Liste des maladies (C) - List of diseases (C)
Ceci est une liste de maladies commençant par la lettre "C".
C
- Syndrome C
- Déficit en C1 estérase ( angio-œdème )
Californie
Cac – Cal
- Maladie de Cacchi – Ricci
- Syndrome CACH
- Syndrome des taches café au lait
- Trouble du sommeil induit par la caféine
- Maladie de Caffey
- Syndrome CAHMR
- Calcinose cutanée (voir aussi syndrome CREST )
- Calciphylaxie
- Calculs
- Syndrome de Calderon – Gonzalez – Cantu
- Dysplasie génitale de Calloso
- Maladie des callosités
- Calpaïnopathie
- Hyperostose calvaire
- Coronavirus
Cam – Can
- Syndrome de Camera – Marugo – Cohen
- Syndrome de Camfak
- Campomelia Cumming type
- Camptobrachydactylie
- Camptocormisme
- Hyperplasie des tissus fibreux par camptodactylie dysplasie squelettique
- Contractures articulaires de camptodactylie dysplasie squelettique faciale
- Faciès inhabituels de prolifération camptodactylée
- Syndrome de camptodactylie de Galajara type 1
- Syndrome de camptodactylie de Galajara type 2
- Taurinurie par camptodactylie
- Fusion vertébrale par camptodactylie
- Campylobactériose
- Maladie de Camurati – Engelmann
- Leucodystrophie de Canavan
- Candidose chronique familiale
- Candidose
- Symptôme de la perle de Canga
- Démence cervicale
- Dépendance au cannabis
- Retrait de cannabis
- Syndrome de Cantalamessa – Baldini – Ambrosi
- Syndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Fragoso
- Syndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Garcia
- Syndrome de Cantu – Sanchez – Corona – Hernandes
Casquette
- Syndrome de fuite capillaire
- Syndrome de fuite capillaire avec gammapathie monoclonale
- Angiomatose veineuse capillaire leptoméningée
- Syndrome de Caplan
- Syndrome de Capos
Voiture
Cara – Carc
- Syndrome de Caratolo – Cilio – Pessagno
- Déficit en carbamoyl phosphate synthétase
- Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I (carence en ornithine-carbamoyl phosphate)
- Syndrome de glycoprotéine déficient en glucides
- Syndrome du bébé de carbone
- Déficit en anhydrase carbonique II
- Syndrome carcinoïde
- Carcinome des voies vocales
- Carcinome, cellule épidermoïde de la tête et du cou
- Carcinome, cellule squameuse
- Carcinophobie
Carte
Cardi
Cardia
- Amylose cardiaque
- Défauts cardiaques et latéraux
- Crise cardiaque
- Défaut de conduction cardiaque, familial
- Diverticule cardiaque
- Kystes hydatiques cardiaques avec expansion intracavitaire
- Malformation cardiaque
- Tamponnade cardiaque
- Dysplasie valvulaire cardiaque, liée à l'X
- pernambuco viadim
Cardio
- Syndrome cardio-auditif de Sanchez-Cascos
- Syndrome cardio-auditif
- Syndrome cardiofacial membres courts
- Syndrome cardiovasculaire cutané
- Syndrome cardio-génital
- Syndrome cardiomélique de type Stratton Koehler
-
Cardiomyopathie :
- Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
- Lentiginose cardiomyopathique
- Cardiomyopathie maladie de la colonne vertébrale de la hanche
- Cardiomyopathie diabète surdité
- La cardiomyopathie dilatée : cardiomyopathie dilatée avec le type de défaut de conduction 1 , cardiomyopathie dilatée avec le type de défaut de conduction 2 , Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie due aux anthracyclines
- Cardiomyopathie surdité de type t ARN mutation du gène de la lysine
- Cardiomyopathie hypertrophique : familiale
- Cardiomyopathie hypogonadisme anomalies métaboliques
- Cardiomyopathie sphérocytose
- Cardiomyopathie, fœtale mortelle, due à une calcification myocardique
- Cardiomyopathie, liée à l'X, mortelle infantile
- Cardiomyopathie restrictive
- Myopathie-neutropénie cardiosquelettique
- Cardiospasme
Soins – Carr
- Syndrome du soignant
- Syndrome de Carey-Fineman-Ziter
- Syndrome de Carnevale – Canun – Mendoza
- Syndrome de Carnevale – Hernandez – Castillo
- Syndrome de Carnevale – Krajewska – Fischetto
- Syndrome de Carney
- Déficit en carnitine palmitoyl transférase
- Déficit en transporteur de carnitine
- Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase
- Déficit en carnosinase
- Carnosinémie
- Maladie de Caroli
- Caroténémie
- Dissection de l'artère carotide
- Déformation carpienne migrognathie microstomie
- Syndrome du canal carpien
- Type de charpentier-chasseur
- Syndrome de Carpenter
- Ostéolyse tarsienne de Carpo récessive
- Ostéochondromatose carpotarsienne
- Syndrome de Carrington
Chariot
- Hypoplasie cartilagineuse-capillaire
