Formaldéhyde - Formaldehyde
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Noms | |||
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Nom IUPAC préféré
Formaldéhyde |
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Nom IUPAC systématique
Méthanal |
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Autres noms
Méthylaldéhyde
Méthylène glycol (sous forme de diol en solution aqueuse) Oxyde de méthylène Formol (solution aqueuse) Formol Hydrure de carbonyle |
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Identifiants | |||
Modèle 3D ( JSmol )
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3DMet | |||
1209228 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Banque de médicaments | |||
Carte d'information de l'ECHA | 100.000.002 | ||
Numéro CE | |||
numéro E | E240 (conservateurs) | ||
445 | |||
KEGG | |||
Engrener | Formaldéhyde | ||
CID PubChem
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Numéro RTECS | |||
UNII | |||
Numéro ONU | 2209 | ||
Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |||
C H 2 O | |||
Masse molaire | 30,026 g·mol -1 | ||
Apparence | Gaz incolore | ||
Densité | 0,8153 g/cm 3 (−20 °C) (liquide) | ||
Point de fusion | −92 °C (−134 °F; 181 K) | ||
Point d'ébullition | −19 °C (−2 °F; 254 K) | ||
400g/L | |||
log P | 0,350 | ||
La pression de vapeur | > 1 guichet automatique | ||
Acidité (p K a ) | 13,27 (hydrater) | ||
−18,6·10 −6 cm 3 /mol | |||
2.330D | |||
Structure | |||
C 2v | |||
Trigonale plane | |||
Pharmacologie | |||
QP53AX19 ( OMS ) | |||
Dangers | |||
Fiche de données de sécurité | FDS ( Archivée ) | ||
Pictogrammes SGH | |||
Mention d'avertissement SGH | Danger | ||
H301 , H311 , H331 , H314 , H317 , H335 , H341 , H350 , H370 | |||
P201 , P280 , P303+361+353 , P304+340+310 , P305+351+338 , P308+310 | |||
NFPA 704 (diamant de feu) | |||
point de rupture | 64 °C (147 °F; 337 K) | ||
430 °C (806 °F; 703 K) | |||
Limites d'explosivité | 7–73 % | ||
Dose ou concentration létale (LD, LC) : | |||
DL 50 ( dose médiane )
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100 mg/kg (orale, rat) | ||
CL 50 ( concentration médiane )
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333 ppm (souris, 2 h ) 815 ppm (rat, 30 min) |
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LC Lo (le plus bas publié )
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333 ppm (chat, 2 h ) | ||
NIOSH (limites d'exposition pour la santé aux États-Unis) : | |||
PEL (Autorisé)
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TWA 0,75 ppm ST 2 ppm (sous forme de formaldéhyde et de formol) | ||
REL (recommandé)
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Ca TWA 0,016 ppm C 0,1 ppm [15 minutes] | ||
IDLH (Danger immédiat)
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Ca [20 ppm] | ||
Composés apparentés | |||
Aldéhydes apparentés
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Acétaldéhyde Butyraldéhyde |
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Composés apparentés
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méthanol acide formique |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |||
Références de l'infobox | |||
Formaldéhyde ( / f ə r m de l d ə de h aɪ d / ( écouter ) fər-MAL-də-hide , aussi / f ɔːr - / ( écouter ) pour- ) ( nom systématique méthanal ) est un phénomène naturel organique composé de formule CH 2 O (H-CHO). Le composé pur est un gaz incolore à l'odeur piquante qui polymérise spontanément en paraformaldéhyde (voir la section Formes ci-dessous), il est donc stocké sous forme de solution aqueuse ( formol ). C'est le plus simple des aldéhydes (R-CHO). Le nom commun de cette substance vient de sa similitude et de sa relation avec l'acide formique .
Le formaldéhyde est un précurseur important de nombreux autres matériaux et composés chimiques. En 1996, la capacité installée de production de formaldéhyde était estimée à 8,7 millions de tonnes par an. Il est principalement utilisé dans la production de résines industrielles , par exemple pour les panneaux de particules et les revêtements .
