Apsaravis -Apsaravis
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Apsaravis |
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Classement scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Accords |
| Clade : | Dinosaurie |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Théropode |
| Clade : | † Ambiortiformes |
| Genre: |
† Apsaravis Norell & Clarke, 2001 |
| Espèce: |
† A. ukhaana
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| Nom binomial | |
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† Apsaravis ukhaana Norell & Clarke, 2001
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Apsaravis est un genre d' oiseau mésozoïque du Crétacé supérieur . La seule espèce connue, Apsaravis ukhaana , a vécu il y a environ 78 millions d'années, à l'époque Campanien du Crétacé. Ses fossilisés vestiges ont été retrouvés dans la Humps du chameau Souslocalité de la formation Djadokhta , à Ukhaa Tolgod dans le désert de Gobi de la Mongolie . Ils ont été collectés au cours de la saison 1998 sur le terrain par l'Académie des sciences de Mongolie/Musée américain des expéditions paléontologiques d'histoire naturelle. Il a été décrit par Norell et Clarke (2001).
Son habitat était vraisemblablement un paysage ouvert très aride, un peu comme aujourd'hui, peut-être encore plus chaud et avec plus de pluie (mais néanmoins intermittente). L' eau douce permanente aurait été rare.
Implications
Apsaravis est important en paléontologie aviaire. Il a fourni des preuves directement pertinentes pour au moins quatre questions :
Sauriurae
Les Sauriurae sont un clade putatif d'oiseaux primitifs qui comprend Archaeopteryx , Confuciusornis et Enantiornithes . Il est considéré par Feduccia et Martin comme étant phylogénétiquement séparé des Ornithurae et, par conséquent, des oiseaux modernes. Apsaravis a des caractéristiques à la fois de Sauriurae et d'Ornithurae. Apsaravis a plusieurs caractères qui le placent à proximité d' Aves (sensu Gauthier), dont la présence d'au moins dix vertèbres sacrées , un pubis et un ischium étroitement apprimés, des pubis distaux qui ne se touchent pas, une « collerette obturatrice » sur l'ischion, une perte de la fosse musculaire cuppedicus sur l'ilium, un sillon patellaire sur le fémur distal , une carène sternale antérieure, des vertèbres complètement hétérocèles, une tige scapulaire incurvée et plusieurs caractéristiques du membre antérieur, de la cheville et du pied. Apsaravis conserve également des caractères primitifs partagés avec les Enantiornithes et des théropodes plus basaux , notamment un étroit sillon intercondylien et des condyles en forme de tonneau du tibiotarse , une fosse dorsale du coracoïde , dans laquelle s'ouvre le foramen du nerf supracoracoïde , et plusieurs caractéristiques de l' humérus . Cette anatomie intermédiaire est une preuve contre la validité du clade "Sauriurae".
Monophylie de l'énantiornithine
Dans leurs analyses cladistiques, Clarke et Norell (2002) ont découvert qu'Apsaravis avait un mélange de caractères primitifs et avancés (décrits ci-dessus dans "Sauriurae") qui a supprimé la plupart des caractères de soutien pour le clade Enantiornithes . Vingt-sept caractères ont été utilisés pour soutenir la monophylie de l' énantionithine , mais Apsaravis ramène le nombre à seulement quatre. La découverte d'autres fossiles d'ornithurine basaux comme Apsaravis pourrait rendre l'Enantiornithes paraphylétique . Cela signifierait que, plutôt qu'un rayonnement d'oiseaux primitifs séparé du rayonnement qui a conduit aux oiseaux modernes, les "énantionithines" seraient en fait des étapes sur la voie de devenir des oiseaux modernes.
Col de bouteille écologique
Avant la découverte d' Apsaravis , la plupart des oiseaux ornithurines avaient été trouvés dans des sédiments marins, lacustres ou littoraux. Cela a conduit Feduccia (1996) et Martin (1983) à déduire que les ancêtres des oiseaux modernes étaient restreints aux milieux aquatiques, et qu'ils étaient tous des membres basaux des Charadriiformes . Parce qu'ils croyaient que tous ces oiseaux avaient une « écologie des oiseaux de rivage », ils ont décrit cet habitat limité comme un « goulot d'étranglement écologique », toutes les autres niches écologiques étant dominées par des oiseaux énantionithines. Apsaravis , cependant, a été trouvé dans un environnement de dunes de sable, et il n'a pas d'adaptations anatomiques aquatiques évidentes, ce qui prouve clairement que tous les premiers membres d' Ornithurae n'étaient pas des oiseaux de rivage.
Prolongation automatique du manuel
Apsaravis est l'oiseau le plus basal qui possède un processus extenseur. Il s'agit d'une projection osseuse sur le métacarpien I qui se développe à l'insertion du muscle m.extensor metacarpi radialis et des ligaments propagés. Cette anatomie fonctionne pour "automatiser" l'extension du manus lors de l'extension du membre antérieur chez Aves . C'est une fonction clé pour la course de vol des oiseaux modernes.
Position phylogénétique
Clarke et Norell (2002) ont constaté que Apsaravis est le plus oiseau ornithurine de base, mais plus avancé que Enantiornithes et Patagopteryx .
Une analyse cladistique ultérieure indique que lui et le Palintropus plus avancé - longtemps considéré comme un oiseau moderne -, et peut-être Ambiortus avec lequel les deux précédents avaient parfois été alliés, forment une lignée distincte. Cela a été nommé " Palintropiformes ", mais Apsaraviformes a été proposé plus tôt pour la lignée Apsaravis et est donc le synonyme principal . Et si ce groupe était tenu d'inclure également les Apatornis , il recevrait le nom Ambiortiformes, qui a été proposé encore plus tôt.
Notes de bas de page
Les références
- Mortimer, Michael (2004) : La base de données des théropodes : phylogénie des taxons . Récupéré 2013-MAR-02.