Transport paracellulaire - Paracellular transport

Le transport paracellulaire fait référence au transfert de substances à travers un épithélium en passant par l'espace intercellulaire entre les cellules. Cela contraste avec le transport transcellulaire , où les substances voyagent à travers la cellule, passant à la fois par la membrane apicale et la membrane basolatérale .

La distinction a une signification particulière dans la physiologie rénale et la physiologie intestinale. Le transport transcellulaire implique souvent une dépense énergétique alors que le transport paracellulaire est non médiatisé et passif sur un gradient de concentration. Le transport paracellulaire a également l'avantage que le taux d'absorption est adapté à la charge car il n'a pas de transporteurs qui peuvent être saturés.

Chez la plupart des mammifères, on pense que l'absorption intestinale des nutriments est dominée par le transport transcellulaire, par exemple, le glucose est principalement absorbé via le transporteur SGLT1 et d'autres transporteurs de glucose . L'absorption paracellulaire ne joue donc qu'un rôle mineur dans l'absorption du glucose, bien qu'il soit prouvé que les voies paracellulaires deviennent plus disponibles lorsque des nutriments sont présents dans la lumière intestinale. En revanche, les petits vertébrés volants (petits oiseaux et chauves-souris) dépendent de la voie paracellulaire pour la majorité de l'absorption du glucose dans l'intestin. Cela a été émis l'hypothèse pour compenser une pression évolutive pour réduire la masse chez les animaux volants, ce qui a entraîné une réduction de la taille de l'intestin et un temps de transit plus rapide de la nourriture dans l'intestin.

Les capillaires de la barrière hémato-encéphalique n'ont qu'un transport transcellulaire, contrairement aux capillaires normaux qui ont un transport à la fois transcellulaire et paracellulaire.

La voie de transport paracellulaire est également importante pour l'absorption des médicaments dans le tractus gastro-intestinal . La voie paracellulaire permet la perméation de molécules hydrophiles qui ne sont pas capables de pénétrer à travers la membrane lipidique par la voie transcellulaire d'absorption. Ceci est particulièrement important pour les produits pharmaceutiques hydrophiles, qui peuvent ne pas avoir d'affinité pour les transporteurs liés à la membrane, et peuvent donc être exclus de la voie transcellulaire. La grande majorité des molécules médicamenteuses sont transportées par la voie transcellulaire, et les rares qui dépendent de la voie de transport paracellulaire ont généralement une biodisponibilité beaucoup plus faible; par exemple, la lévothyroxine a une biodisponibilité orale de 40 à 80% et la desmopressine de 0,16%.

Structure des canaux paracellulaires

Certaines claudines forment des pores associés à des jonctions serrées qui permettent le transport des ions paracellulaires.

Les jonctions serrées ont une charge nette négative et on pense qu'elles transportent préférentiellement des molécules chargées positivement. Les jonctions serrées dans l'épithélium intestinal sont également connues pour être sélectives en taille, de sorte que les grosses molécules (avec des rayons moléculaires supérieurs à environ 4,5 Â ) sont exclues. Des molécules plus grosses peuvent également passer l'épithélium intestinal via la voie paracellulaire, bien qu'à un rythme beaucoup plus lent et le mécanisme de ce transport via une voie de «fuite» est inconnu mais peuvent inclure des ruptures transitoires dans la barrière épithéliale.

Le transport paracellulaire peut être amélioré par le déplacement des protéines de zona occludens du complexe jonctionnel en utilisant des amplificateurs de perméation. De tels amplificateurs comprennent les acides gras à chaîne moyenne (par exemple l'acide caprique), les chitosanes, la toxine de zone occludène, etc.

Références

Liens externes