Grallateur Theridion -Theridion grallator

Theridion grallator
Theridion grallator avec happy face.jpg
Classement scientifique Éditer
Royaume: Animalia
Phylum: Arthropodes
Subphylum: Chelicerata
Classer: Arachnide
Commander: Araneae
Infra-commande : aranéomorphes
Famille: Theridiidae
Genre: Théridion
Espèce:
T. grallator
Nom binomial
Theridion grallator
Simon , 1900

Theridion grallator , également connue sous le nom d' araignée au visage heureux d'Hawaï , est une araignée de la famille des Theridiidae qui réside sur les îles hawaïennes . T. grallator tire son nom vernaculaire d'"araignée hawaïenne au visage heureux" des motifs uniques superposés sur son abdomen, en particulier ceux qui ressemblent à un visage humain souriant . T. grallator est particulièrement remarquable en raison de sa large gamme de polymorphismes qui peuvent être étudiés pour permettre une meilleure compréhension des mécanismes évolutifs. En plus de la variété des polymorphismes de couleur présents, T. grallator démontre la qualité intéressante du changement de couleur induit par l'alimentation, dans lequel son apparence change temporairement au fur et à mesure qu'il métabolise divers aliments.

La description

Femelle

T. grallator est une petite araignée dont le corps mesure moins de 5 millimètres de long. Il a des pattes typiquement longues et minces et un corps jaune translucide. Ces pattes distinctement longues conduisent T. grallator à avoir la morphologie corporelle la plus divergente de tous les membres de son clade . Cette caractéristique unique s'est produite à la suite d'un changement écologique ou comportemental.

Son abdomen est souvent jaune pâle et translucide et peut également contenir une variété de motifs superposés rouges, blancs et/ou noirs. Certaines morphes ont un motif ressemblant à un visage souriant ou à un visage de clown souriant sur leur corps jaune. Ces modèles diffèrent d'une île à l'autre. Certains manquent complètement de marques abdominales. La couleur abdominale passe du jaune translucide au vert ou à l'orange, selon le régime alimentaire. La variété des polymorphismes présents chez T. grallator permet un avantage évolutif pour échapper à la prédation. Les araignées avec des couleurs et des motifs dépigmentés ou polymorphes peuvent éviter la prédation par les oiseaux qui utilisent une image de recherche lors de la recherche de proies. Une image de recherche peut être une forme de couleur particulièrement abondante, et les prédateurs l'utiliseront pour identifier une proie possible.

morphes de couleur

Une caractéristique clé de T. grallator est la présence d'une grande variété de morphes de couleur abdominale. Le rapport entre les morphes sans motif et les morphes à motifs est relativement constant tout au long de l'année. Il est également constant entre et au sein des populations indépendamment du climat et de l'altitude, indiquant une certaine forme de sélection agissant pour maintenir ces proportions. Bien que dans toutes les îles hawaïennes, il existe une fréquence similaire des morphes discrets, il existe différentes bases génétiques pour ces morphes entre les îles. Les différentes formes sont attribuées à une série de grandes catégories qui caractérisent la couleur abdominale et/ou ses patchs à motifs. Ces catégories incluent : Jaune, Recto rouge, Verso rouge, Recto et verso rouges, Lignes rouges, Anneau rouge, Anneau noir, Anneau rouge/noir, Blob rouge, Blob rouge/noir et Blanc.

