Ver plat - Flatworm

Ver plat
Plage temporelle : 270–0  Ma Enregistrements possibles du Cambrien, de l'Ordovicien et du Dévonien
Ver plat de Bedford.jpg
Ver plat de Bedford, Pseudobiceros bedfordi
Classement scientifique e
Royaume: Animalia
Sous-royaume : Eumétazoa
Clade : ParaHoxozoa
Clade : Bilatérie
Clade : Néphrozoaire
(non classé): Protostomie
(non classé): Spiralia
Clade : Rouphozoaires
Phylum: Plathelminthes
Claus, 1887
Des classes

Traditionnel:

Phylogénétique :

Synonymes
  • Plathelminthes Schneider, 1873

Les vers plats , vers plats , Platyhelminthes , ou platyhelminthes (du grec πλατύ, platy , signifiant « plat » et ἕλμινς (racine : ἑλμινθ-), helminth- , signifiant « ver ») sont un embranchement de bilatériens relativement simples , non segmentés , doux -bodied invertébrés . Contrairement aux autres bilatériens, ce sont des acoélomates (n'ayant pas de cavité corporelle ), et n'ont pas d' organes circulatoires et respiratoires spécialisés , ce qui les limite à avoir des formes aplaties qui permettent à l' oxygène et aux nutriments de traverser leur corps par diffusion . La cavité digestive n'a qu'une seule ouverture à la fois pour l'ingestion (apport de nutriments) et l'évacuation (élimination des déchets non digérés); en conséquence, la nourriture ne peut pas être traitée en continu.

Dans les textes médicinaux traditionnels, les Platyhelminthes sont divisés en Turbellaria , qui sont pour la plupart des animaux non parasitaires tels que les planaires , et trois groupes entièrement parasitaires : Cestoda , Trematoda et Monogenea ; Cependant, comme il a été prouvé que les turbellaires n'étaient pas monophylétiques , cette classification est désormais obsolète. Les vers plats libres sont pour la plupart des prédateurs et vivent dans l'eau ou dans des environnements terrestres humides et ombragés, comme la litière de feuilles . Les cestodes (ténias) et les trématodes (douves) ont des cycles de vie complexes, avec des stades matures qui vivent comme des parasites dans le système digestif des poissons ou des vertébrés terrestres , et des stades intermédiaires qui infestent les hôtes secondaires. Les œufs des trématodes sont excrétés par leurs hôtes principaux, tandis que les cestodes adultes génèrent un grand nombre de proglottis hermaphrodites ressemblant à des segments qui se détachent à maturité, sont excrétés, puis libèrent des œufs. Contrairement aux autres groupes de parasites, les monogènes sont des parasites externes infestant les animaux aquatiques, et leurs larves se métamorphosent en une forme adulte après s'être attachées à un hôte approprié.

Parce qu'ils n'ont pas de cavités corporelles internes, les Platyhelminthes ont été considérés comme un stade primitif de l' évolution des bilatériens (animaux à symétrie bilatérale et donc avec des extrémités avant et arrière distinctes). Cependant, les analyses depuis le milieu des années 1980 ont séparé un sous-groupe, les Acoelomorpha , en tant que bilatériens basaux - plus proches des bilatériens d'origine que de tout autre groupe moderne. Les Platyhelminthes restants forment un groupe monophylétique , qui contient tous et uniquement les descendants d'un ancêtre commun qui est lui-même membre du groupe. Les Platyhelminthes redéfinis font partie des Lophotrochozoa , l'un des trois principaux groupes de bilatériens plus complexes. Ces analyses ont conclu que les Platyhelminthes redéfinis, à l'exclusion des Acoelomorpha, se composent de deux sous-groupes monophylétiques, Catenulida et Rhabditophora , avec Cestoda, Trematoda et Monogenea formant un sous-groupe monophylétique au sein d'une branche des Rhabditophora. Par conséquent, le sous-groupe traditionnel des plathelminthes "Turbellaria" est maintenant considéré comme paraphylétique , car il exclut les groupes entièrement parasitaires, bien que ceux-ci descendent d'un groupe de "turbellaires".

Deux espèces planaires ont été utilisées avec succès aux Philippines , en Indonésie , à Hawaï , en Nouvelle-Guinée et à Guam pour contrôler les populations de l' escargot géant africain importé Achatina fulica , qui déplaçait les escargots indigènes. Cependant, ces planaires sont eux-mêmes une menace sérieuse pour les escargots indigènes et ne devraient pas être utilisés pour la lutte biologique. Dans le nord-ouest de l'Europe, la propagation du planaire néo-zélandais Arthurdendyus triangulatus , qui se nourrit de vers de terre , suscite des inquiétudes .