Compte tenu de son utilisation répandue, de sa toxicité et de sa volatilité, le formaldéhyde représente un danger important pour la santé humaine. En 2011, le National Toxicology Program des États-Unis a décrit le formaldéhyde comme « connu pour être un cancérogène pour l'homme ».
Formes
Le formaldéhyde est plus compliqué que de nombreux composés carbonés simples en ce sens qu'il adopte plusieurs formes diverses. Ces composés peuvent souvent être utilisés de manière interchangeable et peuvent être interconvertis.
- Formaldéhyde moléculaire. Un gaz incolore avec une odeur piquante et irritante caractéristique. Il est stable à environ 150 °C, mais polymérise lorsqu'il est condensé en un liquide.
- 1,3,5-Trioxane , de formule (CH 2 O) 3 . C'est un solide blanc qui se dissout sans dégradation dans les solvants organiques. C'est un trimère du formaldéhyde moléculaire.
- Paraformaldéhyde , de formule HO(CH 2 O) n H. C'est un solide blanc insoluble dans la plupart des solvants.
- Le méthanediol , de formule CH 2 (OH) 2 . Ce composé existe également en équilibre avec divers oligomères (polymères courts), selon la concentration et la température. Une solution aqueuse saturée, d'environ 40 % de formaldéhyde en volume ou 37 % en masse, est appelée « 100 % de formol ».
Une petite quantité de stabilisant , comme le méthanol , est généralement ajoutée pour supprimer l' oxydation et la polymérisation . Un formol typique de qualité commerciale peut contenir 10 à 12 % de méthanol en plus de diverses impuretés métalliques.
"Formaldéhyde" a été utilisé pour la première fois comme marque générique en 1893 à la suite d'un ancien nom commercial, "formol".
Occurrence
Les processus dans la haute atmosphère contribuent jusqu'à 90 % du formaldéhyde total dans l'environnement. Le formaldéhyde est un intermédiaire dans l'oxydation (ou la combustion ) du méthane , ainsi que d'autres composés carbonés, par exemple dans les incendies de forêt , les gaz d'échappement des automobiles et la fumée de tabac . Lorsqu'il est produit dans l'atmosphère par l'action de la lumière du soleil et de l' oxygène sur le méthane atmosphérique et d'autres hydrocarbures , il fait partie du smog . Le formaldéhyde a également été détecté dans l'espace extra-atmosphérique (voir ci-dessous).
Le formaldéhyde et ses adduits sont omniprésents dans les organismes vivants. Il est formé dans le métabolisme des acides aminés et se trouve dans la circulation sanguine des humains et d'autres primates à des concentrations d'environ 0,1 millimolaire. Des expériences dans lesquelles des animaux sont exposés à une atmosphère contenant du formaldéhyde marqué par des isotopes ont démontré que même chez des animaux délibérément exposés, la majorité des adduits formaldéhyde-ADN trouvés dans les tissus non respiratoires sont dérivés du formaldéhyde produit de manière endogène.
Le formaldéhyde ne s'accumule pas dans l'environnement, car il est décomposé en quelques heures par la lumière du soleil ou par les bactéries présentes dans le sol ou l'eau. Les humains métabolisent rapidement le formaldéhyde, le convertissant en acide formique , afin qu'il ne s'accumule pas dans le corps.
Formaldéhyde interstellaire
Le formaldéhyde semble être une sonde utile en astrochimie en raison de l'importance des transitions doublet 1 10 ←1 11 et 2 11 ←2 12 K. Ce fut la première molécule organique polyatomique détectée dans le milieu interstellaire . Depuis sa détection initiale en 1969, il a été observé dans de nombreuses régions de la galaxie . En raison de l'intérêt général pour le formaldéhyde interstellaire, il a été largement étudié, produisant de nouvelles sources extragalactiques. Un mécanisme proposé pour la formation est l'hydrogénation de la glace CO :
- H + CO → HCO
- HCO + H → CH 2 O
HCN , HNC , H 2 CO, et la poussière ont également été observés à l' intérieur du Comae des comètes C / 2012 F6 (Lemmon) et C / 2012 S1 (ISON) .
