Archéocètes - Archaeoceti
Archéocètes |
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Squelettes de Cynthiacetus et Ambulocetus | |
Classement scientifique | |
Royaume: | Animalia |
Phylum: | Accords |
Classer: | Mammifères |
Commander: | Artiodactyles |
Infra-commande : | Cétacés |
Parvocommande : |
† Archaeoceti Fleur , 1883 |
Familles et clades | |
Voir le texte |
Archaeoceti ("baleines anciennes"), ou Zeuglodontes dans la littérature plus ancienne, est un groupe paraphylétique de cétacés primitifs qui a vécu de l' Éocène inférieur à la fin de l' Oligocène (il y a 50 à 23 millions d'années ). Représentant les premiers rayonnements des cétacés , ils incluent les premiers stades amphibies de l' évolution des cétacés , sont donc les ancêtres des deux sous - ordres de cétacés modernes, les Mysticeti et les Odontoceti . Cette diversification initiale s'est produite dans les eaux peu profondes qui séparaient l'Inde et l'Asie de 53 à 45 millions d'années , résultant en une trentaine d'espèces adaptées à une vie entièrement océanique ; bien que l'écholocation et l'alimentation par filtre aient évolué au cours d'une seconde irradiation de 36 à 35 mya .
Tous les archéocètes de l' Yprésien (56–47,8 millions d'années) et la plupart du Lutétien (47,8–41,3 millions d'années) sont connus exclusivement de l'Indo-Pakistan, mais les genres Bartonien (41,3–38,0 millions d'années) et Priabonien (38,0–33,9 millions d'années) sont connus de à travers la Terre, y compris en Amérique du Nord, en Égypte, en Nouvelle-Zélande et en Europe. Bien qu'il n'y ait pas de consensus sur le mode de locomotion dont les cétacés étaient capables à la fin du Lutétien, il était très peu probable qu'ils soient aussi bien adaptés à la haute mer que les cétacés vivants. Ils ont probablement atteint l'Amérique du Nord le long des eaux côtières, soit autour de l'Afrique et jusqu'en Amérique du Sud, ou plus probablement, au-dessus de la mer de Téthys (entre l'Eurasie et l'Afrique) et le long des côtes de l'Europe, du Groenland et de l'Amérique du Nord.
Certains chercheurs sont convaincus, sur la base des similitudes morphologiques entre les archéocètes (cétacés souches) et les néocètes , que les deux sous-ordres vivants des cétacés (les cétacés couronnes) ont émergé au sein des archéocètes, alors les considèrent comme paraphylétiques ou non comme un groupe naturel. Uhen 2008 a introduit le clade Pelagiceti pour accueillir les basilosauridés entièrement marins. D'autres chercheurs soutiennent, malgré ces similitudes morphologiques, qu'aucun fossile d'archéocète n'a été placé dans les Néocètes, de sorte que le rayonnement des baleines existantes peut être décrit indépendamment des Archéocètes.
La description
Pakicétidae
Identifiés pour la première fois comme cétacés par West 1980 , les pakicétides , les plus archaïques des baleines, avaient de longues pattes minces et une longue queue étroite, et pouvaient atteindre la taille d'un loup moderne. Ils n'ont été trouvés que dans les sédiments des ruisseaux d'eau douce du nord-ouest de l'Inde et du nord du Pakistan, et étaient probablement des échassiers plutôt que des nageurs.
Des dizaines de fossiles sont connus, mais seulement des fragments de crânes, de dents et de mâchoires ; aucun squelette complet n'a été trouvé. La dentition variait ; les plus petites espèces avaient des dents comme les mangeurs de poissons modernes, et les plus grandes ressemblaient davantage à des hyènes modernes. Les pakicétides peuvent avoir été des prédateurs ou des charognards. Ni le crâne ni la dentition des pakicétides ne ressemblent à ceux des baleines modernes, mais le processus sigmoïde , l' involucrum , les pachyostoses (compacts) et les osselets en rotation de leurs oreilles révèlent encore leur nature de cétacé.