La description

Divers vers plats parasites de la Kunstformen der Natur de Haeckel (1904)

Caractéristiques distinctives

Les plathelminthes sont des animaux à symétrie bilatérale : leurs côtés gauche et droit sont des images miroir l'un de l'autre ; cela implique également qu'ils ont des surfaces supérieure et inférieure distinctes et des extrémités de tête et de queue distinctes. Comme les autres bilatériens , ils ont trois couches cellulaires principales (endoderme, mésoderme et ectoderme ), tandis que les cnidaires et cténophores à symétrie radiale (gelées en peigne) n'ont que deux couches cellulaires. Au-delà, ils sont « davantage définis par ce qu'ils n'ont pas que par une série particulière de spécialisations ». Contrairement aux autres bilatériens, les Platyhelminthes n'ont pas de cavité corporelle interne, ils sont donc décrits comme des acoélomates . Ils manquent également d' organes circulatoires et respiratoires spécialisés , ces deux faits sont des caractéristiques déterminantes lors de la classification de l' anatomie d' un ver plat . Leurs corps sont souples et non segmentés.

Attribut Cnidaires et cténophores Plathelminthes (vers plats) Plus de « avancées » bilatériens
Symétrie bilatérale Non Oui
Nombre de couches de cellules principales Deux, avec une couche gélatineuse entre eux Trois
Cerveau distinct Non Oui
Système digestif spécialisé Non Oui
Système excréteur spécialisé Non Oui
Cavité corporelle contenant les organes internes Non Oui
Organes circulatoires et respiratoires spécialisés Non Oui

Caractéristiques communes à tous les sous-groupes

Le manque d'organes circulatoires et respiratoires limite les plathelminthes à des tailles et des formes qui permettent à l' oxygène d'atteindre et au dioxyde de carbone de quitter toutes les parties de leur corps par simple diffusion . Par conséquent, beaucoup sont microscopiques et les grandes espèces ont des formes plates en forme de ruban ou de feuille. Les entrailles des grandes espèces ont de nombreuses branches, permettant aux nutriments de se diffuser dans toutes les parties du corps. La respiration à travers toute la surface du corps les rend vulnérables à la perte de liquide et les restreint aux environnements où la déshydratation est peu probable : mer et eau douce, environnements terrestres humides tels que la litière de feuilles ou entre les grains de sol, et comme parasites chez d'autres animaux.

L'espace entre la peau et l'intestin est rempli de mésenchyme , également connu sous le nom de parenchyme , un tissu conjonctif constitué de cellules et renforcé par des fibres de collagène qui agissent comme une sorte de squelette , fournissant des points d'attache pour les muscles . Le mésenchyme contient tous les organes internes et permet le passage de l'oxygène, des nutriments et des déchets. Il se compose de deux principaux types de cellules : les cellules fixes, dont certaines ont des vacuoles remplies de liquide ; et les cellules souches , qui peuvent se transformer en tout autre type de cellules, et sont utilisées dans la régénération des tissus après une blessure ou une reproduction asexuée .

La plupart des plathelminthes n'ont pas d' anus et régurgitent les matières non digérées par la bouche. Cependant, certaines espèces longues ont un anus et certaines avec des intestins complexes et ramifiés ont plus d'un anus, car l'excrétion uniquement par la bouche serait difficile pour elles. L'intestin est tapissé d'une seule couche de cellules endodermiques qui absorbent et digèrent les aliments. Certaines espèces décomposent et ramollissent d'abord les aliments en sécrétant des enzymes dans l'intestin ou le pharynx (gorge).

Tous les animaux doivent maintenir la concentration de substances dissoutes dans leurs fluides corporels à un niveau assez constant. Les parasites internes et les animaux marins vivant en liberté vivent dans des environnements avec de fortes concentrations de matières dissoutes et laissent généralement leurs tissus avoir le même niveau de concentration que l'environnement, tandis que les animaux d'eau douce doivent empêcher leurs fluides corporels de devenir trop dilués. Malgré cette différence d'environnement, la plupart des plathelminthes utilisent le même système pour contrôler la concentration de leurs fluides corporels. Les cellules de flamme , ainsi appelées parce que le battement de leurs flagelles ressemble à une flamme de bougie vacillante, extraient de l'eau du mésenchyme qui contient des déchets et du matériel réutilisable, et la conduisent dans des réseaux de cellules tubulaires tapissées de flagelles et de microvillosités . Les flagelles des cellules tubulaires conduisent l'eau vers des sorties appelées néphridiopores , tandis que leurs microvillosités réabsorbent les matériaux réutilisables et autant d'eau que nécessaire pour maintenir les fluides corporels à la bonne concentration. Ces combinaisons de cellules flammes et de cellules tubulaires sont appelées protonéphridies .

