Hyperoside - Hyperoside
Des noms | |
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Nom IUPAC
3-(β- D- galactopyranosyloxy)-3′,4′,5,7-tétrahydroxyflavone
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Nom IUPAC préféré
2-(3,4-Dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl) oxan-2-yl]oxy}-4 H -1-benzopyran-4-one |
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Autres noms
Hyperozide
Hyperasid Hyperosid Hyperine quercétine galactoside Quercétine-3-galactoside Quercétine-3- O- galactoside |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChemSpider | |
Carte d'information de l'ECHA | 100.006.892 |
CID PubChem
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UNII | |
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Propriétés | |
C 21 H 20 O 12 | |
Masse molaire | 464,379 g·mol -1 |
Densité | 1,879 g/ml |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Références de l'infobox | |
L'hyperoside est un composé chimique. C'est le 3- O - galactoside de la quercétine .
Événements naturels
L'hyperoside a été isolé de Drosera rotundifolia , de Lamiaceae Stachys sp. et Prunella vulgaris , de Rumex acetosella , de graines de Cuscuta chinensis , de millepertuis et de Camptotheca acuminata . C'est l'un des composés phénoliques de la plante envahissante Carpobrotus edulis et contribue aux propriétés antibactériennes de la plante.
Chez Rheum nobile et R. rhaponticum , il sert de bloqueur d'UV trouvé dans les bractées.
On le trouve également chez Geranium niveum et Taxillus kaempferi .