Synthèse et production industrielle
Synthèse en laboratoire
Formaldéhyde a été rapporté en 1859 par le chimiste russe Aleksandr Butlerov (1828-1886) Dans son article, Butlerov appelé le formaldéhyde comme « dioxymethylen » (dioxyde de méthylène) [page 247] parce que sa formule empirique était incorrecte (C 4 H 4 O 4 ). Il a été identifié de manière concluante par August Wilhelm von Hofmann , qui a le premier annoncé la production de formaldéhyde en faisant passer de la vapeur de méthanol dans l'air sur du fil de platine chaud. Avec des modifications, la méthode de Hoffmann reste la base de la voie industrielle actuelle.
Les voies de solution vers le formaldéhyde impliquent également l'oxydation du méthanol ou de l'iodure de méthyle.
Industrie
Le formaldéhyde est produit industriellement par oxydation catalytique du méthanol . Les catalyseurs les plus courants sont l' argent métallique ou un mélange d' oxydes de fer et de molybdène ou de vanadium . Dans le procédé formox couramment utilisé , le méthanol et l' oxygène réagissent à env. 250–400 °C en présence d'oxyde de fer en combinaison avec du molybdène et/ou du vanadium pour produire du formaldéhyde selon l' équation chimique :
- 2 CH 3 OH + O 2 → 2 CH 2 O + 2 H 2 O
Le catalyseur à base d'argent fonctionne généralement à une température plus élevée, environ 650 °C. Deux réactions chimiques sur celui-ci produisent simultanément du formaldéhyde : celle illustrée ci-dessus et la réaction de déshydrogénation :
- CH 3 OH → CH 2 O + H 2
En principe, le formaldéhyde pourrait être généré par oxydation du méthane , mais cette voie n'est pas industriellement viable car le méthanol est plus facilement oxydé que le méthane.
Chimie organique
Le formaldéhyde est un élément constitutif de la synthèse de nombreux autres composés d'importance spécialisée et industrielle. Il présente la plupart des propriétés chimiques des autres aldéhydes mais est plus réactif.
Autocondensation et hydratation
Le formaldéhyde, contrairement à la plupart des aldéhydes, s'oligomérise spontanément. Le trimère est le 1,3,5-trioxane et le polymère est appelé paraformaldéhyde . De nombreux oligomères cycliques ont été isolés. De même, le formaldéhyde s'hydrate pour donner le diol géminé méthanediol , qui se condense davantage pour former des oligomères HO(CH 2 O) n H. Le CH 2 O monomère est rarement rencontré.
Oxydation
Il est facilement oxydé par l'oxygène atmosphérique en acide formique . Pour cette raison, le formaldéhyde commercial est généralement contaminé par de l'acide formique.
Hydroxyméthylation et chlorométhylation
Le formaldéhyde réagit avec de nombreux composés, entraînant une hydroxyméthylation :
- XH + CH 2 O → X-CH 2 OH
(X = R 2 N, RC (O) NR », SH). Les dérivés hydroxyméthylés résultants réagissent typiquement davantage. Ainsi, les amines donnent des hexahydro-1,3,5-triazines :
- 3 RNH 2 + 3 CH 2 O → (RNCH 2 ) 3 + 3 H 2 O
De même, lorsqu'il est combiné avec de l' hydrogène sulfuré , il forme du trithiane :
- 3 CH 2 O + 3 H 2 S → (CH 2 S) 3 + 3 H 2 O
En présence d'acides, il participe à des réactions électrophiles de substitution aromatique avec des composés aromatiques conduisant à des dérivés hydroxyméthylés :
- ArH + CH 2 O → ArCH 2 OH
Lorsqu'il est réalisé en présence de chlorure d'hydrogène, le produit est le composé chlorométhylé, comme décrit dans la chlorométhylation Blanc . Si l'arène est riche en électrons, comme dans les phénols, des condensations élaborées s'ensuivent. Avec des phénols 4-substitués on obtient des calixarènes . Le phénol donne des polymères.
Réactions de base
Réaction de Cannizzaro en présence de catalyseurs basiques pour produire de l'acide formique et du méthanol.
