Glucane - Glucan

Un glucane est un polysaccharide dérivé du D- glucose , lié par des liaisons glycosidiques . De nombreux bêta-glucanes sont médicalement importants. Ils représentent une cible médicamenteuse pour les médicaments antifongiques de la classe des échinocandines .

Les types

Les glucanes sont les suivants: (Les nombres α et β et les nombres clarifient le type de liaison O- glycosidique .)

Alpha

Bêta

Propriétés

Les propriétés des glucanes comprennent la résistance aux acides / enzymes oraux et l'insolubilité dans l'eau. Les glucanes extraits des grains ont tendance à être à la fois solubles et insolubles.

Structure

Les glucanes sont des polysaccharides dérivés de monomères de glucose . Les monomères sont liés par des liaisons glycosidiques . Quatre types de polysaccharides à base de glucose sont possibles: les glucanes 1,6- ( amidon ), 1,4- ( cellulose ), 1,3- ( laminarine ) et 1,2-liés.

GLUCOSE LG.png
Structure chimique du lévoglucosan.png

Les premiers représentants de polymères linéaires non hydrolysables à chaîne principale constitués d'unités de lévoglucosane ont été synthétisés en 1985 par polymérisation anionique de dérivés 2,3- époxy du lévoglucosan (1,6; 2,3-dianhydro-4-O-alkyl-β- D -mannopyranoses).

2,3-Polymère

Une large gamme de monomères uniques avec différents radicaux R peut être synthétisée. Il y avait des polymères synthétisés avec R = -CH 3 , -CH 2 CHCH 2 et -CH 2 C 6 H 5 . L'étude de la cinétique de polymérisation de ces dérivés, du poids moléculaire et de la distribution du poids moléculaire a montré que la polymérisation a les caractéristiques d'un système de polymérisation vivant. Le procédé se déroule sans arrêt et sans transfert de la chaîne polymère avec un degré de polymérisation égal au rapport molaire du monomère à l' initiateur . En conséquence, le polymère de poids moléculaire de valeur supérieure détermine uniquement le degré du système de purification ce qui détermine la présence dans le système d'une quantité incontrôlable de terminateurs de chaînes polymères.

Le poly (2-3) -D-glucose a été synthétisé par transformation d'un polymère fonctionnalisé benzyle (R = -CH 2 C 6 H 5 ).

Polyglucose

La polymérisation du 3,4-époxy lévoglucosan (1,6; 3,4-dianhydro-2-O-alkyl-ß- D- galactopyranose) conduit à la formation d'un polymère de lévoglucosane lié à 3,4.

3,4-polymère

La présence de la structure 1,6-anhydro dans chaque unité de chaînes polymères permet aux chercheurs d'appliquer tous les spectres de méthodes bien développées de chimie des glucides avec la formation de polymères d'application biologiques très intrigants. Les polymères sont les seuls polyéthers réguliers connus constitués d'unités glucidiques dans la chaîne polymère principale.

Voir également

Les références