Ambulocetidés
La prochaine famille divergente de baleines, les Ambulocetidae , étaient de grande taille, déjà entièrement aquatiques et ressemblaient à des crocodiles avec de grands pieds et une queue forte. Les sédiments indiquent qu'ils vivaient dans les zones côtières et leurs os compacts suggèrent qu'ils étaient plutôt des embuscades que des prédateurs à la poursuite rapide. Également connus exclusivement du Pakistan et de l'Inde, les ambulocétidés comprennent la plus ancienne baleine connue, Himalayacetus , qui aurait 53,5 millions d'années , soit environ 4 millions d'années de plus que le reste de sa famille.
Sur les moins de 10 fossiles qui ont été décrits, un, Ambulocetus natans , est presque complet et constitue la principale source d'informations concernant l'évolution précoce des cétacés. De la taille d'un lion de mer mâle, il avait une grosse tête avec un long museau et des dents robustes et fortement usées. La mâchoire inférieure montre qu'Ambulocetus avait un tissu mou inhabituel reliant l'arrière de la mâchoire à l'oreille moyenne - un petit équivalent au gros coussinet adipeux récepteur du son des odontocètes modernes. Ses yeux étaient placés dorsalement sur la tête, mais étaient tournés latéralement. La musculature de la tête, du cou et du dos était forte et la queue sans nageoires était longue. Les membres postérieurs étaient courts, mais équipés de longs pieds. Les membres antérieurs étaient également courts et équipés de cinq sabots courts. Ambulocetus nageait probablement avec ses pattes arrière comme une loutre moderne et était incapable de supporter son propre poids sur terre. C'était probablement un chasseur d'embuscade comme les crocodiles modernes.
Remingtonocetidae
Les Remingtonocetidae avaient des membres courts et une queue forte et puissante avec des vertèbres aplaties. Leur long museau, leurs yeux minuscules et la morphologie de leurs oreilles suggèrent que leur vision était mauvaise et que l'ouïe était leur sens dominant. Eux aussi n'ont été trouvés qu'au Pakistan et en Inde, et les sédiments suggèrent qu'ils vivaient dans les eaux troubles des zones côtières. Même s'ils étaient probablement capables de vivre sur terre, ils utilisaient apparemment leur queue pour nager.
Des dizaines de fossiles ont été décrits, mais la plupart ne sont que des crânes et des mâchoires inférieures avec peu de restes dentaires et post-crâniens. Les Remingtonocetidae variaient probablement en taille, la plus petite espèce correspondant à Pakicetus et la plus grande Ambulocetus . Les remingtonocétidés avaient un museau plus long que les autres archéocètes, sauf que la morphologie crânienne variait également considérablement, reflétant probablement des régimes alimentaires différents. Les yeux étaient petits, mais les oreilles étaient grandes et éloignées l'une de l'autre, reflétant probablement un accent accru sur l'audition sous-marine. Les restes fragmentaires de postcrâne remingtonocetid suggèrent qu'ils avaient un long cou et de grands membres postérieurs qui étaient probablement capables de supporter le poids du corps sur terre.
Les familles restantes et plus tard les cétacés de la couronne forment un clade réuni par six synapomorphies : Le bord antérieur des narines externes est situé au-dessus ou derrière la troisième incisive supérieure, le rostre est large, les processus supraorbitaires sont présents mais courts, le bord antérieur de l'orbite est situé au-dessus de la deuxième ou de la troisième molaire supérieure, le processus postorbitaire forme un angle de 90° avec la crête sagittale et les vertèbres cervicales sont courtes.
Protocetidae
Les Protocetidae , connus à la fois en Afrique et en Amérique, étaient une famille diversifiée avec des membres postérieurs et une queue forte, indiquant qu'ils étaient de puissants nageurs qui colonisaient les océans peu profonds et chauds, tels que les récifs. Ils ont fortement affecté l'évolution des cétacés il y a 47 à 41 millions d'années , car ils se sont répandus dans les océans de la Terre. Ils avaient un long museau, de grands yeux et une ouverture nasale située plus haut sur la tête que chez les archécètes antérieurs - suggérant qu'ils pouvaient respirer avec la tête tenue horizontalement, comme les cétacés modernes - un premier pas vers un évent. Leur dentition variait, mais commençait à évoluer vers les dents non masticatrices des cétacés modernes, et ils étaient probablement des chasseurs actifs. Leur capacité à se déplacer sur terre semble avoir été variable : chez Rodhocetus et Peregocetus possèdent une articulation sacro-iliaque , indiquant qu'ils pouvaient se déplacer sur terre. Dans d'autres genres ( Georgiacetus et Aegicetus ), le bassin n'était pas relié à la colonne vertébrale, suggérant que les membres postérieurs n'auraient pas pu supporter le poids du corps. Certains genres ( Rodhocetus ) avaient de grandes pattes postérieures formant de grandes pagaies, tandis qu'Aegicetus semble avoir davantage compté sur sa queue pour se propulser dans l'eau.