- Hypoplasie des poils cartilagineux comme le syndrome
- Néoplasmes cartilagineux
- Syndrome de Cartwright-Nelson-Fryns
Cas
- Syndrome de Cassia – Stocco – Dos Santos
- Maladie de Castleman
- Syndrome de Castro – Gago – Pombo – Novo
Chat
- Syndrome du cri du chat - voir Cri du chat
- Syndrome de l'oeil de chat
- Syndrome du chat Rodrigues
- Maladie des griffes du chat
Cata
- Cataracte
- Cataracte, ichtyose congénitale
- Cataracte retard de croissance de la frenula orale aberrante
- Cataracte antérieure polaire dominante
- Cataracte ataxie surdité
- Cardiomyopathie de la cataracte
- Cataracte autosomique congénitale dominante
- Cataracte congénitale dominante non nucléaire
- Cataracte de type Volkmann congénitale
- Cataracte congénitale avec microphtalmie
- Syndrome dentaire de la cataracte
- Cataracte type huttérite
- Arriération mentale de l'hypertrichose de la cataracte
- Hypogonadisme de retard mental de la cataracte
- Syndrome de la cataracte microcornée
- Anomalie septale de la cataracte microphtalmique
- Anomalies squelettiques de la cataracte
- Cataracte, alopécie, sclérodactylie
- Cataracte, congénitale, avec microcornée ou microphtalmie légère
- Cataracte, congénitale totale
- Cataracte-glaucome
Catc – Cate
Cau – Cay
- Surdité de l'appendice caudal
- Duplication caudale
- Syndrome de régression caudale
- Causalgie
- Hémangiome caverneux
- Lymphangiome caverneux
- Thrombose des sinus caverneux
- Syndrome de Cayler
Cc – Cd
- Syndrome CCA
- Syndrome de Ccge
- ESCC
- Syndrome CDG de type 1A
- Syndrome CDG de type 1B
- Syndrome CDG de type 1C
- Syndrome CDG de type 2
- Syndrome CDG de type 3
- Syndrome CDG de type 4
- Syndrome CDG
- Mélanome lié à CDK4
Ce
Cec – Cep
- Syndrome de Cecato De Lima Pinheiro
- Maladie cœliaque épilepsie calcifications occipitales
- Sprue coeliaque
- Syndactylisme de Cenani-Lenz
- Syndrome de Cennamo-Gangemi
- Maladie centrale
- Diabète insipide central
- Infections à protozoaires du système nerveux central
- Choriorétinopathie séreuse centrale
- Neurofibromatose de type central
- Syndrome d'immunodéficience d'instabilité centromérique
- Myopathie centronucléaire
- Épilepsie centrotemporale
- Céphalopolysyndactylie
Cer
Cera
Cire
Cereb
Cerebe
- Agénésie cérébelleuse
- Ataxie cérébelleuse aréflexie du pied creux atrophie optique
- Ataxie cérébelleuse dysplasie ectodermique
- Ataxie cérébelleuse infantile avec ophtalmoplégie externe progressive
- Ataxie cérébelleuse, dominante pure
- Dégénérescence cérébelleuse, subaiguë
- Dégénérescence cérébelleuse
- Hypoplasie cérébelleuse sclérose endo-osseuse
- Hypoplasie cérébelleuse dégénérescence tapéto-rétinienne
- Hypoplasie cérébelleuse
- Dégénérescence parenchymateuse cérébelleuse
- Atrophie cerveletoolivaire
- Trouble cérébelleuxoparenchymateux 3
- Agénésie du cervelet hydrocéphalie
Cerebr
- Angiopathie amyloïde cérébrale, familiale
- Angiopathie amyloïde cérébrale
- Anévrisme cérébral
- Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie
- Calcification cérébrale hypoplasie cérébelleuse
- Calcifications cérébrales Dents opalescentes Phosphaturie
- Malformation caverneuse cérébrale
- Malformations caverneuses cérébrales
- Kystes de la mâchoire du gigantisme cérébral
- Gigantisme cérébral
- Hypoxie cérébrale
- Malformations cérébrales hypertrichose griffes mains
- Paralysie cérébrale
- Thrombose cérébrale
- Néoplasmes du ventricule cérébral
- Syndrome cérébro-facial articulaire
- Dysplasie thoracique cérébro facio
- Syndrome squelettique cérébro oculo dento auriculo
- Syndrome cérébro-oculo génital
- Syndrome cérébro-oculo squelettique rénal
- Syndrome cérébro-rénal numérique
- Syndrome cérébroarthrodigité
- Syndrome cérébro-costo-mandibulaire
- Syndrome cérébro-oculo-facio-squelettique
- Vasculopathie cérébrorétinienne
Cero – Cerv
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 1, infantile
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 2, infantile tardif
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 3, juvénile
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 4, type adulte
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 5, infantile tardif
- Céroïde lipofuscinois, neuronal 6, infantile tardif
- Céroïde lipofuscinois, neuronal
- Lipofuscinose céroïde, neuronale 4
- Cancer du col de l'utérus
- Neuropathie de l'hypertrichose cervicale
- Neuropathie périphérique hypertrichose cervicale
- Les côtes cervicales sprengel anomalie polydactylie