Les usages
Applications industrielles
Le formaldéhyde est un précurseur courant de composés et de matériaux plus complexes. Dans l' ordre approximatif de diminution de la consommation, les produits générés à partir de formaldehyde comprennent la résine d'urée - formaldéhyde , une résine mélamine , une résine de phénol - formaldéhyde , les matières plastiques de polyoxyméthylène , le 1,4-butanediol , et le diisocyanate de diphényle de méthylène . L' industrie textile utilise des résines à base de formaldéhyde comme finisseurs pour rendre les tissus infroissables.
Lorsqu'il est traité avec du phénol, de l'urée ou de la mélamine, le formaldéhyde produit, respectivement, une résine phénol-formaldéhyde thermodurcie dure, une résine urée-formaldéhyde et une résine mélamine. Ces polymères sont des adhésifs permanents utilisés dans le contreplaqué et la moquette . Ils sont également moussés pour faire de l' isolation ou moulés dans des produits moulés. La production de résines de formaldéhyde représente plus de la moitié de la consommation de formaldéhyde.
Le formaldéhyde est également un précurseur d' alcools polyfonctionnels tels que le pentaérythritol , qui est utilisé pour fabriquer des peintures et des explosifs . D'autres dérivés du formaldéhyde comprennent le diisocyanate de méthylène diphényle , un composant important dans les peintures et mousses de polyuréthane , et l' hexamine , qui est utilisée dans les résines phénol-formaldéhyde ainsi que l'explosif RDX .
La condensation avec l'acétaldéhyde donne du pentaérythritol , un produit chimique nécessaire à la synthèse du PETN , un explosif puissant. La condensation avec les phénols donne des résines phénol-formaldéhyde .
Utilisations de niche
Désinfectant et biocide
Une solution aqueuse de formaldéhyde peut être utile comme désinfectant car elle tue la plupart des bactéries et des champignons (y compris leurs spores). Il est utilisé comme additif dans la fabrication de vaccins pour inactiver les toxines et les agents pathogènes. Les libérateurs de formaldéhyde sont utilisés comme biocides dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques. Bien qu'ils soient présents à des niveaux normalement considérés comme non nocifs, ils sont connus pour provoquer une dermatite de contact allergique chez certaines personnes sensibilisées.
Les aquariophiles utilisent le formaldéhyde comme traitement contre les parasites Ichthyophthirius multifiliis et Cryptocaryon irritans .
Le formaldéhyde est également approuvé pour une utilisation dans la fabrication d'aliments pour animaux aux États-Unis. Il s'agit d'un agent antimicrobien utilisé pour maintenir des aliments complets pour animaux ou des ingrédients d'aliments pour animaux négatifs à Salmonella jusqu'à 21 jours.
Agent de fixation des tissus et d'embaumement
Le formaldéhyde préserve ou fixe les tissus ou les cellules. Le processus implique la réticulation de groupes amino primaires . L'Union européenne a interdit l'utilisation du formaldéhyde comme biocide (y compris l'embaumement) en vertu de la directive sur les produits biocides (98/8/CE) en raison de ses propriétés cancérigènes. Les pays ayant une forte tradition d'embaumement des cadavres, comme l'Irlande et d'autres pays plus froids, ont fait part de leurs inquiétudes. Malgré des informations indiquant le contraire, aucune décision concernant l'inscription du formaldéhyde à l'annexe I de la directive sur les produits biocides pour le type de produit 22 (liquides d'embaumement et de taxidermie) n'avait été prise en septembre 2009.
La réticulation à base de formaldéhyde est exploitée dans des expériences de génomique de séquençage de puce sur puce ou de puce , où les protéines de liaison à l'ADN sont réticulées à leurs sites de liaison apparentés sur le chromosome et analysées pour déterminer quels gènes sont régulés par les protéines. Le formaldéhyde est également utilisé comme agent dénaturant dans l' électrophorèse sur gel d' ARN , empêchant l'ARN de former des structures secondaires. Une solution de formaldéhyde à 4% fixe les échantillons de tissus pathologiques à environ un mm par heure à température ambiante.
