Algues brunes - Brown algae

Algues brunes
Plage temporelle : Jurassique supérieur à aujourd'hui150–0  Ma
Varech géant (Macrocystis pyrifera)
Varech géant ( Macrocystis pyrifera )
Classement scientifique e
Clade : DAS
Phylum: Ochrophyte
Subphylum: Phéista
Infraphylum : Limnista
Superclasse : Fucistia
Classer: Phéophycées
Kjellman , 1891
Ordres

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Synonymes

Les algues brunes (singulier : algue), comprenant la classe Phaeophyceae , sont un grand groupe d' algues multicellulaires , comprenant de nombreuses algues situées dans les eaux plus froides de l' hémisphère nord . La plupart des algues brunes vivent en milieu marin, où elles jouent un rôle important à la fois comme nourriture et comme habitat potentiel . Par exemple, Macrocystis , un varech de l'ordre des Laminariales , peut atteindre 60 m de long et forme des forêts de varech sous-marines proéminentes . Les forêts de varech comme celles-ci contiennent un niveau élevé de biodiversité. Un autre exemple est Sargasses , qui crée des tapis flottants uniques d'algues dans les eaux tropicales de la mer des Sargasses qui servent d'habitats à de nombreuses espèces. De nombreuses algues brunes, comme les membres de l'ordre des Fucales , poussent couramment le long des rivages rocheux. Certains membres de la classe, comme les varechs, sont utilisés par les humains comme nourriture.

Entre 1 500 et 2 000 espèces d'algues brunes sont connues dans le monde. Certaines espèces, telles que Ascophyllum nodosum , sont devenues des sujets de recherche approfondie à part entière en raison de leur importance commerciale. Ils ont également une importance environnementale à travers la fixation du carbone .

Les algues brunes appartiennent au groupe Heterokontophyta , un grand groupe d' organismes eucaryotes qui se distinguent le plus par des chloroplastes entourés de quatre membranes, suggérant une origine d'une relation symbiotique entre un eucaryote basal et un autre organisme eucaryote. La plupart des algues brunes contiennent le pigment fucoxanthine , qui est responsable de la couleur brun verdâtre distinctive qui leur donne leur nom. Les algues brunes sont uniques parmi les hétérocontes en se développant en des formes multicellulaires avec des tissus différenciés , mais elles se reproduisent au moyen de spores flagellées et de gamètes qui ressemblent étroitement aux cellules d'autres hétérocontes. Des études génétiques montrent que leurs plus proches parents sont les algues jaune-vert .

Morphologie

Les algues brunes existent dans une large gamme de tailles et de formes. Les plus petits membres du groupe forment de minuscules touffes plumeuses de cellules filiformes ne dépassant pas quelques centimètres (quelques pouces) de long. Certaines espèces ont une étape de leur cycle de vie qui ne comprend que quelques cellules, ce qui rend l'algue entière microscopique. D'autres groupes d'algues brunes atteignent des tailles beaucoup plus grandes. Les fucus et coriaces laminaires sont souvent les plus visibles d' algues dans leurs habitats. La taille des varechs peut aller du palmier de mer Postelsia de 60 centimètres de haut (2 pieds) au varech géant Macrocystis pyrifera , qui atteint plus de 50 m (150 pieds) de long et est la plus grande de toutes les algues. Dans la forme, les algues brunes vont de petites croûtes ou coussins à des tapis flottants feuillus formés par des espèces de sargasses . Ils peuvent consister en de délicats brins de cellules ressemblant à du feutre, comme dans Ectocarpus , ou en branches aplaties de 30 centimètres de long (1 pi) ressemblant à un éventail, comme dans Padina .

Quelle que soit leur taille ou leur forme, deux caractéristiques visibles distinguent les Phaeophyceae de toutes les autres algues. Premièrement, les membres du groupe possèdent une couleur caractéristique qui va du vert olive à diverses nuances de brun . La teinte particulière dépend de la quantité de fucoxanthine présente dans l'algue. Deuxièmement, toutes les algues brunes sont multicellulaires . Aucune espèce connue n'existe sous forme de cellules individuelles ou de colonies de cellules, et les algues brunes sont le seul grand groupe d' algues qui n'inclut pas de telles formes. Cependant, cela peut être le résultat d'une classification plutôt que d'une conséquence de l'évolution, car tous les groupes supposés être les plus proches parents des bruns comprennent des formes unicellulaires ou coloniales. Ils peuvent changer de couleur en fonction de la salinité, allant du rougeâtre au brun.

