Association européenne de la maladie de Parkinson - European Parkinson's Disease Association
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| Formation | 1992 |
|---|---|
| Taper | Organisation à but non lucratif ( OSBL ) |
| Quartier général | Bruxelles, Belgique |
Adhésion |
31 |
Président |
Veronica Clark |
| Site Internet | www.epda.eu.com |
L' Association européenne de la maladie de Parkinson (EPDA) est une organisation apolitique, non religieuse et à but non lucratif qui se préoccupe de la santé et du bien-être des personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP) et de leurs familles et aidants.
L'EPDA est la seule organisation faîtière européenne pour la maladie de Parkinson. Fondée en juin 1992 à Munich , avec 9 associations européennes de patients atteints de la maladie de Parkinson, l'EPDA compte actuellement 31 organisations de toute l' Europe .
L'EPDA constitue un important forum de partenariat. En encourageant un dialogue constructif entre les organisations nationales de la maladie de Parkinson, les organisations internationales de patients et neurologiques et l' industrie pharmaceutique .
Buts et objectifs
La vision de l'EPDA est de permettre à toutes les personnes atteintes de la maladie de Parkinson en Europe de vivre une vie bien remplie tout en soutenant la recherche d'un remède.
Afin de concrétiser cette vision, l'EPDA vise à devenir la principale voix de la maladie de Parkinson en Europe - en fournissant un leadership innovant, des informations et des ressources aux organisations nationales de la maladie de Parkinson, aux décideurs politiques européens, à l'industrie du traitement, aux professionnels de la santé et aux médias. Pour atteindre ces objectifs, rehausser le profil de la maladie de Parkinson et permettre aux personnes vivant avec la maladie d'être traitées de manière efficace et équitable dans toute l'Europe.
En travaillant avec leurs membres - qui représentent les besoins des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de leurs familles au niveau national - l'EPDA vise à:
- garantir un accès égal et rapide à un diagnostic rapide et à des soins de bonne qualité pour la maladie de Parkinson dans toute l'Europe en relevant les normes et en réduisant les inégalités existantes
- soutenir le développement des organisations nationales de la maladie de Parkinson dans toute l'Europe
- accroître la sensibilisation du public et des politiques à la maladie de Parkinson en tant que défi sanitaire prioritaire
- aider à réduire la stigmatisation et éliminer la discrimination à l'égard des personnes atteintes de la maladie de Parkinson