Thym - Thymus

Thym
Illu thymus.jpg
Thym
Explication de la fonction du thymus
Des détails
Précurseur Troisième poche pharyngée
Système Système lymphatique , partie du système immunitaire
Lymphe trachéobronchique , parasternale
Fonction Soutenir le développement de cellules T fonctionnelles
Identifiants
Latin Thym
Engrener D013950
TA98 A13.1.02.001
TA2 5152
FMA 9607
Terminologie anatomique

Le thymus est un primaire spécialisé organe lymphoïde du système immunitaire . Dans le thymus, les lymphocytes des cellules du thymus ou les cellules T mûrissent. Les cellules T sont essentielles au système immunitaire adaptatif , où le corps s'adapte spécifiquement aux envahisseurs étrangers. Le thymus est situé dans la partie antérieure supérieure de la poitrine, dans le médiastin antéro- supérieur , derrière le sternum et devant le cœur . Il est composé de deux lobes, chacun constitués d'une moelle centrale et d'un cortex externe, entourés d'une capsule.

Le thymus est composé de cellules T immatures appelées thymocytes , ainsi que de cellules de la muqueuse appelées cellules épithéliales qui aident les thymocytes à se développer. Les cellules T qui se développent avec succès réagissent de manière appropriée avec les récepteurs immunitaires du CMH du corps (appelée sélection positive ) et non contre les protéines du corps (appelée sélection négative ). Le thymus est le plus gros et le plus actif pendant les périodes néonatale et préadolescente. Au début de l'adolescence, le thymus commence à diminuer en taille et en activité et le tissu du thymus est progressivement remplacé par du tissu adipeux . Néanmoins, une partie du développement des cellules T se poursuit tout au long de la vie adulte.

Les anomalies du thymus peuvent entraîner une diminution du nombre de cellules T et des maladies auto-immunes telles que le syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1 et la myasthénie grave . Ceux-ci sont souvent associés à un cancer du tissu du thymus, appelé thymome , ou des tissus issus de lymphocytes immatures tels que les cellules T, appelé lymphome . L'ablation du thymus est appelée thymectomie . Bien que le thymus ait été identifié comme une partie du corps depuis l'époque des Grecs anciens , ce n'est que depuis les années 1960 que la fonction du thymus dans le système immunitaire est devenue plus claire.

Structure

Le thymus est un organe qui se trouve sous le sternum dans la partie supérieure avant de la poitrine, s'étendant vers le haut vers le cou. Chez les enfants, le thymus est gris rosâtre, mou et lobulé à sa surface. À la naissance, il mesure environ 4 à 6 cm de long, 2,5 à 5 cm de large et environ 1 cm d'épaisseur. Il augmente de taille jusqu'à la puberté, où il peut avoir une taille d'environ 40 à 50 g, après quoi sa taille diminue dans un processus connu sous le nom d' involution .

Le thymus est composé de deux lobes qui se rejoignent dans la ligne médiane supérieure et s'étendent du dessous de la thyroïde dans le cou jusqu'au cartilage de la quatrième côte. Les lobes sont recouverts d'une capsule. Le thymus se trouve sous le sternum, repose sur le péricarde et est séparé de l' arc aortique et des gros vaisseaux par une couche de fascia . La veine brachiocéphalique gauche peut même être enfoncée dans le thymus. Dans le cou, il se situe à l'avant et sur les côtés de la trachée , derrière les muscles sternohyoïdien et sternothyroïdien .

Microanatomie

Le thymus se compose de deux lobes, fusionnés au milieu, entourés d'une capsule qui s'étend avec des vaisseaux sanguins à l'intérieur. Les lobes sont constitués d'un cortex externe riche en cellules et d'une moelle interne moins dense . Les lobes sont divisés en lobules plus petits de 0,5 à 2 mm de diamètre, entre lesquels s'extrudent des insertions rayonnantes de la capsule le long des septa .