Dépistage des drogues
Le formaldéhyde et un acide sulfurique 18 M (concentré) font du réactif Marquis, qui peut identifier les alcaloïdes et autres composés.
La photographie
En photographie, le formaldéhyde est utilisé en faibles concentrations pour le stabilisant du procédé C-41 (film négatif couleur) dans l'étape de lavage final, ainsi que dans l' étape de pré-blanchiment du procédé E-6 , pour le rendre inutile dans le lavage final.
Sécurité
Le formaldéhyde se produit naturellement et est "un intermédiaire essentiel dans le métabolisme cellulaire chez les mammifères et les humains".
Cependant, des préoccupations sont associées à l'exposition chronique (à long terme) par inhalation, comme cela peut se produire à la suite de la décomposition thermique ou chimique des résines à base de formaldéhyde et de la production de formaldéhyde résultant de la combustion de divers composés organiques (par exemple, les gaz d'échappement). Comme les résines de formaldéhyde sont utilisées dans de nombreux matériaux de construction, il s'agit de l'un des polluants de l'air intérieur les plus courants. À des concentrations supérieures à 0,1 ppm dans l'air, le formaldéhyde peut irriter les yeux et les muqueuses . Le formaldéhyde inhalé à cette concentration peut provoquer des maux de tête, une sensation de brûlure dans la gorge et des difficultés respiratoires, et peut déclencher ou aggraver les symptômes de l'asthme.
Une étude canadienne de 1988 sur les maisons avec isolation en mousse d' urée-formaldéhyde a révélé que des niveaux de formaldéhyde aussi bas que 0,046 ppm étaient positivement corrélés avec l'irritation des yeux et du nez. Une revue des études de 2009 a montré une forte association entre l'exposition au formaldéhyde et le développement de l'asthme infantile.
Une théorie a été proposée pour la carcinogenèse de formaldéhyde en 1978. En 1987 , l'US EPA a classé comme cancérogène probable pour l' homme , et après d' autres études l' OMS Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC) en 1995 a également classé comme un cancérogène probable pour l' homme . D'autres informations et l'évaluation de toutes les données connues ont conduit le CIRC à reclasser le formaldéhyde comme cancérogène connu pour l'homme associé au cancer des sinus nasaux et au cancer du nasopharynx . Des études de 2009 et 2010 ont également montré une corrélation positive entre l'exposition au formaldéhyde et le développement de leucémies , notamment myéloïdes . Les cancers du nasopharynx et des naso-sinus sont relativement rares, avec une incidence annuelle combinée aux États-Unis de < 4 000 cas. Environ 30 000 cas de leucémie myéloïde surviennent chaque année aux États-Unis. Certaines données suggèrent que l'exposition au formaldéhyde sur le lieu de travail contribue aux cancers nasosinusiens. Les professionnels exposés au formaldéhyde dans leur profession, tels que les travailleurs de l'industrie funéraire et les embaumeurs , présentaient un risque accru de leucémie et de cancer du cerveau par rapport à la population générale. D'autres facteurs sont importants pour déterminer le risque individuel de développer une leucémie ou un cancer du nasopharynx. Chez la levure, le formaldéhyde perturbe les voies de réparation de l'ADN et le cycle cellulaire.
En milieu résidentiel, l'exposition au formaldéhyde provient de plusieurs voies ; Le formaldéhyde peut être émis par les produits du bois traité, tels que le contreplaqué ou les panneaux de particules, mais il est également produit par les peintures, les vernis, les revêtements de sol et la cigarette . En juillet 2016, l'US EPA a publié une version de prépublication de sa règle finale sur les normes d'émission de formaldéhyde pour les produits en bois composite. Ces nouvelles règles ont un impact sur les fabricants, importateurs, distributeurs et détaillants de produits contenant du bois composite, y compris les panneaux de fibres, les panneaux de particules et divers produits stratifiés, qui doivent se conformer à des exigences plus strictes en matière de tenue de dossiers et d'étiquetage.
