Larve de crustacé - Crustacean larva

Crevettes larvaires et adultes
Larve de Nauplius

Les crustacés peuvent passer par un certain nombre de stades larvaires et immatures entre l'éclosion de leurs œufs et l'atteinte de leur forme adulte. Chacune des étapes est séparée par une mue , dans laquelle l' exosquelette dur est jeté pour permettre à l'animal de grandir. Les larves de crustacés ressemblent souvent peu à l'adulte, et il existe encore des cas où l'on ne sait pas quelles larves deviendront quelles adultes. Cela est particulièrement vrai pour les crustacés qui vivent comme des adultes benthiques (sur le fond marin), plus que là où les larves sont planctoniques et donc facilement capturées.

De nombreuses larves de crustacés n'ont pas été immédiatement reconnues comme des larves lors de leur découverte et ont été décrites comme de nouveaux genres et espèces. Les noms de ces genres se sont généralisés pour couvrir des stades larvaires spécifiques à travers de larges groupes de crustacés, tels que zoea et nauplius . D'autres termes décrivent des formes que l'on ne trouve que dans des groupes particuliers, comme le glaucothoe des bernard-l'ermite , ou le phyllosome des langoustes et des langoustes .

Cycle de vie

À son stade le plus complet, le cycle de vie d'un crustacé commence par un œuf , qui est généralement fécondé , mais qui peut plutôt être produit par parthénogenèse . Cet œuf éclot en pré-larve ou pré-zoé. Par une série de mues, le jeune animal passe ensuite par différents stades de zoé, suivis d'une mégalopa ou post-larve. Ceci est suivi d'une métamorphose en une forme immature, qui ressemble largement à l'adulte, et après d'autres mues, la forme adulte est finalement atteinte. Certains crustacés continuent de muer à l'âge adulte, tandis que pour d'autres, le développement des gonades signale la mue finale.

Les organes absents des adultes n'apparaissent généralement pas dans les larves, bien qu'il y ait quelques exceptions, comme le vestige du quatrième péréiopode dans les larves de Lucifer , et quelques pléopodes chez certains Anomura et crabes . Dans un exemple plus extrême, la Sacculina et les autres Rhizocephala ont une larve de nauplius distinctive avec sa structure corporelle complexe, mais la forme adulte manque de nombreux organes en raison d'une adaptation extrême à son style de vie parasite.

Nauplius
Adulte

Histoire de l'étude des larves de crustacés

Antonie van Leeuwenhoek a été la première personne à observer la différence entre les larves de crustacés et les adultes quand il a observé l' éclosion des œufs de cyclopes en 1699. Malgré cela, et d'autres observations au cours des décennies suivantes, il y a eu une controverse parmi les scientifiques quant à savoir si une métamorphose s'est produite chez les crustacés, avec des observations contradictoires présentées, basées sur différentes espèces, dont certaines ont subi une métamorphose, d'autres non. Cette controverse perdura jusqu'aux années 1840, et les premières descriptions d'une série complète de formes larvaires ne furent publiées que dans les années 1870 ( Sidney Irving Smith sur le homard américain en 1873; Georg Ossian Sars sur le homard européen en 1875, et Walter Faxon sur le homard crevettes Palaemonetes vulgaris en 1879).

Stades larvaires

Gros plan d'un adulte Triops ( Notostraca ), montrant l'oeil naupliar entre les deux yeux composés

Nauplius

Le nom de genre Nauplius a été publié à titre posthume par Otto Friedrich Müller en 1785 pour les animaux maintenant connus pour être les larves de copépodes . Le stade nauplius (pluriel: nauplii ) est caractérisé par l'utilisation des appendices de la tête (les antennes ) pour nager. Le nauplius est également le stade auquel un œil simple et non apparié apparaît pour la première fois. L'œil est connu pour cette raison sous le nom d '«œil naupliar», et est souvent absent dans les stades de développement ultérieurs, bien qu'il soit conservé dans la forme adulte dans certains groupes, comme le Notostraca .

Zoéa

Le genre Zoea a été initialement décrit par Louis Augustin Guillaume Bosc en 1802 pour un animal maintenant connu pour être la larve d'un crabe . Le stade de zoé (pluriel: zoeas ou zoeae ) est caractérisé par l'utilisation des appendices thoraciques pour la natation et une grande épine dorsale.