Structures visibles

Deux spécimens de Laminaria hyperborea , chacun montrant le crampon en forme de racine en bas à gauche, un limbe divisé en haut à droite et un stipe en forme de tige reliant le limbe au crampon.

Quelle que soit leur forme, le corps de toutes les algues brunes est appelé thalle , ce qui indique qu'il ne dispose pas du complexe xylème et phloème des plantes vasculaires . Cela ne signifie pas que les algues brunes manquent complètement de structures spécialisées. Mais, parce que certains botanistes définissent les "vraies" tiges, feuilles et racines par la présence de ces tissus, leur absence dans les algues brunes signifie que les structures en forme de tige et de feuille trouvées dans certains groupes d'algues brunes doivent être décrites en utilisant terminologie différente. Bien que toutes les algues brunes ne soient pas structurellement complexes, celles qui le sont possèdent généralement une ou plusieurs parties caractéristiques.

Un crampon est une structure en forme de racine présente à la base de l'algue. A la manière d'un système racinaire chez les plantes, un crampon sert à ancrer l'algue en place sur le substrat où elle pousse, et évite ainsi que l'algue ne soit emportée par le courant. Contrairement à un système racinaire, le crampon ne sert généralement pas d'organe principal pour l'absorption d'eau, ni n'absorbe les nutriments du substrat. L'apparence physique globale de la cale diffère selon les diverses algues brunes et selon les divers substrats. Il peut être fortement ramifié, ou il peut avoir l'apparence d'une coupe. Une seule algue n'a généralement qu'un seul crampon, bien que certaines espèces aient plus d'un stipe poussant à partir de leur crampon.

Un stipe est une tige ou une structure semblable à une tige présente dans une algue. Il peut se développer comme une structure courte près de la base de l'algue (comme dans Laminaria ), ou il peut se développer en une grande structure complexe s'étendant dans tout le corps de l'algue (comme dans Sargassum ou Macrocystis ). Chez les algues brunes les plus structurellement différenciées (telles que Fucus ), les tissus du stipe sont divisés en trois couches ou régions distinctes. Ces régions comprennent une moelle centrale, un cortex environnant et un épiderme externe, dont chacun a un analogue dans la tige d'une plante vasculaire. Chez certaines algues brunes, la région de la moelle comprend un noyau de cellules allongées qui ressemblent au phloème des plantes vasculaires à la fois par leur structure et leur fonction. Dans d'autres (comme Nereocystis ), le centre du stipe est creux et rempli de gaz qui sert à maintenir cette partie de l'algue flottante. Le stipe peut être relativement flexible et élastique chez des espèces comme Macrocystis pyrifera qui poussent dans des courants forts, ou peut être plus rigide chez des espèces comme Postelsia palmaeformis qui sont exposées à l'atmosphère à marée basse.

De nombreuses algues ont une partie aplatie qui peut ressembler à une feuille, et ce qu'on appelle une lame , lame ou frondes . Le nom de lame est le plus souvent appliqué à une seule structure non divisée, tandis que la fronde peut être appliquée à tout ou à la majeure partie d'un corps d'algue aplati, mais cette distinction n'est pas universellement appliquée. Le nom lamina fait référence à cette partie d'une algue structurellement différenciée qui est aplatie. Il peut s'agir d'une structure unique ou divisée, et peut être répartie sur une partie substantielle de l'algue. Dans les fucus , par exemple, le limbe est une large aile de tissu qui s'étend en continu le long des deux côtés d'une nervure médiane ramifiée . La nervure médiane et le limbe constituent ensemble la quasi-totalité d'un fucus, de sorte que le limbe est réparti dans toute l'algue plutôt que d'exister en tant que partie localisée de celle-ci.

Des espèces comme Fucus vesiculosus produisent de nombreux pneumatocystes remplis de gaz (vestes à air) pour augmenter la flottabilité.

