Hexyl cinnamaldéhyde - Hexyl cinnamaldehyde
Noms | |
---|---|
Nom IUPAC
2-benzylidèneoctanal
|
|
Autres noms
α-hexyl cinnamaldéhyde; 2- (phénylméthylidène) octanal; alpha-hexyl cinnamaldéhyde
|
|
Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
Carte Info ECHA | 100.002.713 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Tableau de bord CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Propriétés | |
C 15 H 20 O | |
Masse molaire | 216,324 g · mol −1 |
Densité | 0,95 g / mL |
Point d'ébullition | 308 ° C (586 ° F; 581 K) |
2,75 mg / L | |
Composés apparentés | |
Aldéhydes d'alkyle apparentés
|
Isobutyraldéhyde Lilial 2-méthylundécanal |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |
Références Infobox | |
L'hexyl cinnamaldéhyde ( hexyl cinnamal ) est un additif courant dans l' industrie des parfums et des cosmétiques en tant que substance aromatique . On la retrouve naturellement dans l' huile essentielle de camomille .
La synthèse
L'hexyl cinnamaldéhyde est typiquement produit par une réaction de condensation croisée d' aldol entre l' octanal et le benzaldéhyde .
Propriétés
C'est un liquide clair à solide jaune pâle à jaune, qui est presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles. Le matériau commercial contient souvent de faibles niveaux de 2,6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol comme stabilisant.
sécurité
L'hexyl cinnamaldéhyde est connu pour provoquer des allergies de contact chez certaines personnes, mais le taux d'incidence est faible, les tests épicutanés indiquant que ~ 0,1% des personnes sont sensibles.