FGF10 - FGF10

FGF10
Structures disponibles
APD	Recherche orthologue : PDBe RCSB
Liste des codes d'identification PDB
	1NUN
Identifiants
Alias	FGF10 , facteur de croissance des fibroblastes 10
Identifiants externes	OMIM : 602115 MGI : 1099809 HomoloGene : 3284 GeneCards : FGF10
Emplacement du gène ( humain )
Chr.	Chromosome 5 (humain)
Finir	44 389 706 pb
ontologie du gène
Fonction moléculaire	• liaison de l' héparine ; • type 2 du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes de liaison ; • activité de facteur de croissance ; • GO: 0001948 protéine de liaison ; • de liaison au récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; • activité chimioattractive ; • activité de tyrosine - kinase de protéines ; • activité 1-phosphatidylinositol-3-kinase ; • phosphatidylinositol-4,5 -activité bisphosphate 3-kinase;
Composant cellulaire	• région extracellulaire ; • noyau ; • surface cellulaire ; • GO:0005578 matrice extracellulaire ; • membrane plasmique ; • espace extracellulaire ; • matrice extracellulaire contenant du collagène;
Processus biologique	• croissance des bourgeons impliquée dans la ramification pulmonaire ; • formation des bourgeons des membres ; • croissance des organes ; • morphogenèse du canal semi-circulaire ; • spécification du modèle embryonnaire ; • élongation des bourgeons impliquée dans la ramification pulmonaire ; • régulation positive de la voie de signalisation Wnt canonique ; • engagement du destin des cellules musculaires ; • sécrétion lacrymale ; • régulation positive de Ras transduction du signal protéique ; • régulation positive de la prolifération des cellules urothéliales ; • régulation de la ramification impliquée dans la morphogenèse des glandes salivaires par signalisation mésenchymateuse-épithéliale ; • développement des membres ; • différenciation des cellules gliales radiales ; • morphogenèse des organes génitaux féminins ; • développement du mésonéphros ; • odontogenèse de la dent contenant la dentine ; • formation des bourgeons prostatiques ; • remodelage des vaisseaux sanguins ; • régulation de la sécrétion de salive ; • angiogenèse ; • établissement de l'orientation du fuseau mitotique ; • régulation positive de la cascade ERK1 et ERK2 ; • morphogenèse du tube digestif embryonnaire ; • morphogenèse des organes animaux ; • morphogenèse du follicule pileux ; • développement du métanéphros ; • sac pulmonaire développement ule ; • le développement de l' épithélium pulmonaire ; • régulation positive de la voie de signalisation Notch ; • régulation négative de la prolifération de la population cellulaire ; • allongement de la branche impliquée dans la glande salivaire morphogenèse ; • ramification impliqué dans la glande salivaire morphogenèse ; • régulation positive de la prolifération des cellules adipeuses blanches ; • bronchioles morphogenèse ; • morphogenèse des membres ; • vaisseaux sanguins morphogenèse ; • développement pulmonaire ; • le développement du thymus ; • régulation positive de la prolifération des fibroblastes ; • régulation négative de la différenciation cellulaire ; • ERK1 et ERK2 cascade ; • régulation positive de la migration des cellules épithéliales ; • régulation positive du cycle cellulaire mitotique ; • le développement de la rate ; • lisser la différenciation des cellules musculaires ; • positif régulation de la transcription, modèle d'ADN ; • régulation positive de la voie de signalisation Wnt ; • Développement de la glande de Harder ; • localisation des protéines à la surface cellulaire ; • développement du système respiratoire ; • développement de l'épiderme ; • régulation positive de la phosphorylation de la peptidyl-tyrosine ; • méta morphogenèse du néphros ; • développement du pancréas ; • formation des bourgeons des glandes mammaires ; • chimiotaxie positive ; • signalisation cellulaire mésenchymateuse-épithéliale impliquée dans le développement pulmonaire ; • régulation positive de la prolifération des cellules du follicule pileux ; • développement des glandes lacrymales ; • régulation positive de la cascade MAPK ; • différenciation cellulaire ; • régulation positive de la prolifération des kératinocytes ; • régulation positive de l'activité ATPase ; • régulation positive de la prolifération des cellules épithéliales impliquée dans la cicatrisation ; • différenciation des cellules épithéliales ; • induction d'organes ; • régulation positive de la prolifération des cellules épithéliales ; • morphogenèse de l'épiderme ; • cicatrisation ; • prolifération des cellules épithéliales ; • régulation de la voie de signalisation du récepteur de l'activine ; • positif régulation de la réplication de l'ADN ; • chimiotaxie ; • morphogenèse des organes génitaux embryonnaires ; • développement des glandes salivaires ; • régulation positive de la migration des kératinocytes ; • réponse au lipopolysaccharide ; • développement de la glande thyroïde ; • prolifération des kératinocytes ; • canal semi-circulaire fu sion ; • spécification de la glande mammaire ; • migration des cellules épithéliales ; • différenciation des cellules graisseuses blanches ; • régulation de l'expression des gènes ; • développement de l'alvéole pulmonaire ; • morphogenèse ramifiée d'un tube épithélial ; • développement du tube digestif embryonnaire • spécification de l'axe proximal/distal pulmonaire ; • voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes impliquée dans la spécification glande mammaire • cytosquelette d' actine réorganisation • régulation positive de la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire • le développement hypophyse • réponse à l' estradiol • la sécrétion par les cellules épithéliales des poumons impliquée dans la croissance pulmonaire • la différenciation des cellules mésenchymateuses impliqués dans le développement pulmonaire • morphogenèse pulmonaire • réponse au composé cyclique organique • maintien de la population de cellules souches somatiques • régénération tissulaire • formation de vésicules otiques • prolifération des cellules épithéliales impliquée dans la morphogenèse des glandes salivaires • signalisation cellule-cellule • morphogenèse des organes génitaux masculins • régulation positive de la réparation de l'ADN • salive morphogenèse de la glande ry • cascade MAPK • développement oculaire embryonnaire de type caméra • induction d'une chimiotaxie positive • prolifération des cellules urothéliales • formation d'organes animaux • voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes • régulation de la voie de signalisation lissée • détermination de la symétrie gauche/droite • morphogenèse de l'oreille interne • régulation positive de la prolifération de la population cellulaire • formation des glandes salivaires sous-maxillaires • différenciation des pneumocytes de type II • régulation négative de la voie de signalisation apoptotique extrinsèque en l'absence de ligand • développement du tube digestif • régulation de la prolifération des cellules épithéliales • ramification du tube épithélial impliquée dans la morphogenèse pulmonaire • régulation positive de la prolifération des lymphocytes • une régulation positive de la transcription par l' ARN polymérase II • phosphatidylinositol phosphate processus biosynthétique • processus biosynthétique phosphatidylinositol-3-phosphate • phosphorylation peptidyl-tyrosine • régulation de l' activité des récepteurs de signalisation • reg positif ulation de la signalisation de la protéine kinase B • régulation positive de la transition G1/S du cycle cellulaire mitotique; 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	Sources : Amigo / QuickGO
Orthologues
	2255
	14165
	ENSG00000070193
	ENSMUSG00000021732
	O15520
	O35565
	NM_004465
	NM_008002
	NP_004456
	NP_032028
	Wikidata
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Le facteur de croissance des fibroblastes 10 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène FGF10 .

