Protoparvovirus carnivore 1 -Carnivore protoparvovirus 1

Protoparvovirus carnivore 1
Micrographie électronique du parvovirus canin
Micrographie électronique du parvovirus canin
Classification des virus e
(non classé): Virus
Royaume : Monodnavirie
Royaume: Shotokuvirae
Phylum: Cossaviricota
Classer: Quintoviricetes
Ordre: Piccovirales
Famille: Parvoviridae
Genre: Protoparvovirus
Espèce:
Protoparvovirus carnivore 1
Virus membre

Carnivore protoparvovirus 1 ( CPPV 1 ) est une espèce de parvovirus qui infecte les carnivores . Il provoque une maladie très contagieuse chez les chiens et les chats. La maladie est généralement divisée en deux grands génogroupes : le CPV-1 contenant le virus classique de la panleucopénie féline ( FPLV ) et le CPV-2 contenant le parvovirus canin (CPV) apparu dans les années 1970.

Le FPLV est connu pour infecter tous les membres sauvages et domestiques de la famille des félidés (chats) dans le monde. Il s'agit d'une infection grave et hautement contagieuse qui provoque des maladies gastro-intestinales, du système immunitaire et du système nerveux. Son effet principal est de diminuer le nombre de globules blancs , provoquant la maladie connue sous le nom de panleucopénie féline .

On pensait autrefois que seuls le CPV-1 ou le FPLV infectaient les chats. Cependant, il a été confirmé qu'une maladie de panleucopénie féline peut être causée par les CPV 2a, 2b et 2c.

FPLV est communément appelé :

  • virus de l'entérite infectieuse féline (EIF)
  • parvovirus félin (FPV ou FP ou « parvo félin »)
  • entérite parvovirale féline

Il est parfois appelé à confusion « peste féline » et « maladie féline ».

En plus des membres de la famille des félidés, il peut également affecter d'autres carnivores (par exemple le raton laveur, le vison).

Étymologie

Formé en anglais à l'aide d'éléments dérivés du grec : pan- une forme de combinaison signifiant « universel » ou « mondial », -leuco- une forme de combinaison signifiant (en sciences biologiques) « globule blanc » et -penia une forme de combinaison signifiant « perte de" ou "diminution de". Ainsi, le mot signifie la perte universelle de globules blancs. La partie universelle fait référence à la fois à sa répartition mondiale et au fait que toutes les espèces de chats sont infectées.

Transmission

Le virus de la panleucopénie féline est considéré comme omniprésent, ce qui signifie qu'il se trouve dans pratiquement tous les endroits qui ne sont pas régulièrement désinfectés. L'infection est très contagieuse chez les chats non vaccinés.

Les anticorps contre le FPLV, produits par le système immunitaire adaptatif , jouent un rôle important dans la réponse féline au virus. Les anticorps d'origine maternelle (MDA) protègent efficacement les chatons d'une infection mortelle. Cette immunité acquise passivement est plus tard remplacée par une réponse immunitaire active obtenue par vaccination ou à la suite d'une infection naturelle. Chez les chatons, la période de plus grande sensibilité à l'infection est celle où les anticorps maternels sont absents ou diminuent et où l'immunité induite par le vaccin n'est pas encore complètement développée.

On pense que les chats errants sont exposés au virus au cours de leur première année de vie. Ceux qui développent une infection subclinique ou survivent à une maladie aiguë développent une réponse immunitaire protectrice robuste et durable.

Un chat infecté excrète de grandes quantités de virus dans toutes les sécrétions corporelles, y compris les selles, les vomissures, l'urine, la salive et le mucus pendant la phase aiguë de la maladie. Il peut continuer à excréter le virus jusqu'à 6 semaines après la guérison. Les chats souffrant d'une maladie subclinique peuvent également excréter le virus dans les sécrétions corporelles. Le virus peut être véhiculé ou transféré sur un objet infecté (comme la literie, la vaisselle, la fourrure) ou par d'autres animaux, puces et humains (voir : fomites ). Il persiste longtemps après la disparition des traces de sécrétions corporelles d'origine et peut être transporté sur de longues distances. Comme tous les parvovirus, le FPLV est extrêmement résistant à l'inactivation et peut survivre plus d'un an dans un environnement approprié. Des décès de chatons ont été signalés dans des foyers de chats entièrement vaccinés, probablement en raison de l'exposition à de grandes quantités de virus dans l'environnement.

