4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole - 4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole

4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole
AHMTstructure.png
Des noms
Nom IUPAC préféré
4-amino-5-hydrazinyl-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazole-3-thione
Autres noms
Purpald; AHMT; 1,2,4-triazolidin-3-one, 4-amino-5-thioxo-, hydrazone (9CI); 4H-1,2,4-triazole-3-thiol, 4-amino-5-hydrazino- (6CI, 7CI)
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
Carte Info ECHA 100,015,578 Modifiez ceci sur Wikidata
  • InChI = 1S / C2H6N6S / c3-5-1-6-7-2 (9) 8 (1) 4 / h3-4H2, (H, 5,6) (H, 7,9)
    Clé: RDIMQHBOTMWMJA-UHFFFAOYSA-N
  • c1 (= S) [nH] nc (n1N) NN
Propriétés
C 2 H 6 N 6 S
Masse molaire 146,17
Apparence solide blanc
Densité 1,69 g / cm 3
Point de fusion 228 ° C (442 ° F; 501 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Références Infobox

Le 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole est un composé organique de formule SC 2 N 3 H (NH 2 ) (N 2 H 3 ). Le composé consiste en un hétérocycle 1,2,4- triazole avec trois groupes fonctionnels : amine, thioamide et hydrazyle. La cristallographie aux rayons X montre que cette molécule est polaire mais avec une double liaison C = S. Il est préparé par la réaction de l' hydrazine avec la thiourée :

2 SC (NH 2 ) 2 + 3 N 2 H 4 → SC 2 N 3 H (NH 2 ) (N 2 H 3 ) + 4 NH 3 + H 2 S

Le composé a été utilisé comme réactif pour la détection colorimétrique d'aldéhydes.

Les références

  1. ^ NW Isaacs et CHL Kennard "La structure cristalline du 4-amino-3-hydrazino-5-mercapto-1,2,4-triazole" J. Chem. Soc. B, 1971, 1270-1273. doi : 10.1039 / J29710001270
  2. ^ Hopps, Harvey B. "Purpald: un réactif qui rend les aldéhydes violets!" Aldrichimica Acta 2000, volume 33, pp. 28-30.