Glycéraldéhyde 3-phosphate - Glyceraldehyde 3-phosphate

Glycéraldéhyde 3-phosphate
D-Glycérinaldéhyde 3-phosphate déprotoné V1.svg
Des noms
Nom IUPAC
Dihydrogénophosphate de 2-hydroxy-3-oxopropyle
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
1725008
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Carte Info ECHA 100,008,839 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
KEGG
Engrener Glycéraldéhyde + 3-phosphate
UNII
  • InChI = 1S / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h1,3,5H, 2H2, (H2,6,7,8)  Chèque Oui
    Clé: LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N  Chèque Oui
  • InChI = 1 / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h1,3,5H, 2H2, (H2,6,7,8)
    Clé: LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYAH
  • C ([C @ H] (C = O) O) OP (= O) (O) O
Propriétés
C 3 H 7 O 6 P
Masse molaire 170,058
Point de fusion 102 à 104 ° C
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Chèque Oui ☒ N
Références Infobox

Le glycéraldéhyde 3-phosphate , également connu sous le nom de triose phosphate ou 3-phosphoglycéraldéhyde et abrégé en G3P , GA3P , GADP , GAP , TP , GALP ou PGAL , est le métabolite qui se produit comme intermédiaire dans plusieurs voies centrales de tous les organismes. De formule chimique H (O) CCH (OH) CH 2 OPO 3 2- , cet anion est un ester monophosphate de glycéraldéhyde .

Un intermédiaire à la fois dans la glycolyse et la gluconéogenèse

Formation

Le D-glycéraldéhyde 3-phosphate est formé à partir des trois composés suivants lors de réactions réversibles:

β- D - fructose 1,6-bisphosphate fructose-bisphosphate aldolase D -glycéraldéhyde 3-phosphate phosphate de dihydroxyacétone
Bêta-D-fructose-1,6-bisphosphate wpmp.png D-glycéraldéhyde-3-phosphate wpmp.png + Glycérone-phosphate wpmp.png
Flèche de réaction biochimique réversible NNNN horiz med.svg
fructose-bisphosphate aldolase

Composé C05378 dans la base de données KEGG Pathway. Enzyme 4.1.2.13 dans la base de données KEGG Pathway. Composé C00111 dans la base de données KEGG Pathway. Composé C00118 dans la base de données KEGG Pathway.

La numérotation des atomes de carbone indique le sort des carbones en fonction de leur position dans le fructose 6-phosphate.

Phosphate de dihydroxyacétone triose phosphate isomérase D -glycéraldéhyde 3-phosphate
Glycérone-phosphate wpmp.png   D-glycéraldéhyde-3-phosphate wpmp.png
Flèche de réaction biochimique réversible NNNN horiz med.svg
 
  triose phosphate isomérase

Composé C00111 dans la base de données KEGG Pathway. Enzyme 5.3.1.1 dans la base de données KEGG Pathway. Composé C00118 dans la base de données KEGG Pathway.

En tant que substrat

glycéraldéhyde 3-phosphate glycéraldéhyde phosphate déshydrogénase D - glycérate 1,3-bisphosphate
D-glycéraldéhyde-3-phosphate wpmp.png   1,3-bisphospho-D-glycérate.svg
NAD + + P i NADH + H +
Flèche de réaction biochimique réversible YYYY horiz med.svg
NAD + + P i NADH + H +
 
 

Composé C00118 dans la base de données KEGG Pathway. Enzyme 1.2.1.12 dans la base de données KEGG Pathway. Réaction R01063 dans la base de données KEGG Pathway. Composé C00236 dans la base de données KEGG Pathway.

Le D-glycéraldéhyde 3-phosphate est également d'une certaine importance car c'est ainsi que le glycérol (sous forme de DHAP) pénètre dans les voies glycolytique et gluconéogène. De plus, il est un participant et un produit de la voie du pentose phosphate .

Carte interactive des sentiers

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GlycolyseGluconéogenèse_WP534go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to WikiPathways go to article go to Entrez go to article
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| {{{bSize}}} px | alt = Glycolyse et gluconéogenèse modifier ]]
Glycolyse et gluconéogenèse Modifier

Un intermédiaire en photosynthèse

Au cours de la photosynthèse végétale , 2 équivalents de glycérate 3-phosphate (GP; également connu sous le nom de 3-phosphoglycérate) sont produits par la première étape des réactions indépendantes de la lumière lorsque le ribulose 1,5-bisphosphate (RuBP) et le dioxyde de carbone sont catalysés par le l' enzyme rubisco . Le GP est converti en D-glycéraldéhyde 3-phosphate (G3P) en utilisant l'énergie de l' ATP et le pouvoir réducteur du NADPH dans le cadre du cycle de Calvin . Cela renvoie l' ADP , les ions phosphate Pi et NADP + aux réactions de photosynthèse dépendant de la lumière pour leur fonction continue. RuBP est régénéré pour que le cycle de Calvin se poursuive.

Le G3P est généralement considéré comme le principal produit final de la photosynthèse et il peut être utilisé comme nutriment alimentaire immédiat, combiné et réorganisé pour former des sucres monosaccharidiques, tels que le glucose , qui peuvent être transportés vers d'autres cellules ou conditionnés pour être stockés sous forme de polysaccharides insolubles tels que comme amidon .

Bilan

6 CO 2 + 6 RuBP (+ énergie de 12 ATP et 12 NADPH) → 12 G3P (3-carbone)

10 G3P (+ énergie de 6 ATP ) → 6 RuBP (c.-à-d. Matière de départ régénérée)

2 G3P glucose (6 carbones).

Dans la biosynthèse du tryptophane

Le glycéraldéhyde 3-phosphate est un sous-produit de la voie de biosynthèse du tryptophane , un acide aminé essentiel qui ne peut pas être produit par le corps humain.

Dans la biosynthèse de la thiamine

Le glycéraldéhyde 3-phosphate est un réactif dans la voie de biosynthèse de la thiamine (vitamine B 1 ), une autre substance qui ne peut pas être produite par le corps humain.

Références

Liens externes