||
cf. Paronychodon | cf. P. lacustris | Les dents | Un maniraptoran indéterminé, également trouvé dans la rivière Judith | |||
cf. Pectinodon | Indéterminé | Les dents | Un troodonte | |||
Polyodontosaure | P. grandis | Dentaire, spécimen type | Nomen dubium. Peut-être synonyme de Latenivenatrix. | |||
Richardoestesia | R. gilmorei | Mandibule , spécimen type | Un dromaeosauridé | |||
R. isocèle | Les dents | |||||
Saurornitholestes | S. langstoni | Squelette et dents incomplets, spécimen type . Un dentiste appelé Saurornitholestes a découvert qu'il préservait les marques de dents laissées par un jeune tyrannosaure. | Un dromaeosauridé | |||
Sténonychosaurus | S. inégalis | Squelette presque complet et autres squelettes partiels, spécimen type | Un troodontidé autrefois considéré comme une espèce de Troodon |
Tyrannosaures
Tyrannosaures de la formation Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Genre | Espèce | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
Dasplétosaurus | Espèces sans nom | Moyen-Supérieur, il y a 75,6-75 Ma | Plusieurs spécimens | Un tyrannosaurine tyrannosauridé , également présent dans la Formation de Bearpaw | ||
Gorgosaure | G. libratus | Lower-Middle, il y a 76.6-75.1Ma | Nombreux spécimens, spécimen type | Un tyrannosauridé albertosauriné , également présent dans la Formation de Judith River et peut-être dans la Formation de Two Medicine . |
Clé de couleur
|
Notes Les taxons incertains ou provisoires sont en petit texte ; |
Autres reptiles
Choristodères
Les Choristoderes , ou champsosaures , étaient des reptiles aquatiques. Les petits exemples ressemblaient à des lézards, tandis que les grands types ressemblaient superficiellement aux crocodiliens. Les restes des Choristoderes suivants ont été trouvés dans la formation :
- Champsosaurus (au moins 3 espèces)
- Cteniogénie
Crocodyliens
Des restes des Crocodyliens suivants ont été trouvés dans la formation :
- Albertochampsa
- Leidyosuchus
- au moins 1 taxon sans nom
Lézards
Des restes des lézards suivants ont été trouvés dans la formation :
Plésiosaures
Des restes des plésiosaures suivants ont été trouvés dans la formation :
- Fluvionectes
- polycotylides indéterminés (à col plus court)
Ptérosaures
Des restes des ptérosaures suivants ont été trouvés dans la formation :
- Cryodrakon (connu à partir de petits et grands spécimens)
- 1 ptérosaure non-azhdarchid sans nom
Tortues
Des restes des tortues suivantes ont été trouvés dans la formation :
- Adocus
- " Apalone "
- Aspideretoides (3 espèces)
- Basilemys
- Boremys
- Judithémys
- Neurankylus
- Plesiobaena
- 2 taxons indéterminés
Mammifères
Des restes des mammifères suivants ont été trouvés dans la formation :
-
Multituberculées
- Cimexomys sp.
- Cimolodon spp.