Le cortex est principalement constitué de thymocytes et de cellules épithéliales. Les thymocytes, cellules T immatures , sont soutenus par un réseau de cellules réticulaires épithéliales finement ramifiées , qui est en continuité avec un réseau similaire dans la moelle. Ce réseau forme une adventice des vaisseaux sanguins, qui pénètrent dans le cortex via des septa près de la jonction avec la moelle. D'autres cellules sont également présentes dans le thymus, notamment des macrophages , des cellules dendritiques et une petite quantité de cellules B , de neutrophiles et d' éosinophiles .

Dans la moelle, le réseau de cellules épithéliales est plus grossier que dans le cortex et les cellules lymphoïdes sont relativement moins nombreuses. Des corps concentriques en forme de nid appelés corpuscules de Hassall (également appelés corpuscules thymiques ) sont formés par des agrégations de cellules épithéliales médullaires. Ce sont des verticilles concentriques et stratifiés de cellules épithéliales qui augmentent en nombre tout au long de la vie. Ce sont les restes des tubes épithéliaux, qui se développent à partir des troisièmes poches pharyngées de l'embryon pour former le thymus.

Apport sanguin et nerveux

Les artères alimentant le thymus sont des branches des artères thoraciques internes et thyroïdiennes inférieures , avec des branches de l' artère thyroïdienne supérieure parfois observées. Les branches atteignent le thymus et voyagent avec les septa de la capsule dans la zone située entre le cortex et la moelle, où elles pénètrent dans le thymus lui-même ; ou bien entrer directement dans la capsule.

Les veines du thymus se terminent dans la veine brachiocéphalique gauche , la veine thoracique interne et dans les veines thyroïdiennes inférieures . Parfois, les veines se terminent directement dans la veine cave supérieure.

Les vaisseaux lymphatiques ne s'éloignent que du thymus, accompagnant les artères et les veines. Ceux-ci se jettent dans les ganglions lymphatiques brachiocéphaliques, trachéobronchiques et parasternales .

Les nerfs qui alimentent le thymus proviennent du nerf vague et de la chaîne sympathique cervicale . Les branches des nerfs phréniques atteignent la capsule du thymus, mais n'entrent pas dans le thymus lui-même.

Variation

Les deux lobes diffèrent légèrement en taille, le lobe gauche étant généralement plus haut que le droit. Du tissu thymique peut être trouvé dispersé sur ou autour de la glande, et parfois dans la thyroïde. Le thymus chez les enfants s'étire de manière variable vers le haut, parfois jusqu'à la glande thyroïde.

Développement

Schéma montrant le développement des corps épithéliaux branchiaux de la cavité thoracique du fœtus. I, II, III, IV. Poches branchiales.

Les thymocytes et l'épithélium du thymus ont des origines développementales différentes. L'épithélium du thymus se développe en premier, apparaissant sous la forme de deux excroissances, une de chaque côté, de la troisième poche pharyngée . Elle implique parfois aussi la quatrième poche pharyngée. Ceux-ci s'étendent vers l'extérieur et vers l'arrière dans le mésoderme environnant et le mésenchyme dérivé de la crête neurale devant l' aorte ventrale . Ici, les thymocytes et l'épithélium se rencontrent et se joignent au tissu conjonctif. L' orifice pharyngé de chaque diverticule est bientôt oblitéré, mais le col du flacon persiste quelque temps sous forme de cordon cellulaire. Par une prolifération supplémentaire des cellules tapissant le flacon, des bourgeons de cellules se forment, qui sont entourés et isolés par le mésoderme envahissant.

L'épithélium forme de fins lobules et se développe en une structure semblable à une éponge. Au cours de cette étape, les précurseurs hématopoïétiques de la moelle osseuse migrent dans le thymus. Le développement normal dépend de l'interaction entre l'épithélium et les thymocytes hématopoïétiques . L'iode est également nécessaire au développement et à l'activité du thymus.