L'infection se produit lorsque le virus pénètre dans l'organisme par la bouche ou le nez. Que la maladie résulte ou non dépend de l'immunité de la victime par rapport au nombre de particules virales individuelles (c'est-à-dire la quantité de virus) entrant dans le corps.

Signes cliniques

Les manifestations cliniques du FPLV sont variables en fonction de la dose du virus, de l'âge du chat, des prédispositions raciales potentielles et de l'immunité antérieure contre les anticorps maternels, l'exposition antérieure ou la vaccination. La plupart des infections sont subcliniques, comme en témoigne la séroprévalence élevée des anticorps anti-FPV parmi certaines populations de chats sains non vaccinés. Les chats qui deviennent cliniquement malades ont généralement moins d'un an, mais les chats plus âgés sont également à risque. La mortalité est élevée chez les chatons cliniquement atteints et une mort subite peut survenir.

Les signes cliniques se développent généralement en 4 à 6 jours après l'exposition, mais peuvent apparaître en 2 à 14 jours. Le virus infecte et détruit activement les cellules en division de la moelle osseuse, des tissus lymphoïdes, de l'épithélium intestinal et, chez les très jeunes animaux, du cervelet et de la rétine. Le virus attaque principalement la muqueuse du tractus gastro-intestinal , provoquant une ulcération interne et, finalement, une desquamation totale de l' épithélium intestinal .

Les signes principaux comprennent :

  • anorexie
  • léthargie
  • diarrhée aqueuse abondante à sanglante (la diarrhée sanglante est plus fréquente chez les chiens atteints de parvovirus que chez les chats)
  • vomissements (le plus fréquent chez les chats)

Les résultats de laboratoire clinique incluent (mais ne sont pas limités à) :

D'autres signes incluent : fièvre, perte d'élasticité de la peau due à la déshydratation, douleurs abdominales, décubitus sternal avec jambes écartées et affaissement de la tête, écoulement nasal et conjonctivite. Les chats peuvent s'asseoir dans un bol d'eau, mais ne pas boire. Les cas terminaux sont hypothermiques et peuvent développer un choc septique et une coagulation intravasculaire disséminée .

L'infection chez les chattes gravides peut entraîner une résorption fœtale , une momification, un avortement ou la mortinatalité des nouveau - nés . Les fœtus infectés in utero qui survivent et les chatons âgés de moins de quelques semaines qui sont infectés peuvent présenter une hypoplasie cérébelleuse , une dysplasie rétinienne et une neuropathie optique .

Diagnostic

Un diagnostic clinique présomptif de FPLV peut être posé pour les chatons avec une signalisation, des antécédents, des résultats cliniques et des antécédents de vaccination antérieurs appropriés.

Le diagnostic clinique est généralement étayé par la documentation de l'antigène du parvovirus dans les selles par des tests ELISA (test immuno-enzymatique) et PCR (réaction en chaîne par polymérase). La disponibilité de tests validés varie selon les pays, mais devient de plus en plus courante. Les tests PCR sont si sensibles que l'ADN du FPV peut être amplifié à partir des matières fécales de chats vaccinés avec des souches vivantes modifiées du virus. Au moins un des tests d'antigène ELISA pour chiens (SNAP®Parvo ; Laboratoires IDEXX) détecte le FPV dans les selles félines et a un seuil pour un résultat de test positif qui exclut la plupart des chats vaccinés. Ainsi, cet ELISA est supérieur à la PCR pour le dépistage des chats infectés par le FPV et peut également être réalisé en clinique vétérinaire. (Ceux-ci ne sont approuvés et autorisés que pour la détection du parvovirus canin , mais il est généralement connu qu'ils détectent également l'antigène viral FPL dans les selles félines. Ces tests sont utilisés hors étiquette car ils permettent une détection rapide et peu coûteuse du virus en interne. ) Certains chats auront terminé la période de mue au moment où le test est exécuté, ce qui conduit à des résultats faussement négatifs. La microscopie électronique, l'isolement du virus et la séroconversion peuvent également être utilisés pour documenter une infection active ou récente.

