Ozonide - Ozonide
Noms | |
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Nom IUPAC
Trioxidan-1-id-3-yl
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChemSpider | |
25183 | |
CID PubChem
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
O− 3 |
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Masse molaire | 47.999 |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Références de l'infobox | |
L'ozonide est l' anion polyatomique O −
3. Les composés organiques cycliques formés par l'ajout d'ozone à un alcène sont également appelés ozonides.
Ozonures ioniques
Les ozonides inorganiques sont des sels rouge foncé. L'anion a la forme courbée de la molécule d'ozone.
Les ozonides inorganiques sont formés en brûlant du potassium , du rubidium ou du césium dans de l' ozone , ou en traitant l' hydroxyde de métal alcalin avec de l'ozone ; si le potassium est laissé au repos dans l'air pendant des années, il accumule une couche de superoxyde et d'ozonide. Ce sont des explosifs très sensibles qui doivent être manipulés à basse température dans une atmosphère constituée d'un gaz inerte . Les ozonides de lithium et de sodium sont extrêmement labiles et doivent être préparés par échange d'ions à basse température à partir de CsO 3 . Ozonure de sodium, NaO
3, qui est sujette à la décomposition en NaOH et NaO
2, était auparavant considéré comme impossible à obtenir sous forme pure. Cependant, avec l'aide de cryptands et de méthylamine , NaO pur
3peut être obtenu sous forme de cristaux rouges isostructuraux à NaNO
2.
Les ozonides ioniques sont à l'étude comme sources d' oxygène dans les générateurs chimiques d'oxygène . L' ozonide de tétraméthylammonium , qui peut être fabriqué par une réaction de métathèse avec l'ozonure de césium dans l' ammoniac liquide , est stable jusqu'à 348 K (75 °C) :
- CsO 3 + [(CH 3 ) 4 N][O 2 ] → CsO 2 + [(CH 3 ) 4 N][O 3 ]
Structures covalentes à liaison simple
Les ozonides de phosphite, (RO) 3 PO 3 , sont utilisés dans la production d' oxygène singulet . Ils sont fabriqués en ozonisant un ester de phosphite dans du dichlorométhane à basse température, et se décomposent pour donner de l'oxygène singulet et un ester de phosphate :
- (RO) 3 P + O 3 → (RO) 3 PO 3
- (RO) 3 OP 3 → (RO) 3 OP + 1 O 2
Molozonides
Les ozonides organiques sont appelés molozonides et sont généralement formés par la réaction d'addition entre l'ozone et les alcènes . Ils sont rarement isolés au cours de la séquence réactionnelle d'ozonolyse. Les molozonides sont instables et se transforment rapidement en structure cyclique trioxolane avec un cycle C–O–O–C–O à cinq chaînons. Ils se présentent généralement sous forme de liquides huileux nauséabonds, et se décomposent rapidement en présence d'eau en composés carbonylés : aldéhydes , cétones , peroxydes .
Voir également
- Ozonolyse
- Ozone
- Fissuration à l'ozone
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Superoxyde , O−
2 -
Peroxyde , O2−
2 -
Oxyde , O2−
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Dioxygényle , O+
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