Hexanale - Hexanal
Noms | |
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Nom IUPAC préféré
Hexanale |
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Autres noms
Hexanaldéhyde Aldéhyde
C-6 Aldéhyde caproïque Capronaldéhyde |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Carte d'information de l'ECHA | 100.000.567 |
CID PubChem
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UNII | |
Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
C 6 H 12 O | |
Masse molaire | 100,161 g·mol -1 |
Apparence | Liquide transparent |
Densité | 0,815 |
Point de fusion | < −20 °C (−4 °F; 253 K) |
Point d'ébullition | 130 à 131 °C (266 à 268 °F ; 403 à 404 K) |
-69,40·10 -6 cm 3 /mol | |
Composés apparentés | |
Aldéhydes apparentés
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Pentanal |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |
Références de l'infobox | |
L'hexanal , également appelé hexanaldéhyde ou caproaldéhyde, est un alkyl aldéhyde utilisé dans l'industrie des arômes pour produire des arômes fruités. Son parfum ressemble à de l' herbe fraîchement coupée , comme le cis -3-hexenal . Il est potentiellement utile comme extrait naturel qui empêche la détérioration des fruits. Il se produit naturellement et contribue à une saveur "hors note" semblable à celle du foin dans les pois verts.
La première synthèse de l'hexanal a été publiée en 1907 par P. Bagard.
Les références