Leucopénie sur une formule sanguine complète (nadir 50-3 000 GB/μL) supporte un diagnostic de FPLV. Chez un chat non vacciné, la présence d'anticorps contre le FPV indique que le chat a la maladie ou a eu la maladie dans le passé. Des titres d'IgM élevés (1:10 ou plus) indiquent une infection active et si les signes cliniques sont évidents (diarrhée, panleucopénie), le pronostic est sombre. Des titres d'IgG élevés (1:100 ou plus) chez un chat présentant des signes cliniques indiquent un meilleur pronostic.

Les diagnostics différentiels incluent la salmonellose , les toxines entériques, le virus de l'immunodéficience féline (FIV), le virus de la leucémie féline (FeLV), la cryptosporidiose , la pancréatite , la septicémie avec endotoxémie aiguë , la toxoplasmose , la péritonite et le lymphome .

Traitement

Pour contenir le virus, les chats suspects ou diagnostiqués de FPLV doivent être isolés.

Elle nécessite un traitement immédiat et agressif si le chat veut survivre, car elle peut être mortelle en moins de 24 heures. Plusieurs articles et publications fournissent des conseils aux sauveteurs et aux vétérinaires pour optimiser les résultats.

Le traitement implique :

  • antiémétiques
  • antibiotiques IV
  • fluides intraveineux avec des électrolytes
  • injections de vitamine B
  • transfusion de plasma ou de sang total

L'alimentation doit être poursuivie aussi longtemps que possible. Un régime hautement digestible est préférable, mais les préférences de l'animal individuel peuvent dicter de donner ce qu'il va manger. Chez les chats anorexiques, hypoprotéinémiques , vomissants et diarrhéiques, une nutrition parentérale est nécessaire.

En cas d'épidémie, les chatons ou adultes non vaccinés peuvent recevoir du sérum anti-FPV contenant des anticorps anti-FPV injectés par voie sous-cutanée ou intrapéritonéale . Cela peut fournir une protection pendant 2 à 4 semaines. L'efficacité thérapeutique du sérum anti-FPV a été démontrée chez le chien, et des effets bénéfiques similaires peuvent être attendus chez le chat.

Plusieurs études ont montré que l'interféron oméga félin recombinant est efficace dans le traitement de l'entérite parvovirale chez le chien et inhibe également la réplication du FPV en culture cellulaire. Jusqu'à présent, aucune donnée n'est disponible sur son efficacité chez les chats infectés par le FPV.

Complications

Les chats meurent généralement en raison de complications associées à une septicémie, une déshydratation et une coagulopathie intravasculaire disséminée (CIVD). La leucocytopénie prédispose les patients aux infections secondaires, en particulier bactériennes et fongiques, bien que des infections virales secondaires surviennent également.

Il a été déclaré que les chats atteints de FPLV peuvent être à risque d'endocardite ou de cardiomyopathie (puisque le CPV-2 est une cause bien connue de myocardite virale chez les jeunes chiots), mais une étude rétrospective de 2017 a conclu que « le virus de la panleucopénie féline n'est pas associé à Myocardite ou cardiomyopathie restrictive endomyocardique chez le chat".

Pronostic

La mortalité dans les portées de félins atteints varie entre 20 et 100 %. La mortalité du FPLV est de 25 à 90 % chez les chats domestiques atteints de la forme aiguë de la maladie et jusqu'à 100 % chez les chats atteints de la maladie suraiguë.