Involution

Le thymus continue de croître après la naissance et atteint sa taille maximale relative à la puberté. Il est le plus actif dans la vie fœtale et néonatale . Il augmente à 20 - 50 grammes à la puberté. Il commence alors à diminuer en taille et en activité dans un processus appelé involution thymique . Après la première année de vie, la quantité de cellules T produites commence à baisser. Le tissu adipeux et conjonctif remplit une partie du volume thymique. Au cours de l'involution, le thymus diminue en taille et en activité. Les cellules graisseuses sont présentes à la naissance, mais augmentent considérablement en taille et en nombre après la puberté, envahissant la glande depuis les parois entre les lobules d'abord, puis dans le cortex et la moelle. Ce processus se poursuit jusqu'à un âge avancé, où que ce soit avec un microscope ou avec l'œil humain, le thymus peut être difficile à détecter, bien qu'il pèse généralement de 5 à 15 grammes.

L'atrophie est due à l'augmentation du taux circulant d' hormones sexuelles , et la castration chimique ou physique d'un adulte entraîne une augmentation de la taille et de l'activité du thymus. Une maladie grave ou une infection par le virus de l'immunodéficience humaine peuvent également entraîner une involution.

Fonction

Différenciation des cellules T intrathymiques.JPG

Maturation des lymphocytes T

Le thymus facilite la maturation des cellules T , une partie importante du système immunitaire fournissant une immunité à médiation cellulaire . Les cellules T commencent comme précurseurs hématopoïétiques de la moelle osseuse et migrent vers le thymus, où elles sont appelées thymocytes . Dans le thymus, elles subissent un processus de maturation, qui consiste à s'assurer que les cellules réagissent contre les antigènes ("sélection positive"), mais qu'elles ne réagissent pas contre les antigènes présents sur les tissus corporels ("sélection négative"). Une fois matures, les cellules T émigrent du thymus pour fournir des fonctions vitales au système immunitaire.

Chaque cellule T possède un récepteur de cellule T distinct , adapté à une substance spécifique, appelée antigène . La plupart des récepteurs des cellules T se lient au complexe majeur d'histocompatibilité sur les cellules du corps. Le CMH présente un antigène au récepteur des cellules T, qui devient actif s'il correspond au récepteur spécifique des cellules T. Pour être correctement fonctionnelle, une cellule T mature doit être capable de se lier à la molécule du CMH ("sélection positive"), et de ne pas réagir contre les antigènes qui proviennent en fait des tissus du corps ("sélection négative"). La sélection positive se produit dans le cortex et la sélection négative se produit dans la moelle du thymus. Après ce processus, les cellules T qui ont survécu quittent le thymus, régulées par la sphingosine-1-phosphate . Une maturation supplémentaire se produit dans la circulation périphérique. Cela est dû en partie aux hormones et aux cytokines sécrétées par les cellules du thymus, notamment la thymuline , la thymopoïétine et les thymosines .

Sélection positive

Les cellules T ont des récepteurs de cellules T distincts. Ces récepteurs distincts sont formés par le processus de réarrangement du gène de recombinaison V(D)J stimulé par les gènes RAG1 et RAG2 . Ce processus est sujet aux erreurs et certains thymocytes ne parviennent pas à fabriquer des récepteurs de cellules T fonctionnels, tandis que d'autres thymocytes fabriquent des récepteurs de cellules T qui sont autoréactifs. Si un récepteur de cellule T fonctionnel est formé, le thymocyte commencera à exprimer simultanément les protéines de surface cellulaire CD4 et CD8 .

La survie et la nature de la cellule T dépendent alors de son interaction avec les cellules épithéliales thymiques environnantes. Ici, le récepteur des cellules T interagit avec les molécules du CMH à la surface des cellules épithéliales. Une cellule AT avec un récepteur qui ne réagit pas ou qui réagit faiblement mourra par apoptose . Une cellule AT qui réagit survivra et proliférera. Une cellule T mature n'exprime que CD4 ou CD8, mais pas les deux. Cela dépend de la force de liaison entre le TCR et le CMH de classe 1 ou de classe 2. Le récepteur des cellules AT qui se lie principalement au CMH de classe I a tendance à produire une cellule T CD8 positive "cytotoxique" mature; un récepteur de cellules T qui se lie principalement au CMH de classe II a tendance à produire une cellule T CD4 positive.

