Salutaridine - Salutaridine

Salutaridine
Salutaridine.svg
Des noms
Nom IUPAC
4-Hydroxy-3,6-diméthoxy-17-méthyl-5,6,8,14-tétradehydromorphinane-7-one
Nom IUPAC préféré
(4a S , 10 R ) -5-Hydroxy-3,6-diméthoxy-11-méthyl-9,10-dihydro-2 H -10,4a- (azanoéthano) phénanthrén-2-one
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C19H21NO4 / c1-20-7-6-19-10-16 (24-3) 14 (21) 9-12 (19) 13 (20) 8-11-4-5-15 (23- 2) 18 (22) 17 (11) 19 / h4-5,9-10,13,22H, 6-8H2,1-3H3 / t13-, 19 + / m1 / s1  ☒ N
    Clé: GVTRUVGBZQJVTF-YJYMSZOUSA-N  ☒ N
  • InChI = 1 / C19H21NO4 / c1-20-7-6-19-10-16 (24-3) 14 (21) 9-12 (19) 13 (20) 8-11-4-5-15 (23- 2) 18 (22) 17 (11) 19 / h4-5,9-10,13,22H, 6-8H2,1-3H3 / t13-, 19 + / m1 / s1
    Clé: GVTRUVGBZQJVTF-YJYMSZOUBK
  • CN1CC [C @] 23C = C (C (= O) C = C2 [C @ H] 1CC4 = C3C (= C (C = C4) OC) O) OC
Propriétés
C 19 H 21 N O 4
Masse molaire 327,380  g · mol −1
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Chèque Oui ☒ N
Références Infobox

La salutaridine , également connue sous le nom de floripavine , est un alcaloïde présent dans la voie alcaloïde morphinienne du pavot à opium. Son précurseur biosynthétique est l'alcaloïde ( R ) -réticuline . La ( R ) -Reticuline est convertie en salutaridine par l'enzyme salutaridine synthase . La salutaridine est convertie en salutaridinol par l'enzyme salutaridine réductase (SalR), avec la réduction du NADPH en NADP + .

Les références

Icône de talon

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