Quercitrin - Quercitrin
Des noms | |
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Nom IUPAC
3 ′, 4 ′, 5,7-tétrahydroxy-3- (α- L -rhamnopyranosyloxy) flavone
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Nom IUPAC préféré
2- (3,4-Dihydroxyphényl) -5,7-dihydroxy-3 - {[(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 S ) -3,4,5-trihydroxy-6-méthyloxan-2 -yl] oxy} -4 H -1-benzopyran-4-one |
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Autres noms
Quercétine 3- O -aL-rhamnoside
Thujin Quercétine 3-rhamnoside Quercétine-3-rhamnoside Quercétine-3-L-rhamnoside |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Carte Info ECHA | 100,007,567 |
PubChem CID
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UNII | |
Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
C 21 H 20 O 11 | |
Masse molaire | 448,38 g / mol |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |
Références Infobox | |
La quercitrine est un glycoside formé à partir de la quercétine flavonoïde et du désoxy sucre rhamnose .
On se souvient du chimiste autrichien Heinrich Hlasiwetz (1825-1875) pour son analyse chimique de la quercitrine.
Occurrence
La quercitrine est un constituant du quercitron colorant . On le trouve dans le sarrasin de Tartarie ( Fagopyrum tataricum ) et dans des espèces de chênes comme le chêne blanc d'Amérique du Nord ( Quercus alba ) et le chêne anglais ( Quercus robur ). On le trouve également dans Nymphaea odorata ou Taxillus kaempferi .
Métabolisme
L'enzyme quercitrinase catalyse la réaction chimique entre la quercitrine et H 2 O pour produire du L-rhamnose et de la quercétine.