Sélection négative

Les cellules T qui attaquent les propres protéines du corps sont éliminées dans le thymus, appelée « sélection négative ». Les cellules épithéliales de la moelle et les cellules dendritiques du thymus expriment des protéines majeures provenant d'ailleurs dans le corps. Le gène qui le stimule est AIRE . Les thymocytes qui réagissent fortement aux auto-antigènes ne survivent pas et meurent par apoptose. Certaines cellules T CD4 positives exposées aux auto-antigènes persistent en tant que cellules T régulatrices .

Signification clinique

Immunodéficience

Comme le thymus est le lieu de développement des cellules T, des problèmes congénitaux de développement du thymus peuvent conduire à une immunodéficience , que ce soit à cause d'un problème de développement de la glande thymique, ou d'un problème spécifique au développement des thymocytes. L'immunodéficience peut être profonde. La perte du thymus à un âge précoce par mutation génétique (comme dans le syndrome de DiGeorge , le syndrome de CHARGE ou un thymus "nu" très rare provoquant l'absence de cheveux et de thymus) entraîne une immunodéficience sévère et une forte susceptibilité à l'infection par des virus, des protozoaires , et les champignons . Les souris nude présentant le très rare déficit « nude » résultant de la mutation FOXN1 sont une souche de souris de recherche en tant que modèle de déficit en lymphocytes T.

La cause congénitale la plus courante de déficit immunitaire lié au thymus résulte de la délétion du 22e chromosome , appelée syndrome de DiGeorge . Cela entraîne un échec du développement des troisième et quatrième poches pharyngées, entraînant un échec du développement du thymus, et d'autres problèmes associés variables, tels que les cardiopathies congénitales et des anomalies de la bouche (telles que la fente palatine et la fente labiale ), défaut de développement des glandes parathyroïdes et présence d'une fistule entre la trachée et l' œsophage . De très faibles nombres de cellules T circulantes sont observés. La maladie est diagnostiquée par hybridation fluorescente in situ et traitée par transplantation de thymus .

Les déficits immunitaires combinés sévères (SCID) sont un groupe de maladies génétiques congénitales rares qui peuvent entraîner des déficits combinés en cellules T, B et NK . Ces syndromes sont causés par des mutations qui affectent la maturation des cellules progénitrices hématopoïétiques , qui sont les précurseurs des cellules B et T. Un certain nombre de défauts génétiques peuvent provoquer un SCID, notamment une perte de fonction du gène du récepteur IL-2 et une mutation entraînant une déficience de l' enzyme adénine désaminase .

Maladie auto-immune

Syndrome polyendocrinien auto-immun

Le syndrome polyendocrinien auto- immun de type 1 est un syndrome auto-immun génétique rare qui résulte d'un défaut génétique des tissus du thymus. Plus précisément, la maladie résulte de défauts du gène régulateur auto - immun (AIRE), qui stimule l'expression des antigènes du soi dans les cellules épithéliales de la moelle du thymus. En raison de défauts dans cette affection, les auto-antigènes ne sont pas exprimés, ce qui entraîne des cellules T qui ne sont pas conditionnées pour tolérer les tissus du corps et peuvent les traiter comme des étrangers, stimulant une réponse immunitaire et entraînant une auto-immunité. Les personnes atteintes d'APECED développent une maladie auto-immune qui affecte plusieurs tissus endocriniens , les organes couramment touchés étant l' hypothyroïdie de la glande thyroïde , la maladie d' Addison des glandes surrénales et l' infection à candida des surfaces corporelles, y compris la paroi interne de la bouche et des ongles en raison au dysfonctionnement des cellules TH17 , et les symptômes commencent souvent dans l'enfance. De nombreuses autres maladies auto-immunes peuvent également survenir. Le traitement est dirigé vers les organes touchés.

