Dithizone - Dithizone
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| Des noms | |
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Nom IUPAC
(1E) -3-anilino-1-phénylimino-thiourée
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| Autres noms
Diphénylthiocarbazone, 1,5-diphénylthiocarbazone
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Modèle 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA | 100 000,413 |
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PubChem CID
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| C 13 H 12 N 4 S | |
| Masse molaire | 256,33 g · mol −1 |
| Dangers | |
| Fiche de données de sécurité | MSDS externe |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références Infobox | |
La dithizone est un composé organique contenant du soufre. C'est un bon ligand et forme des complexes avec de nombreux métaux tels que le plomb et le mercure .
La dithizone peut être préparée en faisant réagir de la phénylhydrazine avec du disulfure de carbone , suivie d'une réaction avec de l'hydroxyde de potassium .
La dithizone est utilisée pour évaluer la pureté des préparations d'îlots pancréatiques humains utilisées pour la transplantation chez les patients atteints de diabète de type 1. La dithizone se lie aux ions zinc présents dans les cellules bêta de l'îlot et colore donc les îlots en rouge. Le tissu exocrine également présent dans les préparations ne se lie pas à la dithizone et n'est donc pas coloré.
Dithizone
Dithizone dans l'éthanol 96%
Les références
- ^ John H. Billman et Elizabeth S. Cleland (1955). "Dithizone" . Synthèses organiques .; Volume collectif , 3 , p. 360
- ^ Ricordi, C; Gray, DW; Hering, BJ; Kaufman, DB; Warnock, GL; Kneteman, NM; Lake, SP; Londres, NJ; et coll. (1990). «Évaluation de l'isolement des îlots chez l'homme et les grands animaux» (PDF) . Acta Diabetologica Latina . 27 (3): 185–95. doi : 10.1007 / BF02581331 . PMID 2075782 .