Tania A. Baker - Tania A. Baker

Tania A. Baker
mère nourricière Université du Wisconsin – Madison (BS, 1983)
Université de Stanford (Ph.D., 1988)
Connu pour ATPases Clp / HSP1000
Récompenses Prix ​​de recherche de la Fondation Surdna (1992-93)
Prix ​​du jeune chercheur NSF (1993)
Prix ​​de l'Institut de recherche ASBMB Schering-Plough (1998)
Prix ​​de l'enseignement des sciences du MIT pour l'excellence dans l'enseignement de premier cycle (2000)
Carrière scientifique
Des champs Biochimie
Les institutions Massachusetts Institute of Technology
Conseiller doctoral Arthur Kornberg

Tania A. Baker, Ph.D. est professeur de biologie au Massachusetts Institute of Technology et officiellement chef du département de biologie . Elle a obtenu son BS en biochimie de l' Université du Wisconsin – Madison et son doctorat. en biochimie de l'Université de Stanford sous la direction d' Arthur Kornberg . Elle a rejoint la faculté du MIT en 1992 et ses recherches se concentrent sur les mécanismes et la régulation de la transposition de l' ADN et des chaperons de protéines . Elle est membre de la National Academy of Science , membre de l' American Academy of Arts and Sciences , et chercheur au Howard Hughes Medical Institute (HHMI) depuis 1994.

Éducation

Tania Baker a commencé ses recherches majeures lorsqu'elle est devenue étudiante diplômée à l'Université de Stanford . À son arrivée à Stanford, des travaux avaient déjà été menés pour isoler 25 enzymes et protéines différentes. Il avait été déterminé que le rôle de ces enzymes et protéines était d'aider la réplication de l'ADN à des séquences spécifiques trouvées sur le chromosome, mais le rôle individuel de chaque enzyme et protéine n'avait pas encore été établi. Il y avait eu des tests pour comprendre cela in vitro , mais pas in vivo . Baker a finalement aidé à découvrir les étapes séquentielles que chaque enzyme et protéine ont effectuées afin de démarrer la réplication de l'ADN in vivo. Baker a effectué cette recherche pendant le temps qu'il a fallu pour obtenir sa maîtrise et son doctorat.

Carrière

Pour ses recherches postdoctorales, elle a travaillé avec Kiyoshi Mizuuchi à l' Institut national de la santé . Cette fois, son travail portait sur les transposons d' ADN . Les transposons d'ADN sont également connus sous le nom de gènes sautants car ils se déplacent autour du chromosome et peuvent s'insérer dans différentes séquences d'ADN. La capacité de ces gènes à se déplacer est extrêmement importante pour la flexibilité de l'ADN et pour garantir qu'il existe différentes combinaisons d'ADN dans les gènes. Ces transposons peuvent également être à l'origine de mutations. Ils peuvent également aider à augmenter la stabilité de certaines séquences d'ADN. Un aspect de certains transposons qui est important pour la recherche est qu'ils peuvent aider les bactéries à échanger des gènes de résistance aux antibiotiques. Baker s'est concentré sur un de ces transposons appelé le transposon mu trouvé dans E. coli .

Finalement, Baker a quitté le National Institute of Health pour travailler comme chercheur indépendant au MIT . Ici, elle a découvert que les transposons mu se comportent de la même manière que les transposons et les rétrotransposons impliqués dans la résistance bactérienne. Les rétrotransposons sont des transposons qui transcrivent d'abord la séquence génique en mouvement en ARN. Cet ARN est ensuite retranscrit en ADN, et c'est cet ADN qui finit par être réincorporé ailleurs dans le chromosome. Grâce à son travail avec ces différents transposons, Baker a commencé à se pencher sur les dépliements, qui sont un type de chaperon protéique . Les Unfoldases servent à déplier ou à dégrader les protéines présentes dans les cellules. Les déploldases sont liées aux transposons car certaines d'entre elles libèrent des protéines qui facilitent la transposition. Lorsque les protéines sont libérées, la transposition de la séquence d'ADN est arrêtée et Baker a voulu savoir ce qui a provoqué la libération des protéines à partir de l'ADN.

Actuellement, la plupart des travaux de Baker se concentrent sur ces dépliements. Elle travaille spécifiquement avec la famille de dépliements AAA + et a fait de nombreuses recherches sur le dépliage ClpX . En plus des dépliements, elle examine les adaptateurs, qui sont des protéines qui aident les dépliements. La famille des déploldases AAA + est présente dans tous les organismes et joue un rôle important dans le maintien des protéines actives dans une cellule. Les Unfoldases aident à détruire les protéines endommagées ou les protéines qui se sont trop accumulées. Ils sont importants pour garantir que les protéines sont correctement recyclées afin que les cellules n'aient pas constamment besoin de nouveaux acides aminés. Baker veut comprendre comment fonctionnent les dépliements et comment ils sont contrôlés par les cellules.

Les références

Liens externes