Hémangioblaste - Hemangioblast

Hémangioblaste
Des détails
Précurseur Mésenchyme (dérivé du mésoderme latéral )
Identifiants
Latin hémangioblaste
Engrener D055018
E H2.00.04.3.01002
Terminologie anatomique

Les hémangioblastes sont les cellules précurseurs multipotentes qui peuvent se différencier en cellules hématopoïétiques et endothéliales . Dans l'embryon de souris, l'émergence d'îlots sanguins dans le sac vitellin au jour embryonnaire 7 marque le début de l'hématopoïèse. À partir de ces îlots sanguins, les cellules hématopoïétiques et le système vasculaire se forment peu de temps après. Les hémangioblastes sont les progéniteurs qui forment les îlots sanguins. À ce jour, l'hémangioblaste a été identifié dans des embryons humains, de souris et de poisson zèbre.

Les hémangioblastes ont d'abord été extraits de cultures embryonnaires et manipulés par des cytokines pour se différencier le long de la voie hématopoïétique ou endothéliale. Il a été montré que ces cellules pré-endothéliales/pré-hématopoïétiques de l' embryon proviennent d'une population de phénotype CD34 . Il a ensuite été découvert que les hémangioblastes sont également présents dans les tissus d'individus postnatals, comme chez les nouveau- nés et les adultes.

Hémangioblaste adulte

Il existe maintenant des preuves émergentes d'hémangioblastes qui continuent d'exister chez l'adulte en tant que cellules souches circulantes dans le sang périphérique qui peuvent donner naissance à des cellules endothéliales et à des cellules hématopoïétiques. On pense que ces cellules expriment à la fois CD34 et CD133. Ces cellules sont probablement dérivées de la moelle osseuse et peuvent même être dérivées de cellules souches hématopoïétiques .

Histoire

L'hémangioblaste a été émis pour la première fois en 1900 par Wilhelm His . L'existence de l'hémangioblaste a été proposée pour la première fois en 1917 par Florence Sabin, qui a observé la proximité spatiale et temporelle étroite de l'émergence des vaisseaux sanguins et des globules rouges dans le sac vitellin chez les embryons de poulet. En 1932, faisant le même constat que Sabin, Murray invente le terme « hémangioblaste ».

L'hypothèse d'un précurseur bipotentiel était en outre étayée par le fait que les cellules endothéliales et les cellules hématopoïétiques partagent bon nombre des mêmes marqueurs, notamment Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 et Pecam-1. En outre, il a été montré que l'épuisement de Flk1 dans l'embryon en développement entraîne la disparition à la fois des cellules hématopoïétiques et des cellules endothéliales.

Isolation

En 1997, Kennedy du Keller Lab a isolé pour la première fois l'équivalent in vitro de l'hémangioblaste. Ces cellules ont été appelées cellules formant des colonies de blastes (BL-CFC). En utilisant des agrégats de cellules souches embryonnaires de souris en différenciation appelées corps embryoïdes, les auteurs ont placé des cellules dans la chronologie de différenciation juste avant l'apparition des cellules hématopoïétiques. En présence des cytokines appropriées, un sous-ensemble de ces cellules a pu se différencier en lignées hématopoïétiques. De plus, ces mêmes cellules peuvent également être différenciées en cellules endothéliales, comme le montre Choi du Keller Lab .

En 2004, des hémangioblastes ont été isolés dans l'embryon de souris par Huber du Keller Lab. Ils sont dérivés de la région de stries primitives postérieures du mésoderme dans l'embryon gastrulant. En utilisant des dilutions limites, les auteurs ont démontré que les cellules hématopoïétiques et endothéliales résultantes étaient bien d'origine clonale, prouvant qu'elles avaient réussi à isoler l'hémangioblaste dans l'embryon en développement.

Voir également

Les références

Lectures complémentaires

Liens externes