Fonction

La protéine codée par ce gène fait partie de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF). Les membres de la famille FGF possèdent de larges activités mitogènes et de survie cellulaire, et sont impliqués dans une variété de processus biologiques, y compris le développement embryonnaire, la croissance cellulaire, la morphogenèse , la réparation tissulaire, la croissance tumorale et l'invasion. Le facteur de croissance des fibroblastes 10 est une molécule de signalisation paracrine observée d'abord dans le bourgeon des membres et le développement de l'organogenèse. Le FGF10 commence le développement des membres et est impliqué dans la ramification de la morphogenèse dans plusieurs organes tels que les poumons, la peau, les oreilles et les glandes salivaires. Au cours du développement des membres, Tbx4/Tbx5 stimule la production de FGF10 dans le mésoderme de la plaque latérale où il va créer un signal FGF épithélial-mésenchymateux avec FGF8. Cette boucle de rétroaction positive augmentera la quantité de mésenchyme entraînant un renflement. Par la suite, le FGF10 induira la formation d'une crête ectodermique apicale (AER) où se formeront le pied et les mains. Le développement pulmonaire utilise la même signalisation épithéliale-mésenchymateuse de FGF10 dans le mésenchyme de l'intestin antérieur avec FGFR2 dans l'épithélium de l'intestin antérieur. La signalisation FGF10 est requise pour la ramification épithéliale. Par conséquent, tous les organes morphogènes ramifiés tels que les poumons, la peau, les oreilles et les glandes salivaires nécessitaient l'expression constante de FGF10. Cette protéine présente une activité mitogène pour la kératinisation des cellules épidermiques, mais essentiellement aucune activité pour les fibroblastes , ce qui est similaire à l'activité biologique du FGF7 .

