4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole - 4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole
Des noms | |
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Nom IUPAC préféré
4-amino-5-hydrazinyl-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazole-3-thione |
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Autres noms
Purpald; AHMT; 1,2,4-triazolidin-3-one, 4-amino-5-thioxo-, hydrazone (9CI); 4H-1,2,4-triazole-3-thiol, 4-amino-5-hydrazino- (6CI, 7CI)
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
Carte Info ECHA | 100,015,578 |
PubChem CID
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
C 2 H 6 N 6 S | |
Masse molaire | 146,17 |
Apparence | solide blanc |
Densité | 1,69 g / cm 3 |
Point de fusion | 228 ° C (442 ° F; 501 K) |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Références Infobox | |
Le 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole est un composé organique de formule SC 2 N 3 H (NH 2 ) (N 2 H 3 ). Le composé consiste en un hétérocycle 1,2,4- triazole avec trois groupes fonctionnels : amine, thioamide et hydrazyle. La cristallographie aux rayons X montre que cette molécule est polaire mais avec une double liaison C = S. Il est préparé par la réaction de l' hydrazine avec la thiourée :
- 2 SC (NH 2 ) 2 + 3 N 2 H 4 → SC 2 N 3 H (NH 2 ) (N 2 H 3 ) + 4 NH 3 + H 2 S
Le composé a été utilisé comme réactif pour la détection colorimétrique d'aldéhydes.
Les références
- ^ NW Isaacs et CHL Kennard "La structure cristalline du 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole" J. Chem. Soc. B, 1971, 1270-1273. doi : 10.1039 / J29710001270
- ^ Hopps, Harvey B. "Purpald: un réactif qui rend les aldéhydes violets!" Aldrichimica Acta 2000, volume 33, pp. 28-30.