Basilosauridés
Les basilosauridés , qui avaient de minuscules membres postérieurs et des membres antérieurs en forme de nageoire, étaient obligatoirement aquatiques et en vinrent à dominer les océans. Il leur manquait encore l'écholocation et les fanons des odontocètes et mysticètes modernes. Les basilosauridés et les dorudontidés sont les plus anciens cétacés aquatiques obligatoires dont le squelette entier est connu. Ils présentent un certain nombre d' adaptations aquatiques non présentes chez les archéocètes antérieurs : dans la colonne vertébrale, les vertèbres du cou sont courtes, les vertèbres thoraciques et lombaires sont de longueur similaire, les vertèbres sacrées ne sont pas fusionnées, les articulations sacro-iliaques sont absentes et la queue courte a une vertèbre sphérique (indiquant la présence d'un coup de chance). Les omoplates sont larges et en forme d'éventail avec des acromions antérieurs et de petites fosses supra-épineuses. Les cubitus sont grands et ont des olécrânes transversalement plats, les poignets et les avant-bras distaux sont aplatis dans le plan des mains et les membres postérieurs sont minuscules.
Taxonomie
Les Archaeoceti comprennent cinq familles bien établies : Le statut des Kekenodontidae est toujours contesté, et la famille se situe soit dans les Archaeoceti, les Mysticeti, ou encore les Delphinoidea.
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Cetartiodactyle
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Archéocètes
- Pakicetidae ( Thewissen, Madar & Hussain 1996 )
- Ambulocetidae ( Thewissen, Madar & Hussain 1996 )
- Remingtonocetidae ( Kumar & Sahni 1986 )
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Protocetidae ( Stromer 1908 )
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Georgiacetinae ( Gingerich et al. 2005 )
- Aegicetus (Gingerich et.al. 2019)
- Babiactus ( Trivedy & Satsangi 1984 )
- Carolinacetus ( Geisler, Sanders & Luo 2005 )
- Georgiacetus ( Hulbert, Jr et al. 1998 )
- Natchitochia ( Uhen 1998 )
- Pappocetus ( Andrews 1919 )
- Pontobasileus
- Makaracetinae ( Gingerich et al. 2005 )
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Protocetinae ( Gingerich et al. 2005 )
- Aegyptocetus ( Bianucci & Gingerich 2011 )
- Artiocetus ( Gingerich et al. 2001 )
- Crenatocetus ( McLeod & Barnes 2008 )
- Dhedacetus
- Gaviacetus ( Gingerich, Arif & Clyde 1995 )
- Indocète ( Sahni & Mishra 1975 )
- Maiacetus ( Gingerich et al. 2009 )
- Peregocetus
- Protocetus ( Fraas 1904 )
- Qaisracetus ( Gingerich et al. 2001 )
- Rodhocetus ( Gingerich et al. 1994 )
- Takracetus ( Gingerich, Arif & Clyde 1995 )
- Togocetus ( Gingerich & Cappetta 2014 )
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Georgiacetinae ( Gingerich et al. 2005 )
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Basilosauridés
- Basilosaurinés
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Dorodontinae
- Ancalecetus ( Gingerich & Uhen 1996 )
- Basilotritus ( Goldin & Zvonok 2013 )
- Chrysocète ( Uhen & Gingerich 2001 )
- Cynthiacetus ( Uhen 2005 )
- Dorudon ( Gibbes 1845 )
- Masracetus ( Gingerich 2007 )
- Ocucajea ( Uhen et al. 2011 )
- Pontogeneus
- Saghacetus ( Gingerich 1992 )
- Stromérius ( Gingerich 2007 )
- Supayacetus ( Uhen et al. 2011 )
- Zygorhiza ( Vrai 1908 )
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Kekenodontidae
- Kekenodon ( Hector 1881 )
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Archéocètes
Phylogénie
Remarques
Les références
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Liens externes
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