Sous-clade - Subclade
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En génétique , une sous - clade est un sous-groupe d'un haplogroupe .
Convention de nommage
Bien que les haplogroupes et sous-clades de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt) et de l'ADN du chromosome Y ( ADN -Y) soient nommés de la même manière, leurs noms appartiennent à des systèmes complètement séparés.
ADNmt
Les haplogroupes d'ADNmt sont définis par la présence d'une série de marqueurs de polymorphisme mononucléotidique (SNP) dans les régions hypervariables et la région codante de l'ADN mitochondrial . Ils sont nommés avec les lettres majuscules de A à Z, avec d'autres sous-clades nommées à l'aide de chiffres et de lettres minuscules.
ADN-Y
Haplogroups Y-ADN sont définies par la présence d'une série de marqueurs SNP sur le chromosome Y . Les sous-clades sont définies par un SNP terminal , le SNP le plus bas dans l'arbre phylogénétique du chromosome Y.
ADN-Y humain
Le Y Chromosome Consortium (YCC) a développé un système de nommage des principaux haplogroupes d'ADN-Y humain avec les lettres majuscules A à T, avec d'autres sous-clades nommées à l'aide de chiffres et de lettres minuscules ( nomenclature longue main YCC ). La nomenclature abrégée YCC nomme les haplogroupes d'ADN-Y et leurs sous-clades avec la première lettre de l'haplogroupe d'ADN-Y majeur suivie d'un tiret et du nom du SNP terminal définissant. La nomenclature des haplogroupes d'ADN-Y évolue au fil du temps pour s'adapter au nombre croissant de SNP découverts et testés, et à l'expansion résultante de l'arbre phylogénétique du chromosome Y. Ce changement de nomenclature a entraîné l'utilisation d'une nomenclature incohérente dans différentes sources. Cette incohérence, et la nomenclature de plus en plus lourde, a incité un mouvement vers l'utilisation de la nomenclature de sténographie plus simple.