Chez tous les plathelminthes, le système nerveux est concentré à la tête. D'autres plathelminthes ont des anneaux de ganglions dans la tête et des troncs nerveux principaux le long de leur corps.

Principaux sous-groupes

La première classification a divisé les vers plats en quatre groupes : Turbellaria, Trematoda, Monogenea et Cestoda. Cette classification était depuis longtemps reconnue comme artificielle, et en 1985, Ehlers a proposé une classification phylogénétiquement plus correcte, où la "Turbellaria" massivement polyphylétique était divisée en une douzaine d'ordres, et Trematoda, Monogenea et Cestoda ont été rejoints dans le nouvel ordre Neodermata . Cependant, la classification présentée ici est la classification ancienne, traditionnelle, car c'est toujours celle utilisée partout sauf dans les articles scientifiques.

Turbellaria

Le turbellarié Pseudoceros dimidiatus
Deux turbellaires s'accouplent à l'aide d'une clôture pénienne . Chacun a deux pénis, les pointes blanches sur le dessous de leur tête.

Celles-ci comptent environ 4 500 espèces, sont pour la plupart libres et mesurent de 1 mm (0,04 po) à 600 mm (24 po) de longueur. La plupart sont des prédateurs ou des charognards, et les espèces terrestres sont pour la plupart nocturnes et vivent dans des endroits ombragés et humides, tels que la litière de feuilles ou le bois pourri. Cependant, certains sont des symbiotes d'autres animaux, tels que les crustacés , et certains sont des parasites . Les turbellaires libres sont pour la plupart noirs, bruns ou gris, mais certains plus gros sont de couleurs vives. Les Acoela et les Nemertodermatida étaient traditionnellement considérés comme des turbellaires, mais sont maintenant considérés comme membres d'un phylum distinct, les Acoelomorpha , ou comme deux phylums distincts. Xenoturbella , un genre d'animaux très simples, a également été reclassé en tant que phylum distinct.

Certains turbellaires ont un pharynx simple tapissé de cils et se nourrissent généralement en utilisant des cils pour balayer les particules de nourriture et les petites proies dans leur bouche, qui se trouvent généralement au milieu de leur ventre. La plupart des autres turbellaires ont un pharynx qui est éversible (peut être étendu en étant retourné à l'envers), et les bouches de différentes espèces peuvent se trouver n'importe où le long de la face inférieure. L'espèce d'eau douce Microstomum caudatum peut ouvrir sa bouche presque aussi large que son corps est long, pour avaler des proies aussi grosses que lui.

La plupart des turbellaires ont des ocelles en cupule pigmentaire ("petits yeux"); une paire chez la plupart des espèces, mais deux ou même trois paires chez d'autres. Quelques grandes espèces ont de nombreux yeux en grappes sur le cerveau, montés sur des tentacules ou espacés uniformément autour du bord du corps. Les ocelles ne peuvent distinguer la direction d'où vient la lumière que pour permettre aux animaux de l'éviter. Quelques groupes ont des statocystes - des chambres remplies de liquide contenant une petite particule solide ou, dans quelques groupes, deux. On pense que ces statocystes fonctionnent comme des capteurs d'équilibre et d'accélération, car ils fonctionnent de la même manière dans les méduses cnidaires et dans les cténophores . Cependant, les statocystes turbellaires n'ont pas de cils sensoriels, de sorte que la façon dont ils détectent les mouvements et les positions des particules solides est inconnue. D'un autre côté, la plupart ont des cellules tactiles ciliées dispersées sur leur corps, en particulier sur les tentacules et sur les bords. Les cellules spécialisées dans les creux ou les rainures de la tête sont très probablement des capteurs d'odeur.

Les planaires , un sous-groupe de sériés, sont réputés pour leur capacité à se régénérer s'ils sont divisés par des coupures sur leur corps. Les expériences montrent que (dans les fragments qui n'ont pas déjà de tête) une nouvelle tête se développe plus rapidement sur les fragments qui étaient à l'origine situés le plus près de la tête d'origine. Cela suggère que la croissance d'une tête est contrôlée par un produit chimique dont la concentration diminue dans tout l'organisme, de la tête à la queue. De nombreux turbellariés clone eux - mêmes par des éléments transversaux ou de la division longitudinale, tandis que d' autres, se reproduisent par bourgeonnement .