T. grallator avec le motif unique sur l'abdomen

Facteurs génétiques sous-jacents aux morphes de couleur

Ces polymorphismes de couleur suivent une simple génétique mendélienne . La forme la plus courante est le jaune, qui représente 70 % des populations. Des études génétiques de ces morphes ont montré que la morphe jaune, également connue sous le nom de morphe « sans motif », est récessive pour toutes les morphes à motifs. Dans les morphes à motifs, la quantité de pigment présente dans l'abdomen est corrélée à la dominance de l' allèle associé . Les allèles associés aux pigments noirs, rouges ou blancs sont organisés selon une structure hiérarchique et présentent des effets dominants . De plus, les morphes sans motifs sont récessifs aux morphes avec motifs. Enfin, le blanc est dominant sur presque toutes les morphes. La forme blanche est produite par un dépôt massif de guanine sous l' hypoderme , une structure dérivée de l' ectoderme . La présence de ce fond blanc est bénéfique lorsque les morphes aux couleurs vives sont avantageux. La guanine est le principal produit excréteur azoté des araignées. Ces dépôts créent un fond blanc entre les diverticules digestifs bruns , une structure de l'intestin moyen, et l'hypoderme. Ces dépôts de guanine et leur distribution dans l'organisme sont sous le contrôle d'un locus génique majeur chez T. grallator . Ce loci majeur du gène est sous le contrôle de deux mécanismes. Ces deux mécanismes répondent à la présence ou à l'absence de guanine et envoient des signaux chimiques entre l'hypoderme et les diverticules digestifs pour ajuster la pigmentation morphique. De plus, ces deux mécanismes peuvent fonctionner indépendamment ou ensemble. Le premier mécanisme fonctionne en inhibant l'effet de la guanine sur la pigmentation ; ainsi, les zones non pigmentées contiendront une couche de guanine en dessous. Le deuxième mécanisme fonctionne en induisant de la guanine avec de la lumière, ce qui entraîne des dépôts de guanine présents sous les zones non pigmentées. La guanine ne se trouve que sous les pigments hypodermiques rouges et noirs qui forment les différents modèles de morphologie. Les lignes blanches et rouges présentent une codominance . Il ne semble pas y avoir de lien sexuel dans la distribution des morphes entre les sexes.

Forme avant rouge

Theridion grallator est connu pour sa carapace exubérante et ses motifs d' opisthosome (abdomen). Les morphes opisthosomaux semblent être dictés par des allèles à un locus autosomique . La dominance vient généralement de la superposition d'un motif sur l'autre. Le lien entre les loci peut être responsable de l'association entre la carapace et les motifs opisthosomaux. Bien qu'il existe une possibilité d' effets pléiotropes des allèles à un locus particulier, cela est peu probable étant donné la structuration associée sur la carapace et l'abdomen. Un exemple en est la pigmentation rouge et noire des opisthosomes avec des dépôts de guanine, montrant le bénéfice des effets visuels de ces polymorphismes de couleur.

Structure de la population, spéciation et phylogénie

Famille proche

Au moins neuf espèces dans les îles hawaïennes ont été identifiées comme membres du clade de T. grallator sur la base de l'analyse des modèles génitaux. On pense que ce clade a été colonisé depuis les Amériques et est étroitement lié au genre Exalbidion . Les parents les plus proches de T. grallator sont d' autres espèces hawaïennes, comme Theridion posticatum , Theridion kauaiense , et Theridion californicum . Chez T. grallator ainsi que T. californicum , il existe une forme discrète (à savoir, Jaune chez T. grallator ) qui est la plus courante et un assortiment de formes moins courantes et apparemment plus visibles. Ce « clade de T. grallator » pourrait être plus étroitement apparenté au genre Exalbidion qu'à toute autre espèce actuellement classée dans le genre Theridion . Les données de l' horloge moléculaire estiment que T. grallator a d' abord divergé de ses ancêtres vers 4,22 Ma.

On pense que la plupart des Theridion hawaïens sont étroitement apparentés, à l'exception de T. actitarase , qui contient un certain nombre de traits communs avec le genre Rugathodes apparenté . Des traits similaires incluent l' organe palpé et certaines caractéristiques des organes génitaux. Il existe une autre espèce de Theridion , qui reste sans nom, qui présente également des caractéristiques distinctes de la plupart des Theridion hawaïens . Cependant, cette espèce sans nom contient quelques caractéristiques qui ressemblent au T. grallator , à savoir ses longues pattes et sa forme abdominale. Ainsi, cette espèce de Theridion sans nom peut avoir évolué sous des pressions évolutives similaires à celles de T. grallator . Malgré quelques variations dans l'apparence corporelle de l' espèce Theridion , il reste encore une uniformité dans le comportement sexuel. Il existe également un comportement et une structure de construction Web très uniformes. Il y a eu beaucoup de débats sur la façon d'organiser les clades et de construire une structure phylogénétique appropriée des Theridiidae, et des travaux sont toujours en cours pour classer correctement ces espèces.

Structure génétique de la population

Les bases génétiques des morphes de couleur abdominale du T. grallator varient d'une île à l'autre, bien que les morphes de couleur abdominale réelles aient une apparence identique dans toutes les îles. À Maui, les morphes de couleur de T. grallator provenaient d'un locus tandis que ceux d'Hawai'i ont au moins deux loci non liés impliqués dans les polymorphismes de couleur. De plus, à Maui, tous les polymorphismes sont attribués à des allèles individuels tandis qu'à Hawai'i, il existe deux paires de morphes de couleur qui peuvent dépendre d'un seul locus exprimé différemment chez les mâles et les femelles. Une paire de ces morphes exprimés de manière différentielle est constituée des fronts jaune et rouge, où la morphe se manifeste phénotypiquement comme jaune chez les femelles mais rouge chez les mâles. De même, la tache rouge et l'anneau rouge dans les populations hawaïennes ont une manifestation variée entre les sexes avec la tache rouge chez les femelles et l'anneau rouge chez les mâles. Ces différences de phénotypes sont très probablement dues à une expression différentielle et non à un lien sexuel.