- Cimolomys clarki
- Meniscoessus majeur
- Mesodma primaeva
- multituberculés sans nom
-
Métathériens
- Alphadon Halleyi
- Eodelphis browni
- E. cutleri
- 5 espèces de " Pediomys "
- Turgidodon russelli
- T. praesagus
-
Eutherians
- Cimolestes sp. (taxonomie incertaine)
- Gypsonictops lewisi
- Paranyctoides sternbergi
- Thérians inconnus : au moins 1 espèce
Poisson
Des restes des poissons suivants ont été trouvés dans la formation :
-
Chondrichtyens
- Cretorectolobus olsoni (un requin tapis )
- Eucrossorhinus microcuspidatus (un requin tapis )
- Ischyrhiza mira (un sclérohynchide )
- Meristodonoides montanensis (un requin )
- Myledaphus bipartitus (une raie )
- Protoplatyrhina renae (un poisson - guitare )
- indéterminé orectolobide
-
Acipenseriformes ( esturgeons )
- " Acipenser albertensis "
- Anchiacipenser acanthaspis
- esturgeon sans nom
- poisson spatule sans nom
-
Poisson
Holostéen
- Lepisosteus occidentalis (le gar )
- Bowfin sans nom
- au moins 2 autres holostéens
-
Poisson
téléostéen
- Belonostomus longirostris
- Cretophareodus (un ostéoglossomorphe )
- Coriops amnicolus
- Estesesox foxi
- Oldmanesox
- Paralbula (y compris Phyllodus )
- Paratarpon apogerontus (un élopomorphe , comme le tarpon )
- au moins 8 autres téléostéens
Invertébrés
Des restes des invertébrés suivants ont été trouvés dans la formation :
- Bivalves d' eau douce
- Gastéropodes d' eau douce
- Campélome (2 espèces)
- Elimia
- Goniobase (3 espèces)
- Hydrobie
- Lioplacodes (2 espèces)
Flore
Fossiles du corps végétal
Les fossiles de corps végétaux suivants ont été trouvés dans la formation :
- diverses fougères
- Equisetum ( Equisetacées )
-
Gymnospermes
- Platyspiroxylon ( Cupressacées )
- Podocarpoxylon ( Podocarpacées )
- Elatocladus ( Taxodiaceae )
- Séquoia (Taxodiacées)
- Séquoiaxylon (Taxodiacées)
- Taxodioxylon (Taxodiacées)
- Ginkgo
-
Angiospermes
- Artocarpus ( Moracées )
- Cercidiphyllum ( Cercidiphyllacées )
- Dombeyopsis ( Sterculiacées )
- Ménispermites ( Ménispermacées )
- Pistia ( Aracées )
- Platane ( Platanacées )
- Vitis ( Vitacées )
- Trapa ( Trapacées )
Palynomorphes
Les palynomorphes sont des microfossiles à paroi organique , comme les spores , le pollen et les algues . Les palynomorphes suivants ont été trouvés dans la formation :
- Producteurs inconnus
- au moins 8 espèces
-
Champignons
- au moins 35 taxons
-
Chlorophyta ( algues vertes et algues bleu-vert )
- au moins 12 espèces
-
Pyrrhophyta ( dinoflagellés , un type d' algues marines )
- kystes non attribués
-
Bryophytes ( mousses , hépatiques et hornworts )
-
Anthocerotophyta (hornworts)
- au moins 5 espèces
-
Marchantiophyta (hépatiques)
- au moins 14 espèces
-
Bryophyta (mousses)
- au moins 5 espèces
-
Anthocerotophyta (hornworts)
-
Lycopodiophyta
-
LYCOPODIACEAE ( lycopodes )
- au moins 11 espèces
-
Selaginellaceae (petits lycopodes)
- au moins 6 espèces
-
Isoetaceae ( isoètes )
- au moins 1 espèce
-
LYCOPODIACEAE ( lycopodes )
-
Polypodiophytes
-
Osmundaceae ( fougères cannelle )
- au moins 6 espèces
-
Schizaeaceae ( fougères grimpantes )
- au moins 20 espèces
-
Gleicheniaceae ( Gleichenia et alliés ; fougères coralliennes )
- au moins 5 espèces
-
Cyatheaceae ( Cyathea et alliés)
- au moins 4 espèces
-
Dicksoniacées ( Dicksonia et alliés)
- au moins 3 espèces
-
Polypodiacées ( fougères )
- au moins 4 espèces
-
Matoniacées
- au moins 1 espèce
-
Marsileacées
- au moins 1 espèce
-
Osmundaceae ( fougères cannelle )
-
Pinophyta ( gymnospermes )
-
Cycadacées ( cycadées )
- au moins 3 espèces
-
Caytoniacées
- au moins 1 espèce
-
Pinacées ( pins )
- au moins 4 espèces
-
Cupressacées ( cyprès )
- au moins 3 espèces
-
Podocarpacées ( Podocarpus et alliés)
- au moins 4 espèces
-
Cheirolepidiacées
- au moins 2 espèces
-
Éphédracées ( thés mormons )
- au moins 6 espèces
- Gymnospermes inconnus : au moins 3 espèces
-
Cycadacées ( cycadées )
-
Magnoliophytes ( angiospermes )
-
Magnoliopsida ( dicotylédones )
-
Buxacées ( buis )
- au moins 1 espèce
-
Gunneracées ( gunneras )
- au moins 1 espèce
-
Salicacées ( saules , peupliers , peupliers faux-trembles )
- au moins 1 espèce
-