- Sténose vertébrale cervicale
- Fusion vertébrale cervicale
- Syndrome cervicooculoacoustique
Ch
Cha
Chag – Chao
- La maladie de Chagas
- Chalazion
- Maladie de Chanarin
- Ichtyose du syndrome de Chanarin-Dorfman
- Chancre
- Syndrome de Chandler
- Syndrome de Chands
- Syndrome de Chang – Davidson – Carlson
- Tachycardie auriculaire chaotique
Carboniser
Charc
Charco
Charcot Charcot d
Maladie de Charcot – Marie – Tooth
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type dominant surdité
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth surdité retard mental
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth surdité de type récessif
- Charcot – Marie – Tooth type 1 aplasia cutis congenita
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 1A
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 1B
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 1C
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 2A
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 2B1
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 2B2
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 2C
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 2D
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 4A
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth type 4B
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth avec ptose et parkinsonisme
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, forme intermédiaire
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, neuronale, type A
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, neuronale, type B
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, neuronale, type D
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, de type 2 liée à l'X, récessive
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth, type 3 liée à l'X, récessive
- Maladie de Charcot – Marie – Tooth
- Atrophie musculaire péronière de Charcot – Marie – Tooth, liée à l'X
Charg – Charl
Chav
Che
- Syndrome de Chediak-Higashi
- Chéilitis glandularis
- Syndrome de Chemke – Oliver – Mallek
- Chémodectome
- La chimiophobie
- Syndrome de Chen-Kung Ho – Kaufman – Mcalister
- Chérubisme
Chi – Chl
- Malformation de Chiari de type 1
- Syndrome de Chiari-Frommel
- Varicelle
- Chikungunya
- Ichtyose du syndrome de l'enfant
- Trouble désintégrant de l'enfance
- Psoriasis pustuleux infantile
- Chimérisme
- Syndrome du restaurant chinois
- Syndrome de Chitayat – Haj – Chahine
- Syndrome de Chitayat – Meunier – Hodgkinson
- Syndrome de Chitayat – Moore – Del Bigio
- Syndrome de Chitty – Hall – Baraitser
- Syndrome de Chitty – Hall – Webb
- Chlamydia trachomatis
- Chlamydia
- Chlamydia pneumoniae
- Conjonctivite à Chlamydia et gonococcique
Cho
Choa – Chol
- Atrésie choanale surdité anomalies cardiaques dysmorphie
- Cholangiocarcinome
- Cholangite, sclérosante primitive
- Cholécystite
- Kyste cholédoque, malformation de la main
- Cholélithiase
- Cholémie, familiale
- Choléra
- Cholestase rétinopathie pigmentaire fente palatine
- Cholestase, intrahépatique familiale progressive 1
- Cholestase intrahépatique familiale progressive 2
- Cholestase intrahépatique familiale progressive 3
- Cholestase, intrahépatique familiale progressive
- Cholestase
- Insuffisance tubulaire rénale ictère cholestatique
- Maladie du stockage des esters de cholestérol
- Trouble d'estérification du cholestérol
- Pneumonie au cholestérol
Chon
- Chondroblastome
- Chondrocalcinose articulaire familiale
- Chondrocalcinose
- Chondrodysplasie létale récessive
- Syndrome de pseudohermaphrodisme de chondrodysplasie
- Chondrodysplasia punctata 1, récessive liée à l'X
- Chondrodysplasia punctata avec déficit en stéroïdes sulfatases
- Chondrodysplasia punctata, brachytéléphalangique
- Chondrodysplasia punctata, type Sheffield
- Chondrodysplasie punctata
- Chondrodysplasie situs inversus imperforate anus polydactylie
- Chondrodysplasie, type grèbe
- Chondrodystrophie
- Dysplasie chondroectodermique
- Chondrome (bénin)
- Chondromalacie
- Chondromatose (bénigne)
- Chondrosarcome (malin)
- Chondrysplasia punctata, type huméro-métacarpien
Chor
- Chordome
- Chorée acanthocytose
- Chorée familiale bénigne
- Chorée mineure
- Chorée
- Choréoacanthocytose amyotrophique
- Choréoathétose paroxystique familiale
- Choriocarcinome
- Choriorétinite
- Choriorétinopathie forme dominante microcéphalie
- Kyste du plexus choroïde