La grande majorité des turbellaires sont des hermaphrodites (ils ont à la fois des cellules reproductrices femelles et mâles) qui fécondent les œufs en interne par copulation . Certaines des plus grandes espèces aquatiques s'accouplent par une clôture de pénis - un duel dans lequel chacun essaie de féconder l'autre, et le perdant adopte le rôle féminin de développer les œufs. Chez la plupart des espèces, des « adultes miniatures » émergent à l'éclosion des œufs, mais quelques grandes espèces produisent des larves semblables au plancton .

Trématodes

Cycle de vie du digénien Metagonimus

Le nom de ces parasites fait référence aux cavités de leurs attaches (grec τρῆμα, trou), qui ressemblent à des ventouses et les ancrent dans leurs hôtes. La peau de toutes les espèces est un syncitium , qui est une couche de cellules qui partage une seule membrane externe . Les trématodes sont divisés en deux groupes, Digenea et Aspidogastrea (également connu sous le nom d'Aspodibothrea).

Digenea

Celles-ci sont souvent appelées douves, car la plupart ont des formes rhomboïdes plates comme celle d'un flet (vieil anglais flóc ). Il existe environ 11 000 espèces, plus que tous les autres plathelminthes réunis, et juste derrière les vers ronds parmi les parasites des métazoaires . Les adultes ont généralement deux attaches : un anneau autour de la bouche et un plus gros ventouse à mi-chemin le long de ce qui serait le dessous d'un ver plat vivant en liberté. Bien que le nom "Digéniens" signifie "deux générations", la plupart ont des cycles de vie très complexes avec jusqu'à sept étapes, selon les combinaisons d'environnements rencontrés par les premiers stades - le facteur le plus important étant de savoir si les œufs sont déposés sur terre ou dans l'eau. . Les stades intermédiaires transfèrent les parasites d'un hôte à un autre. L' hôte définitif chez lequel les adultes se développent est un vertébré terrestre ; le premier hôte des stades juvéniles est généralement un escargot qui peut vivre sur terre ou dans l'eau, tandis que dans de nombreux cas, un poisson ou un arthropode est le deuxième hôte. Par exemple, l'illustration ci-contre montre le cycle de vie de la douve intestinale metagonimus , qui éclot dans l'intestin d'un escargot, puis se déplace vers un poisson où il pénètre dans le corps et s'enkyste dans la chair, puis migre vers l'intestin grêle d'une terre animal qui mange le poisson cru, générant finalement des œufs qui sont excrétés et ingérés par les escargots, complétant ainsi le cycle. Un cycle de vie similaire se produit avec Opisthorchis viverrini , qui se trouve en Asie du Sud-Est et peut infecter le foie des humains, provoquant un cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires). Les schistosomes, qui causent la maladie tropicale dévastatrice de la bilharziose , appartiennent également à ce groupe.

Les adultes mesurent entre 0,2 mm (0,0079 in) et 6 mm (0,24 in) de longueur. Les digéniens adultes individuels sont du même sexe et, chez certaines espèces, les femelles élancées vivent dans des rainures fermées qui longent le corps des mâles, émergeant partiellement pour pondre des œufs. Chez toutes les espèces, les adultes ont des systèmes reproducteurs complexes, capables de produire entre 10 000 et 100 000 fois plus d'œufs qu'un ver plat vivant en liberté. De plus, les stades intermédiaires qui vivent dans les escargots se reproduisent de manière asexuée.

Des adultes de différentes espèces infestent différentes parties de l'hôte définitif, par exemple l' intestin , les poumons , les gros vaisseaux sanguins et le foie. Les adultes utilisent un pharynx musculaire relativement gros pour ingérer des cellules, des fragments de cellules, du mucus , des fluides corporels ou du sang. Aux stades adultes et escargots, le syncytium externe absorbe les nutriments dissous de l'hôte. Les digéniens adultes peuvent vivre sans oxygène pendant de longues périodes.

Aspidogastrée

Les membres de ce petit groupe ont soit une seule ventouse divisée, soit une rangée de ventouses qui couvrent le dessous. Ils infestent les entrailles des poissons osseux ou cartilagineux , des tortues ou les cavités corporelles des bivalves et gastéropodes marins et d'eau douce . Leurs œufs produisent des larves nageuses ciliées , et le cycle de vie a un ou deux hôtes.

Cercomeromorpha

Ces parasites s'attachent à leurs hôtes au moyen de disques portant des crochets en forme de croissant. Ils sont divisés en groupes Monogenea et Cesoda.

