Zamia integrifolia - Zamia integrifolia
| Zamia integrifolia | |
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| Feuilles de Zamia integrifolia | |
Classification scientifique 
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| Royaume: | Plantae |
| Clade : | Trachéophytes |
| Division: | Cycadophyta |
| Classer: | Cycadopsida |
| Commander: | Cycadales |
| Famille: | Zamiacées |
| Genre: | Zamia |
| Espèce: |
Z. integrifolia
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| Nom binomial | |
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Zamia integrifolia |
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| Synonymes | |
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Lister
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Zamia integrifolia est une petite cycadale ligneuse coriace originaire du sud-est des États-Unis ( Floride , Géorgie ), des Bahamas , de Cuba , des îles Caïmans , d' Hispaniola ( République dominicaine et Haïti ) et de Porto Rico. L'espèce est peut-être éteinte à Porto Rico et en Haïti.
Description
Zamia integrifolia produit des cônes de graines rougeâtres avec une pointe acuminée distincte. Les feuilles mesurent 20–100 cm de long, avec 5 à 30 paires de folioles (pennes). Chaque foliole est linéaire à lancéolée ou oblongue-obovale, de 8 à 25 cm de long et de 0,5 à 2 cm de large, entière ou avec des dents indistinctes à l'extrémité. Ils sont souvent révolus, avec des pétioles épineux. Il est similaire à bien des égards au Zamia pumila étroitement apparenté , mais cette espèce diffère par la denture plus évidente sur les folioles.
C'est une plante à croissance basse, avec un tronc qui atteint 3–25 cm de hauteur, mais qui est souvent souterraine. Au fil du temps, il forme une grappe multi-ramifiée, avec un grand système racinaire tubéreux, qui est en fait une extension des tiges aériennes. Les feuilles peuvent être complètement perdues pendant les périodes froides, la plante dormant dans son système racinaire tubéreux, ce qui permet à cette cycadée d'être relativement résistante au froid. La plante peut survivre jusqu'à la région USDA 8b (10 ° à 20 ° F). Les tiges et les feuilles se régénèrent après la période froide avec un feuillage complet.
Comme les autres cycas, Zamia integrifolia est dioïque , ayant des plantes mâles ou femelles. Les cônes mâles sont cylindriques, atteignant 5–16 cm de long; ils sont souvent regroupés. Les cônes femelles sont allongés-ovoïdes et atteignent 5–19 cm de long et 4–6 cm de diamètre.
Ediblité et toxicité
Ediblité
Les tribus indigènes de Floride comme les Seminoles et les Tequestas broient la racine et la font tremper pendant la nuit, puis la rincent à l'eau courante pendant plusieurs heures pour éliminer le reste de la toxine cycasine soluble dans l'eau . La pâte résultante a ensuite été laissée à fermenter puis séchée en une poudre. La poudre résultante pourrait être utilisée pour fabriquer une substance semblable à du pain. À la fin des années 1880, plusieurs usines de la région de Miami ont commencé à produire des flèches de Floride jusqu'à leur disparition après la Première Guerre mondiale .
Toxicité
La plante entière contient une toxine appelée cycasine qui peut provoquer une insuffisance hépatique pouvant entraîner la mort, mais si des précautions appropriées sont prises, elle peut être lessivée avec de l'eau car il s'agit d'une molécule soluble dans l'eau. Les graines contiennent un glycoside toxique qui provoque des maux de tête, des vomissements, des douleurs à l'estomac et de la diarrhée en cas d'ingestion. Les graines contiennent également de la bêta-méthylamino-alanine qui peut provoquer une défaillance du système nerveux central.
Noms communs
Cette plante a plusieurs noms communs. Deux noms, la racine de flèche de Floride et le sagou sauvage , font référence à l'ancienne utilisation commerciale de cette espèce comme source d'un amidon comestible. Coontie (ou koonti ) est dérivé de la langue amérindienne seminole conti hateka .
Écologie
Zamia integrifolia habite une variété d'habitats avec des sables bien drainés ou des sols limoneux sableux. Il préfère la lumière du soleil filtrée à l'ombre partielle. Les populations sont actuellement limitées à la Floride , au sud-est de la Géorgie , au centre de Cuba et à la République dominicaine . Il était également originaire du sud de Porto Rico et d' Haïti , mais il a apparemment été éteint dans ces régions par l'utilisation intensive des terres.
La controverse existe depuis longtemps sur la classification de Zamia en Floride ; à un extrême, toutes les populations américaines ont été incluses dans une Zamia pumila au sens large et à l'autre plusieurs espèces ont été reconnues sous divers noms (par exemple, Z. augustifolia , Z. floridana , Z. silvicola et Z. paraplosa ). La Flora of North America traite toutes les populations américaines comme Z. integrifolia . Génétiquement, les différences entre les populations ne peuvent pas être expliquées par la variabilité de l'habitat. Des études menées par Ward ont montré que cinq populations différentes de Floride de Z. integrifolia avec une culture identique produisaient une morphologie foliaire distincte, ce qui suggère qu'il peut y avoir trop de diversité génétique parmi ces Z. integrifolia de Floride , sans parler des populations géographiquement isolées, pour les considérer comme une seule espèce.