Auto-immunité multiviscérale associée au thymome

Une auto-immunité multiorganique associée au thymome peut survenir chez les personnes atteintes de thymome. Dans cette condition, les cellules T développées dans le thymus sont dirigées contre les tissus du corps. C'est parce que le thymus malin est incapable d'éduquer de manière appropriée les thymocytes en développement pour éliminer les cellules T autoréactives. La maladie est pratiquement impossible à distinguer de la maladie du greffon contre l'hôte .

Myasthénie grave

La myasthénie grave est une maladie auto-immune le plus souvent due à des anticorps qui bloquent les récepteurs de l'acétylcholine , impliqués dans la signalisation entre les nerfs et les muscles . Il est souvent associé à une hyperplasie thymique ou à un thymome, avec des anticorps produits probablement à cause des cellules T qui se développent anormalement. La myasthénie grave se développe le plus souvent entre le jeune et l'âge moyen, provoquant une fatigue facile des mouvements musculaires. Les investigations incluent la démonstration d'anticorps (tels que contre les récepteurs de l'acétylcholine ou la kinase spécifique du muscle ) et la tomodensitométrie pour détecter un thymome ou une thymectomie. En ce qui concerne le thymus, l'ablation du thymus, appelée thymectomie, peut être envisagée comme un traitement, notamment si un thymome est retrouvé. D'autres traitements incluent l'augmentation de la durée d'action de l'acétylcholine au niveau des synapses nerveuses en diminuant le taux de dégradation. Ceci est fait par des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase tels que la pyridostigmine .

Cancer

Thymomes

Les tumeurs provenant des cellules épithéliales thymiques sont appelées thymomes . Elles surviennent le plus souvent chez l'adulte de plus de 40 ans. Les tumeurs sont généralement détectées lorsqu'elles provoquent des symptômes, tels qu'une masse cervicale ou affectant des structures voisines telles que la veine cave supérieure ; détecté en raison du dépistage chez les patients atteints de myasthénie grave, qui a une forte association avec les thymomes et l'hyperplasie ; et détecté comme une découverte fortuite sur l'imagerie telle que les radiographies pulmonaires . L'hyperplasie et les tumeurs provenant du thymus sont associées à d'autres maladies auto-immunes - telles que l' hypogammaglobulinémie , la maladie de Graves , l'aplasie pure des globules rouges , l'anémie pernicieuse et la dermatomyosite , probablement en raison de défauts de sélection négative dans les cellules T en prolifération.

Les thymomes peuvent être bénins; bénigne mais en raison de l'expansion, envahissant au-delà de la capsule du thymus (« thyoma invasif »), ou maligne (un carcinome ). Cette classification est basée sur l'apparence des cellules. Une classification de l' OMS existe également mais n'est pas utilisée dans le cadre de la pratique clinique standard. Les tumeurs bénignes confinées au thymus sont les plus courantes; puis les tumeurs localement invasives, puis les carcinomes. Il existe des variations dans les rapports, certaines sources signalant que les tumeurs malignes sont plus courantes. Les tumeurs invasives, bien que techniquement non malignes, peuvent néanmoins se propager ( métastaser ) à d'autres zones du corps. Même si les thymomes se produisent dans les cellules épithéliales, ils peuvent également contenir des thymocytes. Le traitement des thymomes nécessite souvent une intervention chirurgicale pour retirer tout le thymus. Cela peut également entraîner une rémission temporaire de toute maladie auto-immune associée.

Lymphomes

Les tumeurs provenant des cellules T du thymus forment un sous-ensemble de la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Celles-ci sont similaires en termes de symptômes, d'approche d'investigation et de gestion à d'autres formes de LAL. Les symptômes qui se développent, comme d'autres formes de LAL, sont liés à une carence en plaquettes , entraînant des ecchymoses ou des saignements ; immunosuppression entraînant des infections; ou infiltration de cellules dans certaines parties du corps, entraînant une hypertrophie du foie , de la rate , des ganglions lymphatiques ou d'autres sites. Une analyse de sang peut révéler une grande quantité de globules blancs ou de lymphoblastes , et une déficience dans d'autres lignées cellulaires, comme un faible nombre de plaquettes ou une anémie . L'immunophénotypage révélera les cellules CD3 , une protéine présente sur les cellules T, et aidera à mieux distinguer la maturité des cellules T. L'analyse génétique, y compris le caryotypage, peut révéler des anomalies spécifiques susceptibles d'influencer le pronostic ou le traitement, telles que la translocation de Philadelphie . La prise en charge peut inclure plusieurs cycles de chimiothérapie , une greffe de cellules souches et la prise en charge des problèmes associés, tels que le traitement des infections avec des antibiotiques et des transfusions sanguines . Un nombre très élevé de globules blancs peut également nécessiter une cytoréduction avec aphérèse .