Monogènea

Silhouettes de corps de divers monogènes polyopisthocotylées

Sur environ 1 100 espèces de monogènes , la plupart sont des parasites externes qui nécessitent des espèces hôtes particulières - principalement des poissons, mais dans certains cas des amphibiens ou des reptiles aquatiques. Cependant, quelques-uns sont des parasites internes. Les monogènes adultes ont de grands organes d'attache à l'arrière, appelés haptors (grec ἅπτειν, haptein , signifie « attraper »), qui ont des ventouses , des pinces et des crochets. Ils ont souvent des corps aplatis. Chez certaines espèces, le pharynx sécrète des enzymes pour digérer la peau de l'hôte, permettant au parasite de se nourrir de sang et de débris cellulaires. D'autres broutent à l'extérieur le mucus et les flocons de la peau des hôtes. Le nom "Monogenea" est basé sur le fait que ces parasites n'ont qu'une seule génération non larvaire.

Cestode

Cycle de vie de l'eucestode Taenia : L' encart 5 montre le scolex, qui comporte quatre Taenia solium , un disque avec des crochets à l'extrémité. L'encart 6 montre le corps entier du ténia, dans lequel le scolex est le petit bout rond dans le coin supérieur gauche, et un proglottis mature vient de se détacher.

Ceux-ci sont souvent appelés ténias en raison de leur corps plat, mince mais très long - le nom " cestode " est dérivé du mot latin cestus , qui signifie " ruban ". Les adultes des 3 400 espèces de cestodes sont des parasites internes. Les cestodes n'ont ni bouche ni intestin, et la peau syncitiale absorbe les nutriments – principalement les glucides et les acides aminés – de l'hôte, et la dissimule également chimiquement pour éviter les attaques du système immunitaire de l'hôte . Le manque de glucides dans le régime alimentaire de l'hôte retarde la croissance des parasites et peut même les tuer. Leurs métabolismes utilisent généralement des procédés chimiques simples mais inefficaces, compensant cette inefficacité en consommant de grandes quantités de nourriture par rapport à leur taille physique.

Chez la majorité des espèces, appelées eucestodes (« vrais ténias »), le cou produit une chaîne de segments appelés proglottis via un processus appelé strobilation . En conséquence, les proglottis les plus matures sont les plus éloignés du scolex. Les adultes de Taenia saginata , qui infestent les humains, peuvent former des chaînes de proglottis de plus de 20 mètres (66 pieds) de long, bien que 4 mètres (13 pieds) soient plus typiques. Chaque proglottis possède des organes reproducteurs mâles et femelles. Si l'intestin de l'hôte contient deux adultes ou plus de la même espèce de cestodes, ils se fécondent généralement mutuellement, cependant, les proglottis du même ver peuvent se féconder mutuellement et même eux-mêmes. Lorsque les œufs sont complètement développés, les proglottis se séparent et sont excrétés par l'hôte. Le cycle de vie des eucestodes est moins complexe que celui des digéniens , mais varie selon les espèces. Par exemple:

  • Les adultes de Diphyllobothrium infestent les poissons et les juvéniles utilisent des crustacés copépodes comme hôtes intermédiaires. Les proglottis excrétés libèrent leurs œufs dans l'eau où les œufs éclosent en larves nageuses ciliées . Si une larve est avalée par un copépode, elle perd ses cils et la peau devient un syncitium ; la larve pénètre ensuite dans l' hémocèle du copépode (une cavité interne qui est la partie centrale du système circulatoire ) où elle s'attache à l'aide de trois petits crochets. Si le copépode est mangé par un poisson, la larve se métamorphose en un petit ténia non segmenté, pénètre dans l'intestin et devient un adulte.
  • Diverses espèces de Taenia infestent les entrailles des humains, des chats et des chiens. Les juvéniles utilisent des herbivores – comme les porcs, les bovins et les lapins – comme hôtes intermédiaires. Les proglottis excrétés libèrent des œufs qui collent aux feuilles d'herbe et éclosent après avoir été avalés par un herbivore. La larve se dirige ensuite vers le tissu musculaire de l'herbivore, où elle se métamorphose en un ver ovale d'environ 10 millimètres de long, avec un scolex conservé à l'intérieur. Lorsque l'hôte définitif mange de la viande crue ou insuffisamment cuite provenant d'un hôte intermédiaire, le scolex du ver sort et se fixe à l'intestin, lorsque le ténia adulte se développe.

Les membres du groupe plus petit connu sous le nom de Cestodaria n'ont pas de scolex, ne produisent pas de proglottis et ont des formes corporelles similaires à celles des diagéniens. Les cestodariens parasitent les poissons et les tortues.