Post-larve

La post-larve est caractérisée par l'utilisation d'appendices abdominaux (pléopodes) pour la propulsion. La post-larve est généralement similaire à la forme adulte, et tant de noms ont été érigés pour le stade dans différents groupes. William Elford Leach a érigé le genre Megalopa en 1813 pour un crabe post-larvaire; une post-larve de copépode est appelée copépodite ; une bernache après larve est appelé un cypris ; une post-larve de crevette est appelée parva ; une post-larve de crabe ermite est appelée glaucothoe ; langouste / langouste à fourrure post-larve est appelée un puerulus et une post-larve de homard pantoufle est appelée un nisto

Larves de groupes de crustacés

Branchiopoda

Dans le Branchiopoda , le groupe le plus basal de crustacés, il n'y a pas de métamorphose; au lieu de cela, l'animal grandit à travers une série de mues, chaque mue ajoutant divers nombres de segments au corps, mais sans changement dramatique de forme. Tous les autres groupes de crustacés avec des larves libres montrent une métamorphose , et cette différence dans les larves est censée refléter "un clivage fondamental" des crustacés.

Cephalocarida

Dans la crevette fer à cheval méditerranéenne Lightiella magdalenina , les jeunes expérimentent 15 stades suivant le nauplius, appelés stades métanaupliaires , et deux stades juvéniles, chacun des six premiers stades ajoutant deux segments de tronc, et les quatre derniers segments étant ajoutés séparément.

Remipedia

Les larves de remipèdes sont lécithotrophes et consomment du jaune d'œuf plutôt que d'utiliser des sources de nourriture externes. Cette caractéristique, qui est partagée avec les groupes malacostracans tels que le Decapoda et l'Euphausiacea (krill) a été utilisée pour suggérer un lien entre Remipedia et Malacostraca.

Malacostraca

Les nouveau-nés amphipodes ressemblent aux adultes.

Les jeunes crustacés isopodes éclosent directement dans un stade manca , qui est similaire en apparence à l'adulte. L'absence d'une forme larvaire nageant librement a conduit à des taux élevés d' endémisme chez les isopodes, mais leur a également permis de coloniser la terre, sous la forme de cloportes .

Stomatopoda

Les larves de nombreux groupes de crevettes mantes sont mal connues. Dans la superfamille des Lysiosquilloidea , les larves éclosent en larves antizoées , avec cinq paires d'appendices thoraciques, et se développent en larves d' erichthus , où apparaissent les pléopodes. Chez le Squilloidea , une larve de pseudozoea se développe en une larve d' alima , tandis que chez Gonodactyloidea , un pseudozoea se développe en un erichthus .

Une seule larve de stomatopode fossile a été découverte, dans le calcaire lithographique du Jurassique supérieur Solnhofen .

Un nauplius de l' éclosion d' Euphausia pacifica , émergeant à l'envers de l'œuf

Krill

Le cycle de vie du krill est relativement bien compris, bien qu'il y ait des variations mineures dans les détails d'une espèce à l'autre. Après l' éclosion, les larves vont de plusieurs étapes appelées nauplius , pseudometanauplius , métanauplius , calyptopsis et furcilia étapes, dont chacune est sous-divisée en plusieurs sous-étapes. Le stade pseudométanauplius est exclusif aux soi-disant "reproducteurs de sacs". Jusqu'au stade métanauplius , les larves dépendent des réserves de vitellus , mais à partir du stade calyptopsis , elles commencent à se nourrir de phytoplancton . Au cours des stades furcilia , des segments avec des paires de nageurs sont ajoutés, en commençant par les segments les plus en avant, chaque nouvelle paire ne devenant fonctionnelle qu'à la mue suivante. Après le stade final de furcilia, le krill ressemble à l'adulte.

Oeufs couvés par une écrevisse femelle Orconectes obscurus : ces gros œufs indiquent souvent un développement abrégé.

Decapoda

Zoea larve d'un homard européen

Hormis les crevettes du sous - ordre Dendrobranchiata , tous les crustacés décapodes couvent leurs œufs sur les pléopodes de la femelle. Cela a conduit au développement de crustacés décapodes généralement abrégés. Il y a au plus neuf stades larvaires chez les décapodes, comme dans le krill , et les décapodes nauplii et krill nauplii manquent souvent de pièces buccales et survivent grâce aux nutriments fournis dans le jaune d'oeuf (lécithotrophie). Chez les espèces au développement normal, les œufs font environ 1% de la taille de l'adulte; chez les espèces à développement abrégé, et donc plus de jaune dans les œufs, les œufs peuvent atteindre 1/9 de la taille de l'adulte.

La post-larve de crevette est appelée parva , du nom de l'espèce Acanthephyra parva décrite par Henri Coutière , mais qui a été reconnue plus tard comme la larve d' Acanthephyra purpurea .

Chez les homards marins , il existe trois stades larvaires, tous d'aspect similaire.

Les embryons d' écrevisses d' eau douce diffèrent de ceux des autres crustacés en ayant 40 cellules ectotéloblastes , plutôt qu'environ 19. Les larves montrent un développement abrégé et éclosent avec un complément complet d'appendices adultes à l'exception des uropodes et de la première paire de pléopodes .

