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PEX19 - PEX19

PEX19

Protéine PEX19 PDB 2W85.png

Structures disponibles

Recherche orthologue : PDBe RCSB

Liste des codes d'identification PDB
2W85 , 2WL8 , 3AJB , 3MK4

Identifiants

PEX19 , D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, facteur de biogenèse peroxysomale 19

Identifiants externes

OMIM : 600279 MGI : 1334458 HomoloGene : 134253 GeneCards : PEX19

Emplacement du gène ( humain )

Chr.	Chromosome 1 (humain)

Bande	1q23.2	Début	160 276 807 pb
Bande	1q23.2	Finir	160 286 348 pb

Emplacement du gène ( souris )

Chr.	Chromosome 1 (souris)

Bande	1 H3\|1 79,54 cm	Début	172 126 755 pb
Bande	1 H3\|1 79,54 cm	Finir	172 136 493 pb

Modèle d' expression de l'ARN

Plus de données d'expression de référence

ontologie du gène
Fonction moléculaire	• membrane peroxysomes classe 1 séquence de ciblage de liaison • liaison de la protéine N-terminale • liaison ATPase • GO: 0001948 protéine de liaison
Composant cellulaire	• cytoplasme • partie intégrante de la membrane • cytosol • membrane • membrane peroxysomes • peroxysomes • nucléoplasme • membrane de bordure en brosse • noyau • complexe contenant des protéines
Processus biologique	• ciblage des protéines vers les peroxysomes • organisation des peroxysomes • stabilisation des protéines • biogenèse des membranes des peroxysomes • fission des peroxysomes • importation de protéines dans la membrane des peroxysomes • transport transmembranaire • établissement de la localisation des protéines vers les peroxysomes • régulation négative de la liaison lipidique • repliement des protéines induit par les chaperons
Sources : Amigo / QuickGO

Espèce

Humain

Souris


5824


19298


ENSG00000162735


ENSMUSG00000003464


P40855


Q8VCI5

RefSeq (ARNm)


NM_001131039 NM_001193644 NM_002857


NM_001159525 NM_023041 NM_001356513 NM_001356514

RefSeq (protéine)


NP_001180573 NP_002848


NP_001152997 NP_075528 NP_001343442 NP_001343443

Localisation (UCSC)

Chr 1 : 160.28 – 160.29 Mo

Chr 1 : 172.13 – 172.14 Mo

Recherche PubMed

Afficher/Modifier l'humain

Afficher/Modifier Souris

Le facteur de biogenèse peroxysomale 19 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène PEX19 .

Interactions

Il a été démontré que PEX19 interagit avec :

ABCD1 ,
ABCD2 ,
ABCD3 ,
PEX10 ,
PEX11B ,
PEX12 ,
PEX13 ,
PEX16 , et
PEX3 .

Les références

Lectures complémentaires

Braun A, Kammerer S, Weissenhorn W, Weiss EH, Cleve H (1994). "Séquence d'un gène de ménage humain putatif (HK33) localisé sur le chromosome 1" . Gène . 146 (2) : 291-5. doi : 10.1016/0378-1119 (94) 90308-5 . PMID 8076834 .
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Liens externes

Entrée GeneReviews/NCBI/NIH/UW sur les troubles de la biogenèse des peroxysomes, spectre du syndrome de Zellweger
Entrées de l'OMIM sur les troubles de la biogenèse des peroxysomes, spectre du syndrome de Zellweger
Aperçu de toutes les informations structurales disponibles dans le PDB pour UniProt : P40855 ( Peroxisomal biogenesis factor 19) au PDBe-KB .