Glycosyle - Glycosyl
Un groupe glycosyle est une structure radicalaire ou substituante univalente obtenue en éliminant le groupe hydroxyle hémiacétal de la forme cyclique d'un monosaccharide et, par extension, d'un oligosaccharide inférieur . Le glycosyle réagit également avec les acides inorganiques , tels que l'acide phosphorique , formant un ester tel que le glucose 1-phosphate .
Exemples
Dans la cellulose , les groupes glycosyle relient les unités 1,4-bêta-D-glucosyle pour former des chaînes de (1,4-bêta-D-glucosyl) n . D'autres exemples incluent le ribityle dans la 6,7-diméthyl-8-ribityllumazine et les glycosylamines .
Groupes substituants alternatifs
Au lieu du groupe hydroxyle hémiacétal, un atome d' hydrogène peut être éliminé pour former un substituant, par exemple l'hydrogène de l'hydroxyle C3 d'une molécule de glucose . Ensuite, le substituant est appelé D-glucopyranos-3- O- yl tel qu'il apparaît dans le nom du médicament Mifamurtide .
La détection récente de Au 3+ dans les organismes vivants a été possible grâce à l'utilisation de C-glycosyl pyrène, où sa perméabilité à travers la membrane cellulaire et ses propriétés de fluorescence ont été utilisées pour détecter Au 3+ .
Voir également
Les références
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