Isolats d'éponge - Sponge isolates

Halichondria produit le précurseur de l' éribuline ( Halaven ) halichondrine B

Sans système immunitaire , coque protectrice ou mobilité, les éponges ont développé une capacité à synthétiser une variété de composés inhabituels pour leur survie. Les nucléosides C isolés de Cryptotethya crypta des Caraïbes ont servi de base à la synthèse de la zidovudine ( AZT ), de l' aciclovir ( Cyclovir ), de la cytarabine ( Depocyt ) et du dérivé de la cytarabine gemcitabine ( Gemzar ).

Isoler La source Activité recherchée / Description chimique
Aciculitine Aciculites ciliés peptide cyclique antifongique
Discodermine Discodermie kiiensis tétradécapeptide antimicrobien
Halichondrin B Halichondria okadai Kadota ( péninsule de Miura ) précurseur de l' éribuline ( Halaven ) [1]
Halicylindramide Halichondria peptide antifongique
Hyménamides Phakellia fusca cyclopeptide contenant de la proline
Hyménistatine Phakellia fusca cyclopeptide bio-actif contenant de la proline
Hyrtinadine A Hyrtios alcaloïde bis-indole bio-actif
Manzamines diverses espèces d'éponges bio-actives ß-carbolines
Mirabamide Siliquariaspongia mirabilis depsipeptide antiviral
Neamphamide A Neamphius huxleyi depsipeptide antiviral
Péloruside A Mycale sp. (Nouvelle-Zélande) cytotoxique / structurellement similaire à la bryostatine
Phakellistatines Phakellia fusca cyclopeptides contenant de la proline
Phoriospongine Phoriospongia et Callyspongia bilamellata composé nématocide
Plakevuline A Plakortis Inhibiteur de l'ADN polymérase
Plakoridine A Plakortis
Polydiscamide B Ircinia le premier exemple d'agoniste du SNSR humain non endogène (récepteur de couple de protéine G spécifique aux neurones sensoriels humains)
Ptilomycaline A Monanchora arbuscula alcaloïde / laccase antifongique de la guanidine spirocyclique et inhibiteur de la mélanisation
Théonellamide F Theonella dodécapeptide bicyclique cytotoxique antimicrobien / antifongique
Topsentolides Topsentia oxylipines cytotoxiques

Des analogues semi-synthétiques de l’isolat d’éponge jasplakinolide ont été soumis au Comité d’évaluation biologique du National Cancer Institute en 2011.

Autres isolats marins

La trabectédine , l' aplidine , la didemnine ont été isolées à partir de jets de mer . La monométhyl auristatine E est un dérivé d'une dolastatine 10, un composé fabriqué par Dolabella auricularia . Les bryostatines ont d'abord été isolées de Bryozoa .

Les salinosporamides sont dérivés de Salinispora tropica . Le ziconotide est dérivé de l'escargot de mer Conus magus .

Voir également

Références