- Néoplasmes du plexus choroïde
- Alopécie atrophie choroïdienne
- Choroidérémie hypopituitarisme
- Choroidérémie
- Choroïdite, serpigineuse
- Choroïdite
- Syndrome de calcification choroïdienne cérébrale infantile
Chr
Chri
- Syndrome de Christian – Demyer – Franken
- Syndrome de Christian – Johnson – Angenieta
- Syndrome chrétien
- Syndrome de Christianson-Fourie
- Maladie de Noël
Chro
Chrom
Chromo
Chromom – Chromop
Chromos Chromosome
Chromosome Chromosome 1
- Anneau chromosome 1
- Chromosome 1, syndrome de délétion 1p36
- Chromosome 1, suppression q21 q25
- Chromosome 1, duplication 1p21 p32
- Chromosome 1, monosomie 1p
- Chromosome 1, monosomie 1p22 p13
- Chromosome 1, monosomie 1p31 p22
- Chromosome 1, monosomie 1p32
- Chromosome 1, monosomie 1p34 p32
- Chromosome 1, monosomie 1q25 q32
- Chromosome 1, monosomie 1q32 q42
- Chromosome 1, monosomie 1q4
- Chromosome 1, q42 11 q42 12 duplication
- Chromosome 1, trisomie 1q32 qter
- Chromosome 1, trisomie 1q42 qter
- Chromosome 1, disomie uniparentale 1q12 q21
Chromosome 10 - Chromosome 12
- Bague Chromosome 10
- Chromosome 10, trisomie distale 10q
- Chromosome 10, monosomie 10p
- Chromosome 10, monosomie 10q
- Chromosome 10, trisomie 10p
- Chromosome 10, trisomie 10pter p13
- Chromosome 10, trisomie 10q
- Chromosome 10, disomie uniparentale de
- Syndrome de délétion terminale du chromosome 10p
- Chromosome 11, suppression 11p
- Chromosome 11, trisomie partielle 11q
- Translocation du chromosome 11-14
- Chromosome 11p, suppression partielle
- Suppression partielle du chromosome 11q
- Trisomie chromosomique 11q
- Bague Chromosome 12
- Chromosome 12, trisomie 12p
- Chromosome 12, trisomie 12q
- Suppression du chromosome 12p
- Suppression partielle du chromosome 12p
Chromosome 13 - Chromosome 15
- Duplication du chromosome 13
- Bague Chromosome 13
- Chromosome 13, monosomie partielle 13q
- Duplication chromosomique 13p
- Suppression du chromosome 13q
- Trisomie chromosomique 13q
- Mosaïcisme chromosomique 13q
- Bague Chromosome 14
- Trisomie du chromosome 14
- Chromosome 14, délétion 14q, duplication partielle 14p
- Chromosome 14, mosaïque de trisomie
- Chromosome 14q, délétions partielles
- Chromosome 14q, duplication proximale
- Chromosome 14q, suppression terminale
- Chromosome 14q, duplication terminale
- Bague Chromosome 15
- Chromosome 15, trisomie distale 15q
- Chromosome 15, mosaïcisme de la trisomie
- Chromosome 15q, suppression partielle
- Chromosome 15q, tétrasomie
- Chromosome 15q, trisomie
Chromosome 16 - Chromosome 1q
- Chromosome 16, trisomie 16p
- Chromosome 16, trisomie 16q
- Chromosome 16, trisomie
- Chromosome 16, disomie uniparentale
- Trisomie du chromosome 17
- Suppression du chromosome 17
- Bague Chromosome 17
- Chromosome 17, délétion 17q23 q24
- Chromosome 17, trisomie 17p
- Chromosome 17, trisomie 17p11 2
- Chromosome 17, trisomie 17q22
- Syndrome de délétion du bras long du chromosome 18
- Monosomie en mosaïque chromosomique 18
- Bague Chromosome 18
- Chromosome 18, délétion 18q23
- Chromosome 18, monosomie 18p
- Chromosome 18, tétrasomie 18p
- Chromosome 18, trisomie 18p
- Chromosome 18, trisomie 18q
- Chromosome 18, trisomie
- Bague Chromosome 19
- Chromosome 19, trisomie 19q
- Chromosome 1q, duplication 1q12 q21
Chromosome 2
- Chromosome 2, monosomie 2p22
- Chromosome 2, monosomie 2pter p24
- Chromosome 2, monosomie 2q
- Chromosome 2, monosomie 2q24
- Chromosome 2, monosomie 2q37
- Chromosome 2, trisomie 2p
- Chromosome 2, trisomie 2p13 p21
- Chromosome 2, trisomie 2pter p24
- Chromosome 2, trisomie 2q
- Chromosome 2, trisomie 2q37
Chromosome 20 - Chromosome 22
- Bague Chromosome 20
- Chromosome 20, suppression 20p
- Chromosome 20, duplication 20p
- Chromosome 20, trisomie
- Monosomie du chromosome 21
- Bague Chromosome 21
- Chromosome 21, monosomie 21q22
- Chromosome 21, tétrasomie 21q
- Chromosome 21, disomie uniparentale de
- Bague Chromosome 22
- Mosaïque de trisomie Chromosome 22
- Chromosome 22, microdélétion 22 q11
- Chromosome 22, mosaïque monosomale
- Chromosome 22, trisomie q11 q13
- Chromosome 22, trisomie
Chromosome 3
- Syndrome de duplication du chromosome 3
- Chromosome 3, monosomie 3p
- Chromosome 3, monosomie 3p14 p11
- Chromosome 3, monosomie 3p2
- Chromosome 3, monosomie 3p25
- Chromosome 3, monosomie 3q13
- Chromosome 3, monosomie 3q21 23
- Chromosome 3, monosomie 3q27
- Chromosome 3, trisomie 3p