Les origines génétiques différentes des morphes de couleur de T. grallator à Maui et Hawai'i sont dues à la différence d'âge des deux îles et à leur colonisation. Maui a émergé en premier, suivi d'Hawai'i. En raison de la présence de certaines morphes sexo-sélectives à Hawai'i - un phénomène non observé à Maui - il est probable qu'un changement dans le modèle d'héritage se soit produit en raison des pressions évolutives. Actuellement, il y a très peu d'échanges d'individus entre les îles hawaïennes, comme le montre la formation distincte de clades monophylétiques sur chaque île. Malgré la différence dans les antécédents génétiques et les rares échanges d'individus, les accouplements hybrides entre les îles peuvent toujours produire une progéniture viable. Cela indique que T. grallator sur Maui et Hawai'i ne sont pas trop différenciés les uns des autres.

Évolution et sélection

L'importance évolutive des polymorphismes de couleur de T. grallator est insaisissable, mais il existe des pressions de sélection agissant sur les diverses proportions de morphes. La forme jaune existe parfois dans des proportions d'environ 70 % de la population totale. La partie restante de la population affiche une variété de morphes à motifs. Ce biais élevé vers la forme jaune indique qu'il doit y avoir une signification évolutive impliquée dans ce polymorphisme spécifique. La théorie prédominante pour expliquer ce biais est la sélection des prédateurs. Parce que T. grallator réside sur la face inférieure des feuilles vertes, la forme jaune leur offre un degré de visibilité sous la lumière du soleil. Cela leur permet de mieux échapper aux prédateurs. Cependant, il existe encore des avantages pour les autres polymorphismes de couleur malgré leurs fréquences observées plus faibles. Cela peut aussi s'expliquer en termes de prédation. Les femelles bénéficient beaucoup plus de la forme jaune car elles sont en grande partie sédentaires, résidant sur leurs feuilles la plupart du temps. Le mâle T. grallator est beaucoup plus mobile et passe une grande partie de son temps au sol, à la recherche de partenaires. Sans le bouclier de la feuille, la forme jaune ne sera pas toujours la plus bénéfique pour les mâles ; certaines formes à motifs plus rares offrent un niveau accru de visibilité et permettent ainsi à ces mâles d'échapper aux prédateurs. Ainsi, lorsque la morphe jaune atteint une fréquence supérieure à la normale, les femelles de la morphe jaune peuvent déplacer leur préférence vers ces mâles aux motifs remarquables. Jusqu'à ce que cette forme à motifs ne fournisse plus d'avantage par rapport aux prédateurs, les femelles continueront à privilégier ces formes à motifs.

T. grallator sur Clermontia arborescens

La nature mosaïque des îles hawaïennes a permis la différenciation des variations de couleurs et des polymorphismes adaptatifs. Sur les sites plus jeunes, il y a moins de diversité génétique et les sites plus anciens ont une bien plus grande diversité d' haplotypes .

Habitat et répartition

Les routes de colonisation de Theridion grallator sur l' archipel hawaïen . Les lignes violet foncé indiquent que la colonisation se produit en conjonction avec l'âge de l'île. Le violet clair indique une colonisation inversée. T. grallator n'est pas présent sur Kauai ou Niihau donc la colonisation peut avoir eu lieu à partir de là, ou du continent le plus proche.

Habitat

T. grallator habite les environnements humides et mésiques. Les environnements humides sont définis comme ayant une pluviométrie annuelle de 200 à 350 centimètres et les environnements mésiques sont définis comme ayant une pluviométrie annuelle de 100 à 200 centimètres. Ces araignées se trouvent dans les forêts des îles hawaïennes. Ils ont été trouvés sur les îles d' O'ahu , Moloka'i , Maui et Hawai'i . Ils préfèrent résider sur la face inférieure des feuilles des plantes telles que les indigènes Broussaisia ​​arguta et Clermontia arborescens et l' Hedychium coronarium introduit . H. coronarium est une plante particulièrement tactique car ses grandes feuilles glissantes permettent à T. grallator de mieux échapper à la prédation.

