Méglitinide - Meglitinide
Méglitinide | |
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Classe de drogue | |
Identifiants de classe | |
Utiliser | Diabète de type 2 |
Code ATC | A10BX |
Mode d'action | sécrétagogue d'insuline (stimulateur de libération) |
Mécanisme d'action | fermer les canaux potassiques des cellules bêta |
Donnée clinique | |
Drugs.com | Classes de médicaments |
Sur Wikidata |
Les méglitinides ou glinides sont une classe de médicaments utilisés pour traiter le diabète de type 2 .
Drogues
Le répaglinide (nom commercial Prandin) a obtenu l' approbation de la Food and Drug Administration des États -Unis en 1997.
Les autres médicaments de cette classe comprennent le natéglinide (Starlix) et le mitlinide (Glufast).
Effets secondaires
Les effets secondaires incluent la prise de poids et l' hypoglycémie . Bien que le potentiel d'hypoglycémie soit inférieur à celui des sulfamides hypoglycémiants , il s'agit toujours d'un effet secondaire potentiel grave qui peut mettre la vie en danger. Les patients prenant ce médicament doivent connaître les signes et les symptômes de l'hypoglycémie et une prise en charge appropriée.
Le répaglinide a entraîné une augmentation de l'incidence chez les rats mâles d'adénomes bénins (tumeurs) de la thyroïde et du foie. Aucun effet de ce type n'a été observé avec un autre médicament de cette classe, le natéglinide.
Mécanisme d'action
Ils se lient à un ATP dépendante K + (K ATP de canal) sur la membrane cellulaire du pancréas cellules bêta d'une manière similaire à sulfonylurées , mais ont une plus faible affinité de liaison et de dissociation plus rapide à partir du site de liaison SUR1. Cela augmente la concentration de potassium intracellulaire, ce qui fait que le potentiel électrique sur la membrane devient plus positif. Cette dépolarisation ouvre des canaux Ca 2+ voltage-dépendants . L'augmentation du calcium intracellulaire conduit à une fusion accrue des granules d' insuline dans la membrane cellulaire, et donc à une augmentation de la sécrétion de (pro) insuline.