Signification clinique

Des mutations non-sens peuvent également survenir en l'absence de FGF10, telles que le syndrome LADD et ALSG. Néanmoins, des complications peuvent découler de la signalisation du FGF10, telles que le cancer du pancréas et du sein. Bien que ce gène soit également impliqué comme un facteur principal dans le processus de cicatrisation des plaies.

Études animales

Les souris knock-out FGF10 meurent juste après la naissance. Les souris n'ont montré aucun organe en développement tels que les poumons, les glandes salivaires, les reins ou les membres définitifs une fois autopsiées. Des études sur l'homologue de souris ont suggéré que ce gène est requis pour la morphogenèse épidermique embryonnaire, y compris le développement du cerveau, la morphogenèse pulmonaire et l'initiation de la formation des bourgeons des membres.

Voir également

Carapace de tortue

Les références

Lectures complémentaires

Igarashi M, Finch PW, Aaronson SA (mai 1998). "La caractérisation du facteur de croissance des fibroblastes humain recombinant (FGF)-10 révèle des similitudes fonctionnelles avec le facteur de croissance des kératinocytes (FGF-7)" . Le Journal de Chimie Biologique . 273 (21) : 13230–5. doi : 10.1074/jbc.273.21.13230 . PMID 9582367 .
Sekine K, Ohuchi H, Fujiwara M, Yamasaki M, Yoshizawa T, Sato T, Yagishita N, Matsui D, Koga Y, Itoh N, Kato S (janvier 1999). "Fgf10 est essentiel pour la formation des membres et des poumons". Génétique de la nature . 21 (1) : 138-41. doi : 10.1038/5096 . PMID 9916808 . S2CID 7296564 .
Jimenez PA, Rampy MA (février 1999). « Le facteur de croissance des kératinocytes-2 accélère la cicatrisation des plaies incisionnelles ». Le Journal de la recherche chirurgicale . 81 (2) : 238-42. doi : 10.1006/jsre.1998.5501 . PMID 9927546 .
Ropiquet F, Giri D, Kwabi-Addo B, Schmidt K, Ittmann M (septembre 2000). "FGF-10 est exprimé à de faibles niveaux dans la prostate humaine". La prostate . 44 (4) : 334-8. doi : 10.1002/1097-0045(20000901)44:4<334::AID-PROS11>3.0.CO;2-G . PMID 10951499 .
Marchese C, Felici A, Visco V, Lucania G, Igarashi M, Picardo M, Frati L, Torrisi MR (avril 2001). "Le facteur de croissance des fibroblastes 10 induit la prolifération et la différenciation des kératinocytes humains en culture primaire" . Le Journal de la dermatologie d'investigation . 116 (4) : 623-8. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01280.x . PMID 11286634 .
Bagai S, Rubio E, Cheng JF, Sweet R, Thomas R, Fuchs E, Grady R, Mitchell M, Bassuk JA (juin 2002). "Le facteur de croissance des fibroblastes-10 est un mitogène pour les cellules urothéliales" . Le Journal de Chimie Biologique . 277 (26) : 23828-37. doi : 10.1074/jbc.M201658200 . PMID 11923311 .
Yeh BK, Igarashi M, Eliseenkova AV, Plotnikov AN, Sher I, Ron D, Aaronson SA, Mohammadi M (mars 2003). "Base structurelle par laquelle l'épissage alternatif confère une spécificité aux récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 100 (5) : 2266–71. Bibcode : 2003PNAS..100.2266Y . doi : 10.1073/pnas.0436500100 . PMC 151329 . PMID 12591959 .
Upadhyay D, Lecuona E, Comellas A, Kamp DW, Sznajder JI (juin 2003). "Le facteur de croissance des fibroblastes-10 régule positivement la Na,K-ATPase via la voie MAPK" . Lettres FEBS . 545 (2-3): 173-6. doi : 10.1016/S0014-5793(03)00527-1 . PMID 12804770 . S2CID 40221645 .