Ces araignées ont été vues dans des kipukas, des zones qui ont été entourées de coulées de lave. Cependant, on ne les trouve pas dans les coulées de lave entourant la région.

Distribution géographique

T. grallator est endémique de l'archipel hawaïen. Des populations éparses ont été signalées à O'ahu , Moloka'i , Maui et l'île d' Hawai'i dans les forêts tropicales humides à des altitudes de 300 à 2 000 m (980 à 6 560 pieds).

La proportion de morphes de couleur varie quelque peu entre les îles de Maui et Hawai'i. À Maui, la forme à motifs la plus courante est le front rouge, qui contient un « U » rouge sur le dos antérieur . Les morphes de couleur d' opisothoma jaune, front rouge, goutte rouge et anneau rouge se trouvent à la fois chez les mâles et les femelles de T. grallator à Maui. Cependant, à Hawai'i, ces formes sont sélectives selon le sexe avec des taches jaunes et rouges apparaissant uniquement chez les femelles et un front rouge et un anneau rouge chez les mâles uniquement. Le front jaune et rouge ainsi que la tache rouge et l'anneau rouge sont contrôlés par les mêmes allèles chez les femelles et les mâles, respectivement.

Diète

Changement de couleur induit par l'alimentation

Les araignées T. grallator peuvent changer de couleur en fonction de leur régime alimentaire. Ce changement de couleur peut se produire en raison de la qualité translucide de leur abdomen. L' opisothome de T. grallator , comme chez la plupart des araignées, est mince et donc relativement transparent. En raison de la nature transparente de son opisothome, des substances de l'alimentation peuvent être observées dans le corps. Habituellement, les produits digestifs ont une couleur brun-noir foncé. Parfois, divers pigments provenant des sous-produits alimentaires se déposent dans l'hypoderme de T. grallator. Ces pigments peuvent apparaître s'ils confèrent des avantages sélectifs - les pigments peuvent être de teinte terne ou vibrante. Un changement de couleur courant passe du jaune translucide à l'orange, très probablement en raison du niveau élevé (environ 70 %) de consommation alimentaire de diptères . Lors de la consommation d'autres types de proies, le T. grallator peut temporairement changer pour d'autres couleurs telles que le brun foncé. Les pigments de couleur peuvent être retenus dans l'abdomen pendant deux à six jours. Une fois que la nourriture est digérée et excrétée, la couleur de l'abdomen revient à son jaune pâle translucide d'origine.

Alimentation des prédateurs adultes

Les araignées T. grallator n'utilisent pas de toiles pour capturer leurs proies, elles ne suivent donc pas la méthode d'attente et d'attente des araignées qui construisent des toiles. Au lieu de cela, ils se nourrissent librement, voyageant souvent vers les feuilles voisines pour capturer des insectes. Lors de la capture de proies, les araignées T. grallator utilisent leur soie. Les proies communes comprennent les Dolichopodidae et les Drosophilidae . Il n'y a pas de corrélation entre la préférence des proies et les espèces de feuilles résidentes. Cependant, selon l'espèce de la feuille résidente, T. grallator peut présenter un comportement de prédateur différent. Par exemple, sur les feuilles d' Hedychium , ces araignées sont plus agressives envers les proies malgré un taux de capture de proies souvent inférieur à celui de la résidence sur d'autres espèces de plantes.

Prédateurs

Des chenilles carnivores du genre Eupithecia ont été observées attaquant T. grallator . Il existe plusieurs espèces d' Eupithecia sur les îles hawaïennes qui se nourrissent de T. grallator. Ces chenilles se trouvent sur les feuilles et peuvent attaquer les araignées qui entrent en contact avec les extrémités de leur corps. Lorsqu'il est attaqué, T. grallator tente de mordre la chenille et de s'enfuir.

Eleutherodactylus coqui est une espèce envahissante de grenouille originaire de Porto Rico qui se nourrit de T. grallator . Il a été repéré à Hawai'i dans les années 1980.

Webs

T. grallator vit sous les feuilles des plantes, où elles tissent une toile bidimensionnelle relativement petite. Les toiles se trouvent généralement sous les feuilles et parfois dans les crevasses des arbres. Les toiles de T. grallator sont souvent très fragiles et même emmêlées. Ceci est très typique des araignées Theridiid. T. grallator construit de petites toiles qui sont beaucoup plus fines que les toiles construites par la plupart des Theridiidae. Les toiles ne sont pas très utilisées, ce qui peut être le résultat des pressions évolutives du climat d'Hawaï qui ont rendu ces toiles désavantageuses. Le niveau élevé des précipitations endommage la colle des fils de soie de la toile, entraînant une capture inefficace des proies. Au lieu d'utiliser la toile comme moyen de détection de proies, T. grallator détecte les proies grâce aux vibrations transmises par les espèces de proies à travers la feuille résidente. Les araignées sont alors capables de discerner l'emplacement et l'orientation de ces proies.