L' Environmental Protection Agency (EPA) des États-Unis n'autorise pas plus de 0,016 ppm de formaldéhyde dans l'air dans les nouveaux bâtiments construits pour cette agence. Une étude de l'Environmental Protection Agency des États-Unis a révélé qu'une nouvelle maison mesurait 0,076 ppm lorsqu'elle était neuve et 0,045 ppm après 30 jours. L' Agence fédérale de gestion des urgences (FEMA) a également annoncé des limites sur les niveaux de formaldéhyde dans les remorques achetées par cette agence. L'EPA recommande l'utilisation de produits en bois pressé « de qualité extérieure » avec du phénol au lieu de la résine d'urée pour limiter l'exposition au formaldéhyde, car les produits en bois pressé contenant des résines de formaldéhyde sont souvent une source importante de formaldéhyde dans les maisons.
Pour la plupart des gens, l'irritation causée par le formaldéhyde est temporaire et réversible, bien que le formaldéhyde puisse provoquer des allergies et fasse partie de la série de tests épicutanés standard. En 2005-06, c'était le septième allergène le plus répandu dans les tests épicutanés (9,0 %). Il est conseillé aux personnes allergiques au formaldéhyde d' éviter également les libérateurs de formaldéhyde ( p . ex , Quaternium-15 , imidazolidinyl urée et diazolidinyl urée ). Les personnes qui souffrent de réactions allergiques au formaldéhyde ont tendance à présenter des lésions sur la peau dans les zones qui ont été en contact direct avec la substance, telles que le cou ou les cuisses (souvent dues au formaldéhyde libéré par les vêtements finis par pressage permanent) ou une dermatite sur le visage ( généralement des cosmétiques). Le formaldéhyde a été interdit dans les cosmétiques en Suède et au Japon . Les yeux sont les plus sensibles à l'exposition au formaldéhyde : le niveau le plus bas auquel de nombreuses personnes peuvent commencer à sentir le formaldéhyde se situe entre 0,05 et 1 ppm . La valeur de concentration maximale sur le lieu de travail est de 0,3 ppm. Dans les études en chambre contrôlées, les individus commencent à ressentir une irritation des yeux à environ 0,5 ppm; 5 à 20 pour cent signalent une irritation des yeux à 0,5 à 1 ppm; et une plus grande certitude pour l'irritation sensorielle s'est produite à 1 ppm et plus. Alors que certaines agences ont utilisé un niveau aussi bas que 0,1 ppm comme seuil d'irritation, le groupe d'experts a constaté qu'un niveau de 0,3 ppm protégerait contre presque toutes les irritations. En fait, le groupe d'experts a constaté qu'un niveau de 1,0 ppm éviterait l'irritation des yeux - le critère d'évaluation le plus sensible - chez 75 à 95 % de toutes les personnes exposées.
Les niveaux de formaldéhyde dans les environnements de construction sont affectés par un certain nombre de facteurs. Ceux-ci incluent la puissance des produits émetteurs de formaldéhyde présents, le rapport entre la surface des matériaux émetteurs et le volume de l'espace, les facteurs environnementaux, l'âge du produit, les interactions avec d'autres matériaux et les conditions de ventilation. Le formaldéhyde est émis par une variété de matériaux de construction, d'ameublement et de produits de consommation. Les trois produits qui émettent les concentrations les plus élevées sont les panneaux de fibres à densité moyenne, les contreplaqués de feuillus et les panneaux de particules. Les facteurs environnementaux tels que la température et l'humidité relative peuvent élever les niveaux car le formaldéhyde a une pression de vapeur élevée. Les niveaux de formaldéhyde des matériaux de construction sont les plus élevés lors de l'ouverture d'un bâtiment, car les matériaux auraient moins de temps pour dégager des gaz. Les niveaux de formaldéhyde diminuent au fil du temps à mesure que les sources se suppriment.
Les niveaux de formaldéhyde dans l'air peuvent être échantillonnés et testés de plusieurs manières, notamment par impacteur, sorbant traité et moniteurs passifs. L' Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH) a des méthodes de mesure numérotées 2016, 2541, 3500 et 3800.