Izvolsky KI, Zhong L, Wei L, Yu Q, Nugent MA, Cardoso WV (octobre 2003). "Les sulfates d'héparane exprimés dans le poumon distal sont nécessaires pour la liaison de Fgf10 à l'épithélium et pour la ramification des voies respiratoires". Journal américain de physiologie. Physiologie cellulaire et moléculaire pulmonaire . 285 (4) : L838-46. doi : 10.1152/ajplung.00081.2003 . PMID 12818887 .
Tomlinson DC, Grindley JC, Thomson AA (avril 2004). « Régulation de l'expression du gène Fgf10 dans la prostate : identification du facteur de croissance transformant bêta1 et des éléments promoteurs » . Endocrinologie . 145 (4) : 1988-95. doi : 10.1210/fr.2003-0842 . PMID 14726452 .
Upadhyay D, Bundesmann M, Panduri V, Correa-Meyer E, Kamp DW (juillet 2004). « Le facteur de croissance des fibroblastes-10 atténue les dommages à l'ADN des cellules épithéliales alvéolaires induites par H2O2 : rôle de l'activation de MAPK et de la réparation de l'ADN ». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology . 31 (1) : 107-13. doi : 10.1165/rcmb.2003-0064OC . PMID 14975937 .
Theodorou V, Boer M, Weigelt B, Jonkers J, van der Valk M, Hilkens J (août 2004). "Fgf10 est un oncogène activé par mutagenèse insertionnelle MMTV dans les tumeurs mammaires de la souris et surexprimé dans un sous-ensemble de carcinomes mammaires humains" . Oncogène . 23 (36) : 6047-55. doi : 10.1038/sj.onc.1207816 . PMID 15208658 .
Ibrahimi OA, Yeh BK, Eliseenkova AV, Zhang F, Olsen SK, Igarashi M, Aaronson SA, Linhardt RJ, Mohammadi M (janvier 2005). "L'analyse des mutations du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et d'une mutation pathogène du récepteur FGF (FGFR) fournit des preuves directes du modèle symétrique à deux extrémités pour la dimérisation du FGFR" . Biologie moléculaire et cellulaire . 25 (2) : 671-84. doi : 10.1128/MCB.25.2.671-684.2005 . PMC 543411 . PMID 15632068 .
Entesarian M, Matsson H, Klar J, Bergendal B, Olson L, Arakaki R, Hayashi Y, Ohuchi H, Falahat B, Bolstad AI, Jonsson R, Wahren-Herlenius M, Dahl N (février 2005). « Des mutations dans le gène codant pour le facteur de croissance des fibroblastes 10 sont associées à une aplasie des glandes lacrymales et salivaires ». Génétique de la nature . 37 (2) : 125-7. doi : 10.1038/ng1507 . PMID 15654336 . S2CID 36863833 .
Kovacs D, Falchi M, Cardinali G, Raffa S, Carducci M, Cota C, Amantea A, Torrisi MR, Picardo M (février 2005). « Analyse immunohistochimique du facteur de croissance des kératinocytes et de l'expression du facteur de croissance des fibroblastes 10 dans le psoriasis ». Dermatologie expérimentale . 14 (2) : 130-7. doi : 10.1111/j.0906-6705.2005.00261.x . PMID 15679583 . S2CID 36797243 .
Ye F, Duvillié B, Scharfmann R (février 2005). "Les facteurs de croissance des fibroblastes 7 et 10 sont exprimés dans le mésenchyme pancréatique embryonnaire humain et favorisent la prolifération des cellules épithéliales pancréatiques embryonnaires" . Diabétologie . 48 (2) : 277-81. doi : 10.1007/s00125-004-1638-6 . PMID 15690149 .
Bière HD, Bittner M, Niklaus G, Munding C, Max N, Goppelt A, Werner S (août 2005). « La protéine de liaison au facteur de croissance des fibroblastes est un nouveau partenaire d'interaction du FGF-7, du FGF-10 et du FGF-22 et régule l'activité du FGF : implications pour la réparation épithéliale » . Oncogène . 24 (34) : 5269-77. doi : 10.1038/sj.onc.1208560 . PMID 15806171 .

Liens externes

Entrée OMIM sur l'aplasie des glandes lacrymales et salivaires

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