Dans certaines algues brunes, il y a une seule lame ou lame, tandis que dans d'autres, il peut y avoir plusieurs lames séparées. Même dans les espèces qui produisent initialement une seule lame, la structure peut se déchirer avec des courants violents ou dans le cadre de la maturation pour former des lames supplémentaires. Ces lames peuvent être fixées directement au pied, à un crampon sans pied présent, ou il peut y avoir une vessie d'air entre le pied et la lame. La surface du limbe ou de la lame peut être lisse ou ridée ; ses tissus peuvent être minces et flexibles ou épais et coriaces. Chez des espèces comme Egregia menziesii , cette caractéristique peut changer en fonction de la turbulence des eaux dans lesquelles elle pousse. Chez d'autres espèces, la surface du limbe est recouverte de bave pour décourager l'attachement des épiphytes ou pour dissuader les herbivores . Les lames sont aussi souvent les parties de l'algue qui portent les structures de reproduction.

Des flotteurs remplis de gaz appelés pneumatocystes assurent la flottabilité de nombreux varechs et membres des Fucales . Ces structures en forme de vessie se produisent dans ou à proximité de la lame , de sorte qu'elle est maintenue plus près de la surface de l'eau et reçoit ainsi plus de lumière pour la photosynthèse. Les pneumatocystes sont le plus souvent sphériques ou ellipsoïdaux , mais leur forme peut varier selon les espèces. Des espèces telles que Nereocystis luetkeana et Pelagophycus porra portent un seul gros pneumatocyste entre le sommet du stipe et la base des limbes. En revanche, le varech géant Macrocystis pyrifera porte de nombreuses lames le long de son stipe, avec un pneumatocyste à la base de chaque lame où il s'attache au stipe principal. Les espèces de Sargasses portent également de nombreuses lames et pneumatocystes, mais les deux types de structures sont attachés séparément au stipe par de courtes tiges. Chez les espèces de Fucus , les pneumatocystes se développent dans le limbe lui-même, soit sous forme de vessies sphériques discrètes, soit sous forme de régions allongées remplies de gaz qui épousent le contour du limbe dans lequel ils se développent.

Croissance

La croissance de Dictyota dichotoma se produit à chaque extrémité de fronde, où de nouvelles cellules sont produites.

Les algues brunes comprennent les algues les plus grosses et les plus rapides. Les frondes de Macrocystis peuvent pousser jusqu'à 50 cm (20 pouces) par jour, et les stipes peuvent pousser 6 cm (2,4 pouces) en une seule journée.

La croissance de la plupart des algues brunes se produit aux extrémités des structures à la suite de divisions dans une seule cellule apicale ou dans une rangée de telles cellules. Ce sont des organismes unicellulaires. Au fur et à mesure que cette cellule apicale se divise, les nouvelles cellules qu'elle produit se développent dans tous les tissus de l'algue. Des ramifications et autres structures latérales apparaissent lorsque la cellule apicale se divise pour produire deux nouvelles cellules apicales. Cependant, quelques groupes (comme Ectocarpus ) se développent par une production diffuse et non localisée de nouvelles cellules qui peuvent se produire n'importe où sur le thalle.

Organisation tissulaire

Les bruns les plus simples sont filamenteux, c'est-à-dire que leurs cellules sont allongées et ont des cloisons coupant sur toute leur largeur. Ils se ramifient en s'élargissant à leur extrémité, puis en divisant l'élargissement.

Ces filaments peuvent être haplostiques ou polystiques, multiaxiaux ou monoaxiaux formant ou non un pseudoparenchyme . Outre les frondes, il existe des varechs parenchymateux de grande taille avec un développement et une croissance tridimensionnels et différents tissus ( méristoderme , cortex et moelle ) qui pourraient être considérés comme les arbres de la mer. Il y a aussi les Fucales et les Dictyotales plus petits que les varechs mais toujours parenchymatiques avec le même genre de tissus distincts.

La paroi cellulaire se compose de deux couches; la couche intérieure porte la force, et se compose de cellulose ; la couche de paroi externe est principalement constituée d' algine et est gommeuse lorsqu'elle est mouillée, mais devient dure et cassante lorsqu'elle sèche. Plus précisément, la paroi cellulaire de l'algue brune est constituée de plusieurs composants dont les principaux ingrédients sont les alginates et le fucane sulfaté , jusqu'à 40 % chacun. La cellulose, un composant majeur de la plupart des parois cellulaires végétales, est présente dans un très faible pourcentage, jusqu'à 8 %. Les voies de biosynthèse de la cellulose et de l'alginate semblent avoir été acquises à partir d'autres organismes par transfert de gènes endosymbiotique et horizontal respectivement, tandis que les polysaccharides sulfatés sont d'origine ancestrale. Plus précisément, les cellulose synthases semblent provenir de l'endosymbionte d'algue rouge de l'ancêtre photosynthétique des straménopiles, et l'ancêtre des algues brunes a acquis les enzymes clés pour la biosynthèse des alginates à partir d'une actinobactérie . La présence et le contrôle fin de la structure de l'alginate en combinaison avec la cellulose qui existait avant elle, ont potentiellement donné aux algues brunes la capacité de développer des organismes multicellulaires complexes comme les varechs.