Classification et relations évolutives

Les relations des Platyhelminthes avec les autres Bilateria sont indiquées dans l' arbre phylogénétique :

Bilatérie

Acoelomorpha

Deutérostomie Cyprinus carpio3.jpg

Protostomie

Ecdysozoa Charançon à long nez edit.jpg

Spiralia

Gnathifère Rotifère Bdelloïde (rognée).jpg

Platytrochozoaires
Rouphozoaires

Gastrotricha Polymerurus nodicaudus.jpg

Plathelminthes Sorocelis reticulosa.jpg

270 millions d'années
Lophotrochozoaires

Mollusque L'escargot de vigne 01.jpg

Annélide Polychète (non).JPG

550 millions d'années
580 millions d'années

Les relations internes des Platyhelminthes sont présentées ci-dessous. L'arbre n'est pas complètement résolu.

Plathelminthes
Mucorhabda
Caténulidea

Catenulida

Rhabditophora
Macrostomorphe

Haplopharyngide

Macrostomides

Trepaxonemata
Amplimatricata

Prorhynchida

Polycladide

Gnosonesimora

Gnosonesimida

Euneoophora
Rhabdocoela

Kalyptorhynchia

Dalytyphloplanide

Proseriata

Acentrosome
Adiaphanida

Prolécithophore

Fécampiida

Tricladida (planaires)

Bothrioneodermata
Bothrioplanata

Bothrioplanida (eau douce)

Neodermata ( douves , ténias )

parasite

Les plus anciens fossiles de vers plats parasites identifiés avec certitude sont des œufs de cestodes trouvés dans un coprolite de requin du Permien , mais les crochets d'helminthes encore attachés aux acanthodiens et placodermes du Dévonien pourraient également représenter des vers plats parasites avec des cycles de vie simples. Le plus ancien spécimen de plathelminthe vivant en liberté connus est un fossile conservé Eocène âge ambre de la Baltique et placé dans l'espèce monotypique Micropalaeosoma de balticus , tandis que les plus anciens spécimens subfossiles sont schistosomes œufs découverts dans les anciens égyptiens momies . Les Platyhelminthes ont très peu de synapomorphies - des caractéristiques distinctives que tous les Platyhelminthes (mais aucun autre animal) présentent. Cela rend difficile l'élaboration de leurs relations avec d'autres groupes d'animaux, ainsi que les relations entre différents groupes décrits comme membres des Platyhelminthes.

Le point de vue "traditionnel" avant les années 1990 était que les Platyhelminthes formaient le groupe frère de tous les autres bilatériens, qui comprennent, par exemple, les arthropodes , les mollusques , les annélides et les cordés . Depuis lors, la phylogénétique moléculaire , qui vise à élaborer des "arbres généalogiques" évolutifs en comparant les éléments biochimiques de différents organismes tels que l' ADN , l' ARN et les protéines , a radicalement changé la vision des scientifiques sur les relations évolutives entre les animaux. Des analyses morphologiques détaillées des caractéristiques anatomiques au milieu des années 1980, ainsi que des analyses de phylogénétique moléculaire depuis 2000 utilisant différentes sections d'ADN, s'accordent pour dire qu'Acoelomorpha , composé d' Acoela (traditionnellement considéré comme de très simples « turbellaires ») et de Nemertodermatida (un autre petit groupe auparavant classés comme « turbellaires ») sont le groupe frère de tous les autres bilatériens, y compris le reste des Platyhelminthes. Cependant, une étude de 2007 a conclu que Acoela et Nemertodermatida étaient deux groupes distincts de bilatériens, bien qu'il ait convenu que les deux sont plus étroitement liés aux cnidaires (méduses, etc.) que les autres bilatériens.

Xenoturbella , un bilatérien dont le seul organe bien défini est un statocyste , était à l'origine classé comme un « turbellarien primitif ». Des études ultérieures ont suggéré qu'il pourrait plutôt s'agir d'un deutérostome , mais une phylogénétique moléculaire plus détaillée a conduit à sa classification en tant que groupe frère des Acoelomorpha.

Les Platyhelminthes à l'exclusion des Acoelomorpha contiennent deux groupes principaux - Catenulida et Rhabditophora - qui sont tous deux généralement considérés comme monophylétiques (chacun contient tous et uniquement les descendants d'un ancêtre membre du même groupe). Les premières analyses phylogénétiques moléculaires des Catenulida et des Rhabditophora ont laissé des incertitudes quant à savoir si elles pouvaient être combinées en un seul groupe monophylétique ; une étude en 2008 a conclu qu'ils pourraient, donc Platyhelminthes pourrait être redéfini comme Catenulida plus Rhabditophora, à l'exclusion de l'Acoelomorpha.

D'autres analyses phylogénétiques moléculaires conviennent que les Platyhelminthes redéfinis sont les plus étroitement liés à Gastrotricha , et les deux font partie d'un groupe connu sous le nom de Platyzoa . Les platyzoaires sont généralement reconnus pour être au moins étroitement liés aux Lophotrochozoa , un super phylum qui comprend les mollusques et les annélides . L'opinion majoritaire est que les Platyzoa font partie des Lophotrochozoa, mais une minorité significative de chercheurs considèrent les Platyzoa comme un groupe frère des Lophotrochozoa.

