Carcinome eccrin - Eccrine carcinoma
| Carcinome eccrin | |
|---|---|
| Autres noms | Carcinome syringoïde |
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| Carcinome eccrin, type alvéolaire | |
| Spécialité | Dermatologie |
Le carcinome eccrin est une affection cutanée rare caractérisée par une plaque ou un nodule sur le cuir chevelu , le tronc ou les extrémités. Elle provient des glandes sudoripares eccrines de la peau, représentant moins de 0,01% des cancers cutanés diagnostiqués. Les tumeurs du carcinome eccrin sont localement agressives avec un taux élevé de récidive. Le manque de marqueurs immunohistochimiques fiables et la similitude avec d'autres tumeurs courantes ont rendu difficile l'identification du carcinome eccrin.
Symptômes
Le carcinome eccrin se traduit par des lésions cutanées érythémateuses brunes, bleuâtres sur tout le corps. Les régions communes où les lésions sont trouvées sont dans les membres inférieurs (35%), la tête et le cou (24%) et les membres supérieurs (14%).
Complications
Des métastases et / ou des effets secondaires antagonistes peuvent survenir après l'excision chirurgicale des tumeurs.
Les types
Les tumeurs cancéreuses eccrines sont de deux types: malignes et bénignes. Les tumeurs malignes comprennent le porocarcinome, l'hidradénocarcinome, le carcinome malin du spiradénome, le cylindrome malin, le carcinome eccrinique syringoïde, le carcinome annexiel microcystique, le carcinome mucineux, le carcinome adénoïde kystique et l'adénocarcinome papillaire canalaire. Les tumeurs bénignes comprennent le porome, l'hidradénome, le spiradénome, le cylindrome, la syringométaplasie, le syringome, le syringofibroadénome et le syringome chondroïde. Les autres tumeurs non classées comprennent le carcinome canalaire eccrin, le carcinome eccrin basaloïde, le carcinome eccrin à cellules claires et les carcinomes des glandes sudoripares non spécifiés.
Les causes
Il n'y a pas encore de recherche sur les causes du carcinome Eccrine.
Diagnostic
Une biopsie cutanée est le test couramment utilisé pour diagnostiquer le carcinome eccrin. La biopsie détectera la croissance de tissu nouveau ou anormal. Un autre test qui peut être effectué utilise l'immunohistochimie, mais il est incohérent. Les marqueurs utilisés pour détecter le carcinome eccrin comprennent l'antigène carcinoembryonnaire, les récepteurs de la progestérone, les récepteurs des œstrogènes, l'antigène de la membrane épithéliale, les pancytokératines et la cytokératine 7.
Traitement
Le traitement nécessite une excision chirurgicale des tumeurs provoquées par le carcinome Eccrine. Pour traiter les lésions, la chimiothérapie et la radiothérapie ont été utilisées.
Pronostic
Le carcinome eccrin a un taux de mortalité relative de 80% et le taux de survie globale à 10 ans est de 9%.
La fréquence
Le carcinome eccrin représente 0,005-0,01% des cancers cutanés diagnostiqués.
Voir également
Références
Liens externes
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