Pristane - Pristane
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| Des noms | |
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Nom IUPAC
2,6,10,14-tétraméthylpentadécane
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| Identifiants | |
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Modèle 3D ( JSmol )
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| 1720538 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA | 100.016.047 |
| Numéro CE | |
| Engrener | vierge |
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PubChem CID
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| Numéro RTECS | |
| UNII | |
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| L 19 H 40 | |
| Masse molaire | 268,529 g · mol −1 |
| Apparence | Liquide incolore |
| Odeur | Inodore |
| Densité | 783 mg mL −1 |
| Point de fusion | -100,0 ° C; −147,9 ° F; 173,2 K |
| Point d'ébullition | 296 ° C (565 ° F; 569 K) |
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Indice de réfraction ( n D )
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1,438 |
| Thermochimie | |
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Capacité thermique ( C )
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569,76 JK −1 mol −1 |
| Dangers | |
| Pictogrammes SGH |
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| Mot de signalisation SGH | avertissement |
| H315 | |
| point de rupture | > 110 ° C |
| Composés apparentés | |
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Alcanes apparentés
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références Infobox | |
Pristane est un alcane terpénoïde saturé naturel obtenu principalement à partir d' huile de foie de requin , dont son nom est dérivé ( latin pristis , "requin"). On le trouve également dans l' huile d'estomac des oiseaux de l'ordre des Procellariiformes et dans l'huile minérale et certains aliments. Le pristane et le phytane sont utilisés dans les domaines de la géologie et des sciences de l'environnement comme biomarqueurs pour caractériser les origines et l'évolution des hydrocarbures pétroliers et du charbon.
C'est un liquide huileux transparent non miscible à l'eau, mais soluble dans l'éther diéthylique , le benzène , le chloroforme et le tétrachlorure de carbone .
Pristane est connu pour induire des maladies auto-immunes chez les rongeurs. Il est utilisé dans la recherche pour comprendre la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus .
Il est utilisé comme lubrifiant, huile de transformateur, adjuvant immunologique et agent anticorrosion , marqueur biologique, inducteur de plasmocytomes et dans la production d'anticorps monoclonaux.
Biosynthétiquement, le pristane est dérivé du phytol et est utilisé comme biomarqueur dans les études pétrolières. Les tocophérols représentent une autre source sédimentaire de pristane dans les sédiments et le pétrole.
Toxicité du pristane atténuée par l' aconitine .