- Chromosome 3, trisomie 3p25
- Chromosome 3, trisomie 3q
- Chromosome 3, trisomie 3q13 2 q25
- Chromosome 3, trisomie 3q2
Chromosome 4 - Chromosome 5
- Anneau chromosome 4
- Suppression du bras court du chromosome 4
- Chromosome 4, monosomie 4p14 p16
- Chromosome 4, monosomie 4q
- Chromosome 4, monosomie 4q32
- Chromosome 4, monosomie distale 4q
- Chromosome 4, trisomie partielle distale 4q
- Chromosome 4, trisomie 4p
- Chromosome 4, trisomie 4q
- Chromosome 4, trisomie 4q21
- Chromosome 4, trisomie 4q25 qter
- Chromosome 5, monosomie 5q35
- Chromosome 5, trisomie 5p
- Chromosome 5, trisomie 5pter p13 3
- Chromosome 5, trisomie 5q
- Chromosome 5, disomie uniparentale
Chromosome 6 - Chromosome 7
- Anneau chromosome 6
- Chromosome 6, délétion 6q13 q15
- Chromosome 6, monosomie 6p23
- Chromosome 6, monosomie 6q
- Chromosome 6, monosomie 6q1
- Chromosome 6, monosomie 6q2
- Chromosome 6, trisomie partielle 6q
- Chromosome 6, trisomie 6p
- Chromosome 6, trisomie 6q
- Anneau chromosome 7
- Chromosome 7, monosomie 7q2
- Chromosome 7, monosomie 7q21
- Chromosome 7, monosomie 7q3
- Chromosome 7, monosomie
- Chromosome 7, monosomie partielle 7p
- Chromosome 7, trisomie 7p
- Chromosome 7, trisomie 7p13 p12 2
- Chromosome 7, trisomie 7q
- Chromosome 7, mosaïque de trisomie
Chromosome 8 - Chromosome 9
- Suppression du chromosome 8
- Bague Chromosome 8
- Chromosome 8, monosomie 8p
- Chromosome 8, monosomie 8p2
- Chromosome 8, monosomie 8p23 1
- Chromosome 8, monosomie 8q
- Chromosome 8, trisomie en mosaïque
- Chromosome 8, trisomie partielle
- Chromosome 8, trisomie 8p
- Chromosome 8, trisomie 8q
- Chromosome 8, trisomie
- Inversion ou duplication du chromosome 9
- Anneau Chromosome 9
- Chromosome 9, duplication 9q21
- Chromosome 9, monosomie 9p
- Chromosome 9, monosomie partielle 9p
- Chromosome 9, trisomie partielle 9p
- Chromosome 9, tétrasomie 9p
- Chromosome 9, trisomie 9q
- Chromosome 9, trisomie 9q32
- Chromosome 9, mosaïque de trisomie
- Chromosome 9, trisomie
Les chromosomes
Chron
- Bérylliose chronique
- La bronchite chronique
- Neuropathie démyélinisante chronique avec IgM monoclonale
- Gastrite érosive chronique
- Syndrome de dysfonctionnement immunitaire de fatigue chronique
- Syndrome de fatigue chronique
- Maladie granulomateuse chronique
- Hoquet chronique
- Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
- La leucémie lymphocytaire chronique
- Mal des montagnes chronique
- Leucémie myéloïde chronique
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Vascularite nécrosante chronique
- Neutropénie chronique
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Polyradiculonévrite chronique
- Ostéomyélite multifocale récurrente chronique
- L'insuffisance rénale chronique
- Dysphonie spasmodique chronique
- Syndrome chronique, infantile, neurologique, cutané, articulaire
Chu – Chy
- Syndrome de Chudley – Lowry – Hoar
- Syndrome de Chudley-Rozdilsky
- Syndrome de Chudley-Mccullough
- Syndrome de Churg-Strauss
- Ascite chyleuse
Ci
- Pemphigoïde cicatricielle
- Empoisonnement du poisson par la ciguatera
- Discoordination ciliaire, due à une orientation ciliaire aléatoire
- Dyskinésie ciliaire, due à la transposition de microtubules ciliaires
- Dyskinésie-bronchectasie ciliaire
- Syndrome de Cilliers-Beighton
- Cinchonisme
- Aplasie cutanée circonscrite du vertex
- Kératose disséminée circonscrite de type Jadassohn – Lew
- Citrullinémie
Cl
Cla
Cle
Clef
Fendu
Fente h - Fente l
- Fente de la main tibia absent
- Cardiopathie de malrotation de la fente labiale et palatine
- Fente labiale et / ou palatine avec kystes muqueux du bas
- Fente labiale palatine anormale microcéphalie du pouce
- Fente labiale surdité lipome sacré
- Dysmorphisme de la fente labiale de type Kumar
- Fente labiale ectrodactylie
- Fente labiale incisive et anomalies des doigts
- Fente labiale arriération mentale Opacité cornéenne
- Fente labiale palatine oligodontie syndactylie pili torti
- Déficit hypophysaire fente labiale
- Fente labiale-tétraphocomélie
- Fente labiale avec ou sans fente palatine
- Fente labiale
- Fente labiale inférieure Fente latérale canthi choriorétinienne
Fente p - Fente u
- Fente palatine anomalie cardiaque ectrodactylie
- Fente palatine colobomes radiale synostose surdité
- Fente palatine cardiopathie polydactylie tibia absent
- Syndrome de synéchie latérale de la fente palatine
- Fente palatine Anomalies vertébrales de petite taille