Droséracées ( rosroséras )
- au moins 1 espèce
-
Olacaceae ( bois de suif )
- au moins 2 espèces
-
Loranthacées ( guis voyants )
- au moins 1 espèce
-
Sapindacées ( savon )
- au moins 1 espèce
-
Acéracées ( érables )
- au moins 1 espèce
-
Protéacées ( protéas )
- au moins 9 espèces
-
Composées ( tournesols )
- au moins 1 espèce
-
Fagacées ( hêtres , chênes , châtaigniers )
- au moins 2 espèces
-
Bétulacées ( bouleaux , aulnes )
- au moins 1 espèce
-
Ulmacées ( ormes )
- au moins 1 espèce
-
Chénopodiacées ( chénopodes )
- au moins 1 espèce
-
Buxacées ( buis )
-
Liliopsida ( monocotylédones )
-
Liliacées ( lys )
- au moins 6 espèces
-
Cypéracées (laîches)
- au moins 1 espèce
-
Sparganiacées ( joncs )
- peut-être 1 espèce
- Angiospermes inconnus : au moins 88 espèces
-
Liliacées ( lys )
-
Magnoliopsida ( dicotylédones )
Chronologie des nouveaux taxons
La chronologie suivante affiche les taxons valides découverts pour la première fois chez le dinosaure. Certaines espèces peuvent avoir été rattachées à d'autres genres après leur description initiale.
Voir également
Notes de bas de page
Les références
- Arbour, VM ; Burns, MOI ; Sissons, RL (2009). « Une redescription du dinosaure ankylosaurid Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia : Ankylosauria) et une révision du genre ». Journal de paléontologie des vertébrés . 29 (4) : 1117-1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Braman, DR, et Koppelhus, EB 2005. Palynomorphes campaniens. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 101-130.
- Brinkman, DB 2005. Tortues : diversité, paléoécologie et distribution. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 202-220.
- Caldwell, MW Les squamates : origines, phylogénie et paléoécologie. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds). 2005. ''Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 235-248.
- Currie, PJ 2005. Théropodes, y compris les oiseaux. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 367-397.
- Currie, PJ, et Koppelhus, EB (éd.). 2005. Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 648 p.
- Eberth, DA 2005. La géologie. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 54-82.
- Fox, RC 2005. Mammifères du Crétacé supérieur. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 417-435.
- K. Gao et Brinkman, DB 2005. Choristoderes du parc et de ses environs. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 221-234.
- Gardner, JD 2005. Lissamphibiens. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 186-201.
- Godfrey, SJ, et Currie, PJ 2005. Ptérosaures. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 292-311.
- Johnston, PA, et Hendy, AJW 2005. Paléoécologie des mollusques du groupe de la rivière Belly du Crétacé supérieur. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 139-166.
- Koppelhus, EB 2005. Paléobotanique. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 131-138.
- Lexique des unités géologiques canadiennes. "Formation du parc des dinosaures" . Archivé de l'original le 2013-02-21 . Récupéré le 29/03/2011 .
- Neuman, AG, et Brinkman, DB 2005. Poissons des lits fluviaux. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 167-185.
- Ryan, MJ et Evans, DC 2005. Dinosaures ornithischiens. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 312-348.
- Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL et Manabe, M. 2005. Restes de plésiosaure de sédiments non marins à paraliques. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 249-276.
- Tanke, DH et Brett-Surman, MK 2001. Preuve d'hadrosaures nouveau-nés et oisillons (Reptilia : Ornithischia) du parc provincial Dinosaur (Formation Dinosaur Park : Campanien), Alberta, Canada. p. 206-218. Dans : Mesozoïque Vertebrate Life—New Research Inspired by the Paleontology of Philip J. Currie. Edité par DH Tanke et K. Carpenter. Indiana University Press : Bloomington. xviii + 577 p.
- Xiao Chun Wu. 2005. Crocodyliens. Dans : Currie, PJ, et Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park : A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press : Bloomington et Indianapolis, 277-291