Aspidogastrea - Aspidogastrea

Aspidogastrea
Classification scientifique e
Royaume: Animalia
Phylum: Platyhelminthes
Classer: Rhabditophora
Clade : Trématodes
Clade : Aspidogastrea
Des familles

Voir ci - dessous .

L' Aspidogastrea ( grec ancien : ἀσπίς aspis «bouclier», γαστήρ gaster «estomac / poche») est un petit groupe de douves comprenant environ 80 espèces . C'est une sous - classe des trématodes et un groupe sœur de la Digenea . Les espèces varient en longueur d'environ un millimètre à plusieurs centimètres. Ce sont des parasites des mollusques et vertébrés d' eau douce et marins ( poissons et tortues cartilagineux et osseux ). La maturation peut survenir chez l' hôte mollusque ou vertébré . Aucune des espèces n'a d' importance économique , mais le groupe présente un très grand intérêt pour les biologistes car il présente plusieurs caractères qui semblent archaïques.

Morphologie

Caractéristiques partagées

Les caractéristiques communes du groupe sont un grand disque ventral avec un grand nombre de petites alvéoles ("suckerlets") ou une rangée de ventouses et un tégument avec de courtes saillies, appelées "microtubercles".

Physiologie larvaire

Les larves de certaines espèces ont des plaques ciliées . Ceux de Multicotyle purvisi ont quatre plaques sur la face antérieure de la ventouse postérieure et six sur le côté postérieur, ceux de Cotylogaster occidentalis ont un anneau antérieur de huit et un anneau postérieur de six, tandis que les larves d' Aspidogaster conchicola , Lobatostoma manteri , Rugogaster hydrolagi manque complètement de cils. Les larves de certaines espèces éclosent des œufs, d'autres non.

Système excréteur

Comme la plupart des platyhelminthes , les aspidogastréens utilisent des cellules de flamme comme mécanisme d' excrétion . Les deux vessies excrétrices sont situées dorsalement , du côté antérieur de la ventouse postérieure, reliées à des conduits, et trois "ampoules" de cellules de flamme de chaque côté du corps; les conduits contiennent des cils pour faciliter l'écoulement des excréments.

Système nerveux

Les aspidogastréens ont un système nerveux d'une complexité extraordinaire, supérieure à celle des formes vivant libres apparentées, et un grand nombre de récepteurs sensoriels de nombreux types différents. Le système nerveux est d'une grande complexité, constitué d'un grand nombre de nerfs longitudinaux (conjonctifs) reliés par des commissures circulaires. Le cerveau (commissure cérébrale) est situé dorsalement, dans la partie antérieure du corps, les yeux y étant attachés dorsalement. Un nerf du connectif principal pénètre dans le pharynx et alimente également l'intestin. Postérieurement, le connecteur principal pénètre dans la ventouse.

Les récepteurs sensoriels sont dispersés sur la surface ventrale et dorsale, le plus grand nombre se produisant sur la surface ventrale, à l'extrémité antérieure et sur la ventouse postérieure. Des études au microscope électronique ont révélé 13 types de récepteurs.

Les cycles de la vie

Leur cycle de vie est beaucoup plus simple que celui des trématodes digéniens , y compris un mollusque et un hôte vertébré facultatif ou obligatoire . Il n'y a pas de stades larvaires multiplicatifs chez le mollusque hôte, comme le savent tous les digéniens.

La spécificité de l'hôte de la plupart des aspidogastréens est très faible, c'est-à-dire qu'une seule espèce d'aspidogastrean peut infecter un large éventail d'espèces hôtes, alors qu'un trématode digénien typique est limité à quelques espèces (au moins des mollusques). Par exemple, Aspidogaster conchicola infecte de nombreuses espèces de bivalves d'eau douce appartenant à plusieurs familles, ainsi que des escargots d'eau douce , de nombreuses espèces de poissons d' eau douce de plusieurs familles et des tortues d' eau douce .