Des études sur les interactions entre le formaldéhyde et les protéines au niveau moléculaire ont été rapportées sur les effets de la protéine porteuse de l'organisme, l'albumine sérique . La liaison du formaldéhyde desserre la structure squelettique de l'albumine et provoque l'exposition des acides aminés du cycle aromatique dans la région hydrophobe interne. Les symptômes peuvent affecter la conscience personnelle, provoquant une sensation de fatigue ou de fatigue.
Il a également été démontré que l'inhalation de formaldéhyde provoque un stress oxydatif et une inflammation chez les animaux. Les souris étudiées lors d'une exposition à une dose élevée de formaldéhyde (3 ppm) ont montré une augmentation du NO−
3niveaux dans le plasma. Ce résultat suggère que l'inhalation d'AF a diminué la production de NO ou augmenté le piégeage de NO, ce qui peut être un mécanisme anti-stress dans le corps. L'inhalation de formaldéhyde modifie la sensibilité du système immunitaire, ce qui influence le stress oxydatif.
En juin 2011, la douzième édition du rapport du National Toxicology Program (NTP) sur les cancérogènes (RoC) a changé le statut du formaldéhyde de « raisonnablement prévu d'être cancérigène pour l'homme » à « connu pour être un cancérogène pour l'homme ». Parallèlement, un comité de l'Académie nationale des sciences (NAS) a été convoqué et a publié un examen indépendant du projet d' évaluation IRIS du formaldéhyde de l' Agence de protection de l'environnement des États-Unis , fournissant une évaluation complète des effets sur la santé et des estimations quantitatives des risques humains d'effets indésirables.
Interdictions internationales
Plusieurs articles Web affirment que le formaldéhyde a été interdit de fabrication ou d'importation dans l'Union européenne (UE) en vertu de la législation REACH (enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques). C'est une idée fausse, car le formaldéhyde ne figure pas à l'annexe I du règlement (CE) n° 689/2008 (règlement sur l'exportation et l'importation de produits chimiques dangereux), ni sur une liste prioritaire pour l'évaluation des risques. Cependant, le formaldéhyde est interdit d'utilisation dans certaines applications (conservateurs pour les systèmes de refroidissement et de traitement des liquides, slimicides , conservateurs pour fluides de travail des métaux et produits antisalissures) en vertu de la directive sur les produits biocides. Dans l'UE, la concentration maximale autorisée de formaldéhyde dans les produits finis est de 0,2 %, et tout produit dépassant 0,05 % doit inclure un avertissement indiquant que le produit contient du formaldéhyde.
Aux États-Unis, le Congrès a adopté un projet de loi le 7 juillet 2010 concernant l'utilisation de formaldéhyde dans les contreplaqués de feuillus , les panneaux de particules et les panneaux de fibres de moyenne densité . Le projet de loi limitait la quantité autorisée d'émissions de formaldéhyde de ces produits du bois à 0,09 ppm et exigeait que les entreprises respectent cette norme d'ici janvier 2013. La règle finale de l' Agence de protection de l'environnement spécifiait des émissions maximales de « 0,05 ppm de formaldéhyde pour le contreplaqué de feuillus, 0,09 ppm de formaldéhyde. pour les panneaux de particules, 0,11 ppm de formaldéhyde pour les panneaux de fibres à densité moyenne et 0,13 ppm de formaldéhyde pour les panneaux de fibres minces à densité moyenne.
Le formaldéhyde a été déclaré substance toxique par la Loi canadienne sur la protection de l'environnement de 1999.