Il a été convenu depuis 1985 que chacun des groupes de plathelminthes entièrement parasitaires ( Cestoda , Monogenea et Trematoda ) est monophylétique, et qu'ensemble, ils forment un groupe monophylétique plus large, les Neodermata , dans lequel les adultes de tous les membres ont des peaux syncytiales . Cependant, il existe un débat sur la possibilité de combiner les Cestoda et les Monogenea en un groupe monophylétique intermédiaire, les Cercomeromorpha , au sein des Neodermata. Il est généralement admis que les Neodermata sont un sous-groupe de quelques niveaux plus bas dans "l'arbre généalogique" des Rhabditophora. Par conséquent, le sous-phylum traditionnel " Turbellaria " est paraphylétique , puisqu'il n'inclut pas les Neodermata bien que ceux-ci soient les descendants d'un sous-groupe de " turbellaires ".

Évolution

Un aperçu des origines du mode de vie parasitaire a été proposé; Les monopisthocotyleans épithéliaux qui se nourrissent sur les poissons hôtes sont basaux chez les Neodermata et ont été le premier changement vers le parasitisme d'ancêtres vivants libres. L'étape suivante de l'évolution était un changement alimentaire de l' épithélium au sang . Le dernier ancêtre commun de Digenea + Cestoda était monogène et très probablement sanguinivore.

Les premiers fossiles connus classés avec confiance comme des ténias ont été datés d'il y a 270  millions d'années , après avoir été trouvés dans des coprolithes (fèces fossilisées) d'un élasmobranche . Les fossiles plus anciens présumés comprennent un organisme en forme de ruban à symétrie bilatérale nommé Rugosusivitta orthogonia du Cambrien inférieur de Chine , des corps brunâtres sur les plans de stratification rapportés de la Formation de Vauréal de l' Ordovicien supérieur ( Katian ) ( Canada ) par Knaust & Desrochers (2019), provisoirement interprétés comme des turbellaires (bien que les auteurs aient averti qu'ils pourraient finalement s'avérer être des fossiles d' acoelomorphs ou de némertiens ) et des cercles de crochets fossiles conservés avec des fossiles de placodermes et d' acanthodiens du Dévonien de Lettonie , dont au moins certains pourraient représenter des monogènes parasites.

Interaction avec les humains

Parasitisme

Image par résonance magnétique d'un patient atteint de neurocysticercose démontrant plusieurs cysticerques dans le cerveau

Les cestodes (ténias) et les digéniens (douves) provoquent des maladies chez les humains et leur bétail , tandis que les monogènes peuvent causer de graves pertes de stocks dans les fermes piscicoles . La schistosomiase , également connue sous le nom de bilharziose ou fièvre de l'escargot, est la deuxième maladie parasitaire la plus dévastatrice dans les pays tropicaux, derrière le paludisme . Le Centre Carter estime que 200 millions de personnes dans 74 pays sont infectées par la maladie, et la moitié des victimes vivent en Afrique. La maladie a un faible taux de mortalité , mais se présente généralement comme une maladie chronique pouvant endommager les organes internes. Il peut nuire à la croissance et au développement cognitif des enfants, augmentant le risque de cancer de la vessie chez les adultes. La maladie est causée par plusieurs douves du genre Schistosoma , qui peuvent percer la peau humaine; les personnes les plus à risque utilisent des plans d'eau infectés pour se détendre ou faire la lessive .

En 2000, on estime que 45 millions de personnes ont été infectées par le ténia du bœuf Taenia saginata et 3 millions par le ténia du porc Taenia solium . L'infection du système digestif par les ténias adultes provoque des symptômes abdominaux qui, bien que désagréables, sont rarement invalidants ou mettent la vie en danger. Cependant, la neurocysticercose résultant de la pénétration des larves de T. solium dans le système nerveux central est la principale cause d' épilepsie acquise dans le monde. En 2000, environ 39 millions de personnes ont été infectées par des trématodes (douves) qui parasitent naturellement les poissons et les crustacés, mais peuvent se transmettre aux humains qui mangent des fruits de mer crus ou légèrement cuits. L'infection de l'homme par le ténia du poisson Diphyllobothrium latum provoque parfois une carence en vitamine B 12 et, dans les cas graves, une anémie mégaloblastique .

