Trait phénotypique - Phenotypic trait
Un trait phénotypique , simplement un trait ou un état de caractère est une variante distincte d' une caractéristique phénotypique d' un organisme ; elle peut être héritée ou déterminée par l'environnement, mais se produit généralement comme une combinaison des deux. Par exemple, la couleur des yeux est un caractère d'un organisme, tandis que le bleu, le marron et le noisette sont des traits .
Définition
Un trait phénotypique est un trait évident, observable et mesurable ; c'est l'expression des gènes de manière observable. Un exemple de trait phénotypique est une couleur de cheveux ou une couleur d'yeux spécifique. Les gènes sous-jacents, qui constituent le génotype , déterminent la couleur des cheveux, mais la couleur des cheveux observée est le phénotype. Le phénotype dépend de la constitution génétique de l'organisme et est également influencé par les conditions environnementales auxquelles l'organisme est soumis tout au long de son développement ontogénétique , y compris divers processus épigénétiques . Quel que soit le degré d'influence du génotype par rapport à l'environnement, le phénotype englobe toutes les caractéristiques d'un organisme, y compris les traits à plusieurs niveaux d'organisation biologique , allant du comportement et de l' histoire évolutive des traits de vie (par exemple, la taille de la portée), en passant par la morphologie ( par exemple, la taille et la composition corporelle), la physiologie (par exemple, la pression artérielle), les caractéristiques cellulaires (par exemple, la composition lipidique de la membrane, les densités mitochondriales), les composants des voies biochimiques et même l'ARN messager .
Origine génétique des caractères chez les organismes diploïdes
L'unité héréditaire qui peut influencer un trait s'appelle un gène . Un gène est une partie d'un chromosome , qui est une chaîne très longue et compacte d' ADN et de protéines. Un point de référence important le long d'un chromosome est le centromère ; la distance entre un gène et le centromère est appelée locus du gène ou emplacement sur la carte.
Le noyau d'une cellule diploïde contient deux de chaque chromosome, avec des paires de chromosomes homologues (pour la plupart identiques) ayant les mêmes gènes aux mêmes loci .
Différents traits phénotypiques sont causés par différentes formes de gènes, ou allèles , qui surviennent par mutation chez un seul individu et sont transmis aux générations successives.
Expression mendélienne des gènes chez les organismes diploïdes
Un gène n'est qu'une séquence de code ADN ; les variations légèrement différentes de cette séquence sont appelées allèles. Les allèles peuvent être significativement différents et produire différents ARN produits .
Les combinaisons de différents allèles génèrent ainsi différents traits grâce au flux d'informations présenté ci-dessus. Par exemple, si les allèles sur les chromosomes homologues présentent une relation de « dominance simple », le trait de l'allèle « dominant » apparaît dans le phénotype.
Gregor Mendel a été le pionnier de la génétique moderne. Ses analyses les plus célèbres étaient basées sur des traits clairs avec une simple dominance. Il a déterminé que les unités héréditaires , ce que nous appelons maintenant les gènes , se présentaient par paires. Son outil était la statistique .
Biochimie de la dominance et extensions à l'expression des traits
La biochimie des protéines intermédiaires détermine comment elles interagissent dans la cellule. Par conséquent, la biochimie prédit comment différentes combinaisons d'allèles produiront des traits variables.
Les modèles d'expression étendus observés chez les organismes diploïdes comprennent des facettes de dominance incomplète , de codominance et d'allèles multiples . La dominance incomplète est la condition dans laquelle aucun allèle ne domine l'autre chez un hétérozygote. Au lieu de cela, le phénotype est intermédiaire chez les hétérozygotes. Ainsi, vous pouvez dire que chaque allèle est présent dans l'hétérozygote. La codominance fait référence à la relation allélique qui se produit lorsque deux allèles sont tous deux exprimés chez l'hétérozygote et que les deux phénotypes sont observés simultanément. Les allèles multiples font référence à la situation où il y a plus de 2 allèles communs d'un gène particulier. Les groupes sanguins chez l'homme en sont un exemple classique. Les protéines du groupe sanguin ABO sont importantes pour déterminer le groupe sanguin chez l'homme, et cela est déterminé par différents allèles d'un même locus.
Schizotypie
La schizotypie est un exemple de trait phénotypique psychologique trouvé dans les troubles du spectre de la schizophrénie. Des études ont montré que le sexe et l'âge influencent l'expression des traits schizotypiques. Par exemple, certains traits schizotypiques peuvent se développer davantage pendant l'adolescence, tandis que d'autres restent les mêmes pendant cette période.
Voir également
- Ingénierie allométrique des caractères
- Déplacement de caractère
- Phène
- Race (biologie)
- Compétence
- Couleur des yeux
Citations
Les références
- Lawrence, Eleanor (2005) Dictionnaire de biologie de Henderson . Pearson, Prentice Hall. ISBN 0-13-127384-1
- Campbell, Neil; Reece, Jane (mars 2011) [2002], "14", Biologie (sixième éd.), Benjamin Cummings