Les tumeurs provenant de la petite population de cellules B présentes dans le thymus conduisent à des lymphomes médiastinaux primaires (thymiques) à grandes cellules B . Il s'agit d'un sous - type rare de lymphome non hodgkinien , bien que, par l'activité des gènes et parfois de forme microscopique, ils présentent aussi exceptionnellement les caractéristiques des lymphomes hodgkiniens . qui se produisent le plus souvent chez les jeunes et d'âge moyen, plus important chez les femmes. Le plus souvent, lorsque les symptômes apparaissent, c'est en raison de la compression de structures proches du thymus, telles que la veine cave supérieure ou les voies respiratoires supérieures ; lorsque les ganglions lymphatiques sont touchés, c'est souvent dans les groupes du médiastin et du cou . De telles tumeurs sont souvent détectées par une biopsie soumise à une immunohistochimie . Cela montrera la présence de clusters de différenciation , de protéines de surface cellulaire - à savoir CD30 , avec CD19 , CD20 et CD22 , et avec l'absence de CD15 . D'autres marqueurs peuvent également être utilisés pour confirmer le diagnostic. Le traitement comprend généralement les régimes typiques de CHOP ou EPOCH ou d'autres régimes; des régimes comprenant généralement du cyclophosphamide , une anthracycline , de la prednisone et d'autres agents chimiothérapeutiques ; et potentiellement aussi une greffe de cellules souches .

Kystes thymiques

Le thymus peut contenir des kystes, généralement de moins de 4 cm de diamètre. Les kystes thymiques sont généralement détectés accidentellement et ne provoquent généralement pas de symptômes. Les kystes thymiques peuvent survenir le long du cou ou dans la poitrine ( médiastin ). Les kystes ne contiennent généralement que du liquide et sont tapissés de plusieurs couches de cellules plates ou de cellules en forme de colonne . Malgré cela, la présence d'un kyste peut causer des problèmes similaires à ceux des thymomes, en comprimant les structures voisines, et certains peuvent entrer en contact avec les parois internes ( septa ) et être difficiles à distinguer des tumeurs. Lorsque des kystes sont détectés, l'investigation peut inclure un examen des tumeurs, qui peut inclure une tomodensitométrie ou une IRM de la zone dans laquelle le kyste est suspecté.

Ablation chirurgicale

La thymectomie est l'ablation chirurgicale du thymus. La raison habituelle de l'ablation est d'accéder au cœur pour une intervention chirurgicale visant à corriger les malformations cardiaques congénitales pendant la période néonatale. D'autres indications pour la thymectomie comprennent l'ablation des thymomes et le traitement de la myasthénie grave. Chez les nouveau-nés, la taille relative du thymus obstrue l'accès chirurgical au cœur et à ses vaisseaux environnants. L'ablation du thymus dans la petite enfance entraîne une immunodéficience souvent fatale, car les cellules T fonctionnelles ne se sont pas développées. Chez les enfants plus âgés et les adultes, qui ont un système lymphatique fonctionnel avec des cellules T matures également situées dans d'autres organes lymphoïdes, l'effet est réduit et limité à l'échec des réponses immunitaires contre les nouveaux antigènes.

Société et culture

Lorsqu'il est utilisé comme nourriture pour l'homme, le thymus des animaux est connu comme l'un des types de ris de veau .