Souvent, la construction de petites toiles est associée à une spécialisation dans le type de proie, mais ce n'est pas le cas chez T. grallator . Pendant la journée, les araignées T. grallator s'accrochent étroitement à la face inférieure des feuilles pour échapper à la prédation des oiseaux glaneurs. La nuit, lorsque les oiseaux prédateurs diurnes dorment, ces araignées s'accrochent par des fils de soie sous la feuille. Bien que T. grallator n'utilise que très peu de toiles, il peut utiliser sa soie pour capturer ses proies. T. grallator détectera les proies en fonction des vibrations et s'orientera près de la proie d'intérêt. Ensuite, l'araignée se retourne rapidement et jette sa soie sur la proie pour la démêler. La soie est constituée d'une substance collante qui permettra une capture efficace des proies. De plus, les araignées maternelles T. grallator peuvent utiliser des toiles pour protéger leurs sacs d'œufs ou stocker les proies qu'elles ont capturées pour leurs petits.

Reproduction et cycle de vie

Lors de la dernière mue d'une femelle T. grallator , un mâle mature peut partager une feuille avec elle. Une fois que la femelle a terminé sa mue, le mâle s'accouplera avec elle. Quelques semaines après la copulation, la femelle déposera ses sacs d'œufs et restera étroitement attachée aux sacs d'œufs par un court fil de soie jusqu'à l'éclosion des œufs. Lorsque les sacs d'œufs sont prêts à éclore, la femelle maternelle T. grallator détachera la soie qui est enroulée autour des œufs pour permettre aux jeunes araignées d'émerger.

Les populations de T. grallator fluctuent selon la saison en termes de taille d'araignée et de composition sexuelle. Pendant les mois d'hiver, en particulier d'octobre à mars, il y a une proportion plus élevée d'araignées de petite taille et immatures. Au printemps, en particulier de mai à août, il y a un nombre accru d'adultes dans la population, la majorité de ces adultes étant des femelles maternelles. En fait, jusqu'à 85% d'une population peut être constituée de femelles maternelles avec des sacs d'œufs au cours de ces derniers mois.

Il existe une variation dans les fréquences de morphologie entre les individus matures et immatures de T. grallator . Les araignées matures ne contiennent pas les motifs noirs ou marron que l'on observe chez les araignées. De plus, la forme de la goutte rouge, caractérisée par un pigment rouge couvrant tout l'abdomen, a une fréquence beaucoup plus élevée chez T. grallator adulte . Par conséquent, on peut en déduire que les motifs marron et noir chez les araignées se développent en motifs de morphologie de la tache rouge une fois qu'ils deviennent adultes.

Accouplement

Interactions femmes/hommes

Les mâles matures se déplacent activement à travers la végétation forestière à la recherche de femelles, qui ont tendance à être plus sédentaires. La parade nuptiale dépend principalement des vibrations et de l' olfaction . Par exemple, les mâles peuvent exécuter une danse de parade nuptiale qui implique des mouvements somatiques et la cueillette de la toile. Ces vibrations lors de la parade nuptiale sont évaluées par des partenaires féminines potentielles. La copulation a lieu la nuit, tandis que les deux araignées pendent de la face inférieure de la feuille. Les mâles meurent peu après l'accouplement, mais les femelles vivent plus longtemps et gardent leurs œufs jusqu'à leur éclosion, capturant des proies pour leurs petits.

De plus, un phénomène d'avantage des mâles rares lors de l'accouplement a été observé. Les femelles peuvent préférer une forme mâle plus rare pour de nombreuses raisons. Par exemple, une morph moins courante peut mieux échapper à la prédation. Cette forme rare peut ensuite être sélectionnée et augmentera en nombre jusqu'à ce qu'elle ne fournisse plus l'avantage discret des prédateurs - un exemple de sélection apostatique , qui est un type de sélection négative dépendante de la fréquence . L'avantage sera éliminé lorsque les prédateurs commenceront à reconnaître ce modèle plus rare et commenceront donc à cibler ces morphes à motifs. Ce phénomène de l'avantage d'accouplement des mâles rares peut agir plus fortement sur les mâles reproducteurs que sur les femelles, car les mâles sont beaucoup plus mobiles pendant la saison de reproduction.