Histoire évolutive

Les preuves génétiques et ultrastructurales placent les Phaeophyceae parmi les hétérocontes (Stramenopiles), un grand assemblage d'organismes qui comprend à la fois des membres photosynthétiques avec des plastes (comme les diatomées ) ainsi que des groupes non photosynthétiques (comme les filets visqueux et les moisissures aquatiques ). Bien que certains hétérokontes apparentés aux algues brunes manquent de plastes dans leurs cellules, les scientifiques pensent que cela est le résultat d'une perte évolutive de cet organite dans ces groupes plutôt que d'une acquisition indépendante par les différents membres photosynthétiques. Ainsi, on pense que tous les hétérocontes descendent d'un seul ancêtre hétérotrophe qui est devenu photosynthétique lorsqu'il a acquis des plastes par endosymbiose d'un autre eucaryote unicellulaire.

Les plus proches parents des algues brunes comprennent les espèces unicellulaires et filamenteuses, mais aucune espèce unicellulaire d'algues brunes n'est connue. Cependant, la plupart des scientifiques supposent que les Phaeophyceae ont évolué à partir d'ancêtres unicellulaires. La comparaison des séquences d' ADN suggère également que les algues brunes ont évolué à partir des Phaeothamniophycées filamenteux , des Xanthophycées ou des Chrysophycées il y a entre 150 et 200 millions d'années. À bien des égards, l'évolution des algues brunes est parallèle à celle des algues vertes et des algues rouges , car les trois groupes possèdent des espèces multicellulaires complexes avec une alternance de générations . L'analyse des séquences d' ARNr 5S révèle des distances évolutives beaucoup plus petites parmi les genres d'algues brunes que parmi les genres d'algues rouges ou vertes, ce qui suggère que les algues brunes se sont diversifiées beaucoup plus récemment que les deux autres groupes.

Fossiles

La présence de Phaeophyceae en tant que fossiles est rare en raison de leur nature généralement molle, et les scientifiques continuent de débattre de l'identification de certaines découvertes. Une partie du problème d'identification réside dans l' évolution convergente des morphologies entre de nombreuses algues brunes et rouges. La plupart des fossiles d'algues des tissus mous ne conservent qu'un contour aplati, sans les caractéristiques microscopiques qui permettent de distinguer de manière fiable les principaux groupes d'algues multicellulaires. Parmi les algues brunes, seules les espèces du genre Padina déposent des quantités importantes de minéraux dans ou autour de leurs parois cellulaires. D'autres groupes d'algues, comme les algues rouges et les algues vertes , ont un certain nombre de membres calcaires . Pour cette raison, ils sont plus susceptibles de laisser des preuves dans les archives fossiles que les corps mous de la plupart des algues brunes et peuvent le plus souvent être classés avec précision.

Des fossiles comparables en morphologie à des algues brunes sont connus dans des strates aussi anciennes que l' Ordovicien supérieur , mais l' affinité taxonomique de ces fossiles d'impression est loin d'être certaine. Les affirmations selon lesquelles les premiers fossiles d' Édiacariens sont des algues brunes ont depuis été rejetées. Alors que de nombreux fossiles carbonés du Précambrien ont été décrits , ils sont généralement conservés sous forme de contours aplatis ou de fragments mesurant seulement quelques millimètres de long. Parce que ces fossiles manquent de caractéristiques diagnostiques pour l'identification, même au plus haut niveau, ils sont attribués à des taxons de forme fossile en fonction de leur forme et d'autres caractéristiques morphologiques grossières. Un certain nombre de fossiles du Dévonien appelés fucoïdes , en raison de leur ressemblance avec les espèces du genre Fucus , se sont avérés être des fossiles inorganiques plutôt que de vrais. Le Dévonien megafossil Prototaxites , qui se compose des masses de filaments regroupés en tronc comme axes, a été considéré comme un possible algue brune. Cependant, la recherche moderne favorise la réinterprétation de ce fossile comme un champignon terrestre ou un organisme de type fongique. De même, le fossile Protosalvinia était autrefois considéré comme une possible algue brune, mais on pense maintenant qu'il s'agit d'une des premières plantes terrestres .