En 2010, une étude rétrospective de 244 chats infectés a montré que « le nombre de leucocytes et de thrombocytes ainsi que les concentrations sériques d'albumine et de potassium à la présentation sont des indicateurs pronostiques chez les chats atteints de panleucopénie, alors que le statut vaccinal, l'âge, les signes cliniques et les conditions d'hébergement ne le sont pas. "

Un taux de survie d'environ 50 % a été rapporté avec les thérapies de soutien. Les chats atteints de FPLV qui survivent aux 5 premiers jours de traitement se rétablissent généralement, mais la diminution des globules blancs du chat compromet son système immunitaire, le laissant vulnérable à une infection secondaire.

On pense que l'immunité à vie suit la guérison de la maladie, et un état de porteur de la maladie n'a jamais été identifié.

Prévenir la transmission par des chats infectés

Quarantaine/isolement

Les chats suspects ou diagnostiqués de FPLV doivent être isolés. Ce virus non enveloppé est très résistant aux conditions environnementales et à de nombreux désinfectants, est très contagieux et s'accumule rapidement dans l'environnement en raison de l'excrétion élevée de virus par les animaux affectés. Des protocoles stricts de confinement – ​​avec isolement, manipulation minimale et désinfection de toutes les sources potentielles de contaminants – sont garantis. Les chats récupérés peuvent encore excréter le virus jusqu'à 6 semaines et peuvent le transporter sur leur corps pendant des périodes prolongées.

Vaccination

La pratique consistant à recommander et à administrer des vaccins selon un calendrier fixe avec des rappels annuels a été largement abandonnée. Les recommandations actuelles sont basées sur la philosophie de ne vacciner chaque chat pas plus souvent que nécessaire. Ces recommandations tiennent compte des considérations relatives à l'efficacité et à la longévité de chaque vaccin spécifique ; l'exposition, le risque et les besoins des différentes populations de chats ; et les limites socio-économiques.

Les recommandations varient pour :

  • refuges pour animaux
  • les pensionnats (ou les animaux qui y entrent)
  • éleveurs
  • chats communautaires (en liberté et/ou sauvages) ou programmes TNR (Trap Neutre Return)
  • animaux de compagnie appartenant (et basé sur "à l'intérieur seulement" ou "à l'intérieur et à l'extérieur")

La vaccination FPLV est considérée comme un vaccin « de base » (essentiel pour la santé) et est recommandée pour tous les chats domestiques. Même les chats gardés à l'intérieur peuvent être infectés par la transmission de vecteurs passifs.

Plusieurs types et marques de vaccins commerciaux contre le FPLV sont disponibles pour induire une immunité acquise. Ceux-ci inclus:

  • virus tué ("non infectieux") avec adjuvant
  • virus tué sans adjuvant
  • virus vivant modifié (MLV ou "infectieux") avec adjuvant
  • virus vivant modifié sans adjuvant

Des vaccins combinés qui protègent contre plusieurs virus courants, dont le FPLV, sont également disponibles.

La sélection ou l'utilisation d'un type/marque spécifique de vaccin peut varier en fonction du risque global d'infection virale pour l'animal spécifique dans son environnement, ainsi que des considérations relatives au temps qu'il faut pour conférer une protection, son efficacité globale, la santé de l'animal, et les risques potentiels associés à MLV vs tué, avec adjuvant vs sans adjuvant, intranasale/oculaire vs injection.

Les vaccins FPLV vivants modifiés ne sont pas recommandés chez les reines gestantes, les très jeunes chatons ou les chats atteints du FIV ou du FeLV.

Les chatons sans anticorps d'origine maternelle sont particulièrement vulnérables. La vaccination contre le FPLV peut commencer dès l'âge de 4 semaines pour les chatons à haut risque, mais elle est généralement commencée à 6 semaines, puis administrée toutes les 3 à 4 semaines jusqu'à l'âge de 16 semaines. Pour les chats de plus de 16 semaines, 2 doses à 3 à 4 semaines d'intervalle sont généralement recommandées, suivies d'un rappel de 6 mois à 1 an. Par la suite, une vaccination de rappel tous les 3 ans est généralement recommandée ; un test de titre sanguin peut être effectué pour déterminer les niveaux d'anticorps individuels pour la restauration du moment des rappels.

Les références

Liens externes