Thréitol - Threitol

Thréitol
Threitol.png
Noms
Nom IUPAC systématique
(2 R ,3 R )-Butane-1,2,3,4-tétrol
Autres noms
(2 R ,3 R )-Butane-1,2,3,4-tétraol (non recommandé)
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.150.149 Modifiez ceci sur Wikidata
KEGG
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1 ChèqueOui
    Clé : UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N ChèqueOui
  • InChI=1/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
    Clé : UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMBP
  • OC[C@@H](O)[C@H](O)CO
Propriétés
C 4 H 10 O 4
Masse molaire 122.12
Apparence Solide
Point de fusion 88 à 90 °C (190 à 194 °F ; 361 à 363 K)
Dangers
Phrases R (obsolètes) R36/37/38
Phrases S (obsolètes) S26 S36
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
??N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui??N
Références de l'infobox

Le thréitol est un alcool de sucre à quatre carbones de formule moléculaire C 4 H 10 O 4 . Il est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d'autres composés. C'est le diastéréoisomère de l' érythritol .

Chez les êtres vivants, le thréitol se trouve dans le champignon comestible Armillaria mellea . Il sert de cryoprotecteur (agent antigel) chez le scarabée d'Alaska Upis ceramboides .

Voir également

Les références

Liens externes

  • Médias liés au Threitol sur Wikimedia Commons


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