Histoire

Le thymus était connu des anciens Grecs , et son nom vient du mot grec θυμός ( thumos ), signifiant « colère », ou « cœur, âme, désir, vie », peut-être à cause de son emplacement dans la poitrine, près d'où les émotions sont ressentis subjectivement ; ou bien le nom vient de l'herbe thym (également en grec θύμος ou θυμάρι ), qui est devenu le nom d'une « excroissance verruqueuse », peut-être en raison de sa ressemblance avec un bouquet de thym.

Galien fut le premier à remarquer que la taille de l'organe changeait au cours de la vie d'une personne.

Au XIXe siècle, une affection a été identifiée comme étant l' état thymicolymphaticus défini par une augmentation du tissu lymphoïde et une hypertrophie du thymus. On pensait que c'était une cause du syndrome de mort subite du nourrisson, mais c'est maintenant un terme obsolète.

L'importance du thymus dans le système immunitaire a été découverte en 1961 par Jacques Miller , en retirant chirurgicalement le thymus de souris âgées d'un jour, et en observant la déficience subséquente dans une population lymphocytaire, nommée par la suite cellules T d'après l'organe de leur origine. Jusqu'à la découverte de son rôle immunologique, le thymus avait été écarté comme un « accident évolutif », sans importance fonctionnelle. Le rôle joué par le thymus pour garantir que les cellules T matures tolèrent les tissus du corps a été découvert en 1962, avec la découverte que les cellules T d'un thymus transplanté chez la souris ont démontré une tolérance envers les tissus de la souris donneuse. Les lymphocytes B et les lymphocytes T ont été identifiés comme différents types de lymphocytes en 1968, et le fait que les lymphocytes T nécessitaient une maturation dans le thymus était compris. Les sous-types de cellules T (CD8 et CD4) ont été identifiés en 1975. La façon dont ces sous-classes de cellules T mûrissaient - sélection positive de cellules qui se liaient fonctionnellement aux récepteurs du CMH - était connue dans les années 1990. Le rôle important du gène AIRE et le rôle de la sélection négative dans la prévention de la maturation des cellules T autoréactives ont été compris en 1994.

Récemment, les progrès de l' immunologie ont permis de mieux comprendre la fonction du thymus dans la maturation des cellules T.

Autres animaux

Le thymus est présent chez tous les vertébrés à mâchoires , où il subit le même rétrécissement avec l'âge et joue la même fonction immunologique que chez les autres vertébrés. Récemment, en 2011, une structure lympho-épithéliale discrète de type thymus, appelée thymoïde , a été découverte dans les branchies des larves de lamproies . La myxine possède un protothymus associé aux muscles vélaires pharyngés, qui est responsable d'une variété de réponses immunitaires .

Le thymus est également présent chez la plupart des autres vertébrés ayant une structure et une fonction similaires à celles du thymus humain. Un second thymus dans le cou a été rapporté parfois se produire dans la souris Comme chez l' homme, le cochon Guinée le thymus « naturellement atrophies que le cours des animaux à l' âge adulte, mais le athymiques cochon Guinée sans poils (qui est née d'une mutation de laboratoire spontanée) ne possède pas tissu thymique quel qu'il soit, et la cavité de l'organe est remplacée par des espaces kystiques .

Images supplémentaires

Les références

Domaine public Cet article incorpore du texte dans le domaine public de la page 1273 de la 20e édition de Gray's Anatomy (1918)

Livres

  • Ralston SH, Penman ID, Strachan MW, Hobson RP, éd. (2018). Les principes et la pratique de la médecine de Davidson (23e éd.). Elsevier. ISBN 978-0-7020-7028-0.
  • Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J (2015). Les principes de médecine interne de Harrison (19e éd.). McGraw-Hill Professionnel. ISBN 9780071802154.

Liens externes

  • Développement des lymphocytes T dans le thymus. Vidéo de Janice Yau, décrivant la signalisation et la tolérance du stroma. Département d'immunologie et de communications biomédicales, Université de Toronto. Projet de recherche de maîtrise, Master of Science en communications biomédicales. 2011.