Médias externes | |
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l'audio | |
"Episode 202: Where Have All the FEMA Trailers Gone? Tracing Toxicity from Bust to Boom" , Distillations , 2 septembre 2015, Science History Institute | |
Vidéo | |
Où sont passées toutes les remorques ? , Vidéo de Mariel Carr (Vidéaste) & Nick Shapiro (Chercheur), 2015, Science History Institute |
Contaminant dans les aliments
Des scandales ont éclaté à la fois lors de la crise alimentaire en Indonésie en 2005 et lors de la crise alimentaire au Vietnam en 2007 concernant l'ajout de formaldéhyde aux aliments pour prolonger leur durée de conservation. En 2011, après une absence de quatre ans, les autorités indonésiennes ont découvert que des aliments contenant du formaldéhyde étaient vendus sur les marchés de plusieurs régions du pays. En août 2011, au moins deux supermarchés Carrefour , le sous-département de l'élevage et de la pêche du centre de Jakarta, ont trouvé du cendol contenant 10 parties par million de formaldéhyde. En 2014, le propriétaire de deux usines de nouilles à Bogor , en Indonésie, a été arrêté pour avoir utilisé du formaldéhyde dans des nouilles. 50 kg de formaldéhyde ont été confisqués. Les aliments connus pour être contaminés comprenaient les nouilles, le poisson salé et le tofu. Le poulet et la bière auraient également été contaminés. Dans certains endroits, comme la Chine, les fabricants utilisent encore illégalement le formaldéhyde comme conservateur dans les aliments, ce qui expose les gens à l'ingestion de formaldéhyde. Chez l'homme, il a été démontré que l'ingestion de formaldéhyde provoque des vomissements, des douleurs abdominales, des étourdissements et, dans des cas extrêmes, peut entraîner la mort. La recherche de formaldéhyde se fait par le sang et/ou l'urine par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse . D'autres méthodes incluent la détection infrarouge, les tubes détecteurs de gaz, etc., dont la chromatographie liquide à haute performance est la plus sensible. Au début des années 1900, il a été fréquemment ajouté par les usines laitières américaines aux bouteilles de lait comme méthode de pasteurisation en raison du manque de connaissances et d'inquiétude concernant la toxicité du formaldéhyde.
En 2011 à Nakhon Ratchasima , en Thaïlande , des camions remplis de poulet pourri ont été traités au formaldéhyde pour la vente dans lequel « un grand réseau », dont 11 abattoirs dirigés par un gang criminel, était impliqué. En 2012, 1 milliard de roupies (près de 100 000 $ US) de poisson importé du Pakistan à Batam , en Indonésie , ont été trouvés contenant du formaldéhyde.
La contamination des aliments par le formol a été signalée au Bangladesh , avec des magasins et des supermarchés vendant des fruits, du poisson et des légumes qui ont été traités au formol pour les garder frais. Cependant, en 2015, un projet de loi sur le contrôle du formol a été adopté par le Parlement du Bangladesh avec une disposition d'emprisonnement à vie comme peine maximale ainsi qu'une amende maximale de 2 000 000 BDT mais pas moins de 500 000 BDT pour l'importation, la production ou la thésaurisation. formol sans permis.
Le formaldéhyde était l'un des produits chimiques utilisés dans la production alimentaire industrialisée du XIXe siècle qui a été étudié par le Dr Harvey W. Wiley avec son célèbre « Poison Squad » dans le cadre du département américain de l'Agriculture . Cela a conduit à la Pure Food and Drug Act de 1906 , un événement marquant dans l' histoire des débuts de la réglementation des aliments aux États-Unis .
Voir également
- Les complexes de métaux de transition d'aldéhydes et de cétones comprennent plusieurs complexes de formaldéhyde.
- 1,3-dioxétane
- DMDM hydantoïne
- Sulphobes
Les références
Liens externes
- Carte internationale de sécurité chimique 0275 ( gaz )
- Carte internationale de sécurité chimique 0695 ( solution )
- Guide de poche NIOSH sur les risques chimiques. "#0293" . Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH).
- Entrée pour "Formaldéhyde" sur l' inventaire national australien des polluants
- Formaldéhyde de ChemSub Online
- Guide de prévention — Le formaldéhyde en milieu de travail (PDF) de l'IRSST
- Formaldéhyde de l' Institut national pour la sécurité et la santé au travail
- Guide de santé et de sécurité IPCS 57 : Formaldéhyde
- Critères de santé environnementale 89 du PISSC : Formaldéhyde
- Rapport d'évaluation initiale des PEID pour le formaldéhyde de l' Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE)
- Le formaldéhyde ajouté à la liste des « cancérogènes connus » malgré le lobbying de l'industrie chimique — reportage vidéo de Democracy Now !
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- Le formaldéhyde dans la base de données sur les propriétés des pesticides (PPDB)