Un certain nombre de fossiles paléozoïques ont été provisoirement classés avec les algues brunes, bien que la plupart aient également été comparés à des espèces d'algues rouges connues. Phascolophyllaphycus possède de nombreuses lames allongées et gonflées attachées à un stipe. C'est le plus abondant des fossiles d'algues trouvés dans une collection constituée de strates carbonifères dans l' Illinois . Chaque lame creuse porte jusqu'à huit pneumatocystes à sa base, et les stipes semblent également avoir été creux et gonflés. Cette combinaison de caractéristiques est similaire à certains genres modernes de l'ordre des Laminariales (kelps). Plusieurs fossiles de Drydenia et un seul spécimen de Hungerfordia du Dévonien supérieur de New York ont également été comparés à des algues brunes et rouges. Les fossiles de Drydenia consistent en une lame elliptique attachée à un crampon filamenteux ramifié, un peu comme certaines espèces de Laminaria , Porphyra ou Gigartina . Le seul spécimen connu de Hungerfordia se ramifie de manière dichotomique en lobes et ressemble à des genres comme Chondrus et Fucus ou Dictyota .

Les premiers fossiles connus qui peuvent être attribués de manière fiable aux Phaeophyceae proviennent de gisements de diatomites du Miocène de la Formation de Monterey en Californie . Plusieurs macroalgues brunes à corps mou, telles que Julescraneia , ont été trouvées.

Classification

Phylogénie

D'après les travaux de Silberfeld, Rousseau & de Reviers 2014.

Discosporangiales

Choristocarpacées

Discosporangiacées

Ishigeales

Ishigéacées

Pétrodermacées

Dictyotophycidae

Onslowiales

Dictyotales

Syringodermales

Sphacélariales

Lithodermatacées

Phéostrophiacées

Stypocaulacées

Cladostéphacées

Sphacériacées

Fucophycidae

Bachelotiacées

Desmarestiales

Sporochnales

Ascoseirales

Ralfsiales

Tilopteridales

Cutleriacées

Tiloptéridacées

Phyllariacées

Némodermatales

Fucales

Sargassacées

Durvillaeacées

Himanthaliacées

Fucacées

Scytothamnales

Astéronematacées

Splachnidiaceae

Laminariales

Phéosiphoniellacées

Akkesiphycacées

Pseudochordacées

Chordacées

Alariacées

Agaracées

Laminariacées

Astérocladales

Ectocarpales

Adénocystacées

Scytosiphonacées

Petrospongiacées

Ectocarpacées

Acinetosporacées

Chordariacées

Taxonomie

Voici une liste des ordres de la classe Phaeophyceae :

Le cycle de vie d'une espèce représentative Laminaria. La plupart des algues brunes suivent cette forme de reproduction sexuée.
Gros plan d'un conceptacle de Fucus, montrant les gamètes s'assemblant pour former un zygote fécondé.

Cycle de la vie

La plupart des algues brunes, à l'exception des Fucales , effectuent une reproduction sexuée par méiose sporique . Entre les générations, les algues passent par des phases distinctes de sporophyte ( diploïde ) et de gamétophyte ( haploïde ). Le stade sporophyte est souvent le plus visible des deux, bien que certaines espèces d'algues brunes aient des phases diploïdes et haploïdes similaires. Les formes flottantes d'algues brunes ne subissent souvent pas de reproduction sexuée jusqu'à ce qu'elles se fixent au substrat. La génération haploïde est constituée de gamétophytes mâles et femelles . La fécondation des ovules varie selon les espèces d'algues brunes et peut être isogame , oogame ou anisogame . La fécondation peut avoir lieu dans l'eau avec des œufs et des spermatozoïdes mobiles, ou dans l' oogone lui-même.

Certaines espèces d'algues brunes peuvent également effectuer une reproduction asexuée grâce à la production de zoospores diploïdes mobiles . Ces zoospores se forment dans des sporanges pluriloculaires et peuvent devenir immédiatement la phase de sporophyte.