De plus, T. grallator appartient à une famille d'araignées dont l'acuité visuelle est très faible. Ainsi, la préférence des araignées femelles pour les mâles avec ces formes à motifs plus rares n'est pas attribuée à l'attrait physique mais plutôt à cet avantage des prédateurs. En effet, en raison de leur mauvaise vision, les mâles courtisent les femelles en utilisant des signaux vibratoires et olfactifs.

Soins parentaux

Garde d'oeufs

Une femelle maternelle T. grallator est particulièrement agressive contre les intrus juste après l'éclosion de ses petits, alors qu'elle garde son sac d'œufs. Elle doit protéger ses petits de la prédation, des guêpes parasites et de la possibilité que les feuilles résidentes tombent. Une fois que les araignées ont éclos, la femelle maternelle continue de défendre et de prendre soin de ses petits. La mère fait preuve de soins maternels exceptionnels car elle nourrit collectivement tous les araignées et les protège des prédateurs. Les araignées restent sur la même feuille avec leur mère pendant environ 40 à 100 jours. Les araignées sont incapables d'attraper leurs propres proies pendant cette première période de leur vie et meurent en l'absence de la mère. La mère enveloppe toutes les proies qu'elle attrape dans sa soie et n'est jamais observée en train de consommer la proie elle-même.

Ce comportement de protection agressif améliore le succès de reproduction en raison de la sensibilité des sacs d'œufs à la prédation. Si un T. grallator maternel meurt ou abandonne son sac d'œufs, le sac d'œufs est capturé par un prédateur en moins d'une semaine. Lorsqu'un T. grallator maternel garde et reste avec son sac d'œufs, il y a un taux de réussite d'éclosion de 57,2 %. Cela signifie l'avantage de la protection des sacs d'œufs.

Adoption

Les mères acceptent les sacs d'œufs d'accueil. Lorsque les araignées sont transférées entre les couvées, les nouvelles mères « adoptent » ces araignées dans leur famille et en prennent soin comme si elles étaient les leurs. L'adoption de jeunes araignées peut se produire si la mère apparentée a été perdue. Perdre sa mère est généralement le résultat de la prédation ou de la vieillesse. Les araignées qui perdent leur mère quittent leur feuille résidente en laissant tomber un fil de soie ou en descendant la tige ou la tige de la plante. Ces jeunes araignées peuvent tenter de survivre par eux-mêmes, mais peuvent souvent migrer vers d'autres feuilles et rejoindre une autre couvée. Les mères sont très réceptives à l'adoption de jeunes araignées, quelle que soit la forme de couleur. De plus, le manque de compétition au sein d'une couvée contribue à la facilité d'acceptation des jeunes araignées adoptées.

Conflit parent-enfant

Un conflit parent-enfant peut survenir dans les coûts des mères qui gardent leurs araignées. Lorsqu'une femelle maternelle T. grallator a une deuxième couvée, elle doit rester avec la première couvée pendant un certain temps après l'éclosion en raison de l'incapacité des araignées à se nourrir. Ainsi, la deuxième couvée peut être compromise en raison de la nécessité d'un investissement parental par la première couvée.

Comportement social

Les femelles adultes sont généralement sédentaires et situées sur la face inférieure des feuilles tandis que les mâles sont souvent plus mobiles car ils peuvent se déplacer à la recherche de partenaires. Ainsi, en raison de la mobilité des mâles, ils deviennent souvent plus visibles pour les prédateurs. Les femelles gravides et les femelles gardant les sacs d'œufs ne partageront jamais une feuille avec d'autres T. grallator adultes .

La compétition pour les ressources alimentaires entre les membres d'une même couvée n'a pas été observée. La fraternité et le cannibalisme n'ont pas non plus été observés.

Parasitisme

T. grallator connaît des taux élevés de parasitisme par les guêpes du genre Baeus . Ces guêpes parasitent également d'autres araignées, dont Clubiona robusta . Le parasitisme contribue à un taux élevé de mortalité des œufs. La petite taille des œufs de la guêpe peut expliquer les taux élevés de parasitisme de ces araignées. Les mères peuvent avoir du mal à détecter si leurs sacs d'œufs ont été parasités. Le comportement parasitaire de Baeus se produit même lorsque la mère garde ses œufs.

Les références

Liens externes

www.thehappyspider.com