Acide pipécolique - Pipecolic acid

Acide pipécolique
Formule développée de l'acide pipécolique.svg
Noms
Nom IUPAC préféré
Acide pipéridine-2-carboxylique
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.007.835 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
KEGG
Engrener C031345
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9) ??N
    Clé : HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N ??N
  • InChI=1/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)
    Clé : HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL
  • C1CCNC(C1)C(=O)O
Propriétés
C 6 H 11 NO 2
Masse molaire 129.15704
Apparence solide blanc ou incolore
Point de fusion 268 °C (514 °F; 541 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
??N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui??N
Références de l'infobox

L'acide pipécolique ( acide pipéridine-2-carboxylique) est un composé organique de formule HNC 5 H 9 CO 2 H. C'est un dérivé d'acide carboxylique de la pipéridine et, en tant que tel, un acide aminé , bien que non codé génétiquement. Comme beaucoup d' autres α - amino - acides , l' acide pipécolique est chiral, bien que le S-stéréoisomère est plus fréquente. C'est un solide incolore.

Sa biosynthèse part de la lysine . CRYM , une protéine spécifique d'un taxon qui se lie également aux hormones thyroïdiennes , est impliquée dans la voie de l'acide pipécolique.

Médicament

Il s'accumule dans l'acidémie pipécolique . L'acide pipécolique peut être associé à certaines formes d' épilepsie .

Occurrence et réactions

Comme la plupart des acides aminés, l'acide pipécolique est un agent chélatant. Un complexe est Cu(HNC 5 H 9 CO 2 ) 2 (H 2 O) 2 .

De l' acide pipécolique a été identifié dans la météorite de Murchison . Il est également présent dans les feuilles du genre Myroxylon , un arbre d'Amérique du Sud.

Voir également

Les références


Icône de bout

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