Dans une espèce représentative Laminaria , il y a une génération diploïde bien visible et des générations haploïdes plus petites. La méiose a lieu au sein de plusieurs sporanges uniloculaires le long du limbe de l'algue, chacun formant des zoospores haploïdes mâles ou femelles . Les spores sont ensuite libérées des sporanges et se développent pour former des gamétophytes mâles et femelles. Le gamétophyte femelle produit un ovule dans l'oogone et le gamétophyte mâle libère des spermatozoïdes mobiles qui fertilisent l'ovule. Le zygote fécondé se transforme ensuite en sporophyte diploïde mature.

Dans l'ordre des Fucales , la reproduction sexuée est oogame , et le diploïde mature est la seule forme pour chaque génération. Les gamètes sont formés dans des conceptacles spécialisés qui se trouvent dispersés sur les deux surfaces du réceptacle, la partie externe des lames de la plante mère. Les ovules et les spermatozoïdes mobiles sont libérés de sacs séparés dans les conceptacles des algues mères, se combinant dans l'eau pour compléter la fécondation. Le zygote fécondé s'installe sur une surface puis se différencie en un thalle feuillu et un crampon en forme de doigt. La lumière régule la différenciation du zygote en lame et en crampon.

Saccharina latissima sur une plage.

Écologie

Les algues brunes se sont adaptées à une grande variété de niches écologiques marines, notamment la zone d'éclaboussure des marées, les bassins rocheux, l'ensemble de la zone intertidale et les eaux côtières relativement profondes. Ils sont un constituant important de certains écosystèmes d'eau saumâtre et ont colonisé l'eau douce à un maximum de six occasions connues. Un grand nombre de Phéophycées se trouvent dans la zone intertidale ou sur le littoral supérieur, et ce sont principalement des organismes d'eaux froides et froides qui bénéficient des nutriments contenus dans les courants d'eau froide ascendants et les apports terrestres ; Les sargasses étant une exception notable à cette généralisation.

Les algues brunes qui poussent dans les eaux saumâtres sont presque uniquement asexuées.

Chimie

Groupe d'algues δ 13 C Plage
HCO 3l' aide d' algues rouges −22,5‰ à −9,6‰
CO 2 -utilisation d'algues rouges −34,5‰ à −29,9‰
Algues brunes -20,8‰ à -10,5‰
Les algues vertes -20,3‰ à -8,8‰

Les algues brunes ont une valeur δ 13 C comprise entre -30,0‰ et -10,5‰, contrairement aux algues rouges et vertes. Cela reflète leurs différentes voies métaboliques.

Ils ont des parois cellulosiques avec de l'acide alginique et contiennent également le polysaccharide fucoïdane dans les sections amorphes de leurs parois cellulaires. Quelques espèces (de Padina ) se calcifient avec des aiguilles d' aragonite .

Le système photosynthétique des algues brunes est constitué d'un complexe P700 contenant de la chlorophylle a . Leurs plastes contiennent également de la chlorophylle c et des caroténoïdes (les plus répandus étant la fucoxanthine ).

Les algues brunes produisent un type spécifique de tanin appelé phlorotannins en plus grande quantité que les algues rouges.

Importance et utilisations

Les algues brunes comprennent un certain nombre d' algues comestibles . Toutes les algues brunes contiennent de l'acide alginique (alginate) dans leurs parois cellulaires, qui est extrait commercialement et utilisé comme agent épaississant industriel dans les aliments et à d'autres fins. L'un de ces produits est utilisé dans les batteries lithium-ion . L'acide alginique est utilisé comme composant stable d'une anode de batterie . Ce polysaccharide est un composant majeur des algues brunes et ne se trouve pas dans les plantes terrestres.

L'acide alginique peut également être utilisé en aquaculture . Par exemple, l'acide alginique renforce le système immunitaire de la truite arc-en-ciel. Les jeunes poissons ont plus de chances de survivre lorsqu'ils sont nourris avec de l'acide alginique.

Les algues brunes, y compris les lits de varech , fixent également une partie importante du dioxyde de carbone terrestre chaque année grâce à la photosynthèse. Et ils peuvent y stocker une grande quantité de dioxyde de carbone, ce qui peut nous aider dans la lutte contre le changement climatique. Sargachromanol G , un extrait de Sargassum siliquastrum , s'est avéré avoir des effets anti-inflammatoires.

Algues brunes comestibles

Voir également

Les références

Liens externes