Les cycles de vie ont été élucidés pour un certain nombre d'espèces. Lobatostoma manteri est un exemple d'espèce qui a des hôtes vertébrés obligatoires. Les vers adultes vivent dans l' intestin grêle de la fléchette snubnosée, Trachinotus blochi ( Teleostei , Carangidae ), sur la Grande Barrière de Corail . Ils produisent un grand nombre d' œufs qui sont excrétés dans les fèces . Si elles sont mangées par divers escargots prosobranches , les larves éclosent dans l' estomac et, selon l'espèce d'escargot, y restent ou migrent vers la glande digestive où elles grandissent jusqu'au stade pré-adulte qui présente toutes les caractéristiques de l'adulte, y compris un testicule et ovaire.

Relations évolutives

Les trématodes digéniens ont été cultivés dans divers milieux complexes . Cependant, leurs stades parasites meurent bientôt dans l'eau. Les aspidogastréens peuvent survivre pendant plusieurs jours, voire plusieurs semaines, à l'extérieur d'un hôte dans une simple solution saline physiologique ). Par exemple, A. conchicola adulte a survécu dans l'eau pendant quinze jours et dans un mélange d'eau et de solution saline jusqu'à cinq semaines. L. manteri extrait des poissons peut être maintenu en vie jusqu'à 13 jours dans de l'eau de mer diluée dans laquelle ils pondent des œufs contenant des larves infectant les escargots. Cela a conduit à suggérer que les aspidogastres sont des trématodes archaïques, pas encore bien adaptés à des hôtes spécifiques, qui ont donné naissance aux trématodes digéniens plus "avancés", et que les cycles de vie complexes des trématodes digéniens ont évolué à partir des cycles simples des aspidogastréens .

Les synapomorphies des trématodes sont la présence d'un canal de Laurer , une ventouse postérieure (transformée en disque adhésif chez l'Aspidogastrea) et des cycles de vie impliquant des mollusques et des vertébrés. Les études ADN ont toujours soutenu cette relation de groupe sœur. La question de savoir si les vertébrés ou les mollusques sont les hôtes d'origine des trématodes n'a pas été résolue.

Cette vue est soutenue par les relations évolutives des hôtes que ces deux sous-classes utilisent. Les hôtes des aspidogastréens comprennent les poissons chondrichtyens ( requins , raies et chimères ), un groupe vieux de 450 millions d'années, tandis que les digéniens sont connus des poissons téléostéens (210 millions d'années) ainsi que de divers vertébrés «supérieurs»; très peu d'espèces ont envahi les chondrichtyens secondairement.

Familles au sein de l'Aspidogastrea

Rohde (2001) distingue quatre familles d'Aspidogastrea:

  • Les Rugogastridae comprennent un seul genre, Rugogaster , avec deux espèces des glandes rectales des poissons holocephalan . Il est caractérisé par une seule rangée de rugae (épaississements transversaux de la surface du corps), de nombreux testicules et deux caeca . Les espèces de toutes les autres familles ont un seul caecum et un ou deux testicules.
  • Les Stichocotylidae comprennent la seule espèce Stichocotyle nephropis de l'intestin des élasmobranches . Il a une seule rangée ventrale de ventouses bien séparées.
  • Les Multicalycidae comprennent le seul genre Multicalyx de l'intestin des holocephalans et des élasmobranches. Il est caractérisé par une seule rangée ventrale d' alvéoles .
  • Les Aspidogastridae comprennent des espèces infectant les mollusques , les téléostéens et les tortues . Le disque adhésif ventral porte trois ou quatre rangées d' alvéoles . Rohde distingue trois sous-familles d'Aspidogastridae, les Rohdellinae , les Cotylaspidinae et les Aspidogastrinae .

Gibson a en outre reconnu deux ordres, les Aspidogastrida avec la seule famille des Aspidogastridae et les Stichocotylida comprenant les Stichocotylidae, les Multicalycidae et les Rugogastridae. Cependant, les similitudes entre les espèces de ces deux ordres sont si grandes que la distinction au niveau des ordres ne semble pas justifiée.

Références

Liens externes