PEX13 - PEX13
La protéine membranaire peroxysomale PEX13 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène PEX13 . Il est situé sur le chromosome 2 à côté de KIAA1841
Interactions
Il a été démontré que PEX13 interagit avec PEX14 , PEX5 et PEX19 .
Les références
Lectures complémentaires
- Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octobre 1996). "Pex13p est une protéine SH3 de la membrane des peroxysomes et un facteur d'amarrage pour le récepteur PTs1 à prédominance cytoplasmique" . Le Journal de biologie cellulaire . 135 (1) : 85-95. doi : 10.1083/jcb.135.1.85 . PMC 2121023 . PMID 8858165 .
- Albertini M, Rehling P, Erdmann R, Girzalsky W, Kiel JA, Veenhuis M, Kunau WH (avril 1997). "Pex14p, une protéine membranaire peroxysomale liant les deux récepteurs des deux voies d'importation dépendantes du PTS" (PDF) . Cellule . 89 (1) : 83-92. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80185-3 . PMID 9094717 . S2CID 18878596 .
- Fransen M, Terlecky SR, Subramani S (juillet 1998). "Identification d'une protéine d'amarrage du récepteur PTS1 humain directement requise pour l'importation de protéines peroxysomales" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 95 (14) : 8087-92. Bibcode : 1998PNAS ... 95.8087F . doi : 10.1073/pnas.95.14.8087 . PMC 20933 . PMID 9653144 .
- Girzalsky W, Rehling P, Stein K, Kipper J, Blank L, Kunau WH, Erdmann R (mars 1999). "Implication de Pex13p dans la localisation de Pex14p et l'importation de protéines dépendantes du signal de ciblage peroxysomal dans les peroxysomes" . Le Journal de biologie cellulaire . 144 (6) : 1151–62. doi : 10.1083/jcb.144.6.1151 . PMC 2150583 . PMID 10087260 .
- Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, Imamura A, Toyama R, Mukai S, et al. (juin 1999). "Des mutations absurdes et sensibles à la température dans PEX13 sont à l'origine du groupe de complémentation H des troubles de la biogenèse des peroxysomes" . Génétique Moléculaire Humaine . 8 (6) : 1077-1083. doi : 10.1093/hmg/8.6.1077 . PMID 10332040 .
- Toyama R, Mukai S, Itagaki A, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y, et al. (septembre 1999). "Isolement, caractérisation et analyse des mutations de mutants de cellules ovariennes de hamster chinois défectueux PEX13" . Génétique Moléculaire Humaine . 8 (9) : 1673-1681. doi : 10.1093/hmg/8.9.1673 . PMID 10441330 .
- Liu Y, Björkman J, Urquhart A, Wanders RJ, Crane DI, Gould SJ (septembre 1999). "PEX13 est muté dans le groupe de complémentation 13 des troubles de la biogenèse des peroxysomes" . Journal américain de génétique humaine . 65 (3) : 621-34. doi : 10.1086/302534 . PMC 1377968 . PMID 10441568 .
- Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (mars 2000). "PEX19 se lie à plusieurs protéines membranaires des peroxysomes, est principalement cytoplasmique et est nécessaire à la synthèse de la membrane des peroxysomes" . Le Journal de biologie cellulaire . 148 (5) : 931-44. doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
- Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (juillet 2001). "Le pex19p humain se lie aux protéines membranaires intégrales peroxysomales dans des régions distinctes de leurs séquences de tri" . Biologie moléculaire et cellulaire . 21 (13) : 4413-24. doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .
- Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (juin 2001). "Plusieurs signaux de ciblage distincts dans les protéines membranaires peroxysomales intégrales" . Le Journal de biologie cellulaire . 153 (6) : 1141–50. doi : 10.1083/jcb.153.6.1141 . PMC 2192020 . PMID 11402059 .
- Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (mars 2002). « Le récepteur de signal de ciblage peroxysomal Pex5p interagit avec les cargaisons et les composants de la machinerie d'importation d'une manière différenciée dans le temps : les motifs Pex5p WXXXF/Y conservés sont essentiels pour l'importation de protéines matricielles » . Biologie moléculaire et cellulaire . 22 (6) : 1639-1655. doi : 10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613 . PMID 11865044 .
- Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (mars 2002). « Analyse des interactions de la peroxine chez les mammifères à l'aide d'un essai bactérien à deux hybrides non basé sur la transcription » . Protéomique moléculaire et cellulaire . 1 (3) : 243–52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 .
- Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (mars 2004). "Rôle potentiel de Pex19p dans l'assemblage de complexes d'amarrage PTS-récepteur" . Le Journal de Chimie Biologique . 279 (13) : 12615-24. doi : 10.1074/jbc.M304941200 . PMID 14715663 .
- Hashimoto K, Kato Z, Nagase T, Shimozawa N, Kuwata K, Omoya K, et al. (août 2005). "Mécanisme moléculaire d'un phénotype sensible à la température dans le trouble de la biogenèse peroxysomale" . Recherche Pédiatrique . 58 (2) : 263-9. doi : 10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69 . PMID 16006427 .
- Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI (février 2006). « Échec de la division des peroxysomes à médiation par les microtubules et du trafic de troubles avec une abondance réduite des peroxysomes » . Journal de la science cellulaire . 119 (Partie 4) : 636–45. doi : 10.1242/jcs.02776 . PMID 16449325 .