- Fente palatine stapes fixation oligodontie
- Fente palatine X liée
- Fente palatine
- Syndrome de la fente de la langue
- Polypes cutanés médians fente de la lèvre supérieure
Clefti
Clei
Cli – Clu
- Exstrophie cloacale
- Hypéréosinophilie clonale
- Syndrome de Clouston
- Dysplasie osseuse du crâne de trèfle
- Dysplasie thoracique micromélie du crâne de trèfle
- Pied bot
- Mal de tête en grappe
Cm
Co
Coa – Cof
- Syndrome du coach
- Pneumoconiose des travailleurs du charbon
- Coarctation de l'aorte dominante
- Constipation d'hypotonie grossière du visage
- Maladie de Coats
- Infection prénatale à la cocaïne
- Dépendance à la cocaïne
- Fétopathie de la cocaïne
- Intoxication à la cocaïne
- Coccidioïdomycose
- Trouble juif de Cochin
- Syndrome de Cockayne type 1
- Syndrome de Cockayne type 2
- Syndrome de Cockayne type 3
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Codas
- Syndrome de codesette
- La maladie coeliaque
- Déficit en coenzyme Q cytochrome c réductase de
- Syndrome de Coffin-Lowry
- Syndrome de Coffin-Siris
- Syndrome COFS
Cog – Coh
- Syndrome de Cogan-Reese
- Syndrome de Cogan
- Syndrome de Cohen-Gibson
- Syndrome de Cohen-Hayden
- Syndrome de Cohen – Lockood – Wyborney
- Syndrome de Cohen
Col
Cola – Coll
- Syndrome de Colavita-Kozlowski
- Abcès froid
- Syndrome d'agglutination à froid
- Maladie des agglutinines froides
- Anémie hémolytique aux anticorps froids
- Urticaire de contact froid
- Urticaire froide
- Syndrome de Cole Carpenter
- Syndrome de Coleman-Randall
- Colite
- Trouble du collagène
- Colite collagène
- Syndrome de Collins-Pope
- Syndrome de Collins – Sakati
Colo – Colv
- Colobome choriorétinien aplasie du vermis cérébelleux
- Anomalie capillaire du colobome
- Colobome de la choroïde et de la rétine
- Colobome du cristallin
- Colobome de l'iris
- Colobome du cristallin ala nasi
- Colobome de brachydactylie macula de type B
- Colobome de la macula
- Colobome du nerf optique
- Colobome de la papille optique
- Hydronéphrose à colobome porencéphalique
- Colobome uvéal avec fente labiale et retard mental
- Colobome oculaire
- Malformation cardiaque pulmonaire unilobaire de Colobomata
- Audition des cardiopathies microphtalmiques colobomateuses
- Microphtalmie colobomateuse
- Cancer du côlon, non polypose familiale
- Atrésie colique
- Malakoplasie colique
- Daltonisme
- Fièvre de tique du Colorado
- Syndrome de Colver – Steer – Godman
Com
- Syndrome de Combarros – Calleja – Leno
- Hyperlipidémie combinée, familiale
- Rhume
- Mésentère commun
- Immunodéficience variable commune
- Syndrome des loges
- Déficit du composant 2 du complément
- Récepteur de composant complémentaire 1
- Canal auriculo-ventriculaire complet
- Déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale complexe 1
- Déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale complexe 2
- Déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale complexe 3
- Déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale complexe 4
- Déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale complexe 5
- Algoneurodystrophie
Contre
Cond – Cone
- Trouble des conduites
- Surdité conductrice oreille externe malformée
- Perte auditive conductrice
- Condylome acuminé
- Condylomes lata
- Dystrophie du cône
- Dystrophie du bâtonnet de cône amélogenèse imparfaite
- Dystrophie du cône-bâtonnet
Cong
Conge
Congen
Congénitale a - Congénitale b
- Absence congénitale de l'utérus et du vagin
-
Hyperplasie surrénale congénitale
- Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 11β-hydroxylase
- Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 17 alpha-hydroxylase
- Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase
- Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
- Hyperplasie congénitale des surrénales, lipoïde
- Afibrinogénémie congénitale
- Alopécie X congénitale liée
- Amputation congénitale
- Anévrismes congénitaux des grands vaisseaux
- Déficit congénital en antithrombine III
- Anémie aplasique congénitale
- Shunt artério-veineux congénital
- Rigidité articulaire congénitale
- Atrophie musculaire spinale bénigne congénitale dominante
- Trouble cérébral congénital
- Fistule bronchobiliaire congénitale
Congénitale c - Congénitale g
- Trouble cardiovasculaire congénital
- Malformations cardiovasculaires congénitales
- Shunt cardiovasculaire congénital
- Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale
- Bande de constriction congénitale
- Arachnodactylie contracturale congénitale
- Contractures congénitales
- Craniosynostose congénitale Hyperthyroïdite maternelle
- Malformation adénomatoïde kystique congénitale
- Œil kystique congénital de multiples anomalies oculaires et intracrâniennes
- Cytomégalovirus congénital
- Surdité congénitale
- Hernie diaphragmatique congénitale
- Trouble congénital de la glycosylation
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Diplégie faciale congénitale
- Disproportion du type de fibre congénitale
- Trouble gastro-intestinal congénital
- Fibromatose généralisée congénitale
- Mégaurètre géant congénital
Congénitale h - Congénitale l
- Bloc cardiaque congénital
- Cardiopathie congénitale ptose hypodontie craniostose
- Cardiopathie congénitale synostose radio-ulnaire retard mental
- Trouble cardiaque congénital
- Anomalie congénitale du septum cardiaque
- Hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et anomalies des membres
- Anémie hémolytique congénitale
- Fibrose hépatique congénitale
- Porphyrie hépatique congénitale
- Herpès simplex congénital
- Neuropathie d'hypomyélinisation congénitale
- Hypothyroïdie congénitale
- Milia d'hypotrichose congénitale
- Ichtyose congénitale, microcéphalie, qriplegia
- Ichtyose congénitale
- Érythrodermie ichtyosiforme congénitale
- Insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose
- Trouble rénal congénital
- Déficience congénitale des membres
- Emphysème lobaire congénital
Congénitale m - Congénitale s
- Mégacôlon congénital
- Mégalourètre congénital
- Néphrome mésoblastique congénital
- Atrophie microvillositaire congénitale
- Malformation mitrale congénitale
- Sténose mitrale congénitale
- Mixovirus congénital
- Oreillons congénitaux
- Dystrophie musculaire congénitale Syringomyélie
- Myopathie congénitale
- Syndrome néphrotique congénital
- Ictère congénital non hémolytique
- Rubéole congénitale
- Intestin court congénital
- Fémur court congénital
- Trouble squelettique congénital
- Troubles cutanés congénitaux
- Anémie sphérocytaire congénitale
- Anémie hémolytique sphérocytaire congénitale
- Sténose congénitale du canal médullaire cervical
- Malabsorption congénitale du saccharose isomaltose
- Syphilis congénitale
Congénitale t - Congénitale v
- Toxoplasmose congénitale
- Hypoplasie pulmonaire unilatérale congénitale
- Hyperréflexivité vagale congénitale
- Syndrome de varicelle congénitale
Conges
Conju
Conn – Conv
- Dysplasie du tissu conjonctif Spellacy type
- Anomalie Connexin 26
- Syndrome de Conn
- Malformations cardiaques conotruncal
- Syndrome de Conradi – Hünermann
- Retard de croissance constitutionnel
- Bronchiolite constrictive
- Dermatite de contact
- Activité continue des fibres musculaires héréditaire
- Onde de pointe continue pendant le syndrome du sommeil lent
- Arachnodactylie contracturale
- Contractures dysplasie ectodermique fente labiale
- Contractures hyperkératose mortelle
- Contractures de l'atrophie musculaire des pieds-apraxie oculomotrice
- Conversion desordonee
- Convulsions forme dominante néonatale familiale bénigne
- Convulsions bénignes familiales néonatales
Coo – Cop
- Syndrome de Cook
- Anémie de Cooley
- Carence en cuivre bénigne familiale
- Maladie du transport du cuivre
- Coproporhyrie
Cor
Corm – Coro
- Syndrome de Cormier – Rustin – Munnich
- Anesthésie cornéenne surdité retard mental
- Syndrome cérébelleux cornéen
- Cristaux cornéens myopathie neuropathie
- Dystrophie cornéenne
- Dystrophie de l'endothélium cornéen
- Syndrome de Cornelia de Lange
- Syndrome cornéodermatoosseux
- Atrésie jéjunale de la synostose coronale syndactylie
- Fistule coronaro-cardiaque
- Malformation congénitale des artères coronaires
- Anévrisme de l'artère coronaire
- Maladie coronarienne
- Maladie du coronavirus 2019
Corp – Cort
- Agénésie du corps calleux
- Dysgénésie du corps calleux
- Syndrome de Corsello-Opitz
- Syndrome de Cortada – Koussef – Matsumoto
- Syndrome de Cortes-Lacassie
- Cécité corticale retard mental polydactylie
- Dégénérescence corticale du cervelet parenchymateux
- Dysplasie corticale
- Syndactylie d'hyperostose corticale
- Dégénérescence corticobasale
Cos – Cox
- Syndrome de Costello
- Costochondrite (sinon chondrite costale )
- Ligament costocoracoïde court congénitalement
- Syndrome de Côte – Adamopoulos – Pantelakis
- Syndrome de Cote – Katsantoni