La plante a une importance critique pour le papillon Eumaeus atala . Le papillon, que l'on croyait éteint jusqu'à récemment, dépend pour sa survie du Zamia integrifolia , ainsi que de plusieurs autres espèces de Zamia . Au stade larvaire, la chenille Eumaeus atala mange exclusivement les feuilles du coontie. Une demi-douzaine de chenilles peuvent complètement dépouiller un coontie et une grande population de coontie est nécessaire pour soutenir la population d'Eumaeus atala .
Les destructeurs de cochenilles, Cryptolaemus montrouzieri , se trouvent couramment sur Z. floridana . Ils forment une relation mutualiste en assurant la protection des plantes contre les ravageurs en échange de nourriture. Ils se nourrissent des ennemis naturels des coonties, des écailles et des cochenilles, réduisant ainsi le besoin de pesticides.
Parasites
Trois des ravageurs les plus courants de Z. floridana sont les écailles rouges de Floride ( Chrysomphalus aonidum ), les écailles hémisphériques ( Saissetia coffeae ) et les cochenilles à longue queue ( Pseudococcus longispinus ). Lorsqu'elle est infestée, la croissance de la plante est ralentie et se couvre de moisissure noirâtre. Les infestations ne se limitent pas à une seule espèce; plusieurs espèces peuvent être trouvées sur la même plante.
Fixation de l'azote
Puisque Z. floridana est un cycad, qui est le seul groupe de gymnospermes qui forment des associations fixatrices d'azote, il dépend des microbes comme source d'azote. Il forme une relation symbiotique avec les cyanobactéries fixatrices d' azote , qui vivent dans des racines spécialisées appelées racines coralloïdes et sont de couleur verte malgré une photosynthèse non active. Les cyanobactéries filamenteuses appartenant au genre Nostoc , capables de former une symbiose avec un large éventail d'organismes, habitent le mucilage dans la zone intercellulaire microaérobie et sombre entre le cortex interne et externe des racines coralloïdes. Cette zone est transversale et reliée par des cellules de Zamia allongées . Les racines coralloïdes sont comme les racines latérales, mais hautement spécialisées pour contenir des cyanobactéries.
la reproduction
Les cônes, également appelés strobilus , de Z. floridana sont dioïques . Le strobilus mâle et le strobilus femelle se trouvent sur deux plantes distinctes. Les cônes de la plante femelle sont épais et ont des graines rouge-orange. Ils ont également une texture veloutée et ne poussent que jusqu'à 6 pouces. D'autre part, ceux de la plante mâle sont étroits et hauts et contiennent du pollen. Ils peuvent atteindre une longueur de 7 pouces. Les cônes femelles sont généralement portés individuellement, tandis que les cônes mâles se développent en groupes ou en grappes. La saison de croissance de Z. floridana est au printemps, et le sexe de la plante est indéterminé jusqu'à ce que des cônes soient produits.
Plusieurs cônes
Les espèces de Zamia produisent souvent plus d'un cône près de la pointe de la tige ou à l'extrémité du caudex là où il croise la tige aérienne. Les multiples cônes de Z. floridana peuvent se développer selon trois méthodes: le sympodium, la bifurcation du système de faisceaux et les bourgeons adventifs. La forme de développement la plus courante est la formation rapide de dômes coniques sur le sympodium de la plante , qui est son axe principal. Plus de cônes sont présents lorsqu'il y a une "ramification" des faisceaux vers les cônes. La bifurcation du système de faisceaux commence près de la base d'un cône terminal, qui reste dressé, du développement sympodial de certaines branches. La dernière méthode est celle où «des bourgeons adventifs apparaissent dans le tissu cortical étroitement lié au système stélaire du tronc, et ces bourgeons continuent leur développement comme des tiges typiques».
Pollinisation
Les plantes de Z. floridana sont pollinisées par deux espèces de charançons , Rhopalotria slossoni et Pharaxonotha floridana . P. floridana pollinise les plantes en utilisant les strobili porteurs de pollen comme nourriture pour ses larves, transportant le pollen avec elle. La plante peut réguler l'interaction mutualiste en rendant le strobilis porteur de graines toxique pour ces larves. En revanche, R. slossoni ne consomme pas de pollen, mais se réfugie plutôt dans des cônes mâles où ils sont saupoudrés de pollen. Ils transportent ensuite ces pollens dans les cônes femelles, qui deviennent pollinisés. Bien que les cônes femelles ne soient pas consommés, il y a eu des preuves de cicatrices guéries dues à la perforation à l'intérieur du cône, qui sont soupçonnées d'être causées par des charançons.