Les larves de l' Achelata ( langoustes , langoustes et langoustes à fourrure ) ne ressemblent à aucune autre larve de crustacés. Les larves sont connues sous le nom de phyllosoma , d'après le genre Phyllosoma érigé par William Elford Leach en 1817. Elles sont aplaties et transparentes, avec de longues pattes et des yeux sur de longs étriers. Après avoir traversé 8 à 10 stades de phyllosomes, la larve subit "la transformation la plus profonde lors d'une seule mue dans le Decapoda", lorsqu'elle se développe dans le stade dit puerulus , qui est une forme immature ressemblant à l'animal adulte.

Les membres de l'infra-ordre traditionnel Thalassinidea peuvent être divisés en deux groupes sur la base de leurs larves. Selon Robert Gurney , le "groupe homarine" comprend les familles Axiidae et Callianassidae , tandis que le "groupe anomuran" comprend les familles Laomediidae et Upogebiidae . Cette division correspond à la division confirmée plus tard par la phylogénétique moléculaire .

Parmi les Anomura , il existe une variation considérable du nombre de stades larvaires. Dans le genre d' eau douce sud-américain Aegla , les jeunes éclosent des œufs sous forme adulte. Les homards squat passent par quatre, ou parfois cinq, états larvaires, qui ont un long rostre et une épine de chaque côté de la carapace ; la première post-larve ressemble beaucoup à l'adulte. Les crabes de porcelaine ont deux ou trois stades larvaires, dans lesquels le rostre et l'épine postérieure de la carapace sont "extrêmement longs". Les bernard-l'ermite passent par environ quatre stades larvaires. La post-larve est connue sous le nom de glaucothoe , d'après un genre nommé par Henri Milne-Edwards en 1830. Le glaucothoe mesure 3 millimètres de long chez Pagurus longicarpus , mais les larves de glaucothoe jusqu'à 20 mm (0,79 po) sont connues, et on pensait autrefois représenter des animaux qui n'avaient pas réussi à se développer correctement. Comme les étapes précédentes, le glaucothoe est symétrique, et bien que le glaucothoe commence comme une forme à nage libre, il acquiert souvent une coquille de gastéropode pour y vivre; le crabe de cocotier , Birgus latro , porte toujours une coquille lorsque l'animal immature vient à terre, mais celle-ci est rejetée plus tard.

Bien qu'elles soient classées comme crabes , les larves de Dromiacea sont similaires à celles de l'Anomura, ce qui a conduit de nombreux scientifiques à placer des crabes dromiacés dans l'Anomura, plutôt qu'avec les autres crabes. Hormis le Dromiacea, tous les crabes partagent une forme larvaire similaire et distinctive. Le zoé crabe a un abdomen mince et courbé et un telson fourchu , mais ses caractéristiques les plus frappantes sont les longues épines rostrales et dorsales, parfois augmentées par d'autres épines latérales. Ces épines peuvent être plusieurs fois plus longues que le corps de la larve. Des larves de prezoea de crabe ont été trouvées fossilisées dans le contenu de l' estomac des poissons osseux du Crétacé précoce Tharrhias .

Maxillopode

Copépode

Les copépodes ont six étapes naupliares, suivies d'une étape appelée copépode , qui a le même nombre de segments corporels et d'appendices dans tous les copépodes. La larve copépodide a deux paires d'appendices nageurs non segmentés et un «postérieur» non segmenté comprenant le thorax et l'abdomen. Il y a généralement cinq stades copépodides, mais les copépodes parasites peuvent s'arrêter après un seul stade copépodide. Une fois que les gonades se développent, il n'y a plus de mues.

Copépodes parasites
Premier chalimus de Lepeophtheirus elegans Gusev, 1951 (Copepoda, Caligidae):
A, jambe 3;
B, jambe 3 (autre spécimen);
C, jambe 4;
D, ramus caudal;
E, habitus de la femelle putative, dorsale.
Barres d'échelle: A – D = 0,025 mm; E = 0,2 mm.

Chalimus (pluriel chalimi) est une étape de développement d'un copépode parasite des poissons, tel que le pou du saumon ( Lepeophtheirus salmonis ).

Chalimus Burmeister, 1834 est également synonyme de Lepeophtheirus Nordmann, 1832.

Facetotecta

Le genre unique du Facetotecta , Hansenocaris , n'est connu que par ses larves. Ils ont été décrits pour la première fois par Christian Andreas Victor Hensen en 1887, et nommés "y-nauplia" par Hans Jacob Hansen , les supposant être des larves de balanes . Les adultes sont présumés être des parasites d'autres animaux.

Voir également

Les références