La menace pour l'homme dans les pays développés augmente en raison des tendances sociales : l'augmentation de l'agriculture biologique , qui utilise du fumier et des boues d'épuration plutôt que des engrais artificiels , propage les parasites à la fois directement et via les fientes de mouettes qui se nourrissent de fumier et de boues ; la popularité croissante des aliments crus ou légèrement cuits; les importations de viande, de fruits de mer et de salades en provenance de zones à haut risque ; et, en tant que cause sous-jacente, une sensibilisation réduite aux parasites par rapport à d'autres problèmes de santé publique tels que la pollution . Dans les pays moins développés, un assainissement inadéquat et l'utilisation d' excréments humains (terre de nuit) comme engrais ou pour enrichir les étangs piscicoles continuent de propager des plathelminthes parasites, tandis que des projets d' approvisionnement en eau et d' irrigation mal conçus ont fourni des canaux supplémentaires pour leur propagation. Les habitants de ces pays ne peuvent généralement pas se permettre le coût du carburant nécessaire pour cuire suffisamment les aliments pour tuer les parasites. Le contrôle des parasites qui infectent les humains et le bétail est devenu plus difficile, car de nombreuses espèces sont devenues résistantes à des médicaments qui étaient auparavant efficaces, principalement pour tuer les juvéniles dans la viande. Alors que les pays les plus pauvres sont toujours aux prises avec une infection non intentionnelle, des cas d'infection intentionnelle ont été signalés aux États-Unis par des personnes à la diète qui recherchent désespérément une perte de poids rapide.

Ravageurs

Il existe des inquiétudes dans le nord-ouest de l'Europe (y compris les îles britanniques) concernant la prolifération possible du planaire néo-zélandais Arthurdendyus triangulatus et du ver plat australien Australoplana sanguinea , qui se nourrissent tous deux de vers de terre. On pense qu'A. triangulatus a atteint l'Europe dans des conteneurs de plantes importées par des jardins botaniques .

Avantages

A Hawaï, le planaire Endeavouria septemlineata a été utilisé pour lutter contre l' escargot géant africain importé Achatina fulica , qui déplaçait les escargots indigènes ; Platydemus manokwari , un autre planaire, a été utilisé dans le même but aux Philippines, en Indonésie, en Nouvelle-Guinée et à Guam. Bien qu'A. fulica ait fortement décliné à Hawaï, des doutes subsistent quant à la contribution d' E. septemlineata à ce déclin. Cependant, P. manokwari est reconnu pour avoir sévèrement réduit, et parfois exterminé, A. fulica – obtenant beaucoup plus de succès que la plupart des programmes de lutte biologique contre les ravageurs , qui visent généralement une population faible et stable de l'espèce nuisible. La capacité des planaires à prendre différents types de proies et à résister à la famine peut expliquer leur capacité à décimer A. fulica . Cependant, ces planaires constituent une menace sérieuse pour les escargots indigènes et ne devraient jamais être utilisés pour la lutte biologique.

Une étude à La Plata , en Argentine, montre le potentiel des planaires tels que Girardia anceps , Mesostoma ehrenbergii et Bothromesostoma evelinae pour réduire les populations des espèces de moustiques Aedes aegypti et Culex pipiens . L'expérience a montré que G. anceps en particulier peut s'attaquer à tous les stades des deux espèces de moustiques tout en maintenant un taux de prédation stable au fil du temps. La capacité de ces vers plats à vivre dans des conteneurs artificiels a démontré le potentiel de placer ces espèces dans des sites de reproduction de moustiques populaires, ce qui réduirait idéalement la quantité de maladies transmises par les moustiques .

Voir également

Les références

Lectures complémentaires

  • Campbell, Neil A. (1996). Biologie (quatrième édition). New York : Éditions Benjamin/Cummings. p. 599. ISBN 0-8053-1957-3.
  • Crawley, John L.; van de Graff, Kent M., éd. (2002). Un atlas photographique pour le laboratoire de zoologie (quatrième éd.). Colorado : Morton Publishing Company. ISBN 0-89582-613-5.
  • L'Encyclopédie électronique de Columbia (6e éd.). Presse universitaire de Columbia. 2004 . Récupéré le 8 février 2005 .
  • Evers, Christine A.; Starr, Lisa (2006). Biologie : Concepts et Applications (6e éd.). États-Unis : Thomson. ISBN 0-534-46224-3.
  • Saló, E.; Pineda, D.; Marsal, M. ; Gonzalez, J. ; Gremigni, V. ; Batistoni, R. (2002). « Réseau génétique de l'œil chez Platyhelminthes : Expression et analyse fonctionnelle de certains acteurs au cours de la régénération planaire ». Gène . 287 (1-2): 67-74. doi : 10.1016/S0378-1119(01)00863-0 . PMID  11992724 .

Liens externes