- Syndrome de Cousin – Walbraum – Cegarra
- Syndrome de Covesdem
- Syndrome de Cowchock – Wapner – Kurtz
- Maladie de Cowden
- Cowpox
- Syndrome coxoauriculaire
Cr
Cra
Fourrer
Cran
Crand – Grue
Crani
Cranio
Cranioa – Craniom
- Syndrome cranioacrofacial
- Dysplasie craniodiaphysaire
- Arriération mentale du syndrome craniodigital
- Dysplasie cranioectodermique
- Défauts cranio-faciaux et osseux retard mental
- Défauts craniofaciaux et squelettiques
- Syndrome de la main surdité craniofaciale
- Dysostose craniofaciale arthrogrypose aspect progéroïde
- Dysostose craniofaciale
- Dysynostose craniofaciale
- Syndrome craniofaciocardiosquelettique
- Dysplasie ostéoglyphique craniofaciocervicale
- Dysplasie craniofrontonasale
- Syndrome craniofrontonasal type Teebi
- Dysplasie craniométaphysaire de type dominant
- Dysplasie craniométaphysaire de type récessif
- Syndrome craniomicromélique
Cranios – Craniot
- Cataracte de craniosténose
- Craniosténose avec cardiopathie congénitale retard mental
- Craniosténose
- Craniosynostose, alopécie, anomalie cérébrale
- Craniosynostose arthrogrypose fente palatine
- Craniosynostose autosomique dominante
- Craniosynostose Fente labiale Arthrogrypose
- Craniosynostose contractures fente
- Craniosynostose exostose naevus epibulbar dermoïde
- Aplasie fibulaire de craniosynostose
- Craniosynostose type Fontaine
- Craniosynostose type Maroteaux Fonfria
- Craniosynostose syndrome de fente et retard mental
- Craniosynostose, retard mental, malformations cardiaques
- Craniosynostose type Philadelphie
- Syndrome d'aplasie radiale de craniosynostose
- Craniosynostose synostoses néphropathie hypertensive
- Craniosynostose type Warman
- Craniosynostose, sagittale, avec malformation de Dandy-Walker et hydrocéphalie
- Craniosynostose
- Dysplasie craniotélencéphalique
Jabot
Cre – Cro
- Carence en créatine
- Maladie rampante
- Syndrome de CREST ( C alcinose R aynaud's E sophage S clérodactylie T élangiectasie)
- Crétinisme athyréotique
- Crétinisme
- La maladie de Creutzfeldt-Jakob
- Cri du chat
- Syndrome de Crigler – Najjar
- Syndrome de Crisponi
- Syndrome de Criss Cross
- Syndrome de Criswick – Schepens
- Maladie de Crohn de l'œsophage
- la maladie de Crohn
- Syndrome de Crome
- Syndrome de Cronkhite-Canada
- Polydactylie croisée de type 1
- Polysyndactylie croisée
- Croupe
- Syndrome de Crouzon
- Syndrome de crouzonodermosquelettique
- Syndrome de Crow-Fukase
Pleurer
- Cryoglobulinémie
- Cryophobie
- Cryptococcose
- Pneumopathie organisée cryptogénique
- Syndrome de cryptomicrotie brachydactylie excès de doigts
- Syndrome de cryptomicrotie brachydactylie
- Syndrome de cryptophtalmie-syndactylie
- Cryptosporidiose
- Cryptorchidie arachnodactylie retard mental
- Cryroglobulinémie
- Maladie des dépôts cristallins
Cu
Cul – Cus
- Syndrome de Culler-Jones
- Syndrome de dysplasie des ongles ankyloblepharon cheveux bouclés
- Triade Currarino
- Syndrome de Curry-Hall
- Ichtyose hystrix de type Curth – Macklin
- Syndrome de Curtis-Rogers-Stevenson
- Syndrome de Cushing, familial
- Symphalangisme de Cushing
- syndrome de Cushing
Couper
- Anthrax cutané
- Larva migrans cutanée
- Lupus érythémateux cutané
- Colite de photosensibilité cutanée mortelle
- Lymphome cutané à cellules T
- Vascularite cutanée
- Syndrome de Cutis Gyrata de Beare et Stevenson
- Cutis gyratum acanthosis nigricans craniosynostose
- Cutis laxa
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Déficience mentale de Cutis verticis gyrata
- Cutis verticis gyrata aplasie thyroïdienne retard mental
- Cutis verticis gyrata
- Syndrome de Cutler Bass Romshe
Cy – Cz
- Empoisonnement au cyanure
- Neutropénie cyclique
- Syndrome de vomissement cyclique
- Cyclosporose
- Cyclothymie
- Syndrome neuromusculosquelettique facial de cyprès
- Déficit en cystathionine bêta synthétase
- Malformation adénomatoïde kystique du poumon
- Angiomatose kystique osseuse, diffuse
- Fibrose kystique gastrite anémie mégaloblastique
- Fibrose kystique
- Hamartome kystique du poumon et du rein
- Hygroma kystique fente palatine mortelle
- Hygroma kystique
- Nécrose médiale kystique de l'aorte
- Transport de la cystine, défaut protéique de
- Cystinose
- Cystinurie
- Cystinurie-lysinurie
- Déficit en cytochrome C oxydase
- Maladie des inclusions cytomégaliques
- Cytomégalovirus
- Myopathie corporelle cytoplasmique
- Syndrome de Czeizel-Losonci
- Syndrome de Czeizel